Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
+7 (495) 098-03-59
Заказать звонок
  • О портале
  • Контакты
  • ...
    Omnidoctor
    Библиотека
    • Издания для врачей
      • Consilium Medicum
      • Педиатрия.Consilium Medicum
      • Современная Онкология
      • Гинекология
      • Терапевтический архив
      • Газета «Участковый терапевт»
      • Газета «Женская консультация»
      • Газета «Участковый педиатр»
      • Справочник поликлинического врача
      • Cardioсоматика
      • Системные гипертензии
    • Издания для провизоров и фармацевтов
      • Газета «Первостольник»
      • Справочник провизора
    • Online-издания
      • Женская консультация
      • Участковый педиатр
      • Участковый терапевт
    Медиатека
    Мероприятия
    Спецпроекты
    • ИммуноГалактика (NEW!)
    • Гормональный оркестр
    • CardioSPACE
    • NeuroFusion (NEW!)
    • Современная Онкология
    • Урологика
    Пресс-центр
    Практикум
      Библиотека
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      ИммуноГалактика (NEW!)
      Гормональный оркестр
      CardioSPACE
      NeuroFusion (NEW!)
      Современная Онкология
      Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
      Omnidoctor
      Библиотека
      • Издания для врачей
        • Consilium Medicum
        • Педиатрия.Consilium Medicum
        • Современная Онкология
        • Гинекология
        • Терапевтический архив
        • Газета «Участковый терапевт»
        • Газета «Женская консультация»
        • Газета «Участковый педиатр»
        • Справочник поликлинического врача
        • Cardioсоматика
        • Системные гипертензии
      • Издания для провизоров и фармацевтов
        • Газета «Первостольник»
        • Справочник провизора
      • Online-издания
        • Женская консультация
        • Участковый педиатр
        • Участковый терапевт
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      • ИммуноГалактика (NEW!)
      • Гормональный оркестр
      • CardioSPACE
      • NeuroFusion (NEW!)
      • Современная Онкология
      • Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
        Omnidoctor
        • Библиотека
          • Назад
          • Библиотека
          • Издания для врачей
            • Назад
            • Издания для врачей
            • Consilium Medicum
            • Педиатрия.Consilium Medicum
            • Современная Онкология
            • Гинекология
            • Терапевтический архив
            • Газета «Участковый терапевт»
            • Газета «Женская консультация»
            • Газета «Участковый педиатр»
            • Справочник поликлинического врача
            • Cardioсоматика
            • Системные гипертензии
          • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Назад
            • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Газета «Первостольник»
            • Справочник провизора
          • Online-издания
            • Назад
            • Online-издания
            • Женская консультация
            • Участковый педиатр
            • Участковый терапевт
        • Медиатека
        • Мероприятия
        • Спецпроекты
          • Назад
          • Спецпроекты
          • ИммуноГалактика (NEW!)
          • Гормональный оркестр
          • CardioSPACE
          • NeuroFusion (NEW!)
          • Современная Онкология
          • Урологика
        • Пресс-центр
        • Практикум
        • Мой кабинет
        • +7 (495) 098-03-59
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        • Вконтакте
        • Telegram
        • YouTube
        • Главная
        • Библиотека
        • Издания для врачей
        • Педиатрия.Consilium Medicum
        • 2024
        • Педиатрия №4 (2024)
        • Антибиотик-ассоциированный дисбиоз: современная стратегия восстановления микробиоты

        Антибиотик-ассоциированный дисбиоз: современная стратегия восстановления микробиоты

        Дзотцоева Э.С., Горелов А.В., Хабибулина Л.Р. Антибиотик-ассоциированный дисбиоз: современная стратегия восстановления микробиоты. Педиатрия. Consilium Medicum. 2024;4:386–395. DOI: 10.26442/26586630.2024.4.203021

        © ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2024 г.

        ________________________________________________

        Dzottsoeva ES, Gorelov AV, Khabibulina LR. Antibiotic-associated dysbiosis: modern strategy for microbiota restoration. A review. Pediatrics. Consilium Medicum. 2024;4:386–395. DOI: 10.26442/26586630.2024.4.203021

        Антибиотик-ассоциированный дисбиоз: современная стратегия восстановления микробиоты

        Дзотцоева Э.С., Горелов А.В., Хабибулина Л.Р. Антибиотик-ассоциированный дисбиоз: современная стратегия восстановления микробиоты. Педиатрия. Consilium Medicum. 2024;4:386–395. DOI: 10.26442/26586630.2024.4.203021

        © ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2024 г.

        ________________________________________________

        Dzottsoeva ES, Gorelov AV, Khabibulina LR. Antibiotic-associated dysbiosis: modern strategy for microbiota restoration. A review. Pediatrics. Consilium Medicum. 2024;4:386–395. DOI: 10.26442/26586630.2024.4.203021

        • Читать PDF
          Антибиотик-ассоциированный дисбиоз: современная стратегия восстановления микробиоты

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        • Аннотация
        • Полный текст
        • Список литературы
        • Авторы
        Аннотация
        Антибиотик-ассоциированный дисбиоз – это нарушение кишечной микробиоты, вызванное применением антибиотиков, что может способствовать развитию антибиотик-ассоциированной диареи и других осложнений. Нарушение ранее стабильной, функционально полноценной микробиоты может привести к неблагоприятным последствиям для здоровья как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе с потенциальным увеличением риска возникновения различных неинфекционных заболеваний, а также неврологических, поведенческих и психологических расстройств. Современные стратегии восстановления микробиоты включают применение специфических пробиотиков, таких как Saccharomyces boulardii CNCM I-745 и Lactobacillus rhamnosus GG. Систематические обзоры и метаанализы клинических исследований подтверждают штамм-специфическую эффективность данных пробиотиков при лечении и профилактике антибиотик-ассоциированной диареи как у детей, так и у взрослых, а также демонстрируют, что своевременное назначение пробиотика в адекватной дозе (с 1-го дня антибактериальной терапии) может помочь предотвратить или устранить последствия антибиотик-ассоциированного дисбиоза и способствовать сохранению устойчивости кишечной микробиоты, возвращая ее в состояние, предшествовавшее применению антибиотиков.

        Ключевые слова: антибиотик-ассоциированный дисбиоз, антибиотик-ассоциированная диарея, микробиота, восстановление микробиоты, пробиотики, Saccharomyces boulardii CNCM I-745

        ________________________________________________

        Antibiotic-associated dysbiosis is a disorder of the intestinal microbiota caused by antibiotics, which can contribute to the development of antibiotic-associated diarrhea and other complications. Disorder of a previously stable, functionally complete microbiota can lead to adverse health effects in both the short and long term, with a potential increase in the risk of various non-communicable diseases, as well as neurological, behavioral, and psychological disorders. Current microbiota recovery strategies include specific probiotics such as Saccharomyces boulardii CNCM I-745 and Lactobacillus rhamnosus GG. Systematic reviews and meta-analyses of clinical studies confirm the strain-specific efficacy of these probiotics in the treatment and prevention of antibiotic-associated diarrhea in both children and adults and also demonstrate that timely administration of an adequate dose of a probiotic (from day 1 of antibiotic therapy) can help prevent or eliminate the consequences of antibiotic-associated dysbiosis and contribute to the preservation of the resilience of the intestinal microbiota, returning it to the state preceding the use of antibiotics.

