Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Важность сбора семейного анамнеза по сердечно-сосудистой патологии у детей с семейной гиперхолестеринемией и дислипидемией иного генеза
Важность сбора семейного анамнеза по сердечно-сосудистой патологии у детей с семейной гиперхолестеринемией и дислипидемией иного генеза
Пупыкина В.В., Захарова И.Н. Важность сбора семейного анамнеза по сердечно-сосудистой патологии у детей с семейной гиперхолестеринемией и дислипидемией иного генеза. Педиатрия. Consilium Medicum. 2025;3:264–267. DOI: 10.26442/26586630.2025.3.203414
© ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2025 г.
© ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2025 г.
________________________________________________
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Введение. В настоящее время сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) сохраняют лидирующие позиции в структуре заболеваемости и становятся не только ведущей причиной смертности, но и основным фактором инвалидизации населения. Основное патогенетическое звено ССЗ атеросклеротического генеза – атерогенная дислипидемия. Особую роль играет семейная гиперхолестеринемия (СГХС). Выявление семейного анамнеза – необходимое условие для своевременной диагностики и профилактики ССЗ.
Цель. Провести сравнительный анализ и количественную оценку частоты сердечно-сосудистых событий среди родственников детей, страдающих СГХС, а также дислипидемией иного генеза (ДИГ).
Материалы и методы. Исследование проводилось на базе ГБУЗ «ДГКБ им. З.А. Башляевой» в период с января 2022 г. по август 2024 г. В исследование включены 1163 ребенка с диагностированной гиперхолестеринемией различного генеза, из них 446 детей с СГХС и 717 детей с ДИГ.
Результаты. При оценке семейного анамнеза 446 пациентов с СГХС выявлен 161 ребенок (36,1%), родственники которого погибли в результате острых сердечно-сосудистых событий (ОССС) [n=211]. Перенесли ОССС, но остались живы 143 родственника 127 пациентов (28,48%) с СГХС. В результате анализа семейного анамнеза выявлено, что 71 родственник 79 детей (17,71%) с СГХС подвергался оперативному вмешательству. Семейный анамнез родственников пациентов (n=717) с ДИГ показал, что 160 родственников 136 пациентов (18,97%) погибли в результате ОССС. Перенесли ОССС, но остались живы 231 родственник 193 пациентов (26,92%) с ДИГ. Оперативное вмешательство было в анамнезе у 30 родственников 22 пациентов (3,07%) с ДИГ.
Заключение. Результаты исследования показали, что у 64,57% пациентов с СГХС родственники перенесли или погибли от ОССС, тогда как в группе лиц с ДИГ данный показатель составил 45,89%. Частота ОССС среди родственников пациентов с СГХС оказалась на 18,68% выше, чем в группе пациентов с ДИГ. Эти данные свидетельствуют о более высокой выраженности семейного риска в рамках СГХС по сравнению с другими формами дислипидемий. Таким образом, систематический анализ семейного анамнеза у всех детей с гиперхолестеринемией, независимо от ее генеза, способствует ранней идентификации групп высокого риска и позволяет своевременно внедрять профилактические меры и назначать целенаправленное лечение.
Ключевые слова: дети, семейная гиперхолестеринемия, дислипидемия иного генеза, сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, семейный анамнез
Aim. To conduct a comparative analysis and quantitative assessment of the frequency of cardiovascular events among relatives of children suffering from FH, as well as dyslipidemia of other genesis (DOG).
Materials and methods. The study was conducted at the Bashlyaeva City Clinical Hospital of the Moscow Health Department from January 2022 to August 2024. The study included 1,163 children diagnosed with hypercholesterolemia of various origins. Of these, 446 children with FH and 717 children with DOG.
Results. When assessing the family history of 446 patients with FH, 161 children (36.1%) were identified whose relatives died as a result of acute cardiovascular events (ACVE) [n=211]. 143 relatives of 127 patients (28.48%) with FH suffered ACVE but remained alive. As a result of the analysis of the family history, it was revealed that 71 relatives of 79 children (17.71%) with FH underwent surgery. The family history of relatives of patients (n=717) with DOG showed that 160 relatives of 136 patients (18.97%) also died as a result of ACVE. 231 relatives of 193 patients (26.92%) with DOG suffered ACVE but remained alive. Surgical intervention was in the anamnesis of 30 relatives of 22 patients (3.07%) with DOG.
