Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
+7 (495) 098-03-59
Заказать звонок
  • О портале
  • Контакты
  • ...
    Omnidoctor
    Библиотека
    • Издания для врачей
      • Consilium Medicum
      • Педиатрия.Consilium Medicum
      • Современная Онкология
      • Гинекология
      • Терапевтический архив
      • Газета «Участковый терапевт»
      • Газета «Женская консультация»
      • Газета «Участковый педиатр»
      • Справочник поликлинического врача
      • Cardioсоматика
      • Системные гипертензии
    • Издания для провизоров и фармацевтов
      • Газета «Первостольник»
      • Справочник провизора
    • Online-издания
      • Женская консультация
      • Участковый педиатр
      • Участковый терапевт
    Медиатека
    Мероприятия
    Спецпроекты
    • ИммуноГалактика (NEW!)
    • Гормональный оркестр
    • CardioSPACE
    • NeuroFusion (NEW!)
    • Современная Онкология
    • Урологика
    Пресс-центр
    Практикум
      Библиотека
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      ИммуноГалактика (NEW!)
      Гормональный оркестр
      CardioSPACE
      NeuroFusion (NEW!)
      Современная Онкология
      Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
      Omnidoctor
      Библиотека
      • Издания для врачей
        • Consilium Medicum
        • Педиатрия.Consilium Medicum
        • Современная Онкология
        • Гинекология
        • Терапевтический архив
        • Газета «Участковый терапевт»
        • Газета «Женская консультация»
        • Газета «Участковый педиатр»
        • Справочник поликлинического врача
        • Cardioсоматика
        • Системные гипертензии
      • Издания для провизоров и фармацевтов
        • Газета «Первостольник»
        • Справочник провизора
      • Online-издания
        • Женская консультация
        • Участковый педиатр
        • Участковый терапевт
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      • ИммуноГалактика (NEW!)
      • Гормональный оркестр
      • CardioSPACE
      • NeuroFusion (NEW!)
      • Современная Онкология
      • Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
        Omnidoctor
        • Библиотека
          • Назад
          • Библиотека
          • Издания для врачей
            • Назад
            • Издания для врачей
            • Consilium Medicum
            • Педиатрия.Consilium Medicum
            • Современная Онкология
            • Гинекология
            • Терапевтический архив
            • Газета «Участковый терапевт»
            • Газета «Женская консультация»
            • Газета «Участковый педиатр»
            • Справочник поликлинического врача
            • Cardioсоматика
            • Системные гипертензии
          • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Назад
            • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Газета «Первостольник»
            • Справочник провизора
          • Online-издания
            • Назад
            • Online-издания
            • Женская консультация
            • Участковый педиатр
            • Участковый терапевт
        • Медиатека
        • Мероприятия
        • Спецпроекты
          • Назад
          • Спецпроекты
          • ИммуноГалактика (NEW!)
          • Гормональный оркестр
          • CardioSPACE
          • NeuroFusion (NEW!)
          • Современная Онкология
          • Урологика
        • Пресс-центр
        • Практикум
        • Мой кабинет
        • +7 (495) 098-03-59
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        • Вконтакте
        • Telegram
        • YouTube
        • Главная
        • Библиотека
        • Издания для врачей
        • Consilium Medicum
        • 2025
        • №12 Коморбидность в клинике внутренних болезней
        • Макрофаги в коже: роль в физиологических процессах и в ответе на косметологические процедуры

        Макрофаги в коже: роль в физиологических процессах и в ответе на косметологические процедуры

        Кирсанова Л.В., Аравийская Е.Р., Рыбакова М.Г., Соколовский Е.В., Богатенков А.И. Макрофаги в коже: роль в физиологических процессах и в ответе на косметологические процедуры. Consilium Medicum. 2025;27(12):776–782. DOI: 10.26442/20751753.2025.12.203433

        ________________________________________________

        Kirsanova LV, Araviiskaia ER, Rybakova MG, Sokolovskiy EV, Bogatenkov AI. Macrophages in the skin: role in physiological processes and in response to cosmetic procedures. A review. Consilium Medicum. 2025;27(12):776–782. DOI: 10.26442/20751753.2025.12.203433

        Макрофаги в коже: роль в физиологических процессах и в ответе на косметологические процедуры

        Кирсанова Л.В., Аравийская Е.Р., Рыбакова М.Г., Соколовский Е.В., Богатенков А.И. Макрофаги в коже: роль в физиологических процессах и в ответе на косметологические процедуры. Consilium Medicum. 2025;27(12):776–782. DOI: 10.26442/20751753.2025.12.203433

        ________________________________________________

        Kirsanova LV, Araviiskaia ER, Rybakova MG, Sokolovskiy EV, Bogatenkov AI. Macrophages in the skin: role in physiological processes and in response to cosmetic procedures. A review. Consilium Medicum. 2025;27(12):776–782. DOI: 10.26442/20751753.2025.12.203433

        • Читать PDF
          Макрофаги в коже: роль в физиологических процессах и в ответе на косметологические процедуры

