Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
+7 (495) 098-03-59
Заказать звонок
  • О портале
  • Контакты
  • ...
    Omnidoctor
    Библиотека
    • Издания для врачей
      • Consilium Medicum
      • Педиатрия.Consilium Medicum
      • Современная Онкология
      • Гинекология
      • Терапевтический архив
      • Газета «Участковый терапевт»
      • Газета «Женская консультация»
      • Газета «Участковый педиатр»
      • Справочник поликлинического врача
      • Cardioсоматика
      • Системные гипертензии
    • Издания для провизоров и фармацевтов
      • Газета «Первостольник»
      • Справочник провизора
    • Online-издания
      • Женская консультация
      • Участковый педиатр
      • Участковый терапевт
    Медиатека
    Мероприятия
    Спецпроекты
    • ИммуноГалактика (NEW!)
    • Гормональный оркестр
    • CardioSPACE
    • NeuroFusion (NEW!)
    • Современная Онкология
    • Урологика
    Пресс-центр
    Практикум
      Библиотека
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      ИммуноГалактика (NEW!)
      Гормональный оркестр
      CardioSPACE
      NeuroFusion (NEW!)
      Современная Онкология
      Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
      Omnidoctor
      Библиотека
      • Издания для врачей
        • Consilium Medicum
        • Педиатрия.Consilium Medicum
        • Современная Онкология
        • Гинекология
        • Терапевтический архив
        • Газета «Участковый терапевт»
        • Газета «Женская консультация»
        • Газета «Участковый педиатр»
        • Справочник поликлинического врача
        • Cardioсоматика
        • Системные гипертензии
      • Издания для провизоров и фармацевтов
        • Газета «Первостольник»
        • Справочник провизора
      • Online-издания
        • Женская консультация
        • Участковый педиатр
        • Участковый терапевт
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      • ИммуноГалактика (NEW!)
      • Гормональный оркестр
      • CardioSPACE
      • NeuroFusion (NEW!)
      • Современная Онкология
      • Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
        Omnidoctor
        • Библиотека
          • Назад
          • Библиотека
          • Издания для врачей
            • Назад
            • Издания для врачей
            • Consilium Medicum
            • Педиатрия.Consilium Medicum
            • Современная Онкология
            • Гинекология
            • Терапевтический архив
            • Газета «Участковый терапевт»
            • Газета «Женская консультация»
            • Газета «Участковый педиатр»
            • Справочник поликлинического врача
            • Cardioсоматика
            • Системные гипертензии
          • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Назад
            • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Газета «Первостольник»
            • Справочник провизора
          • Online-издания
            • Назад
            • Online-издания
            • Женская консультация
            • Участковый педиатр
            • Участковый терапевт
        • Медиатека
        • Мероприятия
        • Спецпроекты
          • Назад
          • Спецпроекты
          • ИммуноГалактика (NEW!)
          • Гормональный оркестр
          • CardioSPACE
          • NeuroFusion (NEW!)
          • Современная Онкология
          • Урологика
        • Пресс-центр
        • Практикум
        • Мой кабинет
        • +7 (495) 098-03-59
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        • Вконтакте
        • Telegram
        • YouTube
        • Главная
        • Библиотека
        • Издания для врачей
        • Consilium Medicum
        • 2025
        • №7 Женское и мужское здоровье
        • Иммунологические аспекты синдрома поликистозных яичников

        Иммунологические аспекты синдрома поликистозных яичников

        Кандрашкина Ю.А., Орлова Е.А., Штах А.Ф. Иммунологические аспекты синдрома поликистозных яичников. Consilium Medicum. 2025;27(7):415–418. DOI: 10.26442/20751753.2025.7.203262

        © ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2025 г.

        ________________________________________________

        Kandrashkina JuA, Orlova EA, Shtakh AF. Immunological aspects of polycystic ovary syndrome: A review. Consilium Medicum. 2025;27(7):415–418. DOI: 10.26442/20751753.2025.7.203262

        Иммунологические аспекты синдрома поликистозных яичников

        Кандрашкина Ю.А., Орлова Е.А., Штах А.Ф. Иммунологические аспекты синдрома поликистозных яичников. Consilium Medicum. 2025;27(7):415–418. DOI: 10.26442/20751753.2025.7.203262

        © ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2025 г.

