Некодирующие РНК как биомаркёры синдрома Бругада (обзор)

Резник Е.В., Хачирова Э.А., Яровой М.Д., Воинова В.Ю. Некодирующие РНК как биомаркёры синдрома Бругада (обзор) // CardioСоматика. 2025. Т. 16, № 4. С. 334–341. DOI: 10.17816/CS678807 EDN: UKBWSS

________________________________________________

Reznik EV, Khachirova EA, Iarovoi MD, Voinova VY. Noncoding RNAs as Biomarkers of Brugada Syndrome: A Review. CardioSomatics. 2025;16(4):334–341. DOI: 10.17816/CS678807 EDN: UKBWSS

Аннотация
Авторы

Аннотация

Большая часть причин внезапной сердечной смерти связана с нарушениями сердечного ритма, которые нередко развиваются на фоне синдрома Бругада. Эта патология связана с мутациями примерно в 20 генах, однако не у всех пациентов возможно выявить эти нарушения. На сегодняшний день большую роль отводят некодирующим рибонуклеиновым кислотам (РНК), которые участвуют в транскрипционной, посттранскрипционной и эпигенетической регуляции. К ним относятся микроРНК и длинные некодирующие РНК, которые регулируют экспрессию генов, продукты которых входят в состав ионных каналов, а также участвуют в созревании и дифференцировке стволовых клеток в кардиомиоциты. Основные некодирующие РНК, обнаруженные при синдроме Бругада, включают микроРНК. Они участвуют в патогенезе, взаимодействуя с ионными каналами, а также могут быть использованы в качестве биомаркёров для своевременной диагностики и профилактики развития жизнеугрожающих аритмий и летальных случаев. Таким образом, поиск оптимальных биомаркёров и определение их роли в диагностике синдрома Бругада может стать основой раннего выявления и патогенетически обоснованного лечебного процесса. В настоящей работе представлен современный обзор возможностей использования микроРНК в ранней диагностике синдрома Бругада.

Ключевые слова: синдром Бругада, некодирующие РНК, микроРНК, внезапная сердечная смерть, аритмия

________________________________________________

Most causes of sudden cardiac death are associated with cardiac rhythm disturbances, which often develop in the setting of Brugada syndrome. This condition is linked to mutations in approximately 20 genes; however, such genetic abnormalities cannot be identified in all patients. At present, increasing attention is being paid to noncoding ribonucleic acids (RNAs), which are involved in transcriptional, posttranscriptional, and epigenetic regulation. These include microRNAs and long noncoding RNAs that regulate the expression of genes encoding ion channel components and also participate in the maturation and differentiation of stem cells into cardiomyocytes. The principal noncoding RNAs identified in Brugada syndrome are microRNAs. They contribute to disease pathogenesis through interactions with ion channels and may serve as biomarkers for timely diagnosis and prevention of life-threatening arrhythmias and fatal events. Thus, the search for optimal biomarkers and clarification of their diagnostic role in Brugada syndrome may provide a basis for early detection and pathogenetically justified therapeutic strategies. This review presents a current overview of the potential use of microRNAs in the early diagnosis of Brugada syndrome.

Keywords: Brugada syndrome, noncoding RNAs, microRNAs, sudden cardiac death, arrhythmia

Список литературы

Авторы

Е.В. Резник, Э.А. Хачирова, М.Д. Яровой*, В.Ю. Воинова

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова, Москва, Россия
*jarovojmax@mail.ru

________________________________________________

Elena V. Reznik, Elvira A. Khachirova, Maksim D. Iarovoi*, Victoria Y. Voinova

The Russian National Research Medical University named after N.I. Pirogov, Moscow, Russia
*jarovojmax@mail.ru

Назад к списку

Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.