Conclusion. The study showed that 64.57% of patients with FH had relatives who suffered or died from ACVE, while in the group of individuals with DOG this figure was 45.89%. The frequency of ACVE among relatives of patients with FH was 18.68% higher than in the group of patients with DOG. These data indicate a higher expression of familial risk within FH compared to other forms of dyslipidemia. Thus, systematic analysis of family history in all children with hypercholesterolemia, regardless of its genesis, contributes to early identification of high-risk groups and allows timely implementation of preventive measures and prescription of targeted treatment.
Keywords: children, familial hypercholesterolemia, dyslipidemia of other origin, cardiovascular diseases, atherosclerosis, family history
Цель. Провести сравнительный анализ и количественную оценку частоты сердечно-сосудистых событий среди родственников детей, страдающих СГХС, а также дислипидемией иного генеза (ДИГ).
Материалы и методы. Исследование проводилось на базе ГБУЗ «ДГКБ им. З.А. Башляевой» в период с января 2022 г. по август 2024 г. В исследование включены 1163 ребенка с диагностированной гиперхолестеринемией различного генеза, из них 446 детей с СГХС и 717 детей с ДИГ.
Результаты. При оценке семейного анамнеза 446 пациентов с СГХС выявлен 161 ребенок (36,1%), родственники которого погибли в результате острых сердечно-сосудистых событий (ОССС) [n=211]. Перенесли ОССС, но остались живы 143 родственника 127 пациентов (28,48%) с СГХС. В результате анализа семейного анамнеза выявлено, что 71 родственник 79 детей (17,71%) с СГХС подвергался оперативному вмешательству. Семейный анамнез родственников пациентов (n=717) с ДИГ показал, что 160 родственников 136 пациентов (18,97%) погибли в результате ОССС. Перенесли ОССС, но остались живы 231 родственник 193 пациентов (26,92%) с ДИГ. Оперативное вмешательство было в анамнезе у 30 родственников 22 пациентов (3,07%) с ДИГ.
Заключение. Результаты исследования показали, что у 64,57% пациентов с СГХС родственники перенесли или погибли от ОССС, тогда как в группе лиц с ДИГ данный показатель составил 45,89%. Частота ОССС среди родственников пациентов с СГХС оказалась на 18,68% выше, чем в группе пациентов с ДИГ. Эти данные свидетельствуют о более высокой выраженности семейного риска в рамках СГХС по сравнению с другими формами дислипидемий. Таким образом, систематический анализ семейного анамнеза у всех детей с гиперхолестеринемией, независимо от ее генеза, способствует ранней идентификации групп высокого риска и позволяет своевременно внедрять профилактические меры и назначать целенаправленное лечение.
Ключевые слова: дети, семейная гиперхолестеринемия, дислипидемия иного генеза, сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, семейный анамнез
________________________________________________
Aim. To conduct a comparative analysis and quantitative assessment of the frequency of cardiovascular events among relatives of children suffering from FH, as well as dyslipidemia of other genesis (DOG).
Materials and methods. The study was conducted at the Bashlyaeva City Clinical Hospital of the Moscow Health Department from January 2022 to August 2024. The study included 1,163 children diagnosed with hypercholesterolemia of various origins. Of these, 446 children with FH and 717 children with DOG.
Results. When assessing the family history of 446 patients with FH, 161 children (36.1%) were identified whose relatives died as a result of acute cardiovascular events (ACVE) [n=211]. 143 relatives of 127 patients (28.48%) with FH suffered ACVE but remained alive. As a result of the analysis of the family history, it was revealed that 71 relatives of 79 children (17.71%) with FH underwent surgery. The family history of relatives of patients (n=717) with DOG showed that 160 relatives of 136 patients (18.97%) also died as a result of ACVE. 231 relatives of 193 patients (26.92%) with DOG suffered ACVE but remained alive. Surgical intervention was in the anamnesis of 30 relatives of 22 patients (3.07%) with DOG.