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        • Аннотация
        • Полный текст
        • Список литературы
        • Авторы
        Аннотация
        Макрофаги представляют собой гетерогенную популяцию иммунных клеток, происходящих преимущественно из костномозговых моноцитов и эмбриональных предшественников эритромиелоидных прогениторов желточного мешка, способных менять фенотип и функции в зависимости от микроокружения. В статье представлен обзор современных сведений о происхождении, строении и функции макрофагов дермы, включая исторические данные о первых наблюдениях И.А.Э. Гезе (1777), подтвержденных В.Ф. фон Гляйхен-Руссвурмом, термина Fresszellen К. Клауса и фагоцитарной теории И.И. Мечникова (1882–1884 гг.) до M1/M2-дихотомии Mills и соавт. (начало 2000-х гг.). Обобщены литературные данные о моноцитарно-макрофагальной системе человека как в норме, так и при патологических состояниях, с учетом гетерогенности моноцитов классических как предшественников тканевых макрофагов, неклассических для эндотелиального гомеостаза, промежуточных и органоспецифических макрофагов клетки Лангерганса в эпидермисе, микроглии центральной нервной системы, клетки Купфера печени. Приведены данные о различных фенотипах макрофагов от провоспалительных M1 с гликолитическим метаболизмом и индуцируемой синтазой оксида азота до репаративных M2 с митохондриальным дыханием и аргиназой-1, их участии в иммунном надзоре, защите кожи, регенерации, ангиогенезе и ремоделировании тканей. Представлен анализ роли макрофагов в ответе на косметологические процедуры – аблятивные и неаблятивные лазеры 10 600 и 1550 нм, микроигольчатый RF, SMAS-лифтинг, инъекции полимолочной кислоты, гидроксиапатита кальция, роли клеток Лангерганса в ответе на внешние стимулы ультрафиолетового облучения, косметики и др., роли макрофагов в развитии фиброза (M1-инициация, M2a-пролиферация, M2c-разрешение, SPP1+ с CXCL4 от тромбоцитов, PRP-гипотеза), регуляции популяции адипоцитов в дермально ассоциированной жировой ткани dWAT, элиминации биоматериалов. Уделено внимание резидентным макрофагам дермы, расположенным периваскулярно и периневрально в сосочковом и сетчатом слоях, их способности к пролиферации in situ для поддержания гомеостаза, синтеза ферментов коллагеназ, эластаз, гиалуронидазы и цитокинов, регулирующих функции клеток дермы и эпидермиса.

        Ключевые слова: макрофаги, моноциты, дермально ассоциированная жировая ткань, клетки Лангерганса, фагоцитоз, гигантские клетки инородного тела, фиброз кожи

        ________________________________________________

        Macrophages are a heterogeneous population of immune cells derived primarily from bone marrow monocytes and embryonic yolk sac erythromyeloid progenitors, capable of altering their phenotype and functions depending on the microenvironment. This article presents a review of current knowledge on the origin, structure, and function of dermal macrophages, including historical data from the first observations by I.A.E. Goeze (1777), confirmed by W.F. von Gleichen-Russwurm, the term "Fresszellen" by K. Klaus, and the phagocytic theory of I.I. Mechnikov (1882–1884) to the M1/M2 dichotomy of Mills et al. (early 2000s). This paper summarizes literature data on the human monocyte-macrophage system in both normal and pathological conditions, taking into account the heterogeneity of classical monocytes as precursors of tissue macrophages, non-classical monocytes for endothelial homeostasis, intermediate and organ-specific macrophages (Langerhans cells in the epidermis, microglia in the central nervous system, and Kupffer cells in the liver). Data are presented on various macrophage phenotypes, from proinflammatory M1 with glycolytic metabolism and inducible nitric oxide synthase to reparative M2 with mitochondrial respiration and arginase-1, and their involvement in immune surveillance, skin protection, regeneration, angiogenesis, and tissue remodeling. The article presents an analysis of the role of macrophages in response to cosmetic procedures: ablative and non-ablative lasers 10600 and 1550 nm, microneedle RF, SMAS-lifting, injections of polylactic acid, calcium hydroxyapatite, the role of Langerhans cells in response to external stimuli of ultraviolet radiation, cosmetics, etc., the role of macrophages in the development of fibrosis M1-initiation, M2a-proliferation, M2c-resolution, SPP1+ with CXCL4 from platelets, PRP-hypothesis, regulation of the adipocyte population in dermal-associated adipose tissue dWAT, elimination of biomaterials. Attention is paid to resident dermal macrophages located perivascularly and perineurally in the papillary and reticular layers, their ability to proliferate in situ to maintain homeostasis, the synthesis of collagenase enzymes, elastase, hyaluronidase and cytokines that regulate the functions of dermal and epidermal cells.

