Проспективный анализ эффективности и безопасности режима BR в 1-й линии терапии хронического лимфолейкоза
Проспективный анализ эффективности и безопасности режима BR в 1-й линии терапии хронического лимфолейкоза
Стадник Е.А., Стругов В.В., Андреева Т.О. и др. Проспективный анализ эффективности и безопасности режима BR в 1-й линии терапии хронического лимфолейкоза. Современная Онкология. 2016; 18 (5): 33–35.
________________________________________________
Stadnik E.A., Strugov V.V., Andreeva T.O. et al. Prospective analysis of efficacy and safety of BR regime in the first-line treatment of chronic lymphocytic leukemia. Journal of Modern Oncology. 2016; 18 (5): 33–35.
Проспективный анализ эффективности и безопасности режима BR в 1-й линии терапии хронического лимфолейкоза
Стадник Е.А., Стругов В.В., Андреева Т.О. и др. Проспективный анализ эффективности и безопасности режима BR в 1-й линии терапии хронического лимфолейкоза. Современная Онкология. 2016; 18 (5): 33–35.
________________________________________________
Stadnik E.A., Strugov V.V., Andreeva T.O. et al. Prospective analysis of efficacy and safety of BR regime in the first-line treatment of chronic lymphocytic leukemia. Journal of Modern Oncology. 2016; 18 (5): 33–35.
В исследовании проведен проспективный анализ эффективности и безопасности режима бендамустин + ритуксимаб в терапии 1-й линии пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) в рутинной клинической практике. В него вошли 179 пациентов с иммунологически верифицированным диагнозом ХЛЛ, имеющих показания к началу терапии по критериям iwCLL. Продемонстрирована высокая эффективность комбинации бендамустин + ритуксимаб в 1-й линии терапии ХЛЛ при очень низкой токсичности, что особенно актуально при применении данной комбинации в основной когорте пациентов с этим диагнозом, а именно в пожилом возрасте и при большом количестве сопутствующей патологии, особенно при нарушении функции почек. Эффективность комбинации бендамустин + ритуксимаб ниже у пациентов с немутированным вариантом VH-генов. Полная эрадикация минимальной остаточной болезни в костном мозге после окончания терапии является благоприятным прогностическим фактором, достоверно улучшающим показатели общей и беспрогрессивной выживаемости.
This trial has evaluated a systematic prospective analysis of the efficacy and safety of BR in CLL patients in the routine clinical practice. It included 179 patients with verified CLL diagnosis and the presence of the indications for initiation of therapy according to the guidelines iwCLL who received BR regimen. The trial has shown that BR regime has high efficiency and relatively low toxicity in first line therapy of CLL and also is well tolerated in patients with comorbidity and impaired renal function. The efficiency of BR is lower in patients with IGHV-unmutated type of CLL. The achieving of the eradication of MRD in BM is the best predictor of PFS.
1 ФГБУ Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А.Алмазова Минздрава России. 197341, Россия, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2;
2 ФГБОУ ВО Первый Санкт-Петербургский медицинский университет им. акад. И.П.Павлова Минздрава России. 197022, Россия, Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, д. 6/8
*elena_stadnik@mail.ru
1 V.A.Almazov North-West Federal Medical Research Center of the Ministry of Health of the Russian Federation. 197341, Russian Federation, Saint Petersburg, ul. Akkuratova, d. 2
2 I.P.Pavlov First Saint Petersburg State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation. 197022, Russian Federation, Saint Petersburg, ul. L'va Tolstogo, d. 6/8
*elena_stadnik@mail.ru