Conclusion. The study showed that 64.57% of patients with FH had relatives who suffered or died from ACVE, while in the group of individuals with DOG this figure was 45.89%. The frequency of ACVE among relatives of patients with FH was 18.68% higher than in the group of patients with DOG. These data indicate a higher expression of familial risk within FH compared to other forms of dyslipidemia. Thus, systematic analysis of family history in all children with hypercholesterolemia, regardless of its genesis, contributes to early identification of high-risk groups and allows timely implementation of preventive measures and prescription of targeted treatment.
Keywords: children, familial hypercholesterolemia, dyslipidemia of other origin, cardiovascular diseases, atherosclerosis, family history
Полный текст
Список литературы
1. Fakhrzadeh H, Tabatabaei-Malazy O. Dyslipidemia and cardiovascular disease. Dyslipidemia: from prevention to treatment. 1st ed. Croatia: InTech, 2012; p. 303-20. Available at: http://ndl.ethernet.edu.et/bitstream/123456789/50151/1/Roya%20Kelishadi.pdf#page=315. Accessed: 24.08.2025.
2. World Health Organization. The Top 10 Causes of Death. Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death. Accessed: 24.08.2025.
3. Roth GA, Mensah GA, Johnson CO, et al. GBD-NHLBI-JACC Global Burden of Cardiovascular Diseases Writing Group. Global Burden of Cardiovascular Diseases and Risk Factors, 1990-2019: Update From the GBD 2019 Study. J Am Coll Cardiol. 2020;76(25):2982-3021. DOI:10.1016/j.jacc.2020.11.010
4. Chong B, Jayabaskaran J, Jauhari SM, et al. Global burden of cardiovascular diseases: projections from 2025 to 2050. Eur J Prev Cardiol. 2025;32(11):1001-15. DOI:10.1093/eurjpc/zwae281
5. Brunham LR, Lonn E, Mehta SR. Dyslipidemia and the Current State of Cardiovascular Disease: Epidemiology, Risk Factors, and Effect of Lipid Lowering. Can J Cardiol. 2024;40(8S):S4-12. DOI:10.1016/j.cjca.2024.04.017
6. Pirillo A, Casula M, Olmastroni E, et al. Global epidemiology of dyslipidaemias. Nat Rev Cardiol. 2021;18(10):689-700. DOI:10.1038/s41569-021-00541-4
7. Balling M, Nordestgaard BG, Langsted A, et al. Small Dense Low-Density Lipoprotein Cholesterol Predicts Atherosclerotic Cardiovascular Disease in the Copenhagen General Population Study. J Am Coll Cardiol. 2020;75(22):2873-5. DOI:10.1016/j.jacc.2020.03.072
8. Ference BA, Ginsberg HN, Graham I, et al. Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. 1. Evidence from genetic, epidemiologic, and clinical studies. A consensus statement from the European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Eur Heart J. 2017;38(32):2459-72. DOI:10.1093/eurheartj/ehx144
9. Domanski M, Tian X, Wu C, et al. Time Course of LDL Cholesterol Exposure and Cardiovascular Disease Event Risk. JACC. 2020;76(13):1507-16. DOI:10.1016/j.jacc.2020.07.059
10. Hu P, Dharmayat KI, Stevens CAT, et al. Prevalence of Familial Hypercholesterolemia Among the General Population and Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Circulation. 2020;141(22):1742-59. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044795
11. Ference BA, Yoo W, Alesh I, et al. Effect of long-term exposure to lower low-density lipoprotein cholesterol beginning early in life on the risk of coronary heart disease: a Mendelian randomization analysis. J Am Coll Cardiol. 2012;60(25):2631-9. DOI:10.1016/j.jacc.2012.09.017
12. Пшеничникова И.И., Пупыкина В.В., Ежов М.В., Захарова И.Н. Детско-родительский каскадный скрининг – эффективный инструмент раннего выявления пациентов с семейной гиперхолестеринемией. Медицинский Совет. 2025;(1):150-4 [Pshenichnikova II, Pupykina VV, Ezhov MV, Zakharova IN. Parent-child cascade screening – an effective tool for early identification of patients with familial hypercholesterolemia. Meditsinskiy Sovet. 2025;(1):150-4 (in Russian)]. DOI:10.21518/ms2025-005
13. Dwyer T, Sun C, Magnussen CG, et al. Cohort Profile: the international childhood cardiovascular cohort (i3C) consortium. Int J Epidemiol. 2013;42(1):86-96. DOI:10.1093/ije/dys004
14. Nordestgaard BG, Chapman MJ, Humphries SE, et al.; European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: consensus statement of the European Atherosclerosis Society. Eur Heart J. 2013;34(45):3478-90a. DOI:10.1093/eurheartj/eht273
15. De Ferranti SD, Steinberger J, Ameduri R, et al. Cardiovascular risk reduction in high-risk pediatric patients: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2019;139(13):e603-34. DOI:10.1161/CIR.0000000000000618
2. World Health Organization. The Top 10 Causes of Death. Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death. Accessed: 24.08.2025.
