Мутации гена SOCS1 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой

Гаврилина О. А., Звонков Е. Е., Бидерман Б. В., Северина Н. А., Паровичникова Е. Н. Мутации гена SOCS1 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой. Терапевтический архив. 2015;87(7):105-111. https://doi.org/10.17116/terarkh2015877105-111

Читать PDF

Аннотация

Диффузная В-крупноклеточная лимфома (ДВККЛ) — это гетерогенная группа заболеваний, составляющая 30% всех неходжкинских лимфом. Современные молекулярные исследования подтвердили существование нескольких подтипов ДВККЛ, характеризующихся различным клеточным происхождением, цитогенетическим профилем и молекулярно-генетическими нарушениями, а также различным патогенезом. Нарушение функционирования сигнального пути JAK-STAT является частью патогенеза различных онкологических заболеваний, в том числе ДВККЛ. Обзор посвящен молекулярно-генетическим аспектам возникновения ДВККЛ и функции гена SOCS1, участие которого доказано в развитии некоторых онкологических заболеваний. Мутации этого гена возникают в результате спонтанного нарушения процесса соматической гипермутации в В-клетках и часто являются инактивирующими. Наличие точечных мутаций в функционально значимой области этого гена при ДВККЛ позволило выделить группу больных с неблагоприятным прогнозом при стандартной химиотерапии.

Ключевые слова: ДВККЛ, ген SOCS1, химиотерапия, факторы неблагоприятного прогноза

Полный текст

Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

Список литературы

Авторы

Гаврилина О.А., Звонков Е.Е., Бидерман Б.В., Северина Н.А., Паровичникова Е.Н.

ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России, Москва, Россия

Назад к списку

Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.