Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Ацеллбия® – опыт применения первого биоаналога ритуксимаба в рутинной практике клинициста
Ацеллбия® – опыт применения первого биоаналога ритуксимаба в рутинной практике клинициста
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Аннотация
21 октября 2015 г. в Москве в рамках программы ежегодной XII Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимфомы» состоялся сателлитный симпозиум компании BIOCAD, посвященный доказательной базе и опыту применения первого российского биоаналога ритуксимаба – препарата Ацеллбия®. Симпозиум проходил под председательством доктора медицинских наук, руководителя отделения химиотерапии гемобластозов ФГБУ «Российский онкологический центр им. Н.Н.Блохина» Минздрава России, профессора кафедры онкологии факультета подготовки научно-педагогических кадров ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова» Минздрава России Е.А.Османова.
В своей вступительной речи Е.А.Османов напомнил, что в 1998 г. было проведено первое базовое исследование ритуксимаба (препарата Мабтера®) при рецидивах и рефрактерном течении индолентных неходжкинских лимфом. Общая частота ответа на терапию препаратом составила 48%, а время до прогрессирования заболевания было равно примерно 12 мес. Это базовое исследование стало началом нового этапа в лечении B-клеточных злокачественных неходжкинских лимфом – эры ритуксимаба. Спустя 17 лет в нашей стране появился качественный, не уступающий по своей эффективности оригинальному препарату, доступный для пациентов российский биоаналог ритуксимаба – препарат Ацеллбия®.
В своей вступительной речи Е.А.Османов напомнил, что в 1998 г. было проведено первое базовое исследование ритуксимаба (препарата Мабтера®) при рецидивах и рефрактерном течении индолентных неходжкинских лимфом. Общая частота ответа на терапию препаратом составила 48%, а время до прогрессирования заболевания было равно примерно 12 мес. Это базовое исследование стало началом нового этапа в лечении B-клеточных злокачественных неходжкинских лимфом – эры ритуксимаба. Спустя 17 лет в нашей стране появился качественный, не уступающий по своей эффективности оригинальному препарату, доступный для пациентов российский биоаналог ритуксимаба – препарат Ацеллбия®.
Полный текст
Список литературы
Авторы
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.