Эмфизема легких у больной с синдромом вялой кожи (cutis laxa)
Эмфизема легких у больной с синдромом вялой кожи (cutis laxa)
Ковалева Л.Ф., Гембицкая Т.Е., Ляпина Е.А. Эмфизема легких у больной с синдромом вялой кожи (cutis laxa). Consilium Medicum. 2008; 10 (10): 129–133.
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Список литературы
1. Anderson L, Oikarinen A, Ryhanen L et al. Characterization and partial purification of neutral proteas from the serum of a patient with autosomal rcessive hulmonary emphysema and cutis laxa. J Lab Clin Med 1985; 105: 537–46.
2. Corbett E, Glaisyer H, Chan C et al. Congenital cutis laxa with a dominant inheritance and early onset emphysema. Thorax 1994; 49: 836–7.
3. Beighton PH. The dominant and recessive forms of cutis laxa. J Med Genet 1972; 9: 216–21.
4. Beighton PH, Bull J, Engenton MT. Plastic Surgery in cutis laxa. Brit J Plast Surg 1970; 23: 285–90.
5. McCusik V. Mendelian Inheritance in Man. Catalogs of autosomal dominant, autosomal rcessive, and X-linked phenotupes. Baltimore–London: John Hopkins University Press, 1989.
6. Михельсон В.Н., Прокофьев В.В. Плескач Н.М. Ранняя диагностика наследственных заболеваний человека – пигментной ксеродермы прогерии. СПб.: Наука, 1991; 20.
7. Наследственная патология человека. Под ред. Ю.Е.Вельтищева, Н.П.Бочкова. М., 1992; 2: 111–2.
8. Zhang M-C, He L, Giro M et al. Cutis laxa arising from frameshift mutations in exon 30 of the elastin gene (ELN). J Biol Chem 1999; 274: 981–6.
2. Corbett E, Glaisyer H, Chan C et al. Congenital cutis laxa with a dominant inheritance and early onset emphysema. Thorax 1994; 49: 836–7.
3. Beighton PH. The dominant and recessive forms of cutis laxa. J Med Genet 1972; 9: 216–21.
4. Beighton PH, Bull J, Engenton MT. Plastic Surgery in cutis laxa. Brit J Plast Surg 1970; 23: 285–90.
5. McCusik V. Mendelian Inheritance in Man. Catalogs of autosomal dominant, autosomal rcessive, and X-linked phenotupes. Baltimore–London: John Hopkins University Press, 1989.
6. Михельсон В.Н., Прокофьев В.В. Плескач Н.М. Ранняя диагностика наследственных заболеваний человека – пигментной ксеродермы прогерии. СПб.: Наука, 1991; 20.
7. Наследственная патология человека. Под ред. Ю.Е.Вельтищева, Н.П.Бочкова. М., 1992; 2: 111–2.
8. Zhang M-C, He L, Giro M et al. Cutis laxa arising from frameshift mutations in exon 30 of the elastin gene (ELN). J Biol Chem 1999; 274: 981–6.
Авторы
Л.Ф.Ковалева, Т.Е.Гембицкая, Е.А.Ляпина
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.