Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Доклинические исследования цитотоксической и цитостатической активности пяти новых производных имидазотриазина на культурах клеток рака молочной железы MDA-MB231, BT474 и MCF-7
Доклинические исследования цитотоксической и цитостатической активности пяти новых производных имидазотриазина на культурах клеток рака молочной железы MDA-MB231, BT474 и MCF-7
Хумаири A.Х., Булдаков М.А., Новочадов В.В., Чердынцева Н.В., Удут В.В. Доклинические исследования цитотоксической и цитостатической активности пяти новых производных имидазотриазина на культурах клеток рака молочной железы MDA-MB231, BT474 и MCF-7. Современная Онкология. 2025;27(2):110–116. DOI: 10.26442/18151434.2025.2.203209
© ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2025 г.
© ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2025 г.
________________________________________________
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Обоснование. Представлены результаты изучения новых производных имидазотриазина с целью установления возможности их использования в качестве противоопухолевых средств, в том числе для химиотерапии рака молочной железы (РМЖ). Актуальность работы обусловлена широким распространением и высокой смертностью от РМЖ и других социально значимых локализаций рака. Противоопухолевые препараты имеют ограничения в эффективности противоопухолевого действия в связи с наличием первичной или приобретенной лекарственной устойчивости. В результате от 30 до 50% пациентов с разными локализациями не получают адекватного лечения, что диктует необходимость постоянной разработки новых противоопухолевых препаратов.
Цель. Оценка противоопухолевого потенциала 5 новых производных имидазотриазина путем тестирования их цитотоксической (ЦТА) и цитостатической (ЦСА) активности на культурах клеток РМЖ.
Материалы и методы. Культивирование клеток MCF-7, MDA-MB231, BT474 и MCF-10a и определение ЦТА и ЦСА производных имидазотриазина в концентрациях от 0,25 до 10,0 ммоль/л.
Результаты. Для культуры MCF-7 максимальное подавление выживаемости клеток препарата сравнения темозоломида было равно 2,44, а концентрация, вызывающая 50% гибель клеток (IC50), – 6,81 ммоль/л, для других клеточных культур показатели ЦТА были несколько ниже. Имидазотриазин 2 и имидазотриазин 3 продемонстрировали показатели ниже или близкие к темозоломиду, IC50 в большинстве случаев достигнута не была. Эти два производных были классифицированы как соединения с низкой ЦТА и умеренной ЦСА. Имидазотриазин 4 и имидазотриазин 5 проявили более высокую активность, чем препарат сравнения, и были классифицированы как соединения с умеренной ЦТА и ЦСА. Наконец, имидазотриазин 1 с максимальным подавлением выживаемости клеток 4,35 и IC50 1,94 ммоль/л показал максимально высокие значения ЦТА и ЦСА.
Заключение. По результатам исследования in vitro 5 новых производных имидазотриазина могут быть оценены по возрастанию совокупности ЦТА и ЦСА в порядке: имидазотриазин 2, имидазотриазин 3 < темозоломид < имидазотриазин 4 < имидазотриазин 5 < имидазотриазин 1. Таким образом, диэтиловый эфир 4-аминоимидазо[5,1-с][1,2,4]триазин-3,8-дикарбоновой кислоты (имидазотриазин 1) является безусловным лидером в протестированной серии новых производных имидазотриазина и рекомендуется для дальнейших доклинических исследований.
Ключевые слова: имидазотриазин, цитотоксическая активность, цитостатическая активность, рак молочной железы, клеточная линия MCF-7, клеточная линия MDA-MB231, клеточная линия BT474, клеточная линия MCF-10a
Aim. To evaluate the antitumor potential of 5 new imidazotriazine derivatives by testing their cytotoxic (CTA) and cytostatic (CSA) activity on BC cell cultures.
Materials and methods. Culture of MCF-7, MDA-MB231, BT474, and MCF-10a cells and determination of CTA and CSA of imidazotriazine derivatives at concentrations ranging from 0.25 to 10.0 mmol/L.
Results. For the MCF-7 culture, the maximum cell survival inhibition by the comparator (temozolomide) was 2.44, and the concentration causing 50% cell death (IC50) was 6.81 mmol/L; for other cell cultures, CTAs were slightly lower. Imidazotriazine 2 and imidazotriazine 3 showed values below or close to temozolomide; IC50 was not achieved in most cases. These two derivatives were considered to have low CTA and moderate CSA. Imidazo- triazine 4 and imidazotriazine 5 showed higher activity than the comparator and were considered compounds with moderate CTA and CSA. Finally, imidazotriazine 1 showed the highest CTA and CSA values with a maximum cell survival inhibition of 4.35 and an IC50 of 1.94 mmol/L.