        Keywords: antibiotic-associated dysbiosis, antibiotic-associated diarrhea, microbiota, restoring of microbiota, probiotics, Saccharomyces boulardii CNCM I-745

        Полный текст

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        Список литературы
        1. Vangay P, Ward T, Gerber JS, Knights D. Antibiotics, pediatric dysbiosis, and disease. Cell Host Microbe. 2015;17(5):553-64. DOI:10.1016/j.chom.2015.04.006
        2. Aguilera M, Cerdà-Cuéllar M, Martínez V. Antibiotic-induced dysbiosis alters host-bacterial interactions and leads to colonic sensory and motor changes in mice. Gut Microbes. 2015;6(1):10-23. DOI:10.4161/19490976.2014.990790
        3. Waitzberg D, Guarner F, Hojsak I, et al. Сan the Evidence-Based Use of Probiotics (Notably Saccharomyces boulardii CNCM I-745 and Lactobacillus rhamnosus GG) Mitigate the Clinical Effects of Antibiotic-Associated Dysbiosis? Adv Ther. 2024;41(3):901-14. DOI:10.1007/s12325-024-02783-3
        4. Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T, et al. A core gut microbiome in obese and lean twins. Nature. 2009;457(7228):480-4. DOI:10.1038/nature07540
        5. Arumugam M, Raes J, Pelletier E, et al. Enterotypes of the human gut microbiome. Nature. 2011;473(7346):174-80. DOI:10.1038/nature09944
        6. Human Microbiome Project Consortium. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature. 2012;486(7402):207-14. DOI:10.1038/nature11234
        7. Ottman N, Smidt H, de Vos WM, Belzer C. The function of our microbiota: who is out there and what do they do? Front Cell Infect Microbiol. 2012;2:104. DOI:10.3389/fcimb.2012.00104
        8. Damiani F, Cornuti S, Tognini P. The gut-brain connection: Exploring the influence of the gut microbiota on neuroplasticity and neurodevelopmental disorders. Neuropharmacology. 2023;231:109491. DOI:10.1016/j.neuropharm.2023.109491
        9. Liu W, Tan Z, Geng M, et al. Impact of the gut microbiota on angiotensin II-related disorders and its mechanisms. Biochem Pharmacol. 2023;214:115659. DOI:10.1016/j.bcp.2023.115659
        10. Round JL, Mazmanian SK. The gut microbiota shapes intestinal immune responses during health and disease. Nat Rev Immunol. 2009;9(5):313-23. DOI:10.1038/nri2515
        11. Weber C, Dilthey A, Finzer P. The role of microbiome-host interactions in the development of Alzheimer´s disease. Front Cell Infect Microbiol. 2023;13:1151021. DOI:10.3389/fcimb.2023.1151021
        12. Zhao M, Chu J, Feng S, et al. Immunological mechanisms of inflammatory diseases caused by gut microbiota dysbiosis: A review. Biomed Pharmacother. 2023;164:114985. DOI:10.1016/j.biopha.2023.114985
        13. Feng Y, Huang Y, Wang Y, et al. Antibiotics induced intestinal tight junction barrier dysfunction is associated with microbiota dysbiosis, activated NLRP3 inflammasome and autophagy. PLoS One. 2019;14(6):e0218384. DOI:10.1371/journal.pone.0218384
        14. Scott NA, Andrusaite A, Andersen P, et al. Antibiotics induce sustained dysregulation of intestinal T cell immunity by perturbing macrophage homeostasis. Sci Transl Med. 2018;10(464). DOI:10.1126/scitranslmed.aao4755
        15. Ichinohe T, Pang IK, Kumamoto Y, et al. Microbiota regulates immune defense against respiratory tract influenza A virus infection. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(13):5354-9. DOI:10.1073/pnas.1019378108
        16. Schuijt TJ, Lankelma JM, Scicluna BP, et al. The gut microbiota plays a protective role in the host defence against pneumococcal pneumonia. Gut.
        2016;65(4):575-83. DOI:10.1136/gutjnl-2015-309728
        17. Preidis GA, Versalovic J. Targeting the human microbiome with antibiotics, probiotics, and prebiotics: gastroenterology enters the metagenomics era. Gastroenterology. 2009;136(6):2015-31. DOI:10.1053/j.gastro.2009.01.072
        18. Ge X, Ding C, Zhao W, et al. Antibiotics-induced depletion of mice microbiota induces changes in host serotonin biosynthesis and intestinal motility. J Transl Med. 2017;15(1):13. DOI:10.1186/s12967-016-1105-4
        19. Ng KM, Ferreyra JA, Higginbottom SK, et al. Microbiota-liberated host sugars facilitate post-antibiotic expansion of enteric pathogens. Nature.
        2013;502(7469):96-9. DOI:10.1038/nature12503
        20. Konstantinidis T, Tsigalou C, Karvelas A, et al. Effects of Antibiotics upon the Gut Microbiome: A Review of the Literature. Biomedicines. 2020;8(11):502. DOI:10.3390/biomedicines8110502
        21. Langdon A, Crook N, Dantas G. The effects of antibiotics on the microbiome throughout development and alternative approaches for therapeutic modulation. Genome Med. 2016;8(1):39. DOI:10.1186/s13073-016-0294-z
        22. Patangia DV, Anthony Ryan C, Dempsey E, et al. Impact of antibiotics on the human microbiome and consequences for host health. Microbiologyopen. 2022;11(1):e1260. DOI:10.1002/mbo3.1260
        23. Petersen C, Round JL. Defining dysbiosis and its influence on host immunity and disease. Cell Microbiol. 2014;16(7):1024-33. DOI:10.1111/cmi.12308
        24. Aagaard K, Ma J, Antony KM, et al. The placenta harbors a unique microbiome. Sci Transl Med. 2014;6(237):237ra65. DOI:10.1126/scitranslmed.3008599
        25. Ardissone AN, de la Cruz DM, Davis-Richardson AG, et al. Meconium microbiome analysis identifies bacteria correlated with premature birth. PLoS One. 2014;9(3):e90784. DOI:10.1371/journal.pone.0090784
        26. Perez-Muñoz ME, Arrieta MC, Ramer-Tait AE, Walter J. A critical assessment of the "sterile womb" and "in utero colonization" hypotheses: implications for research on the pioneer infant microbiome. Microbiome. 2017;5(1):48. DOI:10.1186/s40168-017-0268-4
        27. Robertson RC, Manges AR, Finlay BB, Prendergast AJ. The Human Microbiome and Child Growth – First 1000 Days and Beyond. Trends Microbiol.
        2019;27(2):131-47. DOI:10.1016/j.tim.2018.09.008
        28. Romano-Keeler J, Sun J. The First 1000 Days: Assembly of the Neonatal Microbiome and Its Impact on Health Outcomes. Newborn (Clarksville). 2022;1(2):219-26.
        DOI:10.5005/jp-journals-11002-0028
        29. Parkin K, Christophersen CT, Verhasselt V, et al. Risk Factors for Gut Dysbiosis in Early Life. Microorganisms. 2021;9(10). DOI:10.3390/microorganisms9102066
        30. Jakobsson HE, Abrahamsson TR, Jenmalm MC, et al. Decreased gut microbiota diversity, delayed Bacteroidetes colonization and reduced Th1 responses in infants delivered by caesarean section. Gut. 2014;63(4):559-66. DOI:10.1136/gutjnl-2012-303249
        31. Bezirtzoglou E, Tsiotsias A, Welling GW. Microbiota profile in feces of breast- and formula-fed newborns by using fluorescence in situ hybridization (FISH). Anaerobe.
        2011;17(6):478-82. DOI:10.1016/j.anaerobe.2011.03.009
        32. Penders J, Thijs C, Vink C, et al. Factors influencing the composition of the intestinal microbiota in early infancy. Pediatrics. 2006;118(2):511-21. DOI:10.1542/peds.2005-2824
        33. Uzan-Yulzari A, Turta O, Belogolovski A, et al. Neonatal antibiotic exposure impairs child growth during the first six years of life by perturbing intestinal microbial colonization. Nat Commun. 2021;12(1):443. DOI:10.1038/s41467-020-20495-4
        34. Trasande L, Blustein J, Liu M, et al. Infant antibiotic exposures and early-life body mass. Int J Obes (Lond). 2013;37(1):16-23. DOI:10.1038/ijo.2012.132
        35. Murphy R, Stewart AW, Braithwaite I, et al. Antibiotic treatment during infancy and increased body mass index in boys: an international cross-sectional study. Int J Obes (Lond). 2014;38(8):1115-9. DOI:10.1038/ijo.2013.218