        Keywords: macrophages, monocytes, dermal white adipose tissue, Langerhans cells, phagocytosis, foreign body giant cell, skin fibrosis

        Полный текст

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        Список литературы
        1. Stossel TP. On the crawling of animal cells. Science. 1993;260(5111):1086-94. DOI:10.1126/science.8493552
        2. Ельчанинов А.В., Фатхудинов Т.Х. Макрофаги. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2023. DOI:10.33029/9704-7780-9-EAM-2023-1-208
        3. Guan F, Wang R, Yi Z, et al. Tissue macrophages: origin, heterogenity, biological functions, diseases and therapeutic targets. Signal Transduct Target Ther. 2025;10(1):93. DOI:10.1038/s41392-025-02124-y
        4. Быков В.Л. Цитология и общая гистология. Функциональная морфология клеток и тканей человека. Учебник для студентов медицинских институтов. СПб: СОТИС, 2002 [Bykov VL. Tsitologiia i obshchaia gistologiia. Funktsionalnaia morfologiia kletok i tkanei cheloveka. Uchebnik dlia studentov meditsinskikh institutov. Saint Petersburg: SOTIS, 2002 (in Russian)].
        5. Taguchi K, Fukunaga A, Ogura K, Nishigori C. The role of epidermal Langerhans cells in NB-UVB-induced immunosuppression. Kobe J Med Sci. 2013;59(1):E1-9.
        6. Hoeffel G, Ginhoux F. Fetal monocytes and the origins of tissue-resident macrophages. Cell Immunol. 2018;330:5-15. DOI:10.1016/j.cellimm.2018.0
        7. Coillard A, Segura E. In vivo Differentiation of Human Monocytes. Front Immunol. 2019;10:1907. DOI:10.3389/fimmu.2019.01907 
        8. Shapouri-Moghaddam A, Mohammadian S, Vazini H, et al. Macrophage plasticity, polarization, and function in health and disease. J Cell Physiol. 2018;233(9):6425-40. DOI:10.1002/jcp.26429
        9. Mills CD, Kincaid K, Alt JM, et al. M-1/M-2 macrophages and the Th1/Th2 paradigm. J Immunol. 2000;164(12):6166-73. DOI:10.4049/jimmunol.164.12.6166
        10. Mantovani A, Sica A. Macrophages, innate immunity and cancer: balance, tolerance, and diversity. Curr Opin Immunol. 2010;22(2):231-7. DOI:10.1016/j.coi.2010.01.009
        11. Nathan CF, Murray HW, Wiebe ME, Rubin BY. Identification of interferon-gamma as the lymphokine that activates human macrophage oxidative metabolism and antimicrobial activity. J Exp Med. 1983;158(3):670-89. DOI:10.1084/jem.158.3.670
        12. Lauterbach MA, Hanke JE, Serefidou M, et al. Toll-like receptor signaling rewires macrophage metabolism and promotes histone acetylation via ATP-citrate lyase. Immunity. 2019;51(6):997-1011.e7. DOI:10.1016/j.immuni.2019.11.009
        13. Murray PJ, Allen JE, Biswas SK, et al. Macrophage activation and polarization: nomenclature and experimental guidelines. Immunity. 2014;41(1):14-20. DOI:10.1016/j.immuni.2014.06.008
        14. Bailey JD, Diotallevi M, Nicol T, et al. Nitric oxide modulates metabolic remodeling in inflammatory macrophages through TCA cycle regulation and itaconate accumulation. Cell Rep. 2019;28(1):218-30.e7. DOI:10.1016/j.celrep.2019.06.018
        15. Van den Bossche J, Baardman J, Otto NA, et al. Mitochondrial dysfunction prevents repolarization of inflammatory macrophages. Cell Rep. 2016;17(3):684-96. DOI:10.1016/j.celrep.2016.09.008
        16. Wculek SK, Dunphy G, Heras-Murillo I, et al. Metabolism of tissue macrophages in homeostasis and pathology. Cell Mol Immunol. 2022;19(3):384-408. DOI:10.1038/s41423-021-00791-9.2021
        17. Yunna C, Mengru H, Lei W, Weidong C. Macrophage M1/M2 polarization. Eur J Pharmacol. 2020;877:173090. DOI:10.1016/j.ejphar.2020.173090
        18. Oren E, Banerji A, Camargo CJr. Vitamin D and atopic disorders in an obese population screened for vitamin D deficiency. J Allergy Clin Immunol. 2008;121(2):533-4. DOI:10.1016/j.jaci.2007.11.005
