Лектор: Жиров Игорь Витальевич – д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник отдела заболеваний миокарда и сердечной недостаточности ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава России, профессор кафедры кардиологии ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
Амилоидная кардиомиопатия считается редким заболеванием, а без грамотного лечения средняя продолжительность жизни таких пациентов составляет от 2 до 5 лет.
95% амилоидных кардиомиопатий связаны всего с двумя белками: белком, образованным из легких цепей иммуноглобулинов (AL-амилоидоз), и белком-транстиретином (ATTR-амилоидоз).
Транстиретиновый амилоидоз (ATTR-КМП) разделяют на наследственный/вариантный (hATTR) и дикий/сенильный тип (ATTRwt).
Вопреки устоявшемуся мнению, ATTR-амилоидоз, и особенно его дикий тип, не является редким заболеванием и, по мнению экспертов, 17% всех случаев сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса, связаны именно с ATTR-КМП.
На вебинаре обсуждались следующие вопросы:
- Особенности и типы транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии
- Течение болезни, алгоритм диагностики и дифференциальной диагностики ATTR-КМП
- Новый взгляд на лечение