        36. Saari A, Virta LJ, Sankilampi U, et al. Antibiotic exposure in infancy and risk of being overweight in the first 24 months of life. Pediatrics. 2015;135(4):617-26.
        DOI:10.1542/peds.2014-3407
        37. Alashkar Alhamwe B, López JF, Zhernov Y, et al. Impact of local human microbiota on the allergic diseases: Organ-organ interaction. Pediatr Allergy Immunol. 2023;34(6):e13976. DOI:10.1111/pai.13976
        38. Debnath N, Kumar R, Kumar A, et al. Gut-microbiota derived bioactive metabolites and their functions in host physiology. Biotechnol Genet Eng Rev.
        2021;37(2):105-53. DOI:10.1080/02648725.2021.1989847
        39. Hsu CN, Hou CY, Hsu WH, Tain YL. Cardiovascular Diseases of Developmental Origins: Preventive Aspects of Gut Microbiota-Targeted Therapy. Nutrients. 2021;13(7). DOI:10.3390/nu13072290
        40. Hsu CN, Tain YL. Chronic Kidney Disease and Gut Microbiota: What Is Their Connection in Early Life? Int J Mol Sci. 2022;23(7). DOI:10.3390/ijms23073954
        41. Laing B, Barnett MPG, Marlow G, et al. An update on the role of gut microbiota in chronic inflammatory diseases, and potential therapeutic targets. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;12(10):969-83. DOI:10.1080/17474124.2018.1505497
        42. Lu J, Claud EC. Connection between gut microbiome and brain development in preterm infants. Dev Psychobiol. 2019;61(5):739-51. DOI:10.1002/dev.21806
        43. Salameh M, Burney Z, Mhaimeed N, et al. The role of gut microbiota in atopic asthma and allergy, implications in the understanding of disease pathogenesis. Scand J Immunol. 2020;91(3):e12855. DOI:10.1111/sji.12855
        44. Zhou H, Sun L, Zhang S, et al. The crucial role of early-life gut microbiota in the development of type 1 diabetes. Acta Diabetol. 2021;58(3):249-65. DOI:10.1007/s00592-020-01563-z
        45. Elseviers MM, Van Camp Y, Nayaert S, et al. Prevalence and management of antibiotic associated diarrhea in general hospitals. BMC Infect Dis. 2015;15:129.
        DOI:10.1186/s12879-015-0869-0
        46. Xiang Y, Li F, Peng J, et al. Risk Factors and Predictive Model of Diarrhea Among Patients with Severe Stroke. World Neurosurg. 2020;136:213-1. DOI:10.1016/j.wneu.2019.12.125
        47. Zhou H, Xu Q, Liu Y, Guo LT. Risk factors, incidence, and morbidity associated with antibiotic-associated diarrhea in intensive care unit patients receiving antibiotic monotherapy. World J Clin Cases. 2020;8(10):1908-95. DOI:10.12998/wjcc.v8.i10.1908
        48. Stavrou G, Kotzampassi K. Gut microbiome, surgical complications and probiotics. Ann Gastroenterol. 2017;30(1):45-53. DOI:10.20524/aog.2016.0086
        49. Anthony WE, Wang B, Sukhum KV, et al. Acute and persistent effects of commonly used antibiotics on the gut microbiome and resistome in healthy adults. Cell Rep. 2022;39(2):110649. DOI:10.1016/j.celrep.2022.110649
        50. Palleja A, Mikkelsen KH, Forslund SK, et al. Recovery of gut microbiota of healthy adults following antibiotic exposure. Nat Microbiol. 2018;3(11):1255-25. 
        DOI:10.1038/s41564-018-0257-9
        51. Захарова И.Н., Бережная И.В., Зайденварг Г.Е., и др. Что нового в диагностике и лечении антибиотикоассоциированных диарей у детей? Педиатрия. Consilium Medicum. 2016;2:52-9 [Zakharova IN, Berezhnaya IV, Zaydenvarg GE, et al. What's new in the diagnosis and treatment of antibiotic-associated diarrhoea in children? Pediatrics. Consilium Medicum. 2016;2:52-9 (in Russian)].
        52. Baron SW, Ostrowsky BE, Nori P, et al. Screening of Clostridioides difficile carriers in an urban academic medical center: Understanding implications of disease. Infect Control Hosp Epidemiol. 2020;41(2):149-53. DOI:10.1017/ice.2019.309
        53. Jolivet S, Couturier J, Grohs P, et al. Prevalence and risk factors of toxigenic Clostridioides difficile asymptomatic carriage in 11 French hospitals. Front Med (Lausanne). 2023;10:1221363. DOI:10.3389/fmed.2023.1221363
        54. Shirley DA, Tornel W, Warren CA, Moonah S. Clostridioides difficile Infection in Children: Recent Updates on Epidemiology, Diagnosis, Therapy. Pediatrics. 2023;152(3). DOI:10.1542/peds.2023-062307
        55. Skjøt-Arkil H, Rune Nanthan K, Chen M, Rosenvinge FS. Carrier prevalence of Clostridioides difficile in emergency departments and the association of prior antibiotic consumption: a combined cross-sectional and nested case-control study. J Antimicrob Chemother. 2023;78(8):2089-96. DOI:10.1093/jac/dkad213
        56. Tougas SR, Lodha N, Vandermeer B, et al. Prevalence of Detection of Clostridioides difficile Among Asymptomatic Children: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Pediatr. 2021;175(10):e212328. DOI:10.1001/jamapediatrics.2021.2328
        57. Павлова А.С., Гусева А.Н. Анализ распространения нетифоидных полирезистентных сальмонелл на территории Российской Федерации за 2016–2018 гг. В: Материалы V Национального конгресса бактериологов. 2019;62-3 [Pavlova AS, Guseva AN. Analiz rasprostraneniia netifoidnykh polirezistentnykh sal'monell na territorii Rossiiskoi Federatsii za 2016–2018 gg. In: Materialy V Natsional'nogo kongressa bakteriologov. 2019;62-3 (in Russian)].
        58. Bartelt LA, Bolick DT, Guerrant RL. Disentangling Microbial Mediators of Malnutrition: Modeling Environmental Enteric Dysfunction. Cell Mol Gastroenterol Hepatol.
        2019;7(3):692-707. DOI:10.1016/j.jcmgh.2018.12.006
        59. Food and Agriculture Organization of the United Nations/World Health Organization (FAO/WHO). Guidelines for the Evaluation of Probiotics in Food. In: Joint FAO/WHO Working Group on Drafting Guidelines for the Evaluation of Probiotics in Food, London, Ontario, Canada, 2002.
        60. Горелов А.В., Усенко Д.В., Мелехина Е.В., и др. Влияние пробиотика Saccharomyces boulardii CNCM I-745 на развитие антибиотик-ассоциированного синдрома у детей, получающих системную антибактериальную терапию по поводу инфекций нижних дыхательных путей. Вопросы практической педиатрии. 2024;19(2):15-22 [Gorelov АV, Usenko DV, Melekhina ЕV, et al. The effect of the Saccharomyces boulardii CNCM I-745 probiotic on the development of antibiotic-associated syndrome in children receiving systemic antibacterial therapy for lower respiratory tract infections. Vopr. prakt. pediatr. (Clinical Practice in Pediatrics). 2024;19(2):15-22 (in Russian)]. DOI:10.20953/1817-7646-2024-2-15-22
        61. Guo Q, Goldenberg JZ, Humphrey C, et al. Probiotics for the prevention of pediatric antibiotic-associated diarrhea. Cochrane Database Syst Rev. 2019;4(4):CD004827. DOI:10.1002/14651858.CD004827.pub5
        62. Дзотцоева Э.С., Горелов А.В. Оценка применения моноштаммовых и мультиштаммовых пробиотиков при респираторной патологии у детей. РМЖ. Медицинское обозрение. 2020;4(11):698-704 [Dzottsoeva ES, Gorelov AV. Monostrain and multistrain probiotics for respiratory diseases in children. Russian Medical Inquiry. 2020;4(11):698-704 (in Russian)]. DOI:10.32364/2587-6821-2020-4-11-698-704
        63. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, et al. Probiotics for the prevention of pediatric antibiotic-associated diarrhea. Cochrane Database Syst Rev. 2015;(12):CD004827. DOI:10.1002/14651858.CD004827.pub4
        64. Hempel S, Newberry SJ, Maher AR, et al. Probiotics for the prevention and treatment of antibiotic-associated diarrhea: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2012;307(18):1959-69. DOI:10.1001/jama.2012.3507