        19. Stein M, Keshav S, Harris N, Gordon S. Interleukin 4 potently enhances murine macrophage mannose receptor activity: a marker of alternative immunologic macrophage activation. J Exp Med. 1992;176(1):287-92. DOI:10.1084/jem.176.1.287
        20. Vats D, Mukundan L, Odegaard JI, et al. Oxidative metabolism and PGC-1β attenuate macrophage-mediated inflammation. Cell Metab. 2006;4(1):13-24. DOI:10.1016/j.cmet.2006.05.011
        21. Mantovani A, Sozzani S, Locati M, et al. Macrophage polarization: tumor-associated macrophages as a paradigm for polarized M2 mononuclear phagocytes. Trends Immunol. 2002;23(11):549-55. DOI:10.1016/S1471-4906(02)02302-5
        22. Gessain G, Bleriot C, Ginhoux F. Non-genetic Heterogeneity of Macrophages in Diseases – A Medical Perspective. Front Cell Dev Biol. 2020;8:613116. DOI:10.3389/fcell.2020.613116
        23. Cook DN, Nakano H. A new wrinkle for skin dendritic cell migration. Blood. 2021;137(20):2716-7. DOI:10.1182/blood.2020010619
        24. Ginhoux F, Schultze JL, Murray PJ, et al. New insights into the multidimensional concept of macrophage ontogeny, activation and function. Nat Immunol. 2016;17(1):34-40. DOI:10.1038/ni.3324
        25. Yu Y, Yue Z, Xu M, et al. Macrophages play a key role in tissue repair and regeneration. PeerJ. 2022;10:e14053. DOI:10.7717/peerj.14053
        26. Jain N, Moeller J, Vogel V. Mechanobiology of Macrophages: How Physical Factors Coregulate Macrophage Plasticity and Phagocytosis. Annu Rev Biomed Eng. 2019;21:267-97. DOI:10.1146/annurev-bioeng-062117-121224
        27. Hatakeyama M, Fukunaga A, Washio K, et al. Anti-Inflammatory Role of Langerhans Cells and Apoptotic Keratinocytes in Ultraviolet-B-Induced Cutaneous Inflammation. J Immunol. 2017;199(8):2937-47. DOI:10.4049/jimmunol.1601681 
        28. Wang K, Wen D, Xu X, et al. Extracellular matrix stiffness – The central cue for skin fibrosis. Front Mol Biosci. 2023;10:1132353. DOI:10.3389/fmolb.2023.1132353
        29. Varga J, Lafyatis R. Etiology and pathogenesis of systemic sclerosis. Rheumatology: Sixth Edition. Elsevier Inc, 2014.
        30. Adhyatmika A, Putri KSS, Beljaars L, Melgert BN. The elusive antifibrotic macrophage. Front Med. 2015;2:81. DOI:10.3389/fmed.2015.00081
        31. Максимова А.А., Шевела Е.Я., Сахно Л.В., и др. Продукция факторов, участвующих в регуляции фиброза, различными типами макрофагов человека. Медицинская иммунология. 2020;22(4):625-32 [Maksimova AA, Shevela EYa, Sakhno LV. Production of factors involved into fibrosis regulation by various types of human macrophages. Medical Immunology. 2020;22(4):625-32 (in Russian)]. DOI:10.15789/1563-0625-POF-1954
        32. Craig VJ, Zhang L, Hagood JS, Owen CA. Matrix metalloproteinases as therapeutic targets for idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Cell Mol Biol. 2015;53(5):585-600. DOI:10.1165/rcmb.2015-0020TR
        33. Gensel JC, Zhang B. Macrophage activation and its role in repair and pathology after spinal cord injury. Brain Res. 2015;1619:1-11. DOI:10.1016/j.brainres.2014.12.045
        34. Meng XM, Nikolic-Paterson DJ, Lan HY. TGF-β: the master regulator of fibrosis. Nat Rev Nephrol. 2016;12(6):325-38. DOI:10.1038/nrneph.2016.48
        35. Thomas AW, Kevin MV. Macrophages in Tissue Repair, Regeneration, and Fibrosis. Immunity. 2016;44(3):450-62. DOI:10.1016/j.immuni.2016.02.015. 
        36. Hoeft K, Schaefer GJL, Kim H, et al. Platelet-instructed SPP1 + macrophages drive myofibroblast activation in fibrosis in a CXCL4-dependent manner. Cell Rep. 2023;42(2):112131. DOI:10.1016/j.celrep.2023.112131
        37. Liu M, Lu F, Feng J. Aging and homeostasis of the hypodermis in the age-related deterioration of skin function. Cell Death Dis. 2024;15(6):443. DOI:10.1038/s41419-024-06818-z
