Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило применение препарата ОнаботулотоксинА (косметическое средство для ботокса) для временного улучшения внешнего вида тяжей платизмы средней и тяжёлой степени у взрослых.
Согласно пресс-релизу компании Allergan Aesthetics, которая разработала препарат, при введении по линии подбородка и вертикальных полос, соединяющих челюсть и шею, одной из доз препарата, одобренных FDA, ботулотоксин временно снижает мышечную активность.
Читайте также: Клинический случай лечения повреждения лицевого и тройничного нервов у пациентки с колото-резаным ранением шеи
Компания сослалась на результаты клинических исследований третьей фазы, которые продемонстрировали статистически значимое улучшение внешнего вида тяжей платизмы по сравнению с исходным уровнем при применении ботулотоксина по сравнению с плацебо как при оценке исследователя, так и пациента (P < 0,0001).
В двух клинических исследованиях 65% и 62% пациентов сообщили о том, что они «очень довольны» или «удовлетворены» формой шеи и подбородка через 14 дней после лечения препаратом онаботулотоксином в дозировке 26, 31 или 36 единиц по сравнению с 12% пациентов, получавших плацебо в обоих исследованиях.
Приглашаем присоединиться к telegram-каналу OmniDoctor, где вы найдете новости по вашей специальности из лучших зарубежных журналов.