        65. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probiotics for the Prevention of Antibiotic-Associated Diarrhea in Outpatients – A Systematic Review and Meta-Analysis. Antibiotics (Basel). 2017;6(4). DOI:10.3390/antibiotics6040021
        66. Fernández-Alonso M, Aguirre Camorlinga A, Messiah SE, Marroquin E. Effect of adding probiotics to an antibiotic intervention on the human gut microbial diversity and composition: a systematic review. J Med Microbiol. 2022;71(11). DOI:10.1099/jmm.0.001625
        67. Szajewska H, Berni Canani R, Domellöf M, et al. Probiotics for the Management of Pediatric Gastrointestinal Disorders: Position Paper of the ESPGHAN Special Interest Group on Gut Microbiota and Modifications. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2023;76(2):232-47. DOI:10.1097/MPG.0000000000003633
        68. Guarner F, Sanders ME, Szajewska H, et al. World Gastroenterology Organisation Global Guidelines: Probiotics and Prebiotics. J Clin Gastroenterol.
        2024;58(6):533-53. DOI:10.1097/MCG.0000000000002002
        69. Ивашкин В.Т., Горелов А.В., Абдулганиева Д.И., и др. Методические рекомендации Научного сообщества по содействию клиническому изучению микробиома человека (НСОИМ) и Российской гастроэнтерологической ассоциации (РГА) по применению пробиотиков, пребиотиков, синбиотиков, метабиотиков и обогащенных ими функциональных пищевых продуктов для лечения и профилактики заболеваний гастроэнтерологического профиля у взрослых и детей. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2024;34(4):113-36 [Ivashkin VT, Gorelov AV, Abdulganieva DI, et al. Methodological Guidelines of the Scientific Community for Human Microbiome Research (CHMR) and the Russian Gastroenterology Association (RGA) on the Use of Probiotics, Prebiotics, Synbiotics, Metabiotics and Functional Foods Enriched with Them for the Treatment and Prevention of Gastrointestinal Diseases in Adults and Children. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2024;34(4):113-36 (in Russian)]. DOI:10.22416/1382-4376-2024-117-312
        70. Ротавирусный гастроэнтерит у детей. Клинические рекомендации Евро-Азиатского общества по инфекционным болезням, Ассоциации врачей-инфекционистов Санкт-Петербурга и Ленинградской области. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/755_1. Ссылка активна на 01.09.2024 [Rotavirusnyi gastroenterit u detei. Klinicheskie rekomendatsii Evro-Aziatskogo obshchestva po infektsionnym bolezniam, Assotsiatsii vrachei-infektsionistov Sankt-Peterburga i Leningradskoi oblasti. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/755_1. Accessed: 01.09.2024 (in Russian)].
        71. Сальмонеллез у детей. Клинические рекомендации Евро-Азиатского общества по инфекционным болезням, Ассоциации врачей-инфекционистов Санкт-Петербурга и Ленинградской области. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/703_1. Ссылка активна на 01.09.2024 [Sal'monellez u detei. Klinicheskie rekomendatsii Evro-Aziatskogo obshchestva po infektsionnym bolezniam, Assotsiatsii vrachei-infektsionistov Sankt-Peterburga i Leningradskoi oblasti. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/703_1. Accessed: 01.09.2024 (in Russian)].
        72. Сальмонеллез у взрослых. Клинические рекомендации Евро-Азиатского общества по инфекционным болезням, Ассоциации врачей-инфекционистов Санкт-Петербурга и Ленинградской области. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/700_2. Ссылка активна на 01.09.2024 [Sal'monellez u vzroslykh. Klinicheskie rekomendatsii Evro-Aziatskogo obshchestva po infektsionnym bolezniam, Assotsiatsii vrachei-infektsionistov Sankt-Peterburga i Leningradskoi oblasti. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/700_2. Accessed: 01.09.2024 (in Russian)].
        73. Szajewska H, Kołodziej M. Systematic review with meta-analysis: Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea. Aliment Pharmacol Ther. 2015;42(7):793-801. DOI:10.1111/apt.13344
        74. Szajewska H, Kołodziej M. Systematic review with meta-analysis: Lactobacillus rhamnosus GG in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea in children and adults. Aliment Pharmacol Ther. 2015;42(10):1149-57. DOI:10.1111/apt.13404
        75. Stier H, Bischoff SC. Influence of Saccharomyces boulardii CNCM I-745on the gut-associated immune system. Clin Exp Gastroenterol. 2016;9:269-79. DOI:10.2147/CEG.S111003
        76. Moré MI, Swidsinski A. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 supports regeneration of the intestinal microbiota after diarrheic dysbiosis – a review. Clin Exp Gastroenterol. 2015;8:237-55. DOI:10.2147/CEG.S85574
        77. Cui B, Lin L, Wang B, et al. Therapeutic potential of Saccharomyces boulardii in liver diseases: from passive bystander to protective performer? Pharmacol Res. 2022;175:106022. DOI:10.1016/j.phrs.2021.106022
        78. Moré MI, Vandenplas Y. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 Improves Intestinal Enzyme Function: A Trophic Effects Review. Clin Med Insights Gastroenterol. 2018;11:1179552217752679. DOI:10.1177/1179552217752679
        79. Blehaut H, Massot J, Elmer GW, Levy RH. Disposition kinetics of Saccharomyces boulardii in man and rat. Biopharm Drug Dispos. 1989;10(4):353-64. DOI:10.1002/bdd.2510100403
        80. Barc MC, Charrin-Sarnel C, Rochet V, et al. Molecular analysis of the digestive microbiota in a gnotobiotic mouse model during antibiotic treatment: Influence of Saccharomyces boulardii. Anaerobe. 2008;14(4):229-33. DOI:10.1016/j.anaerobe.2008.04.003
        81. Elmer GW, McFarland LV, Surawicz CM, et al. Behaviour of Saccharomyces boulardii in recurrent Clostridium difficile disease patients. Aliment Pharmacol Ther. 1999;13(12):1663-8. DOI:10.1046/j.1365-2036.1999.00666.x
        82. Cifuentes SG, Prado MB, Fornasini M, et al. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 supplementation modifies the fecal resistome during Helicobacter pylori eradication therapy. Helicobacter. 2022;27(2):e12870. DOI:10.1111/hel.12870
        83. Neut C, Mahieux S, Dubreuil LJ. Antibiotic susceptibility of probiotic strains: Is it reasonable to combine probiotics with antibiotics? Med Mal Infect.
        2017;47(7):477-83. DOI:10.1016/j.medmal.2017.07.001
        84. World Gastroenterology Organization. Global Guidelines Probiotics and Prebiotics Available at: https://www.worldgastroenterology.org/guidelines/probiotics-and-prebiotics/probiotics-and-prebiotics.... Accessed: 05.09.2024.
        85. Zhang J, Cameron D, Quak SH, et al. Rates and determinants of antibiotics and probiotics prescription to children in Asia-Pacific countries. Benef Microbes. 2020;11(4):329-38. DOI:10.3920/BM2019.0203
        86. Kelesidis T, Pothoulakis C. Efficacy and safety of the probiotic Saccharomyces boulardii for the prevention and therapy of gastrointestinal disorders. Therap Adv Gastroenterol. 2012;5(2):111-25. DOI:10.1177/1756283X11428502
        87. Горелов А.В., Захарова И.Н., Хавкин А.И., и др. Резолюция Совета экспертов «Дисбиоз. Ближайшие и отдаленные последствия нарушения микробиома и варианты их коррекции с помощью пробиотиков». Педиатрия. Consilium Medicum. 2022;1:90-6 [Gorelov AV, Zakharova IN, Khavkin AI, et al. Resolution of the Council of Experts “Dysbiosis. Immediate and long-term consequences of microbiome disorders and options for their correction with probiotics”. Pediatrics. Consilium Medicum. 2022;1:90-6 (in Russian)]. DOI:10.26442/26586630.2022.1.201535
        88. Shan LS, Hou P, Wang ZJ, et al. Prevention and treatment of diarrhoea with Saccharomyces boulardii in children with acute lower respiratory tract infections. Benef Microbes. 2013;4(4):329-34. DOI:10.3920/BM2013.0008