        38. Li Y, Long J, Zhang Z, Yin W. Insights into the unique roles of dermal white adipose tissue (dWAT) in wound healing. Front Physiol. 2024;15:1346612. DOI:10.3389/fphys.2024.1346612
        39. Boschi F, Negri A, Conti A, et al. The human dermal white adipose tissue (dWAT) morphology: A multimodal imaging approach. Ann Anat. 2024;255:152289. DOI:10.1016/j.aanat.2024.152289
        40. Park C, Jarnagin H, Whitfield M, Pioli P. Macrophages Regulate Adipocyte Differentiation and Proliferation in Skin Fibrosis [abstract]. Arthritis Rheumatol. 2023;75 (suppl 9). Available at: https://acrabstracts.org/abstract/macrophages-regulate-adipocyte-differentiation-and-proliferation-i... Accessed: 05.08.2025.
        41. Мураков С.В., Разумовская Е.А., Захаров Д.Ю., и др. Применение поли-L-молочной кислоты в эстетической медицине. Пластическая хирургия и эстетическая медицина. 2023;4:101-11 [Murakov SV, Razumovskaya EA, Zakharov DYu, et al. Poly-L-lactic acid in aesthetic medicine. Plastic Surgery and Aesthetic Medicine. 2023;(4):101-11 (in Russian)]. DOI:10.17116/plast.hirurgia2023041101
        42. Sheikh Z, Brooks P, Barzilay O. Macrophages, Foreign Body Giant Cells and Their Response to Implantable Biomaterials. Materials (Basel). 2015;8(9):5671-701. DOI:10.3390/ma8095269
        43. Baranov MV, Kumar M, Sacanna S, et al. Modulation of Immune Responses by Particle Size and Shape. Front Immunol. 2021;11:607945. DOI:10.3389/fimmu.2020.607945
        44. Anderson JM, Rodriguez A, Chang DT. Foreign Body Reaction to Biomaterials. Semin Immunol. 2008;20(2):86-100. DOI:10.1016/j.smim.2007.11.004
        45. Hu WJ, Eaton JW, Ugarova TP, Tang L. Molecular basis of biomaterial-mediated foreign body reactions. Blood. 2001;98(4):1231-8. DOI:10.1182/blood.v98.4.1231
        46. Klopfleisch R, Jung F. The pathology of the foreign body reaction against biomaterials. J Biomed Mater Res A. 2017;105(3):927-40. DOI:10.1002/jbm.a.35958
        47. Fitzgerald R, Lawrence MB, David JG, et al. Physiochemical Characteristics of Poly-L-Lactic Acid (PLLA). FACS. Aesthet Surg J. 2018;38(suppl_1):S13-7. DOI:10.1093/asj/sjy01247
        48. Lemperle G, Morhenn V, Charrier U. Human Histology and Persistence of Various Injectable Filler Substances for Soft Tissue Augmentation. Aesth Plast Surg. 2003;27(5):354-66. DOI:10.1007/s00266-003-3022-1
        49. Ray S, Ta H. Investigating the Effect of Biomaterials Such as Poly-(l-Lactic Acid) Particles on Collagen Synthesis In Vitro: Method Is Matter. J Funct Biomater. 2020;11(3):51. DOI:10.3390/jfb11030051
        50. Champion JA, Walker A, Mitragotri S. Role of particle size in phagocytosis of polymeric microspheres. Pharm Res. 2008;25(8):1815-21. DOI:10.1007/s11095-008-9562-y 
        51. Champion JA, Mitragotri S. Shape induced inhibition of phagocytosis of polymer particles. Pharm Res. 2009;26(1):244-9. DOI:10.1007/s11095-008-9626-z 
        52. Sharma G, Valenta DT, Altman Y, et al. Polymer particle shape independently influences binding and internalization by macrophages. J Control Release. 2010;147(3):408-12. DOI:10.1016/j.jconrel.2010.07.116
        53. Doshi N, Mitragotri S. Macrophages recognize size and shape of their targets. PLoS One. 2010;5(4):e10051. DOI:10.1371/journal.pone.0010051
        54. Могильная Г.М., Фомичева Е.В., Блатт Ю.Е. Иммуногистохимический профиль дермы при введении полимолочной кислоты. Морфологические ведомости. 2020;28(1):23-29 [Mogilnaya GM, Fomicheva EV, Blatt YuE. Immunohistochemical profile of the dermis at the injection of polylactic acid. Morphological newsletter. 2020;28(1):23-9 (in Russian)]. DOI:10.20340/mv-mn.2020.28(1):23-9

