Высокоочищенный жидкий инъекционный силикон (также известный как LIS) одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения внутриглазной тампонады при отслойке сетчатки и использовался off-label для увеличения объема ПЖК. Исследование LIS, проведенное в 2005 году у пяти пациентов с рубцами от угревой сыпи, с продолжительностью наблюдения до 30 лет, показало эффективность и сохранность продукта без осложнений при глубоких рубцах от угревой сыпи.
Авторы оценили результаты лечения 96 пациентов со средним возрастом 51 год, которые получали высокоочищенный LIS для лечения шрамов от угревой сыпи в частной дерматологической клинике в Атланте в период с июля 2010 по март 2021 года. Из 96 пациентов у 31 был более темный тип кожи (у 20 был IV тип кожи Фицпатрика и у 11 был V тип кожи Фицпатрика).
Среднее время наблюдения составило 6,31 года; у 19 пациентов период наблюдения составлял 1-3 года, у 25 - 3-5 лет, а у 52 - более 5 лет. Исследователи не наблюдали никаких осложнений в ходе лечения пациентов, и ни один пациент не сообщал об осложнениях или неудовлетворенности лечением.
Одним из самых впечатляющих результатов нашего исследования было сохранение эффективности LIS у пациентов, которые проходили лечение более десяти лет назад. Самое продолжительное наблюдение длилось 12 лет. У этих пациентов сохранялся положительный эффект от угревой сыпи спустя годы после лечения LIS, даже несмотря на то, что с возрастом они теряли коллаген и объем лица.
Кроме того, по ее словам, ни у одного из пациентов не было осложнений в виде гранулематозных реакций, миграции или экструзии продукта, которые ранее были задокументированы с использованием методов капельного введения силикона. Вероятно, это связано с последовательным использованием метода инъекции микрокапель в исследовании – менее 0,01 куб.см на инъекцию с интервалом не менее 6-8 недель.
Приглашаем присоединиться к telegram-каналу OmniDoctor, где вы найдете новости по вашей специальности из лучших зарубежных журналов.
