Воспалительные заболевания кожи: васкулиты и васкулопатии

Козловская В.В., Бёер-Ауер А. Воспалительные заболевания кожи: васкулиты и васкулопатии. Дерматология (Прил. к журн. Consilium Medicum). 2018; 1: 28–31.
DOI: 10.26442/2414-3537_2018.1.28-31

________________________________________________

V.V.Kazlouskaya, Böer-Auer A. Inflammatory skin diseases: vasculitis and vasculopaties. Dermatology (Suppl. Consilium Medicum). 2018; 1: 28–31. DOI: 10.26442/2414-3537_2018.1.28-31

Читать PDF

Аннотация

Кожные васкулиты представляют собой группу воспалительных заболеваний, поражающих сосуды различного калибра. Они могут быть первичными, а также вторичными, вследствие системных заболеваний. Васкулиты классифицируются на основании размера вовлеченного сосуда. Самой многочисленной группой васкулитов являются лейкоцитокластические васкулиты, которые поражают мелкие сосуды и характеризуются отложениями фибрина в стенках сосудов и лейкоцитоклазией. В данной статье мы рассмотрим наиболее частые формы лейкоцитокластических васкулитов, включающие болезнь Шенлейн–Геноха, острый геморрагический отек детей (болезнь Финкельштейна) и уртикарный васкулит. Также будут описаны хронические варианты лейкоцитокластических васкулитов, такие как гранулема лица и стойкая возвышающаяся эритема. В данной статье будут описаны и гистопатологические признаки васкулопатий.

________________________________________________

Cutaneous vasculitis is a group of conditions that affect blood vessels of different caliber. It may be primary disease or secondary one, associated with a variety of systemic conditions. Vasculitis is classified based on the caliber of the vessel involved. The largest group of cutaneous vasculitis is leukocytoclastic vasculitis (LCV), which affects small vessels and is characterized by fibrin deposits in a vessel wall and leukocytoklasia. Herein, we will discuss the most common forms of LCV, including Henoch–Schönlein purpura, infantile acute hemorrhagic edema of infancy (Finkelstein’s disease) and urticarial vasculitis. Chronic forms of LCV (granuloma faciale and erythema elevatum diutinum) also will be discussed. In this article, we also describe histopathology of occlusive vasculopaties.

Полный текст

Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

Список литературы

1. Козловская В.В., Бёер-Ауер А. Воспалительные заболевания кожи: панникулиты. Дерматология (Прил. к журн. Consilium Medicum). 2017; 4; 56–9. / Kazlouskaya V., Boer-Auer A. Inflammatory skin diseases: panniculitis. Dermatology (Suppl. Consilium Medicum). 2017; 4: 56–9.
2. Yong AM, Lee SX, Tay YK. The profile of adult onset Henoch-Schonlein purpura in an Asian population. Int J Dermatology 2015; 54; 1236–41.
3. Parker L, Shahar-Nissan K, Ashkenazi-Hoffnung L et al. Acute hemorrhagic edema of infancy: the experience of a large tertiary pediatric center in Israel. WJP 2017; 13; 341–5.
4. Salim SA, Yousuf T, Patel A et al. Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome With Crescentic Glomerulonephritis. Am J Med Sci 2018; 355; 195–200.
5. Oliveira CC, Ianhez PE, Marques SA, Marques ME. Granuloma faciale: clinical, morphological and immunohistochemical aspects in a series of 10 patients. An Bras Dermatol 2016; 91; 803–7.
6. Llamas-Velasco M, Stengel B, Perez-Gonzalez YC, Mentzel T. Late-Stage Erythema Elevatum Diutinum Mimicking a Fibroblastic Tumor: A Potential Pitfall. Am J Dermatopathol 2017. DOI: 10.1097/DAD.0000000000001088
7. De Virgilio A, Greco A, Magliulo G et al. Polyarteritis nodosa: A contemporary overview. Autoimmunity rev 2016; 15; 564–70.

________________________________________________

1. Kazlouskaya V., Boer-Auer A. Inflammatory skin diseases: panniculitis. Dermatology (Suppl. Consilium Medicum). 2017; 4: 56–9.
2. Yong AM, Lee SX, Tay YK. The profile of adult onset Henoch-Schonlein purpura in an Asian population. Int J Dermatology 2015; 54; 1236–41.
3. Parker L, Shahar-Nissan K, Ashkenazi-Hoffnung L et al. Acute hemorrhagic edema of infancy: the experience of a large tertiary pediatric center in Israel. WJP 2017; 13; 341–5.
4. Salim SA, Yousuf T, Patel A et al. Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome With Crescentic Glomerulonephritis. Am J Med Sci 2018; 355; 195–200.
5. Oliveira CC, Ianhez PE, Marques SA, Marques ME. Granuloma faciale: clinical, morphological and immunohistochemical aspects in a series of 10 patients. An Bras Dermatol 2016; 91; 803–7.
6. Llamas-Velasco M, Stengel B, Perez-Gonzalez YC, Mentzel T. Late-Stage Erythema Elevatum Diutinum Mimicking a Fibroblastic Tumor: A Potential Pitfall. Am J Dermatopathol 2017. DOI: 10.1097/DAD.0000000000001088
7. De Virgilio A, Greco A, Magliulo G et al. Polyarteritis nodosa: A contemporary overview. Autoimmunity rev 2016; 15; 564–70.

Авторы

В.В.Козловская*1, А.Бёер-Ауер2
1. Университет штата Нью-Йорк, Медицинский центр Даунстейт, США, Нью-Йорк, Бруклин;
2. Dermatologikum Clinic. 120354, Germany, Hamburg, Stephansplatz, 5
*viktoriakozlovskaya@yahoo.com

________________________________________________

V.V.Kazlouskaya*1, A.Böer-Auer2
1. SUNY Downstate Medical Center. USA, New-York, 450 Clarkson Street, 11203;
2. Dermatologikum Clinic. Germany, Hamburg, 120354, Stephansplatz, 5
*viktoriakozlovskaya@yahoo.com

Назад к списку

Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.

Воспалительные заболевания кожи: васкулиты и васкулопатии

Воспалительные заболевания кожи: васкулиты и васкулопатии

Ключевые слова