        ________________________________________________

        Kandrashkina JuA, Orlova EA, Shtakh AF. Immunological aspects of polycystic ovary syndrome: A review. Consilium Medicum. 2025;27(7):415–418. DOI: 10.26442/20751753.2025.7.203262

        • Читать PDF
          Иммунологические аспекты синдрома поликистозных яичников

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        • Аннотация
        • Полный текст
        • Список литературы
        • Авторы
        Аннотация
        Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) является достаточно распространенной патологией, представляющей собой актуальную проблему, поскольку характеризуется стойким нарушением менструального цикла и, как следствие, приводит к бесплодию. Целью являются углубленный обзор и анализ существующих знаний, исследований и научной литературы о роли иммунной системы в развитии СПКЯ. Нарушение иммунной регуляции у женщин с СПКЯ способствует развитию хронического воспаления. У пациенток с СПКЯ развитие ооцитов блокируется в результате формирования хронического слабовыраженного воспаления в яичниках. Прогрессирование данного воспалительного процесса вызывает митохондриальную дисфункцию, в результате чего изменяется качество ооцитов, которое влияет на овуляцию. СПКЯ сопровождается повышением уровней интерлейкина (ИЛ)-1β, 6, 10 и 18 в сыворотке крови. В программах экстракорпорального оплодотворения отмечается отрицательный прогноз при низких уровнях ИЛ-8 и 6. При СПКЯ имеет место слабовыраженное хроническое воспаление в тканях яичника, которое приводит к нарушению созревания фолликулов. Дисбаланс цитокинов при СПКЯ может стать причиной отрицательного исхода экстракорпорального оплодотворения. Дальнейшее изучение роли иммунной системы при СПКЯ и разработка иммунологических маркеров могут способствовать усовершенствованию методов диагностики и лечения. 

        Ключевые слова: синдром поликистозных яичников, интерлейкин, инфламмасома, экстракорпоральное оплодотворение

        ________________________________________________

        Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a fairly common pathology that is a pressing problem because it is characterized by persistent menstrual irregularities and, as a result, leads to infertility. The aim of the study is to provide an in-depth review and analysis of existing knowledge, research and scientific literature on the role of the immune system in the development of PCOS. Impaired immune regulation in women with PCOS contributes to the development of chronic inflammation. In patients with PCOS, oocyte development is blocked as a result of the formation of chronic mild inflammation in the ovaries. The progression of this inflammatory process causes mitochondrial dysfunction, resulting in changes in the quality of oocytes, which affects ovulation. PCOS is accompanied by an increase in the levels of interleukins (IL)-1β, 6, 10 and 18 in the blood serum. In in vitro fertilization programs, a negative prognosis is noted with low levels of IL-8 and 6. In PCOS, there is mild chronic inflammation in the ovarian tissues, which leads to impaired follicle maturation. Cytokine imbalance in PCOS can be the cause of a negative outcome of in vitro fertilization. Further study of the role of the immune system in PCOS and development of immunological markers may contribute to improvement of diagnostic and treatment methods. 

        Keywords: polycystic ovary syndrome, interleukins, inflammasome, in vitro fertilization