        ________________________________________________

        1. Stossel TP. On the crawling of animal cells. Science. 1993;260(5111):1086-94. DOI:10.1126/science.8493552
        2. Ельчанинов А.В., Фатхудинов Т.Х. Макрофаги. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2023. DOI:10.33029/9704-7780-9-EAM-2023-1-208
        3. Guan F, Wang R, Yi Z, et al. Tissue macrophages: origin, heterogenity, biological functions, diseases and therapeutic targets. Signal Transduct Target Ther. 2025;10(1):93. DOI:10.1038/s41392-025-02124-y
        4. Bykov VL. Tsitologiia i obshchaia gistologiia. Funktsionalnaia morfologiia kletok i tkanei cheloveka. Uchebnik dlia studentov meditsinskikh institutov. Saint Petersburg: SOTIS, 2002 (in Russian).
        5. Taguchi K, Fukunaga A, Ogura K, Nishigori C. The role of epidermal Langerhans cells in NB-UVB-induced immunosuppression. Kobe J Med Sci. 2013;59(1):E1-9.
        6. Hoeffel G, Ginhoux F. Fetal monocytes and the origins of tissue-resident macrophages. Cell Immunol. 2018;330:5-15. DOI:10.1016/j.cellimm.2018.0
        7. Coillard A, Segura E. In vivo Differentiation of Human Monocytes. Front Immunol. 2019;10:1907. DOI:10.3389/fimmu.2019.01907 
        8. Shapouri-Moghaddam A, Mohammadian S, Vazini H, et al. Macrophage plasticity, polarization, and function in health and disease. J Cell Physiol. 2018;233(9):6425-40. DOI:10.1002/jcp.26429
        9. Mills CD, Kincaid K, Alt JM, et al. M-1/M-2 macrophages and the Th1/Th2 paradigm. J Immunol. 2000;164(12):6166-73. DOI:10.4049/jimmunol.164.12.6166
        10. Mantovani A, Sica A. Macrophages, innate immunity and cancer: balance, tolerance, and diversity. Curr Opin Immunol. 2010;22(2):231-7. DOI:10.1016/j.coi.2010.01.009
        11. Nathan CF, Murray HW, Wiebe ME, Rubin BY. Identification of interferon-gamma as the lymphokine that activates human macrophage oxidative metabolism and antimicrobial activity. J Exp Med. 1983;158(3):670-89. DOI:10.1084/jem.158.3.670
        12. Lauterbach MA, Hanke JE, Serefidou M, et al. Toll-like receptor signaling rewires macrophage metabolism and promotes histone acetylation via ATP-citrate lyase. Immunity. 2019;51(6):997-1011.e7. DOI:10.1016/j.immuni.2019.11.009
        13. Murray PJ, Allen JE, Biswas SK, et al. Macrophage activation and polarization: nomenclature and experimental guidelines. Immunity. 2014;41(1):14-20. DOI:10.1016/j.immuni.2014.06.008
        14. Bailey JD, Diotallevi M, Nicol T, et al. Nitric oxide modulates metabolic remodeling in inflammatory macrophages through TCA cycle regulation and itaconate accumulation. Cell Rep. 2019;28(1):218-30.e7. DOI:10.1016/j.celrep.2019.06.018
        15. Van den Bossche J, Baardman J, Otto NA, et al. Mitochondrial dysfunction prevents repolarization of inflammatory macrophages. Cell Rep. 2016;17(3):684-96. DOI:10.1016/j.celrep.2016.09.008
        16. Wculek SK, Dunphy G, Heras-Murillo I, et al. Metabolism of tissue macrophages in homeostasis and pathology. Cell Mol Immunol. 2022;19(3):384-408. DOI:10.1038/s41423-021-00791-9.2021
        17. Yunna C, Mengru H, Lei W, Weidong C. Macrophage M1/M2 polarization. Eur J Pharmacol. 2020;877:173090. DOI:10.1016/j.ejphar.2020.173090
        18. Oren E, Banerji A, Camargo CJr. Vitamin D and atopic disorders in an obese population screened for vitamin D deficiency. J Allergy Clin Immunol. 2008;121(2):533-4. DOI:10.1016/j.jaci.2007.11.005
        19. Stein M, Keshav S, Harris N, Gordon S. Interleukin 4 potently enhances murine macrophage mannose receptor activity: a marker of alternative immunologic macrophage activation. J Exp Med. 1992;176(1):287-92. DOI:10.1084/jem.176.1.287
        20. Vats D, Mukundan L, Odegaard JI, et al. Oxidative metabolism and PGC-1β attenuate macrophage-mediated inflammation. Cell Metab. 2006;4(1):13-24. DOI:10.1016/j.cmet.2006.05.011
        21. Mantovani A, Sozzani S, Locati M, et al. Macrophage polarization: tumor-associated macrophages as a paradigm for polarized M2 mononuclear phagocytes. Trends Immunol. 2002;23(11):549-55. DOI:10.1016/S1471-4906(02)02302-5
        22. Gessain G, Bleriot C, Ginhoux F. Non-genetic Heterogeneity of Macrophages in Diseases – A Medical Perspective. Front Cell Dev Biol. 2020;8:613116. DOI:10.3389/fcell.2020.613116
        23. Cook DN, Nakano H. A new wrinkle for skin dendritic cell migration. Blood. 2021;137(20):2716-7. DOI:10.1182/blood.2020010619
        24. Ginhoux F, Schultze JL, Murray PJ, et al. New insights into the multidimensional concept of macrophage ontogeny, activation and function. Nat Immunol. 2016;17(1):34-40. DOI:10.1038/ni.3324
        25. Yu Y, Yue Z, Xu M, et al. Macrophages play a key role in tissue repair and regeneration. PeerJ. 2022;10:e14053. DOI:10.7717/peerj.14053
        26. Jain N, Moeller J, Vogel V. Mechanobiology of Macrophages: How Physical Factors Coregulate Macrophage Plasticity and Phagocytosis. Annu Rev Biomed Eng. 2019;21:267-97. DOI:10.1146/annurev-bioeng-062117-121224
        27. Hatakeyama M, Fukunaga A, Washio K, et al. Anti-Inflammatory Role of Langerhans Cells and Apoptotic Keratinocytes in Ultraviolet-B-Induced Cutaneous Inflammation. J Immunol. 2017;199(8):2937-47. DOI:10.4049/jimmunol.1601681 