        ________________________________________________

        1. Vangay P, Ward T, Gerber JS, Knights D. Antibiotics, pediatric dysbiosis, and disease. Cell Host Microbe. 2015;17(5):553-64. DOI:10.1016/j.chom.2015.04.006
        2. Aguilera M, Cerdà-Cuéllar M, Martínez V. Antibiotic-induced dysbiosis alters host-bacterial interactions and leads to colonic sensory and motor changes in mice. Gut Microbes. 2015;6(1):10-23. DOI:10.4161/19490976.2014.990790
        3. Waitzberg D, Guarner F, Hojsak I, et al. Сan the Evidence-Based Use of Probiotics (Notably Saccharomyces boulardii CNCM I-745 and Lactobacillus rhamnosus GG) Mitigate the Clinical Effects of Antibiotic-Associated Dysbiosis? Adv Ther. 2024;41(3):901-14. DOI:10.1007/s12325-024-02783-3
        4. Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T, et al. A core gut microbiome in obese and lean twins. Nature. 2009;457(7228):480-4. DOI:10.1038/nature07540
        5. Arumugam M, Raes J, Pelletier E, et al. Enterotypes of the human gut microbiome. Nature. 2011;473(7346):174-80. DOI:10.1038/nature09944
        6. Human Microbiome Project Consortium. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature. 2012;486(7402):207-14. DOI:10.1038/nature11234
        7. Ottman N, Smidt H, de Vos WM, Belzer C. The function of our microbiota: who is out there and what do they do? Front Cell Infect Microbiol. 2012;2:104. DOI:10.3389/fcimb.2012.00104
        8. Damiani F, Cornuti S, Tognini P. The gut-brain connection: Exploring the influence of the gut microbiota on neuroplasticity and neurodevelopmental disorders. Neuropharmacology. 2023;231:109491. DOI:10.1016/j.neuropharm.2023.109491
        9. Liu W, Tan Z, Geng M, et al. Impact of the gut microbiota on angiotensin II-related disorders and its mechanisms. Biochem Pharmacol. 2023;214:115659. DOI:10.1016/j.bcp.2023.115659
        10. Round JL, Mazmanian SK. The gut microbiota shapes intestinal immune responses during health and disease. Nat Rev Immunol. 2009;9(5):313-23. DOI:10.1038/nri2515
        11. Weber C, Dilthey A, Finzer P. The role of microbiome-host interactions in the development of Alzheimer´s disease. Front Cell Infect Microbiol. 2023;13:1151021. DOI:10.3389/fcimb.2023.1151021
        12. Zhao M, Chu J, Feng S, et al. Immunological mechanisms of inflammatory diseases caused by gut microbiota dysbiosis: A review. Biomed Pharmacother. 2023;164:114985. DOI:10.1016/j.biopha.2023.114985
        13. Feng Y, Huang Y, Wang Y, et al. Antibiotics induced intestinal tight junction barrier dysfunction is associated with microbiota dysbiosis, activated NLRP3 inflammasome and autophagy. PLoS One. 2019;14(6):e0218384. DOI:10.1371/journal.pone.0218384
        14. Scott NA, Andrusaite A, Andersen P, et al. Antibiotics induce sustained dysregulation of intestinal T cell immunity by perturbing macrophage homeostasis. Sci Transl Med. 2018;10(464). DOI:10.1126/scitranslmed.aao4755
        15. Ichinohe T, Pang IK, Kumamoto Y, et al. Microbiota regulates immune defense against respiratory tract influenza A virus infection. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(13):5354-9. DOI:10.1073/pnas.1019378108
        16. Schuijt TJ, Lankelma JM, Scicluna BP, et al. The gut microbiota plays a protective role in the host defence against pneumococcal pneumonia. Gut.
        2016;65(4):575-83. DOI:10.1136/gutjnl-2015-309728
        17. Preidis GA, Versalovic J. Targeting the human microbiome with antibiotics, probiotics, and prebiotics: gastroenterology enters the metagenomics era. Gastroenterology. 2009;136(6):2015-31. DOI:10.1053/j.gastro.2009.01.072
        18. Ge X, Ding C, Zhao W, et al. Antibiotics-induced depletion of mice microbiota induces changes in host serotonin biosynthesis and intestinal motility. J Transl Med. 2017;15(1):13. DOI:10.1186/s12967-016-1105-4
        19. Ng KM, Ferreyra JA, Higginbottom SK, et al. Microbiota-liberated host sugars facilitate post-antibiotic expansion of enteric pathogens. Nature.
        2013;502(7469):96-9. DOI:10.1038/nature12503
        20. Konstantinidis T, Tsigalou C, Karvelas A, et al. Effects of Antibiotics upon the Gut Microbiome: A Review of the Literature. Biomedicines. 2020;8(11):502. DOI:10.3390/biomedicines8110502
        21. Langdon A, Crook N, Dantas G. The effects of antibiotics on the microbiome throughout development and alternative approaches for therapeutic modulation. Genome Med. 2016;8(1):39. DOI:10.1186/s13073-016-0294-z
        22. Patangia DV, Anthony Ryan C, Dempsey E, et al. Impact of antibiotics on the human microbiome and consequences for host health. Microbiologyopen. 2022;11(1):e1260. DOI:10.1002/mbo3.1260
        23. Petersen C, Round JL. Defining dysbiosis and its influence on host immunity and disease. Cell Microbiol. 2014;16(7):1024-33. DOI:10.1111/cmi.12308
        24. Aagaard K, Ma J, Antony KM, et al. The placenta harbors a unique microbiome. Sci Transl Med. 2014;6(237):237ra65. DOI:10.1126/scitranslmed.3008599
        25. Ardissone AN, de la Cruz DM, Davis-Richardson AG, et al. Meconium microbiome analysis identifies bacteria correlated with premature birth. PLoS One. 2014;9(3):e90784. DOI:10.1371/journal.pone.0090784
        26. Perez-Muñoz ME, Arrieta MC, Ramer-Tait AE, Walter J. A critical assessment of the "sterile womb" and "in utero colonization" hypotheses: implications for research on the pioneer infant microbiome. Microbiome. 2017;5(1):48. DOI:10.1186/s40168-017-0268-4
        27. Robertson RC, Manges AR, Finlay BB, Prendergast AJ. The Human Microbiome and Child Growth – First 1000 Days and Beyond. Trends Microbiol.
        2019;27(2):131-47. DOI:10.1016/j.tim.2018.09.008
        28. Romano-Keeler J, Sun J. The First 1000 Days: Assembly of the Neonatal Microbiome and Its Impact on Health Outcomes. Newborn (Clarksville). 2022;1(2):219-26.
        DOI:10.5005/jp-journals-11002-0028
        29. Parkin K, Christophersen CT, Verhasselt V, et al. Risk Factors for Gut Dysbiosis in Early Life. Microorganisms. 2021;9(10). DOI:10.3390/microorganisms9102066
        30. Jakobsson HE, Abrahamsson TR, Jenmalm MC, et al. Decreased gut microbiota diversity, delayed Bacteroidetes colonization and reduced Th1 responses in infants delivered by caesarean section. Gut. 2014;63(4):559-66. DOI:10.1136/gutjnl-2012-303249
        31. Bezirtzoglou E, Tsiotsias A, Welling GW. Microbiota profile in feces of breast- and formula-fed newborns by using fluorescence in situ hybridization (FISH). Anaerobe.
        2011;17(6):478-82. DOI:10.1016/j.anaerobe.2011.03.009
        32. Penders J, Thijs C, Vink C, et al. Factors influencing the composition of the intestinal microbiota in early infancy. Pediatrics. 2006;118(2):511-21. DOI:10.1542/peds.2005-2824