        Полный текст

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        Список литературы
        1. Обухова Ю.Д. Морфология яичников в различные периоды онтогенеза. Обзор литературы. Вестник новых медицинских технологий. 2010;17(2):301-5 [Obuhova YD. Morphology of the ovaries in different periods of ontogenesis. Literature review. Vestnik novyh medicinskih tekhnologij. 2010;17(2):301-5 (in Russian)].
        2. Kinnear HM, Tomaszewski CE, Chang AL, et al. The ovarian stroma as a new frontier. Reproduction. 2020;160(3):R25-39. DOI:10.1530/REP-19-0501
        3. Турдыбекова Я.Г. Фолликулогенез и фолликулярный запас яичника в норме и патологии: аспекты (этапы) клинико-морфологического изучения. Вестник Казахского Национального медицинского университета. 2019;(1):41-5 [Turdybekova YG. Folliculogenesis and follicular reserve of the ovary in norm and pathology: aspects (stages) of clinical and morphological study. Vestnik Kazahskogo Nacional'nogo medicinskogo universiteta. 2019;(1):41-5 (in Russian)].
        4. Bilbo SD, Klein SL. Special Issue: the neuroendocrine-immune axis in health and disease. Horm Behav. 2012;62(3):187-90. DOI:10.1016/j.yhbeh.2012.06.005
        5. Bhatia A, Sekhon HK, Kaur G. Sex hormones and immune dimorphism. ScientificWorldJournal. 2014;2014:159150. DOI:10.1155/2014/159150
        6. Li R, Albertini DF. The road to maturation: somatic cell interaction and self-organization of the mammalian oocyte. Nat Rev Mol Cell Biol. 2013;14(3):141-52. DOI:10.1038/nrm3531
        7. Jaffe LA, Egbert JR. Regulation of Mammalian Oocyte Meiosis by Intercellular Communication Within the Ovarian Follicle. Annu Rev Physiol. 2017;79:237-60. DOI:10.1146/annurev-physiol-022516-034102
        8. Trigunaite A, Dimo J, Jørgensen TN. Suppressive effects of androgens on the immune system. Cell Immunol. 2015;294(2):87-94. DOI:10.1016/j.cellimm.2015.02.004
        9. Rettew JA, Huet-Hudson YM, Marriott I. Testosterone Reduces Macrophage Expression in the Mouse of Toll-Like Receptor 4, a Trigger for Inflammation and Innate Immunity. Biology of Reproduction. 2007;78(3):432-3. DOI:10.1095/biolreprod.107.063545
        10. Kanda N, Hoashi T, Saeki H. The Roles of Sex Hormones in the Course of Atopic Dermatitis. Int J Mol Sci. 2019;20(19):4660. DOI:10.3390/ijms20194660
        11. Koh YT, Gray A, Higgins SA, et al. Androgen ablation augments prostate cancer vaccine immunogenicity only when applied after immunization. Prostate. 2009;69(6):571-84. DOI:10.1002/pros.20906
        12. Hases L, Archer A, Williams C. ERβ and Inflammation. Adv Exp Med Biol. 2022;1390:213-25. DOI:10.1007/978-3-031-11836-4_12
        13. Trenti A, Tedesco S, Boscaro C, et al. Estrogen, Angiogenesis, Immunity and Cell Metabolism: Solving the Puzzle. Int J Mol Sci. 2018;19(3):859. DOI:10.3390/ijms19030859
        14. Straub RH. The complex role of estrogens in inflammation. Endocr Rev. 2007;28(5):521-74. DOI:10.1210/er.2007-0001
        15. Galvão AM, Ferreira-Dias GM, Chełmonska-Soyta A, et al. Immune-endocrine cross-talk in reproductive biology and pathology. Mediators Inflamm. 2014;2014:856465. DOI:10.1155/2014/856465
        16. Vanderstraeten A, Tuyaerts S, Amant F. The immune system in the normal endometrium and implications for endometrial cancer development. J Reprod Immunol. 2015;109:7-16. DOI:10.1016/j.jri.2014.12.006
        17. Wang J, Yin T, Liu S. Dysregulation of immune response in PCOS organ system. Front Immunol. 2023;14:1169232. DOI:10.3389/fimmu.2023.1169232
        18. Литвинова Е.Н., Наталуха Д.Д. Гистологическая организация яичника: современные данные. В: Современные вопросы морфологии эндокринной системы. Материалы V Межрегиональной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых. Казань. 2021 [Litvinova EN, Natalukha DD. Gistologicheskaia organizatsiia iaichnika: sovremennye dannye. In: Sovremennye voprosy morfologii endokrinnoi sistemy. Materialy V Mezhregional'noi nauchno-prakticheskoi konferentsii studentov, aspirantov i molodykh uchenykh. Kazan'. 2021 (in Russian)].
