Европейский Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендовал процесс ускоренного одобрения в Европейском союзе препарата Алеценза (алектиниб) компании «Рош» у пациентов с ранее леченным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого

Европейский Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендовал процесс ускоренного одобрения в Европейском союзе препарата Алеценза (алектиниб) компании «Рош» у пациентов с ранее леченным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого. Современная Онкология. 2016; 18 (4): 9–10.

________________________________________________

The European Medicines Agency (EMA) for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recommends EU conditional approval of Roche's Alecensa (aleсtinib) for patients with previously treated ALK-positive NSCLC. Journal of Modern Oncology. 2016; 18 (4): 9–10.

Читать PDF

Полный текст
Список литературы

Полный текст

Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

Список литературы

1. Very Well. ALK Positive Lung Cancer Definition and Treatment. https://www.vervwell.com/what-is-alk-positive-lung-cancer-2248944
2. GLOBOCAN 2012. Estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012. http://globocan.iarc.fr/Pages/fact sheets population.aspx
3. European Cancer Observatory 2012. Estimated cancer incidence and mortality in European Union. http://eco.iarc.fr/eucan/Country. aspx?ISQCountryCd=930
4. Barzi A, Pennell NA. European J Clin Med Oncol 2010; 2: 31–42.
5. Torre L et al. Cancer J Clin 2015; 65: 87–108.

________________________________________________

Авторы

Назад к списку

Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.

Ключевые слова