3. Roth GA, Mensah GA, Johnson CO, et al. GBD-NHLBI-JACC Global Burden of Cardiovascular Diseases Writing Group. Global Burden of Cardiovascular Diseases and Risk Factors, 1990-2019: Update From the GBD 2019 Study. J Am Coll Cardiol. 2020;76(25):2982-3021. DOI:10.1016/j.jacc.2020.11.010
4. Chong B, Jayabaskaran J, Jauhari SM, et al. Global burden of cardiovascular diseases: projections from 2025 to 2050. Eur J Prev Cardiol. 2025;32(11):1001-15. DOI:10.1093/eurjpc/zwae281
5. Brunham LR, Lonn E, Mehta SR. Dyslipidemia and the Current State of Cardiovascular Disease: Epidemiology, Risk Factors, and Effect of Lipid Lowering. Can J Cardiol. 2024;40(8S):S4-12. DOI:10.1016/j.cjca.2024.04.017
6. Pirillo A, Casula M, Olmastroni E, et al. Global epidemiology of dyslipidaemias. Nat Rev Cardiol. 2021;18(10):689-700. DOI:10.1038/s41569-021-00541-4
7. Balling M, Nordestgaard BG, Langsted A, et al. Small Dense Low-Density Lipoprotein Cholesterol Predicts Atherosclerotic Cardiovascular Disease in the Copenhagen General Population Study. J Am Coll Cardiol. 2020;75(22):2873-5. DOI:10.1016/j.jacc.2020.03.072
8. Ference BA, Ginsberg HN, Graham I, et al. Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. 1. Evidence from genetic, epidemiologic, and clinical studies. A consensus statement from the European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Eur Heart J. 2017;38(32):2459-72. DOI:10.1093/eurheartj/ehx144
9. Domanski M, Tian X, Wu C, et al. Time Course of LDL Cholesterol Exposure and Cardiovascular Disease Event Risk. JACC. 2020;76(13):1507-16. DOI:10.1016/j.jacc.2020.07.059
10. Hu P, Dharmayat KI, Stevens CAT, et al. Prevalence of Familial Hypercholesterolemia Among the General Population and Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Circulation. 2020;141(22):1742-59. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044795
11. Ference BA, Yoo W, Alesh I, et al. Effect of long-term exposure to lower low-density lipoprotein cholesterol beginning early in life on the risk of coronary heart disease: a Mendelian randomization analysis. J Am Coll Cardiol. 2012;60(25):2631-9. DOI:10.1016/j.jacc.2012.09.017
12. Pshenichnikova II, Pupykina VV, Ezhov MV, Zakharova IN. Parent-child cascade screening – an effective tool for early identification of patients with familial hypercholesterolemia. Meditsinskiy Sovet. 2025;(1):150-4 (in Russian). DOI:10.21518/ms2025-005
13. Dwyer T, Sun C, Magnussen CG, et al. Cohort Profile: the international childhood cardiovascular cohort (i3C) consortium. Int J Epidemiol. 2013;42(1):86-96. DOI:10.1093/ije/dys004
14. Nordestgaard BG, Chapman MJ, Humphries SE, et al.; European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: consensus statement of the European Atherosclerosis Society. Eur Heart J. 2013;34(45):3478-90a. DOI:10.1093/eurheartj/eht273
15. De Ferranti SD, Steinberger J, Ameduri R, et al. Cardiovascular risk reduction in high-risk pediatric patients: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2019;139(13):e603-34. DOI:10.1161/CIR.0000000000000618
2. World Health Organization. The Top 10 Causes of Death. Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death. Accessed: 24.08.2025.