        33. Uzan-Yulzari A, Turta O, Belogolovski A, et al. Neonatal antibiotic exposure impairs child growth during the first six years of life by perturbing intestinal microbial colonization. Nat Commun. 2021;12(1):443. DOI:10.1038/s41467-020-20495-4
        34. Trasande L, Blustein J, Liu M, et al. Infant antibiotic exposures and early-life body mass. Int J Obes (Lond). 2013;37(1):16-23. DOI:10.1038/ijo.2012.132
        35. Murphy R, Stewart AW, Braithwaite I, et al. Antibiotic treatment during infancy and increased body mass index in boys: an international cross-sectional study. Int J Obes (Lond). 2014;38(8):1115-9. DOI:10.1038/ijo.2013.218
        36. Saari A, Virta LJ, Sankilampi U, et al. Antibiotic exposure in infancy and risk of being overweight in the first 24 months of life. Pediatrics. 2015;135(4):617-26.
        DOI:10.1542/peds.2014-3407
        37. Alashkar Alhamwe B, López JF, Zhernov Y, et al. Impact of local human microbiota on the allergic diseases: Organ-organ interaction. Pediatr Allergy Immunol. 2023;34(6):e13976. DOI:10.1111/pai.13976
        38. Debnath N, Kumar R, Kumar A, et al. Gut-microbiota derived bioactive metabolites and their functions in host physiology. Biotechnol Genet Eng Rev.
        2021;37(2):105-53. DOI:10.1080/02648725.2021.1989847
        39. Hsu CN, Hou CY, Hsu WH, Tain YL. Cardiovascular Diseases of Developmental Origins: Preventive Aspects of Gut Microbiota-Targeted Therapy. Nutrients. 2021;13(7). DOI:10.3390/nu13072290
        40. Hsu CN, Tain YL. Chronic Kidney Disease and Gut Microbiota: What Is Their Connection in Early Life? Int J Mol Sci. 2022;23(7). DOI:10.3390/ijms23073954
        41. Laing B, Barnett MPG, Marlow G, et al. An update on the role of gut microbiota in chronic inflammatory diseases, and potential therapeutic targets. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;12(10):969-83. DOI:10.1080/17474124.2018.1505497
        42. Lu J, Claud EC. Connection between gut microbiome and brain development in preterm infants. Dev Psychobiol. 2019;61(5):739-51. DOI:10.1002/dev.21806
        43. Salameh M, Burney Z, Mhaimeed N, et al. The role of gut microbiota in atopic asthma and allergy, implications in the understanding of disease pathogenesis. Scand J Immunol. 2020;91(3):e12855. DOI:10.1111/sji.12855
        44. Zhou H, Sun L, Zhang S, et al. The crucial role of early-life gut microbiota in the development of type 1 diabetes. Acta Diabetol. 2021;58(3):249-65. DOI:10.1007/s00592-020-01563-z
        45. Elseviers MM, Van Camp Y, Nayaert S, et al. Prevalence and management of antibiotic associated diarrhea in general hospitals. BMC Infect Dis. 2015;15:129.
        DOI:10.1186/s12879-015-0869-0
        46. Xiang Y, Li F, Peng J, et al. Risk Factors and Predictive Model of Diarrhea Among Patients with Severe Stroke. World Neurosurg. 2020;136:213-1. DOI:10.1016/j.wneu.2019.12.125
        47. Zhou H, Xu Q, Liu Y, Guo LT. Risk factors, incidence, and morbidity associated with antibiotic-associated diarrhea in intensive care unit patients receiving antibiotic monotherapy. World J Clin Cases. 2020;8(10):1908-95. DOI:10.12998/wjcc.v8.i10.1908
        48. Stavrou G, Kotzampassi K. Gut microbiome, surgical complications and probiotics. Ann Gastroenterol. 2017;30(1):45-53. DOI:10.20524/aog.2016.0086
        49. Anthony WE, Wang B, Sukhum KV, et al. Acute and persistent effects of commonly used antibiotics on the gut microbiome and resistome in healthy adults. Cell Rep. 2022;39(2):110649. DOI:10.1016/j.celrep.2022.110649
        50. Palleja A, Mikkelsen KH, Forslund SK, et al. Recovery of gut microbiota of healthy adults following antibiotic exposure. Nat Microbiol. 2018;3(11):1255-25. 
        DOI:10.1038/s41564-018-0257-9
        51. Zakharova IN, Berezhnaya IV, Zaydenvarg GE, et al. What's new in the diagnosis and treatment of antibiotic-associated diarrhoea in children? Pediatrics. Consilium Medicum. 2016;2:52-9 (in Russian).
        52. Baron SW, Ostrowsky BE, Nori P, et al. Screening of Clostridioides difficile carriers in an urban academic medical center: Understanding implications of disease. Infect Control Hosp Epidemiol. 2020;41(2):149-53. DOI:10.1017/ice.2019.309
        53. Jolivet S, Couturier J, Grohs P, et al. Prevalence and risk factors of toxigenic Clostridioides difficile asymptomatic carriage in 11 French hospitals. Front Med (Lausanne). 2023;10:1221363. DOI:10.3389/fmed.2023.1221363
        54. Shirley DA, Tornel W, Warren CA, Moonah S. Clostridioides difficile Infection in Children: Recent Updates on Epidemiology, Diagnosis, Therapy. Pediatrics. 2023;152(3). DOI:10.1542/peds.2023-062307
        55. Skjøt-Arkil H, Rune Nanthan K, Chen M, Rosenvinge FS. Carrier prevalence of Clostridioides difficile in emergency departments and the association of prior antibiotic consumption: a combined cross-sectional and nested case-control study. J Antimicrob Chemother. 2023;78(8):2089-96. DOI:10.1093/jac/dkad213
        56. Tougas SR, Lodha N, Vandermeer B, et al. Prevalence of Detection of Clostridioides difficile Among Asymptomatic Children: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Pediatr. 2021;175(10):e212328. DOI:10.1001/jamapediatrics.2021.2328
        57. Pavlova AS, Guseva AN. Analiz rasprostraneniia netifoidnykh polirezistentnykh sal'monell na territorii Rossiiskoi Federatsii za 2016–2018 gg. In: Materialy V Natsional'nogo kongressa bakteriologov. 2019;62-3 (in Russian).
        58. Bartelt LA, Bolick DT, Guerrant RL. Disentangling Microbial Mediators of Malnutrition: Modeling Environmental Enteric Dysfunction. Cell Mol Gastroenterol Hepatol.
        2019;7(3):692-707. DOI:10.1016/j.jcmgh.2018.12.006
        59. Food and Agriculture Organization of the United Nations/World Health Organization (FAO/WHO). Guidelines for the Evaluation of Probiotics in Food. In: Joint FAO/WHO Working Group on Drafting Guidelines for the Evaluation of Probiotics in Food, London, Ontario, Canada, 2002.
        60. Gorelov АV, Usenko DV, Melekhina ЕV, et al. The effect of the Saccharomyces boulardii CNCM I-745 probiotic on the development of antibiotic-associated syndrome in children receiving systemic antibacterial therapy for lower respiratory tract infections. Vopr. prakt. pediatr. (Clinical Practice in Pediatrics). 2024;19(2):15-22 (in Russian). 
        DOI:10.20953/1817-7646-2024-2-15-22
        61. Guo Q, Goldenberg JZ, Humphrey C, et al. Probiotics for the prevention of pediatric antibiotic-associated diarrhea. Cochrane Database Syst Rev. 2019;4(4):CD004827. DOI:10.1002/14651858.CD004827.pub5
        62. Dzottsoeva ES, Gorelov AV. Monostrain and multistrain probiotics for respiratory diseases in children. Russian Medical Inquiry. 2020;4(11):698-704 (in Russian). 