Conclusion. Based on the results of the in vitro study, five new imidazotriazine derivatives have CTA and CSA in the following ascending order: imida- zotriazine 2, imidazotriazine 3 < temozolomide < imidazotriazine 4 < imidazotriazine 5 < imidazotriazine 1. Therefore, 4-aminoimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,8-dicarboxylic acid diethyl ether (imidazotriazine 1) is the most promising new imidazotriazine derivative and is recommended for further preclinical studies.
Keywords: imidazotriazine, cytotoxic activity, cytostatic activity, breast cancer, MCF-7 cell line, MDA-MB231 cell line, BT474 cell line, MCF-10a cell line
Цель. Оценка противоопухолевого потенциала 5 новых производных имидазотриазина путем тестирования их цитотоксической (ЦТА) и цитостатической (ЦСА) активности на культурах клеток РМЖ.
Материалы и методы. Культивирование клеток MCF-7, MDA-MB231, BT474 и MCF-10a и определение ЦТА и ЦСА производных имидазотриазина в концентрациях от 0,25 до 10,0 ммоль/л.
Результаты. Для культуры MCF-7 максимальное подавление выживаемости клеток препарата сравнения темозоломида было равно 2,44, а концентрация, вызывающая 50% гибель клеток (IC50), – 6,81 ммоль/л, для других клеточных культур показатели ЦТА были несколько ниже. Имидазотриазин 2 и имидазотриазин 3 продемонстрировали показатели ниже или близкие к темозоломиду, IC50 в большинстве случаев достигнута не была. Эти два производных были классифицированы как соединения с низкой ЦТА и умеренной ЦСА. Имидазотриазин 4 и имидазотриазин 5 проявили более высокую активность, чем препарат сравнения, и были классифицированы как соединения с умеренной ЦТА и ЦСА. Наконец, имидазотриазин 1 с максимальным подавлением выживаемости клеток 4,35 и IC50 1,94 ммоль/л показал максимально высокие значения ЦТА и ЦСА.
Заключение. По результатам исследования in vitro 5 новых производных имидазотриазина могут быть оценены по возрастанию совокупности ЦТА и ЦСА в порядке: имидазотриазин 2, имидазотриазин 3 < темозоломид < имидазотриазин 4 < имидазотриазин 5 < имидазотриазин 1. Таким образом, диэтиловый эфир 4-аминоимидазо[5,1-с][1,2,4]триазин-3,8-дикарбоновой кислоты (имидазотриазин 1) является безусловным лидером в протестированной серии новых производных имидазотриазина и рекомендуется для дальнейших доклинических исследований.
Ключевые слова: имидазотриазин, цитотоксическая активность, цитостатическая активность, рак молочной железы, клеточная линия MCF-7, клеточная линия MDA-MB231, клеточная линия BT474, клеточная линия MCF-10a
________________________________________________
Aim. To evaluate the antitumor potential of 5 new imidazotriazine derivatives by testing their cytotoxic (CTA) and cytostatic (CSA) activity on BC cell cultures.
Materials and methods. Culture of MCF-7, MDA-MB231, BT474, and MCF-10a cells and determination of CTA and CSA of imidazotriazine derivatives at concentrations ranging from 0.25 to 10.0 mmol/L.
Results. For the MCF-7 culture, the maximum cell survival inhibition by the comparator (temozolomide) was 2.44, and the concentration causing 50% cell death (IC50) was 6.81 mmol/L; for other cell cultures, CTAs were slightly lower. Imidazotriazine 2 and imidazotriazine 3 showed values below or close to temozolomide; IC50 was not achieved in most cases. These two derivatives were considered to have low CTA and moderate CSA. Imidazo- triazine 4 and imidazotriazine 5 showed higher activity than the comparator and were considered compounds with moderate CTA and CSA. Finally, imidazotriazine 1 showed the highest CTA and CSA values with a maximum cell survival inhibition of 4.35 and an IC50 of 1.94 mmol/L.
Conclusion. Based on the results of the in vitro study, five new imidazotriazine derivatives have CTA and CSA in the following ascending order: imida- zotriazine 2, imidazotriazine 3 < temozolomide < imidazotriazine 4 < imidazotriazine 5 < imidazotriazine 1. Therefore, 4-aminoimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,8-dicarboxylic acid diethyl ether (imidazotriazine 1) is the most promising new imidazotriazine derivative and is recommended for further preclinical studies.
