Мероприятие завершено
В центре внимания — развитие рынка клинических исследований в ЕАЭС, новые вызовы и точки роста. Программа разделена на два тематических дня:
День 1 (29 октября):
-
Вывод инновационных продуктов на рынок ЕАЭС (взгляд стейкхолдеров);
-
Применение реальных данных (RWD / RWE) в практике ЕАЭС;
-
Регуляторная среда клинических исследований;
-
Аспекты GxP-инспекций клинических исследований в ЕАЭС.
День 2 (30 октября):
-
Профессиональные ассоциации и отраслевые инициативы;
-
Роль исследовательского центра в современной системе КИ;
-
Этика, коммуникация и защита данных участников КИ;
-
Медицинское ПО и искусственный интеллект в КИ: доказательная база и регулирование;
-
Аналитика и фармакокинетика в клинических исследованиях.
Конференция будет полезна специалистам фармацевтических компаний (отделы регистрации, фармаконадзора, клинических исследований и медицинских вопросов), контрактных исследовательских организаций (CRO), компаний, сопровождающих разработку документов КИ и регистрацию лекарств, клинических центров, пациентских организаций.
Вас ждут:
-
Пленарное заседание с участием ведущих экспертов;
-
Тематические дискуссии и разбор практических кейсов;
-
Презентации передовых решений;
-
Возможность профессионального нетворкинга;
-
Информационные материалы и электронные итоги конференции.
Подробная программа, условия участия, регистрация на конференцию доступны на нашем сайте.