        19. Baracat EC, Baracat MCP, José M SJ Jr. Are there new insights for the definition of PCOS? Gynecol Endocrinol. 2022;38(9):703-4. DOI:10.1080/09513590.2022.2121387
        20. Гуриев ТД. Синдром поликистозных яичников. Акушерство, гинекология и репродукция. 2010;4(2):10-5 [Guriev TD. Polycystic ovarian syndrome. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2010;4(2):10-5 (in Russian)].
        21. Бурлакова Е.С., Меркулова А.Е., Логинова Е.А., и др. Связь инсулинорезистентности и синдрома поликистозных яичников: влияние на репродуктивную функцию женщины. Проблемы репродукции. 2022;28(2):47-52 [Burlakova ES, Merkulova AE, Loginova EA, et al. Association of insulin resistance and PCOS and its effect on women’s reproductive function. Russian Journal of Human Reproduction. 2022;28(2):47-52 (in Russian)]. DOI:10.17116/repro20222802147
        22. Palomba S, Piltonen TT, Giudice LC. Endometrial function in women with polycystic ovary syndrome: a comprehensive review. Hum Reprod Update. 2021;27(3):584-618. DOI:10.1093/humupd/dmaa051
        23. Хащенко Е.П., Цвиркун Д.В. Системное хроническое воспаление и митохондриальная дисфункция в генезе синдрома поликистозных яичников. Акушерство и гинекология. 2016;12:41-6 [Hashchenko EP, Cvirkun DV. Systemic chronic inflammation and mitochondrial dysfunction in the genesis of polycystic ovary syndrome. Akusherstvo i ginekologiya. 2016;12:41-6 (in Russian)]. DOI:10.18565/aig.2016.12.41-6
        24. Fitzgerald KA, Kagan JC. Toll-like Receptors and the Control of Immunity. Cell. 2020;180(6):1044-06. DOI:10.1016/j.cell.2020.02.041
        25. Barton GM, Kagan JC. A cell biological view of Toll-like receptor function: regulation through compartmentalization. Nat Rev Immunol. 2009;9(8):535-42. DOI:10.1038/nri2587
        26. Siddiqui S, Mateen S, Ahmad R, Moin S. A brief insight into the etiology, genetics, and immunology of polycystic ovarian syndrome (PCOS). J Assist Reprod Genet. 2022;39(11):2439-43. DOI:10.1007/s10815-022-02625-7
        27. Рябов В.В., Гомбожапова А.Э., Самойлова Ю.О., и др. NLRP3 инфламмасома в патогенезе острого инфаркта миокарда: взгляд кардиолога. Российский кардиологический журнал. 2024;29(4):5649 [Ryabov VV, Gombozhapova AE, Samoilova YO, et al. NLRP3 inflammasome in the pathogenesis of acute myocardial infarction: a cardiologist's view. Russian Journal of Cardiology. 2024;29(4):5649 (in Russian)]. DOI:10.15829/1560-4071-2024-5649
        28. Swanson KV, Deng M, Ting JP. The NLRP3 inflammasome: molecular activation and regulation to therapeutics. Nat Rev Immunol. 2019;19(8):477-89. DOI:10.1038/s41577-019-0165-0
        29. Zhao C, Zhao W. NLRP3 Inflammasome-A Key Player in Antiviral Responses. Front Immunol. 2020;11:211. DOI:10.3389/fimmu.2020.00211
        30. Martinon F, Burns K, Tschopp J. The inflammasome: a molecular platform triggering activation of inflammatory caspases and processing of proIL-beta. Mol Cell. 2002;10(2):417-26. DOI:10.1016/s1097-2765(02)00599-3
        31. Popovic M, Sartorius G, Christ-Crain M. Chronic low-grade inflammation in polycystic ovary syndrome: is there a (patho)-physiological role for interleukin-1? Semin Immunopathol. 2019;41(4):447-59. DOI:10.1007/s00281-019-00737-4
        32. Li Y, Zheng Q, Sun D, et al. Dehydroepiandrosterone stimulates inflammation and impairs ovarian functions of polycystic ovary syndrome. J Cell Physiol. 2019;234(5):7435-47. DOI:10.1002/jcp.27501
        33. Fainaru O, Hantisteanu S, Rotfarb N, et al. CD11c+HLADR+ dendritic cells are present in human ovarian follicular fluid, and their maturity correlates with serum estradiol levels in response to gonadotropins. Fertil Steril. 2012;97(3):702-6. DOI:10.1016/j.fertnstert.2011.12.030
        34. Zhang T, Tian F, Huo R, et al. Detection of dendritic cells and related cytokines in follicular fluid of patients with polycystic ovary syndrome. Am J Reprod Immunol. 2017;78(3). DOI:10.1111/aji.12717
        35. Kryczek I, Frydman N, Gaudin F, et al. The chemokine SDF-1/CXCL12 contributes to T lymphocyte recruitment in human pre-ovulatory follicles and coordinates with lymphocytes to increase granulosa cell survival and embryo quality. Am J Reprod Immunol. 2005;54(5):270-83. DOI:10.1111/j.1600-0897.2005.00307.x