        DOI:10.32364/2587-6821-2020-4-11-698-704
        63. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, et al. Probiotics for the prevention of pediatric antibiotic-associated diarrhea. Cochrane Database Syst Rev. 2015;(12):CD004827. DOI:10.1002/14651858.CD004827.pub4
        64. Hempel S, Newberry SJ, Maher AR, et al. Probiotics for the prevention and treatment of antibiotic-associated diarrhea: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2012;307(18):1959-69. DOI:10.1001/jama.2012.3507
        65. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probiotics for the Prevention of Antibiotic-Associated Diarrhea in Outpatients – A Systematic Review and Meta-Analysis. Antibiotics (Basel). 2017;6(4). DOI:10.3390/antibiotics6040021
        66. Fernández-Alonso M, Aguirre Camorlinga A, Messiah SE, Marroquin E. Effect of adding probiotics to an antibiotic intervention on the human gut microbial diversity and composition: a systematic review. J Med Microbiol. 2022;71(11). DOI:10.1099/jmm.0.001625
        67. Szajewska H, Berni Canani R, Domellöf M, et al. Probiotics for the Management of Pediatric Gastrointestinal Disorders: Position Paper of the ESPGHAN Special Interest Group on Gut Microbiota and Modifications. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2023;76(2):232-47. DOI:10.1097/MPG.0000000000003633
        68. Guarner F, Sanders ME, Szajewska H, et al. World Gastroenterology Organisation Global Guidelines: Probiotics and Prebiotics. J Clin Gastroenterol.
        2024;58(6):533-53. DOI:10.1097/MCG.0000000000002002
        69. Ivashkin VT, Gorelov AV, Abdulganieva DI, et al. Methodological Guidelines of the Scientific Community for Human Microbiome Research (CHMR) and the Russian Gastroenterology Association (RGA) on the Use of Probiotics, Prebiotics, Synbiotics, Metabiotics and Functional Foods Enriched with Them for the Treatment and Prevention of Gastrointestinal Diseases in Adults and Children. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2024;34(4):113-36 (in Russian). DOI:10.22416/1382-4376-2024-117-312
        70. Rotavirusnyi gastroenterit u detei. Klinicheskie rekomendatsii Evro-Aziatskogo obshchestva po infektsionnym bolezniam, Assotsiatsii vrachei-infektsionistov Sankt-Peterburga i Leningradskoi oblasti. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/755_1. Accessed: 01.09.2024 (in Russian).
        71. Sal'monellez u detei. Klinicheskie rekomendatsii Evro-Aziatskogo obshchestva po infektsionnym bolezniam, Assotsiatsii vrachei-infektsionistov Sankt-Peterburga i Leningradskoi oblasti. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/703_1. Accessed: 01.09.2024 (in Russian).
        72. Sal'monellez u vzroslykh. Klinicheskie rekomendatsii Evro-Aziatskogo obshchestva po infektsionnym bolezniam, Assotsiatsii vrachei-infektsionistov Sankt-Peterburga i Leningradskoi oblasti. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/700_2. Accessed: 01.09.2024 (in Russian).
        73. Szajewska H, Kołodziej M. Systematic review with meta-analysis: Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea. Aliment Pharmacol Ther. 2015;42(7):793-801. DOI:10.1111/apt.13344
        74. Szajewska H, Kołodziej M. Systematic review with meta-analysis: Lactobacillus rhamnosus GG in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea in children and adults. Aliment Pharmacol Ther. 2015;42(10):1149-57. DOI:10.1111/apt.13404
        75. Stier H, Bischoff SC. Influence of Saccharomyces boulardii CNCM I-745on the gut-associated immune system. Clin Exp Gastroenterol. 2016;9:269-79. DOI:10.2147/CEG.S111003
        76. Moré MI, Swidsinski A. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 supports regeneration of the intestinal microbiota after diarrheic dysbiosis – a review. Clin Exp Gastroenterol. 2015;8:237-55. DOI:10.2147/CEG.S85574
        77. Cui B, Lin L, Wang B, et al. Therapeutic potential of Saccharomyces boulardii in liver diseases: from passive bystander to protective performer? Pharmacol Res. 2022;175:106022. DOI:10.1016/j.phrs.2021.106022
        78. Moré MI, Vandenplas Y. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 Improves Intestinal Enzyme Function: A Trophic Effects Review. Clin Med Insights Gastroenterol. 2018;11:1179552217752679. DOI:10.1177/1179552217752679
        79. Blehaut H, Massot J, Elmer GW, Levy RH. Disposition kinetics of Saccharomyces boulardii in man and rat. Biopharm Drug Dispos. 1989;10(4):353-64. DOI:10.1002/bdd.2510100403
        80. Barc MC, Charrin-Sarnel C, Rochet V, et al. Molecular analysis of the digestive microbiota in a gnotobiotic mouse model during antibiotic treatment: Influence of Saccharomyces boulardii. Anaerobe. 2008;14(4):229-33. DOI:10.1016/j.anaerobe.2008.04.003
        81. Elmer GW, McFarland LV, Surawicz CM, et al. Behaviour of Saccharomyces boulardii in recurrent Clostridium difficile disease patients. Aliment Pharmacol Ther. 1999;13(12):1663-8. DOI:10.1046/j.1365-2036.1999.00666.x
        82. Cifuentes SG, Prado MB, Fornasini M, et al. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 supplementation modifies the fecal resistome during Helicobacter pylori eradication therapy. Helicobacter. 2022;27(2):e12870. DOI:10.1111/hel.12870
        83. Neut C, Mahieux S, Dubreuil LJ. Antibiotic susceptibility of probiotic strains: Is it reasonable to combine probiotics with antibiotics? Med Mal Infect.
        2017;47(7):477-83. DOI:10.1016/j.medmal.2017.07.001
        84. World Gastroenterology Organization. Global Guidelines Probiotics and Prebiotics Available at: https://www.worldgastroenterology.org/guidelines/probiotics-and-prebiotics/probiotics-and-prebiotics.... Accessed: 05.09.2024.
        85. Zhang J, Cameron D, Quak SH, et al. Rates and determinants of antibiotics and probiotics prescription to children in Asia-Pacific countries. Benef Microbes. 2020;11(4):329-38. DOI:10.3920/BM2019.0203
        86. Kelesidis T, Pothoulakis C. Efficacy and safety of the probiotic Saccharomyces boulardii for the prevention and therapy of gastrointestinal disorders. Therap Adv Gastroenterol. 2012;5(2):111-25. DOI:10.1177/1756283X11428502
        87. Gorelov AV, Zakharova IN, Khavkin AI, et al. Resolution of the Council of Experts “Dysbiosis. Immediate and long-term consequences of microbiome disorders and options for their correction with probiotics”. Pediatrics. Consilium Medicum. 2022;1:90-6 (in Russian). DOI:10.26442/26586630.2022.1.201535
        88. Shan LS, Hou P, Wang ZJ, et al. Prevention and treatment of diarrhoea with Saccharomyces boulardii in children with acute lower respiratory tract infections. Benef Microbes. 2013;4(4):329-34. DOI:10.3920/BM2013.0008