3. Roth GA, Mensah GA, Johnson CO, et al. GBD-NHLBI-JACC Global Burden of Cardiovascular Diseases Writing Group. Global Burden of Cardiovascular Diseases and Risk Factors, 1990-2019: Update From the GBD 2019 Study. J Am Coll Cardiol. 2020;76(25):2982-3021. DOI:10.1016/j.jacc.2020.11.010
4. Chong B, Jayabaskaran J, Jauhari SM, et al. Global burden of cardiovascular diseases: projections from 2025 to 2050. Eur J Prev Cardiol. 2025;32(11):1001-15. DOI:10.1093/eurjpc/zwae281
5. Brunham LR, Lonn E, Mehta SR. Dyslipidemia and the Current State of Cardiovascular Disease: Epidemiology, Risk Factors, and Effect of Lipid Lowering. Can J Cardiol. 2024;40(8S):S4-12. DOI:10.1016/j.cjca.2024.04.017
6. Pirillo A, Casula M, Olmastroni E, et al. Global epidemiology of dyslipidaemias. Nat Rev Cardiol. 2021;18(10):689-700. DOI:10.1038/s41569-021-00541-4
7. Balling M, Nordestgaard BG, Langsted A, et al. Small Dense Low-Density Lipoprotein Cholesterol Predicts Atherosclerotic Cardiovascular Disease in the Copenhagen General Population Study. J Am Coll Cardiol. 2020;75(22):2873-5. DOI:10.1016/j.jacc.2020.03.072
8. Ference BA, Ginsberg HN, Graham I, et al. Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. 1. Evidence from genetic, epidemiologic, and clinical studies. A consensus statement from the European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Eur Heart J. 2017;38(32):2459-72. DOI:10.1093/eurheartj/ehx144
9. Domanski M, Tian X, Wu C, et al. Time Course of LDL Cholesterol Exposure and Cardiovascular Disease Event Risk. JACC. 2020;76(13):1507-16. DOI:10.1016/j.jacc.2020.07.059
10. Hu P, Dharmayat KI, Stevens CAT, et al. Prevalence of Familial Hypercholesterolemia Among the General Population and Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Circulation. 2020;141(22):1742-59. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044795
11. Ference BA, Yoo W, Alesh I, et al. Effect of long-term exposure to lower low-density lipoprotein cholesterol beginning early in life on the risk of coronary heart disease: a Mendelian randomization analysis. J Am Coll Cardiol. 2012;60(25):2631-9. DOI:10.1016/j.jacc.2012.09.017
12. Пшеничникова И.И., Пупыкина В.В., Ежов М.В., Захарова И.Н. Детско-родительский каскадный скрининг – эффективный инструмент раннего выявления пациентов с семейной гиперхолестеринемией. Медицинский Совет. 2025;(1):150-4 [Pshenichnikova II, Pupykina VV, Ezhov MV, Zakharova IN. Parent-child cascade screening – an effective tool for early identification of patients with familial hypercholesterolemia. Meditsinskiy Sovet. 2025;(1):150-4 (in Russian)]. DOI:10.21518/ms2025-005
13. Dwyer T, Sun C, Magnussen CG, et al. Cohort Profile: the international childhood cardiovascular cohort (i3C) consortium. Int J Epidemiol. 2013;42(1):86-96. DOI:10.1093/ije/dys004
14. Nordestgaard BG, Chapman MJ, Humphries SE, et al.; European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: consensus statement of the European Atherosclerosis Society. Eur Heart J. 2013;34(45):3478-90a. DOI:10.1093/eurheartj/eht273
15. De Ferranti SD, Steinberger J, Ameduri R, et al. Cardiovascular risk reduction in high-risk pediatric patients: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2019;139(13):e603-34. DOI:10.1161/CIR.0000000000000618
________________________________________________
2. World Health Organization. The Top 10 Causes of Death. Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death. Accessed: 24.08.2025.
