Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Опыт применения топического β-адреноблокатора в комбинированной терапии розацеа
Опыт применения топического β-адреноблокатора в комбинированной терапии розацеа
Ильина И.В., Тлостанова Д.З., Масюкова С.А., Уракова Д.С., Мордовцева В.В., Волчек И.А. Опыт применения топического β-адреноблокатора в комбинированной терапии розацеа. Consilium Medicum. 2025;27(6):323–327. DOI: 10.26442/20751753.2025.6.203312
© ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2025 г.
© ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2025 г.
________________________________________________
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Обоснование. Ведущими звеньями в патогенезе розацеа являются сосудисто-нервные расстройства и дисбаланс иммунной регуляции. Однако базовая терапевтическая цель, лежащая в основе формирования клинических проявлений розацеа, так и не определена, поэтому большинство методов лечения не дают желаемого результата. Одним из препаратов «снайперского» действия стал высокоселективный агонист α2-адренергических рецепторов с мощной сосудосуживающей активностью бримонидина тартрат. Перспективными топическими препаратами являются β-адреноблокаторы. Механизм их действия заключается не только в вазоконстрикции, но и замедлении роста клеток эпителия сосудов и снижении их способности к делению и уменьшению эритемы. Значительно улучшить цвет кожи и качество фиброзной ткани помогают аппаратные методы косметологической коррекции, такие как лазеротерапия.
Цель. Определить диагностическое значение интерлейкина (ИЛ)-17 и человеческого β-дефензина-2 (HBD-2) в патогенезе розацеа и изучить клиническую эффективность β-адреноблокатора пропранолола в форме 10% мази при моно- и комбинированной терапии розацеа.
Материалы и методы. В исследование включены пациенты в возрасте от 20 до 72 лет с установленным диагнозом розацеа. Концентрацию ИЛ-17 в сыворотке крови измеряли методом иммуноферментного анализа с использованием наборов ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) Kit for Interleukin 17 (IL17) Cloud Clone Corp. Чувствительность: 5,5 пг/мл. Диапазон определения: 15,6–1000 пг/мл. Пациенты разделены на две экспериментальные группы. В 1-й группе проводилась монотерапия 10% мазью пропранолол. Пациентам 2-й группы проводилась комбинированная терапия: 10% мазь пропранолол, а также лазирование Nd:Yag/Ktp-Qsw в сканирующем режиме.
Результаты. Уровень HBD-2 и ИЛ-17 достоверно повышен у пациентов с розацеа по сравнению с контролем. Уровень HBD-2 не имел достоверных различий в зависимости от пола, подтипа, тяжести розацеа и длительности патологического процесса. Уровень цитокина ИЛ-17 не имел достоверных различий в зависимости от пола, подтипа, тяжести розацеа, но достоверно увеличивался в зависимости от длительности патологического процесса. В обеих группах после лечения наблюдалось статистически значимое снижение интенсивности эритемы. Повышенная васкуляризация кожи через 2 нед после последнего визита во 2-й группе снизилась значительнее. Количество воспалительных элементов регрессировало через 2 нед после начала лечения и полностью разрешилось к окончанию терапии в обеих группах.
Заключение. Использование лазеротерапии в сочетании с местными методами лечения розацеа обеспечивает комплексный персонализированный подход.
Ключевые слова: розацеа, эритема, β-адреноблокаторы, лазеротерапия, лечение
Aim. To determine the diagnostic value of interleukin-17 (IL-17) and human β-defensin-2 (HBD-2) in the pathogenesis of rosacea and to study the clinical efficacy of the β-adrenoblocker Propranolol in the form of 10% ointment in mono- and combination therapy of rosacea.
Materials and methods. The study included patients aged 20 to 72 years with a diagnosis of Rosacea. The concentration of IL-17 in blood serum was measured by enzyme immunoassay using ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) Kit for Interleukin 17 (IL17) Cloud Clone Corp. Sensitivity: 5.5 pg/ml. Detection range: 15.6–1000 pg/ml. The patients were divided into two experimental groups. In the first group, monotherapy with 10% Propranolol ointment was performed. The patients of the second group underwent combination therapy: 10% Propranolol ointment, as well as Nd:Yag/Ktp-Qsw laser scanning.