        28. Wang K, Wen D, Xu X, et al. Extracellular matrix stiffness – The central cue for skin fibrosis. Front Mol Biosci. 2023;10:1132353. DOI:10.3389/fmolb.2023.1132353
        29. Varga J, Lafyatis R. Etiology and pathogenesis of systemic sclerosis. Rheumatology: Sixth Edition. Elsevier Inc, 2014.
        30. Adhyatmika A, Putri KSS, Beljaars L, Melgert BN. The elusive antifibrotic macrophage. Front Med. 2015;2:81. DOI:10.3389/fmed.2015.00081
        31. Maksimova AA, Shevela EYa, Sakhno LV. Production of factors involved into fibrosis regulation by various types of human macrophages. Medical Immunology. 2020;22(4):625-32 (in Russian). DOI:10.15789/1563-0625-POF-1954
        32. Craig VJ, Zhang L, Hagood JS, Owen CA. Matrix metalloproteinases as therapeutic targets for idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Cell Mol Biol. 2015;53(5):585-600. DOI:10.1165/rcmb.2015-0020TR
        33. Gensel JC, Zhang B. Macrophage activation and its role in repair and pathology after spinal cord injury. Brain Res. 2015;1619:1-11. DOI:10.1016/j.brainres.2014.12.045
        34. Meng XM, Nikolic-Paterson DJ, Lan HY. TGF-β: the master regulator of fibrosis. Nat Rev Nephrol. 2016;12(6):325-38. DOI:10.1038/nrneph.2016.48
        35. Thomas AW, Kevin MV. Macrophages in Tissue Repair, Regeneration, and Fibrosis. Immunity. 2016;44(3):450-62. DOI:10.1016/j.immuni.2016.02.015. 
        36. Hoeft K, Schaefer GJL, Kim H, et al. Platelet-instructed SPP1 + macrophages drive myofibroblast activation in fibrosis in a CXCL4-dependent manner. Cell Rep. 2023;42(2):112131. DOI:10.1016/j.celrep.2023.112131
        37. Liu M, Lu F, Feng J. Aging and homeostasis of the hypodermis in the age-related deterioration of skin function. Cell Death Dis. 2024;15(6):443. DOI:10.1038/s41419-024-06818-z
        38. Li Y, Long J, Zhang Z, Yin W. Insights into the unique roles of dermal white adipose tissue (dWAT) in wound healing. Front Physiol. 2024;15:1346612. DOI:10.3389/fphys.2024.1346612
        39. Boschi F, Negri A, Conti A, et al. The human dermal white adipose tissue (dWAT) morphology: A multimodal imaging approach. Ann Anat. 2024;255:152289. DOI:10.1016/j.aanat.2024.152289
        40. Park C, Jarnagin H, Whitfield M, Pioli P. Macrophages Regulate Adipocyte Differentiation and Proliferation in Skin Fibrosis [abstract]. Arthritis Rheumatol. 2023;75 (suppl 9). Available at: https://acrabstracts.org/abstract/macrophages-regulate-adipocyte-differentiation-and-proliferation-i... Accessed: 05.08.2025.
        41. Murakov SV, Razumovskaya EA, Zakharov DYu, et al. Poly-L-lactic acid in aesthetic medicine. Plastic Surgery and Aesthetic Medicine. 2023;(4):101-11 (in Russian). DOI:10.17116/plast.hirurgia2023041101
        42. Sheikh Z, Brooks P, Barzilay O. Macrophages, Foreign Body Giant Cells and Their Response to Implantable Biomaterials. Materials (Basel). 2015;8(9):5671-701. DOI:10.3390/ma8095269
        43. Baranov MV, Kumar M, Sacanna S, et al. Modulation of Immune Responses by Particle Size and Shape. Front Immunol. 2021;11:607945. DOI:10.3389/fimmu.2020.607945
        44. Anderson JM, Rodriguez A, Chang DT. Foreign Body Reaction to Biomaterials. Semin Immunol. 2008;20(2):86-100. DOI:10.1016/j.smim.2007.11.004
        45. Hu WJ, Eaton JW, Ugarova TP, Tang L. Molecular basis of biomaterial-mediated foreign body reactions. Blood. 2001;98(4):1231-8. DOI:10.1182/blood.v98.4.1231
        46. Klopfleisch R, Jung F. The pathology of the foreign body reaction against biomaterials. J Biomed Mater Res A. 2017;105(3):927-40. DOI:10.1002/jbm.a.35958
        47. Fitzgerald R, Lawrence MB, David JG, et al. Physiochemical Characteristics of Poly-L-Lactic Acid (PLLA). FACS. Aesthet Surg J. 2018;38(suppl_1):S13-7. DOI:10.1093/asj/sjy01247
        48. Lemperle G, Morhenn V, Charrier U. Human Histology and Persistence of Various Injectable Filler Substances for Soft Tissue Augmentation. Aesth Plast Surg. 2003;27(5):354-66. DOI:10.1007/s00266-003-3022-1
        49. Ray S, Ta H. Investigating the Effect of Biomaterials Such as Poly-(l-Lactic Acid) Particles on Collagen Synthesis In Vitro: Method Is Matter. J Funct Biomater. 2020;11(3):51. DOI:10.3390/jfb11030051
        50. Champion JA, Walker A, Mitragotri S. Role of particle size in phagocytosis of polymeric microspheres. Pharm Res. 2008;25(8):1815-21. DOI:10.1007/s11095-008-9562-y 
        51. Champion JA, Mitragotri S. Shape induced inhibition of phagocytosis of polymer particles. Pharm Res. 2009;26(1):244-9. DOI:10.1007/s11095-008-9626-z 
        52. Sharma G, Valenta DT, Altman Y, et al. Polymer particle shape independently influences binding and internalization by macrophages. J Control Release. 2010;147(3):408-12. DOI:10.1016/j.jconrel.2010.07.116
        53. Doshi N, Mitragotri S. Macrophages recognize size and shape of their targets. PLoS One. 2010;5(4):e10051. DOI:10.1371/journal.pone.0010051
        54. Mogilnaya GM, Fomicheva EV, Blatt YuE. Immunohistochemical profile of the dermis at the injection of polylactic acid. Morphological newsletter. 2020;28(1):23-9 (in Russian). DOI:10.20340/mv-mn.2020.28(1):23-9