3. Roth GA, Mensah GA, Johnson CO, et al. GBD-NHLBI-JACC Global Burden of Cardiovascular Diseases Writing Group. Global Burden of Cardiovascular Diseases and Risk Factors, 1990-2019: Update From the GBD 2019 Study. J Am Coll Cardiol. 2020;76(25):2982-3021. DOI:10.1016/j.jacc.2020.11.010
4. Chong B, Jayabaskaran J, Jauhari SM, et al. Global burden of cardiovascular diseases: projections from 2025 to 2050. Eur J Prev Cardiol. 2025;32(11):1001-15. DOI:10.1093/eurjpc/zwae281
5. Brunham LR, Lonn E, Mehta SR. Dyslipidemia and the Current State of Cardiovascular Disease: Epidemiology, Risk Factors, and Effect of Lipid Lowering. Can J Cardiol. 2024;40(8S):S4-12. DOI:10.1016/j.cjca.2024.04.017
6. Pirillo A, Casula M, Olmastroni E, et al. Global epidemiology of dyslipidaemias. Nat Rev Cardiol. 2021;18(10):689-700. DOI:10.1038/s41569-021-00541-4
7. Balling M, Nordestgaard BG, Langsted A, et al. Small Dense Low-Density Lipoprotein Cholesterol Predicts Atherosclerotic Cardiovascular Disease in the Copenhagen General Population Study. J Am Coll Cardiol. 2020;75(22):2873-5. DOI:10.1016/j.jacc.2020.03.072
8. Ference BA, Ginsberg HN, Graham I, et al. Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease. 1. Evidence from genetic, epidemiologic, and clinical studies. A consensus statement from the European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Eur Heart J. 2017;38(32):2459-72. DOI:10.1093/eurheartj/ehx144
9. Domanski M, Tian X, Wu C, et al. Time Course of LDL Cholesterol Exposure and Cardiovascular Disease Event Risk. JACC. 2020;76(13):1507-16. DOI:10.1016/j.jacc.2020.07.059
10. Hu P, Dharmayat KI, Stevens CAT, et al. Prevalence of Familial Hypercholesterolemia Among the General Population and Patients With Atherosclerotic Cardiovascular Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Circulation. 2020;141(22):1742-59. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044795
11. Ference BA, Yoo W, Alesh I, et al. Effect of long-term exposure to lower low-density lipoprotein cholesterol beginning early in life on the risk of coronary heart disease: a Mendelian randomization analysis. J Am Coll Cardiol. 2012;60(25):2631-9. DOI:10.1016/j.jacc.2012.09.017
12. Pshenichnikova II, Pupykina VV, Ezhov MV, Zakharova IN. Parent-child cascade screening – an effective tool for early identification of patients with familial hypercholesterolemia. Meditsinskiy Sovet. 2025;(1):150-4 (in Russian). DOI:10.21518/ms2025-005
13. Dwyer T, Sun C, Magnussen CG, et al. Cohort Profile: the international childhood cardiovascular cohort (i3C) consortium. Int J Epidemiol. 2013;42(1):86-96. DOI:10.1093/ije/dys004
14. Nordestgaard BG, Chapman MJ, Humphries SE, et al.; European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease: consensus statement of the European Atherosclerosis Society. Eur Heart J. 2013;34(45):3478-90a. DOI:10.1093/eurheartj/eht273
15. De Ferranti SD, Steinberger J, Ameduri R, et al. Cardiovascular risk reduction in high-risk pediatric patients: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2019;139(13):e603-34. DOI:10.1161/CIR.0000000000000618
Авторы
В.В. Пупыкина*, И.Н. Захарова
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, Москва, Россия
*vika-pupykina@mail.ru
Russian Medical Academy of Continuous Professional Education, Moscow, Russia
*vika-pupykina@mail.ru
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, Москва, Россия
*vika-pupykina@mail.ru
________________________________________________
Russian Medical Academy of Continuous Professional Education, Moscow, Russia
*vika-pupykina@mail.ru
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.