Results. The levels of HBD-2 and IL-17 were significantly increased in patients with rosacea compared with controls. The level of HBD-2 had no significant differences depending on gender, subtype, severity of rosacea and duration of the pathological process, the level of cytokine IL-17 had no significant differences depending on gender, subtype, severity of rosacea, but it significantly increased depending on the duration of the pathological process. In both groups, there was a statistically significant decrease in erythema intensity after treatment. Increased skin vascularization decreased more significantly in the second group 2 weeks after the last visit. The number of inflammatory elements regressed 2 weeks after the start of treatment and was completely resolved by the end of therapy in both groups.
Conclusion. The use of laser therapy in combination with local rosacea treatments provides a comprehensive, personalized approach.
Keywords: rosacea, erythema, beta-blockers, laser therapy, treatment
Цель. Определить диагностическое значение интерлейкина (ИЛ)-17 и человеческого β-дефензина-2 (HBD-2) в патогенезе розацеа и изучить клиническую эффективность β-адреноблокатора пропранолола в форме 10% мази при моно- и комбинированной терапии розацеа.
Материалы и методы. В исследование включены пациенты в возрасте от 20 до 72 лет с установленным диагнозом розацеа. Концентрацию ИЛ-17 в сыворотке крови измеряли методом иммуноферментного анализа с использованием наборов ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) Kit for Interleukin 17 (IL17) Cloud Clone Corp. Чувствительность: 5,5 пг/мл. Диапазон определения: 15,6–1000 пг/мл. Пациенты разделены на две экспериментальные группы. В 1-й группе проводилась монотерапия 10% мазью пропранолол. Пациентам 2-й группы проводилась комбинированная терапия: 10% мазь пропранолол, а также лазирование Nd:Yag/Ktp-Qsw в сканирующем режиме.
Результаты. Уровень HBD-2 и ИЛ-17 достоверно повышен у пациентов с розацеа по сравнению с контролем. Уровень HBD-2 не имел достоверных различий в зависимости от пола, подтипа, тяжести розацеа и длительности патологического процесса. Уровень цитокина ИЛ-17 не имел достоверных различий в зависимости от пола, подтипа, тяжести розацеа, но достоверно увеличивался в зависимости от длительности патологического процесса. В обеих группах после лечения наблюдалось статистически значимое снижение интенсивности эритемы. Повышенная васкуляризация кожи через 2 нед после последнего визита во 2-й группе снизилась значительнее. Количество воспалительных элементов регрессировало через 2 нед после начала лечения и полностью разрешилось к окончанию терапии в обеих группах.
Заключение. Использование лазеротерапии в сочетании с местными методами лечения розацеа обеспечивает комплексный персонализированный подход.
Ключевые слова: розацеа, эритема, β-адреноблокаторы, лазеротерапия, лечение
________________________________________________
Aim. To determine the diagnostic value of interleukin-17 (IL-17) and human β-defensin-2 (HBD-2) in the pathogenesis of rosacea and to study the clinical efficacy of the β-adrenoblocker Propranolol in the form of 10% ointment in mono- and combination therapy of rosacea.
Materials and methods. The study included patients aged 20 to 72 years with a diagnosis of Rosacea. The concentration of IL-17 in blood serum was measured by enzyme immunoassay using ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) Kit for Interleukin 17 (IL17) Cloud Clone Corp. Sensitivity: 5.5 pg/ml. Detection range: 15.6–1000 pg/ml. The patients were divided into two experimental groups. In the first group, monotherapy with 10% Propranolol ointment was performed. The patients of the second group underwent combination therapy: 10% Propranolol ointment, as well as Nd:Yag/Ktp-Qsw laser scanning.
Results. The levels of HBD-2 and IL-17 were significantly increased in patients with rosacea compared with controls. The level of HBD-2 had no significant differences depending on gender, subtype, severity of rosacea and duration of the pathological process, the level of cytokine IL-17 had no significant differences depending on gender, subtype, severity of rosacea, but it significantly increased depending on the duration of the pathological process. In both groups, there was a statistically significant decrease in erythema intensity after treatment. Increased skin vascularization decreased more significantly in the second group 2 weeks after the last visit. The number of inflammatory elements regressed 2 weeks after the start of treatment and was completely resolved by the end of therapy in both groups.
Conclusion. The use of laser therapy in combination with local rosacea treatments provides a comprehensive, personalized approach.