        36. Wu R, Fujii S, Ryan NK, et al. Ovarian leukocyte distribution and cytokine/chemokine mRNA expression in follicular fluid cells in women with polycystic ovary syndrome. Hum Reprod. 2007;22(2):527-35. DOI:10.1093/humrep/del371
        37. Qin L, Xu W, Li X, et al. Differential Expression Profile of Immunological Cytokines in Local Ovary in Patients with Polycystic Ovarian Syndrome: analysis by Flow Cytometry. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2016;197:136-41. DOI:10.1016/j.ejogrb.2015.12.003
        38. Su NJ, Ma J, Feng DF, et al. The peripheral blood transcriptome identifies dysregulation of inflammatory response genes in polycystic ovary syndrome. Gynecol Endocrinol. 2018;34(7):584-8. DOI:10.1080/09513590.2017.1418851
        39. González F. Inflammation in Polycystic Ovary Syndrome: underpinning of insulin resistance and ovarian dysfunction. Steroids. 2012;77(4):300-5. DOI:10.1016/j.steroids.2011.12.003
        40. González F, Sia CL, Stanczyk FZ, et al. Hyperandrogenism exerts an anti-inflammatory effect in obese women with polycystic ovary syndrome. Endocrine. 2012;42(3):726-35. DOI:10.1007/s12020-012-9728-6
        41. Zhang H, Wang X, Xu J, et al. IL-18 and IL-18 binding protein concentration in ovarian follicular fluid of women with unexplained infertility to PCOS during in vitro fertilization. J Reprod Immunol. 2020;138:103083. DOI:10.1016/j.jri.2020.103083
        42. Вторушина В.В., Хащенко Е.П., Уварова Е.В., и др. Цитокиновый профиль периферической крови при синдроме поликистозных яичников у пациенток подросткового возраста на фоне инсулинорезистентности. Репродуктивное здоровье детей и подростков. 2016;2(67):63-4 [Vtorushina VV, Hashchenko EP, Uvarova EV, et al. Cytokine profile of peripheral blood in adolescent patients with polycystic ovary syndrome against the background of insulin resistance. Reproduktivnoe zdorov'e detej i podrostkov. 2016;2(67):63-4 (in Russian)].
        43. Rostamtabar M, Esmaeilzadeh S, Tourani M, et al. Pathophysiological roles of chronic low-grade inflammation mediators in polycystic ovary syndrome. J Cell Physiol. 2021;236(2):824-38. DOI:10.1002/jcp.29912
        44. Liu Y, Liu H, Li Z, et al. The Release of Peripheral Immune Inflammatory Cytokines Promote an Inflammatory Cascade in PCOS Patients via Altering the Follicular Microenvironment. Front Immunol. 2021;12:685724. DOI:10.3389/fimmu.2021.685724
        45. Adams J, Liu Z, Ren YA, et al. Enhanced Inflammatory Transcriptome in the Granulosa Cells of Women With Polycystic Ovarian Syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2016;101(9):3459-68. DOI:10.1210/jc.2015-4275
        46. Schmidt J, Weijdegård B, Mikkelsen AL, et al. Differential expression of inflammation-related genes in the ovarian stroma and granulosa cells of PCOS women. Mol Hum Reprod. 2014;20(1):49-58. DOI:10.1093/molehr/gat051
        47. Лихачева В.В., Зорина Р.М., Баженова Л.Г., и др. Содержание и прогностическое значение некоторых цитокинов в сыворотке крови и фолликулярной жидкости у женщин с синдромом поликистозных яичников, участвующих в программе ЭКО. Медицина в Кузбассе. 2017;4:34-8 [Lihacheva VV, Zorina RM, Bazhenova LG, et al. Content and prognostic value of some cytokines in blood serum and follicular fluid in women with polycystic ovary syndrome participating in the IVF program. Medicina v Kuzbasse. 2017;4:34-8 (in Russian)].
        48. Радзинский В.Е., Бондаренко К.В., Союнов М.А., и др. Провоспалительные цитокины и их роль в генезе привычного невынашивания беременности. Акушерство и гинекология. 2005;5:48-57 [Radzinsky VE, Bondarenko KV, Soyunov MA, et al. Pro-inflammatory cytokines and their role in the genesis of habitual miscarriage. Obstetrics and gynecology. 2005;(5):48-57 (in Russian)].
        49. Gazvani MR, Bates M, Vince G, et al. Follicular fluid concentrations of interleukin-12 and interleukin-8 in IVF cycles. Fertil Steril. 2000;74(5):953-8. DOI:10.1016/s0015-0282(00)01538-7