        Авторы
        Э.С. Дзотцоева*1,2, А.В. Горелов1,3,4, Л.Р. Хабибулина5

        1ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Москва, Россия;
        2ГБУЗ МО «Химкинская клиническая больница», Химки, Россия;
        3ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия;
        4ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России, Москва, Россия;
        5Biocodex Россия, Москва, Россия
        *sidelnikovaes@gmail.com

        ________________________________________________

        Elina S. Dzottsoeva*1,2, Aleksandr V. Gorelov1,3,4, Ludmila R. Khabibulina5

        1Central Research Institute of Epidemiology, Moscow, Russia;
        2Khimki Clinical Hospital, Khimki, Russia;
        3Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moscow, Russia;
        4Russian University of Medicine, Moscow, Russia;
        5Biocodex Russia, Moscow, Russia
        *sidelnikovaes@gmail.com


        Поделиться
        Назад к списку
        Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.

        Ключевые слова

        артериальная гипертензия дети артериальная гипертония лечение сахарный диабет COVID-19 ишемическая болезнь сердца диагностика беременность ожирение сердечно-сосудистые заболевания хроническая сердечная недостаточность рак молочной железы факторы риска метаболический синдром хроническая болезнь почек хроническая обструктивная болезнь легких качество жизни профилактика сахарный диабет 2-го типа фибрилляция предсердий инфаркт миокарда антигипертензивная терапия бесплодие прогноз сердечная недостаточность химиотерапия атеросклероз бронхиальная астма неалкогольная жировая болезнь печени таргетная терапия эффективность амлодипин нестероидные противовоспалительные препараты бактериальный вагиноз витамин D ревматоидный артрит гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь коморбидность реабилитация вирус папилломы человека безопасность болезнь Крона атопический дерматит эндометриоз пробиотики эндотелиальная дисфункция язвенный колит инсулинорезистентность комбинированные оральные контрацептивы
        Узнавайте первым
        Подпишитесь, чтобы получать информацию о самых интересных событиях, последних новостях.
        Рассылка
        Новости
        Мероприятия
        Актуальные вебинары, конференции, семинары и т.д.
        Медиатека
        Записи вебинаров, подкасты, статьи и интервью.
        Библиотека
        Материалы для врачей-клиницистов:
        — Электронная...
        Наши контакты
        +7 (495) 098-03-59
        Заказать звонок
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        Портал
        О портале
        История
        Лицензии
        Партнеры
        Реквизиты
        Об издательстве "Консилиум Медикум"
        Политика обработки ПД
        Пресс-центр
        Медиатека
        Библиотека
        Издания для врачей
        Издания для провизоров и фармацевтов
        Online-издания
        Мероприятия
        © 2025 Все права защищены.
        Подождите секунду, мы ищем Расширенный поиск
        Мы используем инструмент веб-аналитики Яндекс Метрика, который посредством обработки файлов «cookie» позволяет анализировать данные о посещаемости сайта, что помогает нам улучшить работу сайта, повысить его удобство и производительность. Соответственно, продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов «cookie» и их дальнейшую обработку сервисом Яндекс Метрика. Вы можете блокировать и (или) удалять файлы «cookie» в настройках своего веб-браузера.
        Я согласен(-на)