Keywords: rosacea, erythema, beta-blockers, laser therapy, treatment
Полный текст
Список литературы
1. Thiboutot D, Anderson R, Cook-Bolden F, et al. Standard management options for rosacea: The 2019 update by the National Rosacea Society Expert Committee. J Am Acad Dermatol. 2020;82(6):1501-10. DOI:10.1016/j.jaad.2020.01.077
2. Дэнби Ф. Уильям. Акне. Пер. с англ. под ред. В. И. Альбановой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018 [Denbi F. Uiliam. Akne. Per. s angl. pod red. VI Albanovoi. Moscow: GEOTAR-Media, 2018 (in Russian)].
3. Chen C, Wang P, Zhang L, et al. Exploring the pathogenesis and mechanism-targeted treatments of rosacea: previous understanding and updates. Biomedicines. 2023;11(8):2153. DOI:10.3390/biomedicines11082153
4. Zhang H, Tang K, Wang Y, et al. Rosacea treatment: review and update. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(1):13-24. DOI:10.1007/s13555-020-00461-0
5. Witthöft T, Pilz CS, Fellermann K, et al. Enhanced human β-defensin-2 (hBD-2) expression by corticosteroids is independent of NF-κB in colonic epithelial cells (CaCo2). Dig Dis Sci. 2005;50(7):1252-9. DOI:10.1007/s10620-005-2768-5
6. Lohova E, Pilmane M, Rone-Kupfere M, Kisis J. Characterization of Pro- and Anti-Inflammatory Tissue Factors in Rosacea: A Pilot study. Cosmetics. 2020;7(4):82. DOI:10.3390/cosmetics7040082
7. Yamasaki K, Di Nardo A, Bardan A, et al. Increased serine protease activity and cathelicidin promotes skin inflammation in rosacea. Nat Med. 2007;13(8):975-80. DOI:10.1038/nm1616
8. Amadi-Obi A, Yu CR, Liu X, et al. TH17 cells contribute to uveitis and scleritis and are expanded by IL-2 and inhibited by IL-27/STAT1. Nat Med. 2007;13(6):711-8. DOI:10.1038/nm1585
9. Agak GW, Qin M, Nobe J, et al. Propionibacterium acnes induces an IL-17 response in acne vulgaris that is regulated by vitamin A and vitamin D. J Invest Dermatol. 2014;134(2):366-73. DOI:10.1038/jid.2013.334.
10. Горбакова Е.В., Масюкова С.А., Ильина И.В., и др. Патофизиология воспаления и направления терапии при розацеа. Вестник Медицинского института непрерывного образования. 2022;3:44-7 [Gorbakova EV, Masyukova SA, Ilyina IV, et al. Pathophysiology of inflammation and directions of therapy in rosacea. Bulletin of the Medical Institute of Сontinuing Education. 2022;3:44-7 (in Russian)]. DOI:10.46393/27821714_2022_3_44
11. Арзуманян В.Г., Масюкова С.А., Сергеев А.Ю., и др. Миноциклин и стафилококковая микробиота при акне. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2016;(4):80-5 [Arzumanian VG, Masyukova SA, Sergeev AYu, et al. Minocycline and staphylococcal microbiota in acne patients. Immunopathology, allergology, infectology. 2016;4:80-5 (in Russian)]. DOI:10.14427/jipai.2016.4.80
12. Kim HS. Microbiota in rosacea. Am J Clin Dermatol. 2020;21(Suppl. 1):25-35. DOI:10.1007/s40257-020-00546-8
13. Buddenkotte J, Steinhoff M. Recent advances in understanding and managing rosacea. F1000Res. 2018:7:F1000 Faculty Rev-1885. DOI:10.12688/f1000research.16537.1
14. Tu KY, Jung CJ, Shih YH, Chang ALS. Therapeutic strategies focusing on immune dysregulation and neuroinflammation in rosacea. Front Immunol. 2024;15:1403798. DOI:10.3389/fimmu.2024.1403798
15. Горбакова Е.В., Гладько В.В., Масюкова С.А., и др. Патогенетические особенности розацеа. Голова и шея. 2016;4:43-6 [Gorbakova EV, Gladko VV, Masiukova SA, et al. Patogeneticheskie osobennosti rozatsea. Golova i sheia. 2016;4:43-6 (in Russian)].