        ________________________________________________

        1. Obuhova YD. Morphology of the ovaries in different periods of ontogenesis. Literature review. Vestnik novyh medicinskih tekhnologij. 2010;17(2):301-5 (in Russian).
        2. Kinnear HM, Tomaszewski CE, Chang AL, et al. The ovarian stroma as a new frontier. Reproduction. 2020;160(3):R25-39. DOI:10.1530/REP-19-0501
        3. Turdybekova YG. Folliculogenesis and follicular reserve of the ovary in norm and pathology: aspects (stages) of clinical and morphological study. Vestnik Kazahskogo Nacional'nogo medicinskogo universiteta. 2019;(1):41-5 (in Russian).
        4. Bilbo SD, Klein SL. Special Issue: the neuroendocrine-immune axis in health and disease. Horm Behav. 2012;62(3):187-90. DOI:10.1016/j.yhbeh.2012.06.005
        5. Bhatia A, Sekhon HK, Kaur G. Sex hormones and immune dimorphism. ScientificWorldJournal. 2014;2014:159150. DOI:10.1155/2014/159150
        6. Li R, Albertini DF. The road to maturation: somatic cell interaction and self-organization of the mammalian oocyte. Nat Rev Mol Cell Biol. 2013;14(3):141-52. DOI:10.1038/nrm3531
        7. Jaffe LA, Egbert JR. Regulation of Mammalian Oocyte Meiosis by Intercellular Communication Within the Ovarian Follicle. Annu Rev Physiol. 2017;79:237-60. DOI:10.1146/annurev-physiol-022516-034102
        8. Trigunaite A, Dimo J, Jørgensen TN. Suppressive effects of androgens on the immune system. Cell Immunol. 2015;294(2):87-94. DOI:10.1016/j.cellimm.2015.02.004
        9. Rettew JA, Huet-Hudson YM, Marriott I. Testosterone Reduces Macrophage Expression in the Mouse of Toll-Like Receptor 4, a Trigger for Inflammation and Innate Immunity. Biology of Reproduction. 2007;78(3):432-3. DOI:10.1095/biolreprod.107.063545
        10. Kanda N, Hoashi T, Saeki H. The Roles of Sex Hormones in the Course of Atopic Dermatitis. Int J Mol Sci. 2019;20(19):4660. DOI:10.3390/ijms20194660
        11. Koh YT, Gray A, Higgins SA, et al. Androgen ablation augments prostate cancer vaccine immunogenicity only when applied after immunization. Prostate. 2009;69(6):571-84. DOI:10.1002/pros.20906
        12. Hases L, Archer A, Williams C. ERβ and Inflammation. Adv Exp Med Biol. 2022;1390:213-25. DOI:10.1007/978-3-031-11836-4_12
        13. Trenti A, Tedesco S, Boscaro C, et al. Estrogen, Angiogenesis, Immunity and Cell Metabolism: Solving the Puzzle. Int J Mol Sci. 2018;19(3):859. DOI:10.3390/ijms19030859
        14. Straub RH. The complex role of estrogens in inflammation. Endocr Rev. 2007;28(5):521-74. DOI:10.1210/er.2007-0001
        15. Galvão AM, Ferreira-Dias GM, Chełmonska-Soyta A, et al. Immune-endocrine cross-talk in reproductive biology and pathology. Mediators Inflamm. 2014;2014:856465. DOI:10.1155/2014/856465
        16. Vanderstraeten A, Tuyaerts S, Amant F. The immune system in the normal endometrium and implications for endometrial cancer development. J Reprod Immunol. 2015;109:7-16. DOI:10.1016/j.jri.2014.12.006
        17. Wang J, Yin T, Liu S. Dysregulation of immune response in PCOS organ system. Front Immunol. 2023;14:1169232. DOI:10.3389/fimmu.2023.1169232
        18. Litvinova EN, Natalukha DD. Gistologicheskaia organizatsiia iaichnika: sovremennye dannye. In: Sovremennye voprosy morfologii endokrinnoi sistemy. Materialy V Mezhregional'noi nauchno-prakticheskoi konferentsii studentov, aspirantov i molodykh uchenykh. Kazan'. 2021 (in Russian).
        19. Baracat EC, Baracat MCP, José M SJ Jr. Are there new insights for the definition of PCOS? Gynecol Endocrinol. 2022;38(9):703-4. DOI:10.1080/09513590.2022.2121387
        20. Guriev TD. Polycystic ovarian syndrome. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2010;4(2):10-5 (in Russian).
        21. Burlakova ES, Merkulova AE, Loginova EA, et al. Association of insulin resistance and PCOS and its effect on women’s reproductive function. Russian Journal of Human Reproduction. 2022;28(2):47-52 (in Russian). DOI:10.17116/repro20222802147
        22. Palomba S, Piltonen TT, Giudice LC. Endometrial function in women with polycystic ovary syndrome: a comprehensive review. Hum Reprod Update. 2021;27(3):584-618. DOI:10.1093/humupd/dmaa051
        23. Hashchenko EP, Cvirkun DV. Systemic chronic inflammation and mitochondrial dysfunction in the genesis of polycystic ovary syndrome. Akusherstvo i ginekologiya. 2016;12:41-6 (in Russian). DOI:10.18565/aig.2016.12.41-6
        24. Fitzgerald KA, Kagan JC. Toll-like Receptors and the Control of Immunity. Cell. 2020;180(6):1044-06. DOI:10.1016/j.cell.2020.02.041
        25. Barton GM, Kagan JC. A cell biological view of Toll-like receptor function: regulation through compartmentalization. Nat Rev Immunol. 2009;9(8):535-42. DOI:10.1038/nri2587
        26. Siddiqui S, Mateen S, Ahmad R, Moin S. A brief insight into the etiology, genetics, and immunology of polycystic ovarian syndrome (PCOS). J Assist Reprod Genet. 2022;39(11):2439-43. DOI:10.1007/s10815-022-02625-7
        27. Ryabov VV, Gombozhapova AE, Samoilova YO, et al. NLRP3 inflammasome in the pathogenesis of acute myocardial infarction: a cardiologist's view. Russian Journal of Cardiology. 2024;29(4):5649 (in Russian). DOI:10.15829/1560-4071-2024-5649
