Взаимосвязь полиморфного аллельного варианта rs619203 гена-рецептора тирозинкиназы (ROS1) с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ишемическим инсультом - Научно-практический журнал Cardioсоматика Том 6, №2 (2015)

Взаимосвязь полиморфного аллельного варианта rs619203 гена-рецептора тирозинкиназы (ROS1) с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ишемическим инсультом

Никулин Д.А., Шульман В.А., Прокопенко С.В. и др. Взаимосвязь полиморфного аллельного варианта rs619203 гена-рецептора тирозинкиназы (ROS1) с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ишемическим инсультом. КардиоСоматика. 2015; 6 (2): 6–11.

________________________________________________

Nikulin D.A., Shulman V.A., Prokopenko S.V et al. Interrelation of polymorphic allelic rs619203 option of a gene receptor of a tirozinkinaza (ROS1) with cardiovascular diseases at patients with an ischemic stroke. Cardiosomatics. 2015; 6 (2): 6–11.

Читать PDF

Аннотация

Проведено изучение взаимосвязи полиморфного аллельного варианта rs619203 гена ROS1 с сердечно-сосудистыми заболеваниями у лиц с ишемическим инсультом (ИИ). С целью изучения роли однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) rs619203 гена ROS1 в развитии инсультов прогенотипированы 124 пациента с ИИ с сердечно-сосудистой патологией и 475 человек группы контроля. Лица с ИИ разделены на подгруппы согласно половой принадлежности, пораженной артерии, имеющимся сердечно-сосудистым заболеваниям, факторам риска, таким как повышенный индекс массы тела, отягощенная наследственность по инсульту, курение. Для верификации диагноза всем больным проведены стандартное неврологическое обследование, компьютерная томография головного мозга, а также ретроспективный анализ результатов предыдущих обследований (при их наличии), для определения генотипа по ОНП гена ROS1 – молекулярно-генетическое исследование ДНК. Полученные результаты показали преобладание гомозиготного генотипа GG по распространенному аллелю среди пациентов с ИИ, имеющих гипертоническую болезнь (ГБ), по сравнению с контрольной группой. Таким образом, генотип GG обладает условно протективным эффектом в отношении развития ИИ у лиц с ГБ.

Ключевые слова: ишемический инсульт, аллельный вариант rs619203 гена ROS1, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность, сахарный диабет.

________________________________________________

Studying of interrelation of polymorphic allelic rs619203 option of a gene of ROS1 with cardiovascular diseases at persons with the ischemic stroke is carried out. For the purpose of studying of a role of single nucleotide polymorphism of rs619203 of a gene of ROS1 in development of strokes of a genotiping 124 patients with ischemic stroke and cardiovascular pathology and 475 people of group of control. Persons with ischemic stroke are divided into subgroups according to a sex, the affected artery, the diseases which are available cardiovascular, risk factors, such as the raised body weight index, the burdened heredity on a stroke, smoking. For verification of the diagnosis by all patient standard neurologic examination, a computer tomography of a brain, and also the retrospective analysis of results of the previous inspections (are conducted at their existence), for definition of a genotype on ROS1 gene ONP – molecular and genetic research DNA. The received results showed prevalence of a homozygous genotype of GG on extended allel among patients from ischemic stroke having the arterial hypertension in comparison with control group. Thus, the genotype of GG has conditionally protective effect concerning development of ischemic stroke in persons with arterial hypertension.

Key words: ischemic stroke, allelic rs619203 option of a gene of ROS1, coronary heart disease, arterial hypertension, atrial fibrillation, heart failure, diabetes mellitus.