16. Xiao W, Chen M, Wang B, et al. Efficacy and safety of antibiotic agents in the treatment of rosacea: a systemic network meta-analysis. Front Pharmacol. 2023;14:1169916. DOI:10.3389/fphar.2023.1169916
17. Zhang J, Jiang P, Sheng L, et al. A novel mechanism of carvedilol efficacy for rosacea treatment: toll-like receptor 2 inhibition in macrophages. Front Immunol. 2021;12:609615. DOI:10.3389/fimmu.2021.609615
18. Гладько В.В., Масюкова С.А., Ламоткин И.А., и др. Розацеа. Патогенез, клиника, диагностика, лечение и профилактика: учебное пособие. М.: РОСБИОТЕХ, 2023 [Gladko VV, Masiukova SA, Lamotkin IA, et al. Rozatsea. Patogenez, klinika, diagnostika, lechenie i profilaktika: uchebnoe posobie. Moscow: ROSBIOTEKH, 2023 (in Russian)].
19. Wilkin J, Dahl M, Detmar M, et al. Standard grading system for rosacea: report of the National Rosacea Society Expert Committee on the classification and staging of rosacea. J Am Acad Dermatol. 2004;50(6):907-12. DOI:10.1016/j.jaad.2004.01.048
20. Webster G, Schaller M, Tan J, et al. Defining treatment success in rosacea as ‘clear’may provide multiple patient benefits: results of a pooled analysis. J Dermatol Treatment. 2017;28(5):469-74. DOI:10.1080/09546634.2017.1343435
21. Bustos R, Cortes A, McNab ME, et al. Color Doppler ultrasonographic evaluation of management of papulopustular rosacea. J Am Acad Dermatol. 2021;84(5):1434-7. DOI:10.1016/j.jaad.2020.06.068
2. Denbi F. Uiliam. Akne. Per. s angl. pod red. VI Albanovoi. Moscow: GEOTAR-Media, 2018 (in Russian).
3. Chen C, Wang P, Zhang L, et al. Exploring the pathogenesis and mechanism-targeted treatments of rosacea: previous understanding and updates. Biomedicines. 2023;11(8):2153. DOI:10.3390/biomedicines11082153
4. Zhang H, Tang K, Wang Y, et al. Rosacea treatment: review and update. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(1):13-24. DOI:10.1007/s13555-020-00461-0
5. Witthöft T, Pilz CS, Fellermann K, et al. Enhanced human β-defensin-2 (hBD-2) expression by corticosteroids is independent of NF-κB in colonic epithelial cells (CaCo2). Dig Dis Sci. 2005;50(7):1252-9. DOI:10.1007/s10620-005-2768-5
6. Lohova E, Pilmane M, Rone-Kupfere M, Kisis J. Characterization of Pro- and Anti-Inflammatory Tissue Factors in Rosacea: A Pilot study. Cosmetics. 2020;7(4):82. DOI:10.3390/cosmetics7040082
7. Yamasaki K, Di Nardo A, Bardan A, et al. Increased serine protease activity and cathelicidin promotes skin inflammation in rosacea. Nat Med. 2007;13(8):975-80. DOI:10.1038/nm1616
8. Amadi-Obi A, Yu CR, Liu X, et al. TH17 cells contribute to uveitis and scleritis and are expanded by IL-2 and inhibited by IL-27/STAT1. Nat Med. 2007;13(6):711-8. DOI:10.1038/nm1585
9. Agak GW, Qin M, Nobe J, et al. Propionibacterium acnes induces an IL-17 response in acne vulgaris that is regulated by vitamin A and vitamin D. J Invest Dermatol. 2014;134(2):366-73. DOI:10.1038/jid.2013.334.
10. Gorbakova EV, Masyukova SA, Ilyina IV, et al. Pathophysiology of inflammation and directions of therapy in rosacea. Bulletin of the Medical Institute of Сontinuing Education. 2022;3:44-7 (in Russian). DOI:10.46393/27821714_2022_3_44
11. Arzumanian VG, Masyukova SA, Sergeev AYu, et al. Minocycline and staphylococcal microbiota in acne patients. Immunopathology, allergology, infectology. 2016;4:80-5 (in Russian). DOI:10.14427/jipai.2016.4.80
12. Kim HS. Microbiota in rosacea. Am J Clin Dermatol. 2020;21(Suppl. 1):25-35. DOI:10.1007/s40257-020-00546-8
13. Buddenkotte J, Steinhoff M. Recent advances in understanding and managing rosacea. F1000Res. 2018:7:F1000 Faculty Rev-1885. DOI:10.12688/f1000research.16537.1
14. Tu KY, Jung CJ, Shih YH, Chang ALS. Therapeutic strategies focusing on immune dysregulation and neuroinflammation in rosacea. Front Immunol. 2024;15:1403798. DOI:10.3389/fimmu.2024.1403798
15. Gorbakova EV, Gladko VV, Masiukova SA, et al. Patogeneticheskie osobennosti rozatsea. Golova i sheia. 2016;4:43-6 (in Russian).