        28. Swanson KV, Deng M, Ting JP. The NLRP3 inflammasome: molecular activation and regulation to therapeutics. Nat Rev Immunol. 2019;19(8):477-89. DOI:10.1038/s41577-019-0165-0
        29. Zhao C, Zhao W. NLRP3 Inflammasome-A Key Player in Antiviral Responses. Front Immunol. 2020;11:211. DOI:10.3389/fimmu.2020.00211
        30. Martinon F, Burns K, Tschopp J. The inflammasome: a molecular platform triggering activation of inflammatory caspases and processing of proIL-beta. Mol Cell. 2002;10(2):417-26. DOI:10.1016/s1097-2765(02)00599-3
        31. Popovic M, Sartorius G, Christ-Crain M. Chronic low-grade inflammation in polycystic ovary syndrome: is there a (patho)-physiological role for interleukin-1? Semin Immunopathol. 2019;41(4):447-59. DOI:10.1007/s00281-019-00737-4
        32. Li Y, Zheng Q, Sun D, et al. Dehydroepiandrosterone stimulates inflammation and impairs ovarian functions of polycystic ovary syndrome. J Cell Physiol. 2019;234(5):7435-47. DOI:10.1002/jcp.27501
        33. Fainaru O, Hantisteanu S, Rotfarb N, et al. CD11c+HLADR+ dendritic cells are present in human ovarian follicular fluid, and their maturity correlates with serum estradiol levels in response to gonadotropins. Fertil Steril. 2012;97(3):702-6. DOI:10.1016/j.fertnstert.2011.12.030
        34. Zhang T, Tian F, Huo R, et al. Detection of dendritic cells and related cytokines in follicular fluid of patients with polycystic ovary syndrome. Am J Reprod Immunol. 2017;78(3). DOI:10.1111/aji.12717
        35. Kryczek I, Frydman N, Gaudin F, et al. The chemokine SDF-1/CXCL12 contributes to T lymphocyte recruitment in human pre-ovulatory follicles and coordinates with lymphocytes to increase granulosa cell survival and embryo quality. Am J Reprod Immunol. 2005;54(5):270-83. DOI:10.1111/j.1600-0897.2005.00307.x
        36. Wu R, Fujii S, Ryan NK, et al. Ovarian leukocyte distribution and cytokine/chemokine mRNA expression in follicular fluid cells in women with polycystic ovary syndrome. Hum Reprod. 2007;22(2):527-35. DOI:10.1093/humrep/del371
        37. Qin L, Xu W, Li X, et al. Differential Expression Profile of Immunological Cytokines in Local Ovary in Patients with Polycystic Ovarian Syndrome: analysis by Flow Cytometry. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2016;197:136-41. DOI:10.1016/j.ejogrb.2015.12.003
        38. Su NJ, Ma J, Feng DF, et al. The peripheral blood transcriptome identifies dysregulation of inflammatory response genes in polycystic ovary syndrome. Gynecol Endocrinol. 2018;34(7):584-8. DOI:10.1080/09513590.2017.1418851
        39. González F. Inflammation in Polycystic Ovary Syndrome: underpinning of insulin resistance and ovarian dysfunction. Steroids. 2012;77(4):300-5. DOI:10.1016/j.steroids.2011.12.003
        40. González F, Sia CL, Stanczyk FZ, et al. Hyperandrogenism exerts an anti-inflammatory effect in obese women with polycystic ovary syndrome. Endocrine. 2012;42(3):726-35. DOI:10.1007/s12020-012-9728-6
        41. Zhang H, Wang X, Xu J, et al. IL-18 and IL-18 binding protein concentration in ovarian follicular fluid of women with unexplained infertility to PCOS during in vitro fertilization. J Reprod Immunol. 2020;138:103083. DOI:10.1016/j.jri.2020.103083
        42. Vtorushina VV, Hashchenko EP, Uvarova EV, et al. Cytokine profile of peripheral blood in adolescent patients with polycystic ovary syndrome against the background of insulin resistance. Reproduktivnoe zdorov'e detej i podrostkov. 2016;2(67):63-4 (in Russian).
        43. Rostamtabar M, Esmaeilzadeh S, Tourani M, et al. Pathophysiological roles of chronic low-grade inflammation mediators in polycystic ovary syndrome. J Cell Physiol. 2021;236(2):824-38. DOI:10.1002/jcp.29912
        44. Liu Y, Liu H, Li Z, et al. The Release of Peripheral Immune Inflammatory Cytokines Promote an Inflammatory Cascade in PCOS Patients via Altering the Follicular Microenvironment. Front Immunol. 2021;12:685724. DOI:10.3389/fimmu.2021.685724
        45. Adams J, Liu Z, Ren YA, et al. Enhanced Inflammatory Transcriptome in the Granulosa Cells of Women With Polycystic Ovarian Syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2016;101(9):3459-68. DOI:10.1210/jc.2015-4275
        46. Schmidt J, Weijdegård B, Mikkelsen AL, et al. Differential expression of inflammation-related genes in the ovarian stroma and granulosa cells of PCOS women. Mol Hum Reprod. 2014;20(1):49-58. DOI:10.1093/molehr/gat051
        47. Lihacheva VV, Zorina RM, Bazhenova LG, et al. Content and prognostic value of some cytokines in blood serum and follicular fluid in women with polycystic ovary syndrome participating in the IVF program. Medicina v Kuzbasse. 2017;4:34-8 (in Russian).
        48. Radzinsky VE, Bondarenko KV, Soyunov MA, et al. Pro-inflammatory cytokines and their role in the genesis of habitual miscarriage. Obstetrics and gynecology. 2005;(5):48-57 (in Russian).
        49. Gazvani MR, Bates M, Vince G, et al. Follicular fluid concentrations of interleukin-12 and interleukin-8 in IVF cycles. Fertil Steril. 2000;74(5):953-8. DOI:10.1016/s0015-0282(00)01538-7