Keywords: imidazotriazine, cytotoxic activity, cytostatic activity, breast cancer, MCF-7 cell line, MDA-MB231 cell line, BT474 cell line, MCF-10a cell line
Полный текст
Список литературы
1. Wilkinson L, Gathani T. Understanding breast cancer as a global health concern. Br J Radiol. 2022;95(1130):20211033. DOI:10.1259/bjr.20211033
2. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-49. DOI:10.3322/caac.21660
3. Akram M, Iqbal M, Daniyal M, Khan AU. Awareness and current knowledge of breast cancer. Biol Res. 2017;50(1):33. DOI:10.1186/s40659-017-0140-9
4. Feiten S, Dünnebacke J, Friesenhahn V, et al. Follow-up reality for breast cancer patients – standardised survey of patients and physicians and analysis of treatment data. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2016;76(5):557-63. DOI:10.1055/s-0042-106210
5. Asif HM, Sultana S, Ahmed S, et al. HER-2 Positive breast cancer – A mini-review. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1609-15. DOI:10.7314/apjcp.2016.17.4.1609
6. Azamjah N, Soltan-Zadeh Y, Zayeri F. Global trend of breast cancer mortality rate: A 25-year study. Asian Pac J Cancer Prev. 2019;20(7):2015-20. DOI:10.31557/APJCP.2019.20.7.2015
7. Rositch AF, Unger-Saldaña K, DeBoer RJ, et al. The role of dissemination and implementation science in global breast cancer control programs: Frameworks, me- thods, and examples. Cancer. 2020;126(Suppl. 10):2394-404. DOI:10.1002/cncr.32877
8. Cao J, Zhang M, Wang B, et al. Chemoresistance and metastasis in breast cancer molecular mechanisms and novel clinical strategies. Front Oncol. 2021;11:658552. DOI:10.3389/fonc.2021.658552
9. Хумаири А.Х., Сперанский Д.Л., Садчикова Е.В. Синтез и цитотоксическая активность новых производных азолотриазина при изучении на клеточных культурах. Химико-фармацевтический журнал. 2022;56(6):17-22 [Al-Humairi AH, Speransky DL, Sadchikova EV. Synthesis and cytotoxic activity of new azolotriazines studied on cell cultures. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2022;56(6):17-22 (in Russian)]. DOI:10.30906/0023-1134-2022-56-6-17-22
10. Хумаири А.Х., Сперанский Д.Л., Новочадов В.В., и др. Противоопухолевая активность трех новых производных азолоазинов на модели ортотопической трансплантации клеток рака молочной железы человека мышам. Фармация и фармакология. 2023;11(4):291-300 [Al-Humairi AH, Speransky DL, Novochadov VV, et al. Antitumor activity of three new azoloazine derivatives in orthotopic transplantation model of human breast cancer cells into mice. Pharmacy & Pharmacology. 2023;11(4):291-300 (in Russian)]. DOI:10.19163/2307-9266-2023-11-4-291-300
11. Newlands ES, Stevens MF, Wedge SR, et al. Temozolomide: a review of its discovery, chemical properties, pre-clinical development and clinical trials. Cancer Treat Rev. 1997;23(1):35-61. PMID:9189180
12. Stevens MFG. Temozolomide – birth of a blockbuster. Drug Discovery. 2009;(7):48-51.
13. Moody C, Wheelhouse R. The medicinal chemistry of imidazotetrazine prodrugs. Pharmaceuticals (Basel). 2014;7(7):797-838. DOI:10.3390/ph7070797
14. Dai X, Cheng H, Bai Z, Li J. Breast cancer cell line classification and its relevance with breast tumor subtyping. J Cancer. 2017;8(16):3131-41. DOI:10.7150/jca.18457
15. Гильдеева ГН. Актуальные проблемы доклинических исследований: переход к альтернативной in vitro-токсикологии. Вестник Росздравнадзора. 2015;(5):59-62 [Gildeeva GN. Topical issues of pre-clinical studies: transition to alternative in vitro toxicology. Vestnik Roszdravnadzora. 2015;(5):59-62 (in Russian)].
16. Sadchikova EV, Mokrushin VS. Interaction of 3,8-disubstituted imidazo[5,1-c][1,2,4]triazines with nucleophiles. Chem Heterocyclic Comp. 2014;50(7):1014-20. DOI:10.1007/s10593-014-1557-5
17. Alexeeva DL, Sadchikova EV, Volkova NN, et al. Reactivity of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts towards 3-azolyl enamines. Synthesis of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. ARKIVOC. 2016;IV:114-29. DOI:10.3998/ark.5550190.p009.571
18. Alexandrova R, Dinev D, Gavrilova-Valchеva I, Gavrilov I. Cell cultures as model systems in breast cancer research. Merit Res J Med Med Sci. 2019;7(2):73-9.