16. Xiao W, Chen M, Wang B, et al. Efficacy and safety of antibiotic agents in the treatment of rosacea: a systemic network meta-analysis. Front Pharmacol. 2023;14:1169916. DOI:10.3389/fphar.2023.1169916
17. Zhang J, Jiang P, Sheng L, et al. A novel mechanism of carvedilol efficacy for rosacea treatment: toll-like receptor 2 inhibition in macrophages. Front Immunol. 2021;12:609615. DOI:10.3389/fimmu.2021.609615
18. Gladko VV, Masiukova SA, Lamotkin IA, et al. Rozatsea. Patogenez, klinika, diagnostika, lechenie i profilaktika: uchebnoe posobie. Moscow: ROSBIOTEKH, 2023 (in Russian).
19. Wilkin J, Dahl M, Detmar M, et al. Standard grading system for rosacea: report of the National Rosacea Society Expert Committee on the classification and staging of rosacea. J Am Acad Dermatol. 2004;50(6):907-12. DOI:10.1016/j.jaad.2004.01.048
20. Webster G, Schaller M, Tan J, et al. Defining treatment success in rosacea as ‘clear’may provide multiple patient benefits: results of a pooled analysis. J Dermatol Treatment. 2017;28(5):469-74. DOI:10.1080/09546634.2017.1343435
21. Bustos R, Cortes A, McNab ME, et al. Color Doppler ultrasonographic evaluation of management of papulopustular rosacea. J Am Acad Dermatol. 2021;84(5):1434-7. DOI:10.1016/j.jaad.2020.06.068
2. Дэнби Ф. Уильям. Акне. Пер. с англ. под ред. В. И. Альбановой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018 [Denbi F. Uiliam. Akne. Per. s angl. pod red. VI Albanovoi. Moscow: GEOTAR-Media, 2018 (in Russian)].
3. Chen C, Wang P, Zhang L, et al. Exploring the pathogenesis and mechanism-targeted treatments of rosacea: previous understanding and updates. Biomedicines. 2023;11(8):2153. DOI:10.3390/biomedicines11082153
4. Zhang H, Tang K, Wang Y, et al. Rosacea treatment: review and update. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(1):13-24. DOI:10.1007/s13555-020-00461-0
5. Witthöft T, Pilz CS, Fellermann K, et al. Enhanced human β-defensin-2 (hBD-2) expression by corticosteroids is independent of NF-κB in colonic epithelial cells (CaCo2). Dig Dis Sci. 2005;50(7):1252-9. DOI:10.1007/s10620-005-2768-5
6. Lohova E, Pilmane M, Rone-Kupfere M, Kisis J. Characterization of Pro- and Anti-Inflammatory Tissue Factors in Rosacea: A Pilot study. Cosmetics. 2020;7(4):82. DOI:10.3390/cosmetics7040082
7. Yamasaki K, Di Nardo A, Bardan A, et al. Increased serine protease activity and cathelicidin promotes skin inflammation in rosacea. Nat Med. 2007;13(8):975-80. DOI:10.1038/nm1616
8. Amadi-Obi A, Yu CR, Liu X, et al. TH17 cells contribute to uveitis and scleritis and are expanded by IL-2 and inhibited by IL-27/STAT1. Nat Med. 2007;13(6):711-8. DOI:10.1038/nm1585
9. Agak GW, Qin M, Nobe J, et al. Propionibacterium acnes induces an IL-17 response in acne vulgaris that is regulated by vitamin A and vitamin D. J Invest Dermatol. 2014;134(2):366-73. DOI:10.1038/jid.2013.334.