        Авторы
        Ю.А. Кандрашкина*1, Е.А. Орлова2, А.Ф. Штах1

        1ФГБОУ ВО «Пензенский государственный университет», Пенза, Россия;
        2Пензенский институт усовершенствования врачей – филиал ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, Пенза, Россия
        *novikova10l@mail.ru

        ________________________________________________

        Julia A. Kandrashkina*1, Ekaterina A. Orlova2, Aleksandr F. Shtakh1

        1Penza State University, Penza, Russia;
        2Penza Institute of Advanced Medical Studies – a branch of Russian Medical Academy of Continuous Professional Education, Penza, Russia
        *novikova10l@mail.ru


        Поделиться
        Назад к списку
        Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.

        Ключевые слова

        артериальная гипертензия дети артериальная гипертония лечение сахарный диабет COVID-19 ишемическая болезнь сердца диагностика беременность ожирение сердечно-сосудистые заболевания хроническая сердечная недостаточность рак молочной железы факторы риска метаболический синдром хроническая болезнь почек хроническая обструктивная болезнь легких качество жизни профилактика сахарный диабет 2-го типа фибрилляция предсердий инфаркт миокарда бесплодие антигипертензивная терапия прогноз сердечная недостаточность химиотерапия атеросклероз бронхиальная астма неалкогольная жировая болезнь печени таргетная терапия эффективность амлодипин нестероидные противовоспалительные препараты витамин D бактериальный вагиноз ревматоидный артрит гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь реабилитация вирус папилломы человека безопасность коморбидность болезнь Крона атопический дерматит эндометриоз пробиотики эндотелиальная дисфункция язвенный колит инсулинорезистентность инсульт
        Узнавайте первым
        Подпишитесь, чтобы получать информацию о самых интересных событиях, последних новостях.
        Рассылка
        Новости
        Мероприятия
        Актуальные вебинары, конференции, семинары и т.д.
        Медиатека
        Записи вебинаров, подкасты, статьи и интервью.
        Библиотека
        Материалы для врачей-клиницистов:
        — Электронная...
        Наши контакты
        +7 (495) 098-03-59
        Заказать звонок
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        Портал
        О портале
        История
        Лицензии
        Партнеры
        Реквизиты
        Об издательстве "Консилиум Медикум"
        Политика обработки ПД
        Пресс-центр
        Медиатека
        Библиотека
        Издания для врачей
        Издания для провизоров и фармацевтов
        Online-издания
        Мероприятия
        © 2025 Все права защищены.
        Подождите секунду, мы ищем Расширенный поиск
        Мы используем инструмент веб-аналитики Яндекс Метрика, который посредством обработки файлов «cookie» позволяет анализировать данные о посещаемости сайта, что помогает нам улучшить работу сайта, повысить его удобство и производительность. Соответственно, продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов «cookie» и их дальнейшую обработку сервисом Яндекс Метрика. Вы можете блокировать и (или) удалять файлы «cookie» в настройках своего веб-браузера.
        Я согласен(-на)