Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Ассоциация полиморфных маркеров генов CTLA4 и TNF с эндокринной офтальмопатией у пациентов русского происхождения с болезнью Грейвса
Ассоциация полиморфных маркеров генов CTLA4 и TNF с эндокринной офтальмопатией у пациентов русского происхождения с болезнью Грейвса
Мартиросян Н. С., Бурденный А. М., Трухина Л. В., Пантелеева О. Г., Саакян С. В., Петунина Н. А., Носиков В. В. Ассоциация полиморфных маркеров генов CTLA4 и TNF с эндокринной офтальмопатией у пациентов русского происхождения с болезнью Грейвса. Терапевтический архив. 2015;87(10):67-71. https://doi.org/10.17116/terarkh2015871067-71
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Цель исследования. Анализ ассоциаций полиморфного маркера rs3087243 гена CTLA4 и полиморфного маркера rs1800629 гена TNF с эндокринной офтальмопатией (ЭОП) у пациентов русского происхождения с болезнью Грейвса (БГ). Материалы и методы. В исследовании случай—контроль включили 205 пациентов с БГ. Изучали распределение аллелей и генотипов полиморфных маркеров rs3087243 гена CTLA4 и rs1800629 гена TNF у 141 пациента с БГ и ЭОП (группа БГ+ЭОП) и 64 пациентов с БГ без ЭОП (БГ-ЭОП). Аллели полиморфных маркеров идентифицировали методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом длин рестриктазных фрагментов. Результаты. У пациентов с БГ в анамнезе и ЭОП достоверно повышены частоты аллеля А и генотипа АА и снижена доля аллеля G и генотипа GG полиморфного маркера rs3087243 гена CTLA4. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов полиморфного маркера rs1800629 гена TNF достоверных различий не выявил. Заключение. Полиморфный маркер rs3087243 гена CTLA4 ассоциирован с риском развития ЭОП у пациентов с БГ русского происхождения.
Ключевые слова: болезнь Грейвса, эндокринная офтальмопатия, гены CTLA4 и TNF, ассоциация с риском развития ЭОП у пациентов с болезнью Грейвса
Ключевые слова: болезнь Грейвса, эндокринная офтальмопатия, гены CTLA4 и TNF, ассоциация с риском развития ЭОП у пациентов с болезнью Грейвса
Полный текст
Список литературы
Авторы
Мартиросян Н.С.1, Бурденный А.М.2, Трухина Л.В.1, Пантелеева О.Г.3, Саакян С.В.4, Петунина Н.А.5, Носиков В.В.6
1 ГБОУ ВПО "Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова" МЗ РФ
2 ФГБУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», ул. Балтийская, 8, Москва, 125315, Российская Федерация
3 Дорожная клиническая больница на ст. Горький ОАО РЖД
4 ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России, Москва
5 Кафедра эндокринологии Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова
6 Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН
1 ГБОУ ВПО "Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова" МЗ РФ
2 ФГБУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», ул. Балтийская, 8, Москва, 125315, Российская Федерация
3 Дорожная клиническая больница на ст. Горький ОАО РЖД
4 ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России, Москва
5 Кафедра эндокринологии Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова
6 Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.