19. Stockert JC, Horobin RW, Colombo LL, Blázquez-Castro A. Tetrazolium salts and formazan products in cell biology: Viability assessment, fluorescence imaging, and labeling perspectives. Acta Histochem. 2018;120(3):159-67. DOI:10.1016/j.acthis.2018.02.005
20. Garza-Morales R, Gonzalez-Ramos R, Chiba A, et al. Temozolomide enhances triple-negative breast cancer virotherapy in vitro. Cancers (Basel). 2018;10(5):144. DOI:10.3390/cancers10050144
21. Zhu W, Zhang F, Wang M, et al. Temozolomide alleviates breast carcinoma via the inhibition of EGFR/ERK/ MMP-1 pathway with induction of apoptotic events. Acta Cir Bras. 2024;39:e391624. DOI:10.1590/acb391624
22. Arnedos M, Vicier C, Loi S, et al. Precision medicine for metastatic breast cancer – limitations and solutions. Nat Rev Clin Oncol. 2015;12(12):693-704. DOI:10.1038/nrclinonc.2015.123
23. Жукова Л.Г., Андреева Ю.Ю., Завалишина Л.Э., и др. Рак молочной железы. Клинические рекомендации. Современная Онкология. 2021;23(1):5-40 [Zhukova LG, Andreeva IuIu, Zavalishina LE, et al. Breast cancer. Clinical re- commendations. Journal of Modern Oncology. 2021;23:5-40 (in Russian)]. DOI:10.26442/18151434.2021.1.200823
24. Коломейцева А.А., Бокова С.Е. Качество и продолжительность жизни как основные приоритеты пациентов с распространенным раком молочной железы, получающих лекарственную терапию. Результаты социологического исследования. Современная Онкология. 2022;24(1):115-8 [Kolomeytseva AA, Bokova SE. Quality of life and overall survival are primary priorities of patients with advanced breast cancer: results of sociological research. Journal of Modern Oncology. 2022;24(1):115-8 (in Russian)]. DOI:10.26442/18151434.2022.1.201440
25. Delahousse J, Molina L, Paci A. Cyclophosphamide and analogues; a matter of dose and schedule for dual anticancer activities. Cancer Lett. 2024;598:217119. DOI:10.1016/j.canlet.2024.217119
26. Saito Y, Takekuma Y, Takahashi M, et al. Association of oral mucositis induced by anthracycline-cyclophosphamide and subsequent docetaxel treatment for perioperative breast cancer. Support Care Cancer. 2024;32(8):513. DOI:10.1007/s00520-024-08733-7
2. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-49. DOI:10.3322/caac.21660
3. Akram M, Iqbal M, Daniyal M, Khan AU. Awareness and current knowledge of breast cancer. Biol Res. 2017;50(1):33. DOI:10.1186/s40659-017-0140-9
4. Feiten S, Dünnebacke J, Friesenhahn V, et al. Follow-up reality for breast cancer patients – standardised survey of patients and physicians and analysis of treatment data. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2016;76(5):557-63. DOI:10.1055/s-0042-106210
5. Asif HM, Sultana S, Ahmed S, et al. HER-2 Positive breast cancer – A mini-review. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1609-15. DOI:10.7314/apjcp.2016.17.4.1609
6. Azamjah N, Soltan-Zadeh Y, Zayeri F. Global trend of breast cancer mortality rate: A 25-year study. Asian Pac J Cancer Prev. 2019;20(7):2015-20. DOI:10.31557/APJCP.2019.20.7.2015
7. Rositch AF, Unger-Saldaña K, DeBoer RJ, et al. The role of dissemination and implementation science in global breast cancer control programs: Frameworks, me- thods, and examples. Cancer. 2020;126(Suppl. 10):2394-404. DOI:10.1002/cncr.32877
8. Cao J, Zhang M, Wang B, et al. Chemoresistance and metastasis in breast cancer molecular mechanisms and novel clinical strategies. Front Oncol. 2021;11:658552. DOI:10.3389/fonc.2021.658552
9. Al-Humairi AH, Speransky DL, Sadchikova EV. Synthesis and cytotoxic activity of new azolotriazines studied on cell cultures. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2022;56(6):17-22 (in Russian). DOI:10.30906/0023-1134-2022-56-6-17-22
10. Al-Humairi AH, Speransky DL, Novochadov VV, et al. Antitumor activity of three new azoloazine derivatives in orthotopic transplantation model of human breast cancer cells into mice. Pharmacy & Pharmacology. 2023;11(4):291-300 (in Russian). DOI:10.19163/2307-9266-2023-11-4-291-300
11. Newlands ES, Stevens MF, Wedge SR, et al. Temozolomide: a review of its discovery, chemical properties, pre-clinical development and clinical trials. Cancer Treat Rev. 1997;23(1):35-61. PMID:9189180