10. Горбакова Е.В., Масюкова С.А., Ильина И.В., и др. Патофизиология воспаления и направления терапии при розацеа. Вестник Медицинского института непрерывного образования. 2022;3:44-7 [Gorbakova EV, Masyukova SA, Ilyina IV, et al. Pathophysiology of inflammation and directions of therapy in rosacea. Bulletin of the Medical Institute of Сontinuing Education. 2022;3:44-7 (in Russian)]. DOI:10.46393/27821714_2022_3_44
11. Арзуманян В.Г., Масюкова С.А., Сергеев А.Ю., и др. Миноциклин и стафилококковая микробиота при акне. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2016;(4):80-5 [Arzumanian VG, Masyukova SA, Sergeev AYu, et al. Minocycline and staphylococcal microbiota in acne patients. Immunopathology, allergology, infectology. 2016;4:80-5 (in Russian)]. DOI:10.14427/jipai.2016.4.80
12. Kim HS. Microbiota in rosacea. Am J Clin Dermatol. 2020;21(Suppl. 1):25-35. DOI:10.1007/s40257-020-00546-8
13. Buddenkotte J, Steinhoff M. Recent advances in understanding and managing rosacea. F1000Res. 2018:7:F1000 Faculty Rev-1885. DOI:10.12688/f1000research.16537.1
14. Tu KY, Jung CJ, Shih YH, Chang ALS. Therapeutic strategies focusing on immune dysregulation and neuroinflammation in rosacea. Front Immunol. 2024;15:1403798. DOI:10.3389/fimmu.2024.1403798
15. Горбакова Е.В., Гладько В.В., Масюкова С.А., и др. Патогенетические особенности розацеа. Голова и шея. 2016;4:43-6 [Gorbakova EV, Gladko VV, Masiukova SA, et al. Patogeneticheskie osobennosti rozatsea. Golova i sheia. 2016;4:43-6 (in Russian)].
16. Xiao W, Chen M, Wang B, et al. Efficacy and safety of antibiotic agents in the treatment of rosacea: a systemic network meta-analysis. Front Pharmacol. 2023;14:1169916. DOI:10.3389/fphar.2023.1169916
17. Zhang J, Jiang P, Sheng L, et al. A novel mechanism of carvedilol efficacy for rosacea treatment: toll-like receptor 2 inhibition in macrophages. Front Immunol. 2021;12:609615. DOI:10.3389/fimmu.2021.609615
18. Гладько В.В., Масюкова С.А., Ламоткин И.А., и др. Розацеа. Патогенез, клиника, диагностика, лечение и профилактика: учебное пособие. М.: РОСБИОТЕХ, 2023 [Gladko VV, Masiukova SA, Lamotkin IA, et al. Rozatsea. Patogenez, klinika, diagnostika, lechenie i profilaktika: uchebnoe posobie. Moscow: ROSBIOTEKH, 2023 (in Russian)].
19. Wilkin J, Dahl M, Detmar M, et al. Standard grading system for rosacea: report of the National Rosacea Society Expert Committee on the classification and staging of rosacea. J Am Acad Dermatol. 2004;50(6):907-12. DOI:10.1016/j.jaad.2004.01.048
20. Webster G, Schaller M, Tan J, et al. Defining treatment success in rosacea as ‘clear’may provide multiple patient benefits: results of a pooled analysis. J Dermatol Treatment. 2017;28(5):469-74. DOI:10.1080/09546634.2017.1343435
21. Bustos R, Cortes A, McNab ME, et al. Color Doppler ultrasonographic evaluation of management of papulopustular rosacea. J Am Acad Dermatol. 2021;84(5):1434-7. DOI:10.1016/j.jaad.2020.06.068