        Авторы
        Л.В. Кирсанова*1–3, Е.Р. Аравийская1,2, М.Г. Рыбакова1, Е.В. Соколовский1, А.И. Богатенков2

        1ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России, Санкт-Петербург, Российская Федерация
        2Институт красоты «Галактика», Санкт-Петербург, Российская Федерация
        3Клиника косметологии Candela, Санкт-Петербург, Российская Федерация
        *lvkirsanova@yandex.ru

        ________________________________________________

        Lesia V. Kirsanova*1–3, Elena R. Araviiskaia1,2, Margarita G. Rybakova1, Evgeny V. Sokolovskiy1, Alexey I. Bogatenkov2

        1Pavlov First Saint Petersburg State Medical University, Saint Petersburg, Russian Federation
        2Galaxy Beauty Institute, Saint Petersburg, Russian Federation;
        3Candela Cosmetology Clinic, Saint Petersburg, Russian Federation
        *lvkirsanova@yandex.ru


        Поделиться
        Назад к списку
        • Издания для врачей
          • Consilium Medicum
          • Педиатрия.Consilium Medicum
          • Современная Онкология
          • Гинекология
          • Терапевтический архив
          • Газета «Участковый терапевт»
          • Газета «Женская консультация»
          • Газета «Участковый педиатр»
          • Справочник поликлинического врача
          • Cardioсоматика
          • Системные гипертензии
        • Издания для провизоров и фармацевтов
        • Online-издания
        Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.

        Ключевые слова

        артериальная гипертензия дети артериальная гипертония лечение сахарный диабет COVID-19 ишемическая болезнь сердца диагностика беременность ожирение сердечно-сосудистые заболевания хроническая сердечная недостаточность рак молочной железы факторы риска метаболический синдром хроническая болезнь почек качество жизни хроническая обструктивная болезнь легких профилактика сахарный диабет 2-го типа фибрилляция предсердий инфаркт миокарда антигипертензивная терапия бесплодие прогноз химиотерапия сердечная недостаточность атеросклероз бронхиальная астма таргетная терапия неалкогольная жировая болезнь печени эффективность амлодипин бактериальный вагиноз витамин D нестероидные противовоспалительные препараты коморбидность ревматоидный артрит гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь безопасность реабилитация эндометриоз вирус папилломы человека пробиотики атопический дерматит болезнь Крона язвенный колит инсулинорезистентность эндотелиальная дисфункция инсульт
        Узнавайте первым
        Подпишитесь, чтобы получать информацию о самых интересных событиях, последних новостях.
        Рассылка
        Новости
        Мероприятия
        Актуальные вебинары, конференции, семинары и т.д.
        Медиатека
        Записи вебинаров, подкасты, статьи и интервью.
        Библиотека
        Материалы для врачей-клиницистов:
        — Электронная...
        Наши контакты
        +7 (495) 098-03-59
        Заказать звонок
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        Портал
        О портале
        История
        Лицензии
        Партнеры
        Реквизиты
        Об издательстве "Консилиум Медикум"
        Политика обработки ПД
        Пресс-центр
        Медиатека
        Библиотека
        Издания для врачей
        Издания для провизоров и фармацевтов
        Online-издания
        Мероприятия
        © 2026 Все права защищены.
        Подождите секунду, мы ищем Расширенный поиск
        Мы используем инструмент веб-аналитики Яндекс Метрика, который посредством обработки файлов «cookie» позволяет анализировать данные о посещаемости сайта, что помогает нам улучшить работу сайта, повысить его удобство и производительность. Соответственно, продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов «cookie» и их дальнейшую обработку сервисом Яндекс Метрика. Вы можете блокировать и (или) удалять файлы «cookie» в настройках своего веб-браузера.
        Я согласен(-на)