12. Stevens MFG. Temozolomide – birth of a blockbuster. Drug Discovery. 2009;(7):48-51.
13. Moody C, Wheelhouse R. The medicinal chemistry of imidazotetrazine prodrugs. Pharmaceuticals (Basel). 2014;7(7):797-838. DOI:10.3390/ph7070797
14. Dai X, Cheng H, Bai Z, Li J. Breast cancer cell line classification and its relevance with breast tumor subtyping. J Cancer. 2017;8(16):3131-41. DOI:10.7150/jca.18457
15. Gildeeva GN. Topical issues of pre-clinical studies: transition to alternative in vitro toxicology. Vestnik Roszdravnadzora. 2015;(5):59-62 (in Russian).
16. Sadchikova EV, Mokrushin VS. Interaction of 3,8-disubstituted imidazo[5,1-c][1,2,4]triazines with nucleophiles. Chem Heterocyclic Comp. 2014;50(7):1014-20. DOI:10.1007/s10593-014-1557-5
17. Alexeeva DL, Sadchikova EV, Volkova NN, et al. Reactivity of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts towards 3-azolyl enamines. Synthesis of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. ARKIVOC. 2016;IV:114-29. DOI:10.3998/ark.5550190.p009.571
18. Alexandrova R, Dinev D, Gavrilova-Valchеva I, Gavrilov I. Cell cultures as model systems in breast cancer research. Merit Res J Med Med Sci. 2019;7(2):73-9.
19. Stockert JC, Horobin RW, Colombo LL, Blázquez-Castro A. Tetrazolium salts and formazan products in cell biology: Viability assessment, fluorescence imaging, and labeling perspectives. Acta Histochem. 2018;120(3):159-67. DOI:10.1016/j.acthis.2018.02.005
20. Garza-Morales R, Gonzalez-Ramos R, Chiba A, et al. Temozolomide enhances triple-negative breast cancer virotherapy in vitro. Cancers (Basel). 2018;10(5):144. DOI:10.3390/cancers10050144
21. Zhu W, Zhang F, Wang M, et al. Temozolomide alleviates breast carcinoma via the inhibition of EGFR/ERK/ MMP-1 pathway with induction of apoptotic events. Acta Cir Bras. 2024;39:e391624. DOI:10.1590/acb391624
22. Arnedos M, Vicier C, Loi S, et al. Precision medicine for metastatic breast cancer – limitations and solutions. Nat Rev Clin Oncol. 2015;12(12):693-704. DOI:10.1038/nrclinonc.2015.123
23. Zhukova LG, Andreeva IuIu, Zavalishina LE, et al. Breast cancer. Clinical re- commendations. Journal of Modern Oncology. 2021;23:5-40 (in Russian). DOI:10.26442/18151434.2021.1.200823
24. Kolomeytseva AA, Bokova SE. Quality of life and overall survival are primary priorities of patients with advanced breast cancer: results of sociological research. Journal of Modern Oncology. 2022;24(1):115-8 (in Russian). DOI:10.26442/18151434.2022.1.201440
25. Delahousse J, Molina L, Paci A. Cyclophosphamide and analogues; a matter of dose and schedule for dual anticancer activities. Cancer Lett. 2024;598:217119. DOI:10.1016/j.canlet.2024.217119
26. Saito Y, Takekuma Y, Takahashi M, et al. Association of oral mucositis induced by anthracycline-cyclophosphamide and subsequent docetaxel treatment for perioperative breast cancer. Support Care Cancer. 2024;32(8):513. DOI:10.1007/s00520-024-08733-7
2. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-49. DOI:10.3322/caac.21660
3. Akram M, Iqbal M, Daniyal M, Khan AU. Awareness and current knowledge of breast cancer. Biol Res. 2017;50(1):33. DOI:10.1186/s40659-017-0140-9
4. Feiten S, Dünnebacke J, Friesenhahn V, et al. Follow-up reality for breast cancer patients – standardised survey of patients and physicians and analysis of treatment data. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2016;76(5):557-63. DOI:10.1055/s-0042-106210