________________________________________________
2. Denbi F. Uiliam. Akne. Per. s angl. pod red. VI Albanovoi. Moscow: GEOTAR-Media, 2018 (in Russian).
3. Chen C, Wang P, Zhang L, et al. Exploring the pathogenesis and mechanism-targeted treatments of rosacea: previous understanding and updates. Biomedicines. 2023;11(8):2153. DOI:10.3390/biomedicines11082153
4. Zhang H, Tang K, Wang Y, et al. Rosacea treatment: review and update. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(1):13-24. DOI:10.1007/s13555-020-00461-0
5. Witthöft T, Pilz CS, Fellermann K, et al. Enhanced human β-defensin-2 (hBD-2) expression by corticosteroids is independent of NF-κB in colonic epithelial cells (CaCo2). Dig Dis Sci. 2005;50(7):1252-9. DOI:10.1007/s10620-005-2768-5
6. Lohova E, Pilmane M, Rone-Kupfere M, Kisis J. Characterization of Pro- and Anti-Inflammatory Tissue Factors in Rosacea: A Pilot study. Cosmetics. 2020;7(4):82. DOI:10.3390/cosmetics7040082
7. Yamasaki K, Di Nardo A, Bardan A, et al. Increased serine protease activity and cathelicidin promotes skin inflammation in rosacea. Nat Med. 2007;13(8):975-80. DOI:10.1038/nm1616
8. Amadi-Obi A, Yu CR, Liu X, et al. TH17 cells contribute to uveitis and scleritis and are expanded by IL-2 and inhibited by IL-27/STAT1. Nat Med. 2007;13(6):711-8. DOI:10.1038/nm1585
9. Agak GW, Qin M, Nobe J, et al. Propionibacterium acnes induces an IL-17 response in acne vulgaris that is regulated by vitamin A and vitamin D. J Invest Dermatol. 2014;134(2):366-73. DOI:10.1038/jid.2013.334.
10. Gorbakova EV, Masyukova SA, Ilyina IV, et al. Pathophysiology of inflammation and directions of therapy in rosacea. Bulletin of the Medical Institute of Сontinuing Education. 2022;3:44-7 (in Russian). DOI:10.46393/27821714_2022_3_44
11. Arzumanian VG, Masyukova SA, Sergeev AYu, et al. Minocycline and staphylococcal microbiota in acne patients. Immunopathology, allergology, infectology. 2016;4:80-5 (in Russian). DOI:10.14427/jipai.2016.4.80
12. Kim HS. Microbiota in rosacea. Am J Clin Dermatol. 2020;21(Suppl. 1):25-35. DOI:10.1007/s40257-020-00546-8
13. Buddenkotte J, Steinhoff M. Recent advances in understanding and managing rosacea. F1000Res. 2018:7:F1000 Faculty Rev-1885. DOI:10.12688/f1000research.16537.1
14. Tu KY, Jung CJ, Shih YH, Chang ALS. Therapeutic strategies focusing on immune dysregulation and neuroinflammation in rosacea. Front Immunol. 2024;15:1403798. DOI:10.3389/fimmu.2024.1403798
15. Gorbakova EV, Gladko VV, Masiukova SA, et al. Patogeneticheskie osobennosti rozatsea. Golova i sheia. 2016;4:43-6 (in Russian).
16. Xiao W, Chen M, Wang B, et al. Efficacy and safety of antibiotic agents in the treatment of rosacea: a systemic network meta-analysis. Front Pharmacol. 2023;14:1169916. DOI:10.3389/fphar.2023.1169916
17. Zhang J, Jiang P, Sheng L, et al. A novel mechanism of carvedilol efficacy for rosacea treatment: toll-like receptor 2 inhibition in macrophages. Front Immunol. 2021;12:609615. DOI:10.3389/fimmu.2021.609615
18. Gladko VV, Masiukova SA, Lamotkin IA, et al. Rozatsea. Patogenez, klinika, diagnostika, lechenie i profilaktika: uchebnoe posobie. Moscow: ROSBIOTEKH, 2023 (in Russian).
19. Wilkin J, Dahl M, Detmar M, et al. Standard grading system for rosacea: report of the National Rosacea Society Expert Committee on the classification and staging of rosacea. J Am Acad Dermatol. 2004;50(6):907-12. DOI:10.1016/j.jaad.2004.01.048
20. Webster G, Schaller M, Tan J, et al. Defining treatment success in rosacea as ‘clear’may provide multiple patient benefits: results of a pooled analysis. J Dermatol Treatment. 2017;28(5):469-74. DOI:10.1080/09546634.2017.1343435
21. Bustos R, Cortes A, McNab ME, et al. Color Doppler ultrasonographic evaluation of management of papulopustular rosacea. J Am Acad Dermatol. 2021;84(5):1434-7. DOI:10.1016/j.jaad.2020.06.068
Авторы
И.В. Ильина*, Д.З. Тлостанова, С.А. Масюкова, Д.С. Уракова, В.В. Мордовцева, И.А. Волчек
ФГБОУ ВО «Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ)», Москва, Россия
*ilinaiv@mgupp.ru
BIOTECH University, Moscow, Russia
*ilinaiv@mgupp.ru
ФГБОУ ВО «Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ)», Москва, Россия
*ilinaiv@mgupp.ru
________________________________________________
BIOTECH University, Moscow, Russia
*ilinaiv@mgupp.ru
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.