Полный текст

Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

Список литературы

1. Horne BD, Carlquist JF. Associations with myocardial infarction of six polymorphisms selected from a three-stage genome-wide association study. Am Heart J 2007; 154 (Issue 5): 969–75.
2. Horne BD, Carlquist JF, Muhlestein JB et al. Association of variation in the chromosome 9p21 locus with myocardial infarction versus chronic coronary artery disease. Circ Cardiovasc Genet 2008; 1: 85–92.
3. Werner K, Serin T, Erl A et al. The chromosome 9p21 region and myocardial infarction in a European population. Atherosclerosis 2011; 217 (Issue 1): 220–6.
4. Paynter NP, Chasman DI, Buring JE et al. Cardiovascular disease risk prediction with and without knowledge of genetic variation at chromosome 9p21.3. Ann Intern Med 2009; 150: 65–72.
5. Theodoraki EV, Nikopensius T, Suhorutsenko J et al. ROS1 Asp2213Asn polymorphism is not associated with coronary artery disease in a Greek case-control study. Clin Chem Lab Med 2009; 47 (12): 1471–3.
6. Маниатис Т., Сэмбрук Ф.Дж.Э. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. Пер. с англ. М.: Мир, 1984. / Maniatis T., Sembruk F.Dzh.E. Metody geneticheskoi inzhenerii. Molekuliarnoe klonirovanie. Per. s angl. M.: Mir, 1984. [in Russian]
7. Маниатис Т., Сэмбрук Ф.Дж.Э. Молекулярное клонирование. Пер. с англ. М.: Мир, 1984. / Maniatis T., Sembruk F.Dzh.E. Molekuliarnoe klonirovanie. Per. s angl. M.: Mir, 1984. [in Russian]
8. Боровиков В.П. и др. Statistica: искусство анализа данных на компьютере. СПб.: Питер, 2001. / Borovikov V.P. i dr. Statistica: iskusstvo analiza dannykh na komp'iutere. SPb.: Piter, 2001. [in Russian]
9. Зайцев В.М., Лимфлянский В.Г., Маринкин В.И. Прикладная медицинская статистика. Учеб. пособие. СПб.: Фолиант, 2003. / Zaitsev V.M., Limflianskii V.G., Marinkin V.I. Prikladnaia meditsinskaia statistika. Ucheb. posobie. SPb.: Foliant, 2003. [in Russian]
10. Поллард Дж. Справочник по вычислительным методам статистики. Пер. с англ. Дж.Поллард. М.: Финансы и статистика, 1982. / Pollard Dzh. Spravochnik po vychislitel'nym metodam statistiki. Per. s angl. Dzh.Pollard. M.: Finansy i statistika, 1982. [in Russian]
11. Математические методы в изучении генетики мультифакториальных заболеваний. Учебно-методическое пособие для студентов мед. вузов и врачей. Под ред. В.Н.Шабалина. М.: ВУНМЦ, 1994. / Matematicheskie metody v izuchenii genetiki mul'tifaktorial'nykh zabolevanii. Uchebno-metodicheskoe posobie dlia studentov med. vuzov i vrachei. Pod red. V.N.Shabalina. M.: VUNMTs, 1994. [in Russian]
12. Флейс Дж. Статистические методы для изучения таблиц долей и пропорций. Пер. с англ. М.: Финансы и статистика, 1989. / Fleis Dzh. Statisticheskie metody dlia izucheniia tablits dolei i proportsii. Per. s angl. M.: Finansy i statistika, 1989. [in Russian]
13. Yamada Y, Metoki N, Yoshida H et al. Genetic factors for ischemic and hemorrhagic stroke in Japanese individuals. Stroke 2008; 39 (8): 2211–8.

________________________________________________

Авторы

Д.А.Никулин, В.А.Шульман, С.В.Прокопенко, С.Ю.Никулина, А.А.Чернова*, И.М.Платунова, В.Н.Чернов

ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого Минздрава России. 660022, Россия, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1
*anechkachernova@yandex.ru

________________________________________________

D.A.Nikulin, V.A.Shulman, S.V.Prokopenko, S.Yu.Nikulina, A.A.Chernova*, I.M.Platunova, V.N.Chernov

Prof. V.F.Voino-Yasenetski Krasnoyarsk State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation. 660022, Russian Federation, Krasnoyarsk, ul. Partizana Zhelezniaka, d. 1
*anechkachernova@yandex.ru

Назад к списку

Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.