5. Asif HM, Sultana S, Ahmed S, et al. HER-2 Positive breast cancer – A mini-review. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1609-15. DOI:10.7314/apjcp.2016.17.4.1609
6. Azamjah N, Soltan-Zadeh Y, Zayeri F. Global trend of breast cancer mortality rate: A 25-year study. Asian Pac J Cancer Prev. 2019;20(7):2015-20. DOI:10.31557/APJCP.2019.20.7.2015
7. Rositch AF, Unger-Saldaña K, DeBoer RJ, et al. The role of dissemination and implementation science in global breast cancer control programs: Frameworks, me- thods, and examples. Cancer. 2020;126(Suppl. 10):2394-404. DOI:10.1002/cncr.32877
8. Cao J, Zhang M, Wang B, et al. Chemoresistance and metastasis in breast cancer molecular mechanisms and novel clinical strategies. Front Oncol. 2021;11:658552. DOI:10.3389/fonc.2021.658552
9. Хумаири А.Х., Сперанский Д.Л., Садчикова Е.В. Синтез и цитотоксическая активность новых производных азолотриазина при изучении на клеточных культурах. Химико-фармацевтический журнал. 2022;56(6):17-22 [Al-Humairi AH, Speransky DL, Sadchikova EV. Synthesis and cytotoxic activity of new azolotriazines studied on cell cultures. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2022;56(6):17-22 (in Russian)]. DOI:10.30906/0023-1134-2022-56-6-17-22
10. Хумаири А.Х., Сперанский Д.Л., Новочадов В.В., и др. Противоопухолевая активность трех новых производных азолоазинов на модели ортотопической трансплантации клеток рака молочной железы человека мышам. Фармация и фармакология. 2023;11(4):291-300 [Al-Humairi AH, Speransky DL, Novochadov VV, et al. Antitumor activity of three new azoloazine derivatives in orthotopic transplantation model of human breast cancer cells into mice. Pharmacy & Pharmacology. 2023;11(4):291-300 (in Russian)]. DOI:10.19163/2307-9266-2023-11-4-291-300
11. Newlands ES, Stevens MF, Wedge SR, et al. Temozolomide: a review of its discovery, chemical properties, pre-clinical development and clinical trials. Cancer Treat Rev. 1997;23(1):35-61. PMID:9189180
12. Stevens MFG. Temozolomide – birth of a blockbuster. Drug Discovery. 2009;(7):48-51.
13. Moody C, Wheelhouse R. The medicinal chemistry of imidazotetrazine prodrugs. Pharmaceuticals (Basel). 2014;7(7):797-838. DOI:10.3390/ph7070797
14. Dai X, Cheng H, Bai Z, Li J. Breast cancer cell line classification and its relevance with breast tumor subtyping. J Cancer. 2017;8(16):3131-41. DOI:10.7150/jca.18457
15. Гильдеева ГН. Актуальные проблемы доклинических исследований: переход к альтернативной in vitro-токсикологии. Вестник Росздравнадзора. 2015;(5):59-62 [Gildeeva GN. Topical issues of pre-clinical studies: transition to alternative in vitro toxicology. Vestnik Roszdravnadzora. 2015;(5):59-62 (in Russian)].
16. Sadchikova EV, Mokrushin VS. Interaction of 3,8-disubstituted imidazo[5,1-c][1,2,4]triazines with nucleophiles. Chem Heterocyclic Comp. 2014;50(7):1014-20. DOI:10.1007/s10593-014-1557-5
17. Alexeeva DL, Sadchikova EV, Volkova NN, et al. Reactivity of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts towards 3-azolyl enamines. Synthesis of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. ARKIVOC. 2016;IV:114-29. DOI:10.3998/ark.5550190.p009.571
18. Alexandrova R, Dinev D, Gavrilova-Valchеva I, Gavrilov I. Cell cultures as model systems in breast cancer research. Merit Res J Med Med Sci. 2019;7(2):73-9.
19. Stockert JC, Horobin RW, Colombo LL, Blázquez-Castro A. Tetrazolium salts and formazan products in cell biology: Viability assessment, fluorescence imaging, and labeling perspectives. Acta Histochem. 2018;120(3):159-67. DOI:10.1016/j.acthis.2018.02.005
20. Garza-Morales R, Gonzalez-Ramos R, Chiba A, et al. Temozolomide enhances triple-negative breast cancer virotherapy in vitro. Cancers (Basel). 2018;10(5):144. DOI:10.3390/cancers10050144
21. Zhu W, Zhang F, Wang M, et al. Temozolomide alleviates breast carcinoma via the inhibition of EGFR/ERK/ MMP-1 pathway with induction of apoptotic events. Acta Cir Bras. 2024;39:e391624. DOI:10.1590/acb391624
22. Arnedos M, Vicier C, Loi S, et al. Precision medicine for metastatic breast cancer – limitations and solutions. Nat Rev Clin Oncol. 2015;12(12):693-704. DOI:10.1038/nrclinonc.2015.123
23. Жукова Л.Г., Андреева Ю.Ю., Завалишина Л.Э., и др. Рак молочной железы. Клинические рекомендации. Современная Онкология. 2021;23(1):5-40 [Zhukova LG, Andreeva IuIu, Zavalishina LE, et al. Breast cancer. Clinical re- commendations. Journal of Modern Oncology. 2021;23:5-40 (in Russian)]. DOI:10.26442/18151434.2021.1.200823
24. Коломейцева А.А., Бокова С.Е. Качество и продолжительность жизни как основные приоритеты пациентов с распространенным раком молочной железы, получающих лекарственную терапию. Результаты социологического исследования. Современная Онкология. 2022;24(1):115-8 [Kolomeytseva AA, Bokova SE. Quality of life and overall survival are primary priorities of patients with advanced breast cancer: results of sociological research. Journal of Modern Oncology. 2022;24(1):115-8 (in Russian)]. DOI:10.26442/18151434.2022.1.201440
25. Delahousse J, Molina L, Paci A. Cyclophosphamide and analogues; a matter of dose and schedule for dual anticancer activities. Cancer Lett. 2024;598:217119. DOI:10.1016/j.canlet.2024.217119
26. Saito Y, Takekuma Y, Takahashi M, et al. Association of oral mucositis induced by anthracycline-cyclophosphamide and subsequent docetaxel treatment for perioperative breast cancer. Support Care Cancer. 2024;32(8):513. DOI:10.1007/s00520-024-08733-7
________________________________________________
2. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-49. DOI:10.3322/caac.21660
3. Akram M, Iqbal M, Daniyal M, Khan AU. Awareness and current knowledge of breast cancer. Biol Res. 2017;50(1):33. DOI:10.1186/s40659-017-0140-9
4. Feiten S, Dünnebacke J, Friesenhahn V, et al. Follow-up reality for breast cancer patients – standardised survey of patients and physicians and analysis of treatment data. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2016;76(5):557-63. DOI:10.1055/s-0042-106210
5. Asif HM, Sultana S, Ahmed S, et al. HER-2 Positive breast cancer – A mini-review. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1609-15. DOI:10.7314/apjcp.2016.17.4.1609
6. Azamjah N, Soltan-Zadeh Y, Zayeri F. Global trend of breast cancer mortality rate: A 25-year study. Asian Pac J Cancer Prev. 2019;20(7):2015-20. DOI:10.31557/APJCP.2019.20.7.2015
7. Rositch AF, Unger-Saldaña K, DeBoer RJ, et al. The role of dissemination and implementation science in global breast cancer control programs: Frameworks, me- thods, and examples. Cancer. 2020;126(Suppl. 10):2394-404. DOI:10.1002/cncr.32877
8. Cao J, Zhang M, Wang B, et al. Chemoresistance and metastasis in breast cancer molecular mechanisms and novel clinical strategies. Front Oncol. 2021;11:658552. DOI:10.3389/fonc.2021.658552
9. Al-Humairi AH, Speransky DL, Sadchikova EV. Synthesis and cytotoxic activity of new azolotriazines studied on cell cultures. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2022;56(6):17-22 (in Russian). DOI:10.30906/0023-1134-2022-56-6-17-22
10. Al-Humairi AH, Speransky DL, Novochadov VV, et al. Antitumor activity of three new azoloazine derivatives in orthotopic transplantation model of human breast cancer cells into mice. Pharmacy & Pharmacology. 2023;11(4):291-300 (in Russian). DOI:10.19163/2307-9266-2023-11-4-291-300
11. Newlands ES, Stevens MF, Wedge SR, et al. Temozolomide: a review of its discovery, chemical properties, pre-clinical development and clinical trials. Cancer Treat Rev. 1997;23(1):35-61. PMID:9189180
12. Stevens MFG. Temozolomide – birth of a blockbuster. Drug Discovery. 2009;(7):48-51.
13. Moody C, Wheelhouse R. The medicinal chemistry of imidazotetrazine prodrugs. Pharmaceuticals (Basel). 2014;7(7):797-838. DOI:10.3390/ph7070797
14. Dai X, Cheng H, Bai Z, Li J. Breast cancer cell line classification and its relevance with breast tumor subtyping. J Cancer. 2017;8(16):3131-41. DOI:10.7150/jca.18457
15. Gildeeva GN. Topical issues of pre-clinical studies: transition to alternative in vitro toxicology. Vestnik Roszdravnadzora. 2015;(5):59-62 (in Russian).
16. Sadchikova EV, Mokrushin VS. Interaction of 3,8-disubstituted imidazo[5,1-c][1,2,4]triazines with nucleophiles. Chem Heterocyclic Comp. 2014;50(7):1014-20. DOI:10.1007/s10593-014-1557-5
17. Alexeeva DL, Sadchikova EV, Volkova NN, et al. Reactivity of 3-substituted pyrazole-5-diazonium salts towards 3-azolyl enamines. Synthesis of novel 3-azolylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. ARKIVOC. 2016;IV:114-29. DOI:10.3998/ark.5550190.p009.571
18. Alexandrova R, Dinev D, Gavrilova-Valchеva I, Gavrilov I. Cell cultures as model systems in breast cancer research. Merit Res J Med Med Sci. 2019;7(2):73-9.
19. Stockert JC, Horobin RW, Colombo LL, Blázquez-Castro A. Tetrazolium salts and formazan products in cell biology: Viability assessment, fluorescence imaging, and labeling perspectives. Acta Histochem. 2018;120(3):159-67. DOI:10.1016/j.acthis.2018.02.005
20. Garza-Morales R, Gonzalez-Ramos R, Chiba A, et al. Temozolomide enhances triple-negative breast cancer virotherapy in vitro. Cancers (Basel). 2018;10(5):144. DOI:10.3390/cancers10050144
21. Zhu W, Zhang F, Wang M, et al. Temozolomide alleviates breast carcinoma via the inhibition of EGFR/ERK/ MMP-1 pathway with induction of apoptotic events. Acta Cir Bras. 2024;39:e391624. DOI:10.1590/acb391624
22. Arnedos M, Vicier C, Loi S, et al. Precision medicine for metastatic breast cancer – limitations and solutions. Nat Rev Clin Oncol. 2015;12(12):693-704. DOI:10.1038/nrclinonc.2015.123
23. Zhukova LG, Andreeva IuIu, Zavalishina LE, et al. Breast cancer. Clinical re- commendations. Journal of Modern Oncology. 2021;23:5-40 (in Russian). DOI:10.26442/18151434.2021.1.200823
24. Kolomeytseva AA, Bokova SE. Quality of life and overall survival are primary priorities of patients with advanced breast cancer: results of sociological research. Journal of Modern Oncology. 2022;24(1):115-8 (in Russian). DOI:10.26442/18151434.2022.1.201440
25. Delahousse J, Molina L, Paci A. Cyclophosphamide and analogues; a matter of dose and schedule for dual anticancer activities. Cancer Lett. 2024;598:217119. DOI:10.1016/j.canlet.2024.217119
26. Saito Y, Takekuma Y, Takahashi M, et al. Association of oral mucositis induced by anthracycline-cyclophosphamide and subsequent docetaxel treatment for perioperative breast cancer. Support Care Cancer. 2024;32(8):513. DOI:10.1007/s00520-024-08733-7
Авторы
A.Х. Хумаири*1–3, М.А. Булдаков2, В.В. Новочадов4, Н.В. Чердынцева2, В.В. Удут2
1ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России, Волгоград, Россия;
2ФГБУН «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук», Томск, Россия;
3Университет Аль-Мустакбал, Хилла, Вавилон, Ирак;
4ФГАОУ ВО «Волгоградский государственный университет», Волгоград, Россия
*ahmed.h.mneahil@gmail.com
1Volgograd State Medical University, Volgograd, Russia;
2Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences, Tomsk, Russia;
3Al Mustaqbal University, Hillah, Babylon Province, Iraq;
4Volgograd State University, Volgograd, Russia
*ahmed.h.mneahil@gmail.com
1ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России, Волгоград, Россия;
2ФГБУН «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук», Томск, Россия;
3Университет Аль-Мустакбал, Хилла, Вавилон, Ирак;
4ФГАОУ ВО «Волгоградский государственный университет», Волгоград, Россия
*ahmed.h.mneahil@gmail.com
________________________________________________
1Volgograd State Medical University, Volgograd, Russia;
2Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences, Tomsk, Russia;
3Al Mustaqbal University, Hillah, Babylon Province, Iraq;
4Volgograd State University, Volgograd, Russia
*ahmed.h.mneahil@gmail.com
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.