Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Анализ ассоциации полиморфизма -308G>A гена TNF с риском развития саркоидоза легких у русского населения Республики Карелия
Анализ ассоциации полиморфизма -308G>A гена TNF с риском развития саркоидоза легких у русского населения Республики Карелия
Малышева И. Е., Топчиева Л. В., Тихонович Э. Л., Барышева О. Ю. Анализ ассоциации полиморфизма -308G>A гена TNF с риском развития саркоидоза легких у русского населения Республики Карелия. Терапевтический архив. 2017;89(3):61-64. https://doi.org/10.17116/terarkh201789361-64
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Цель исследования. Анализ ассоциации полиморфизма –308G>A гена TNF с риском развития саркоидоза легких (СЛ) у русского населения Республики Карелия.
Материалы и методы. Обследовали 84 больных c персистирующим СЛ и 96 доноров из контрольной группы (без клинических проявлений данного заболевания). С помощью методов полимеразной цепной реакции с полиморфизмом длин рестрикционных фрагментов идентифицировали аллели и генотипы по –308G>A полиморфному маркеру гена TNF. Уровень транскриптов указанного гена в лейкоцитах периферической крови здоровых и больных людей определяли методом ПЦР в реальном времени.
Результаты. Не выявлено достоверных различий по распределению частот аллелей и генотипов по –308G>A полиморфному маркеру гена TNF между контрольной группой и группой больных СЛ. Установлено достоверное повышение количества транскриптов гена TNF в лейкоцитах периферической крови у больных СЛ по сравнению с контролем. При этом выраженных различий по уровню экспрессии мРНК указанного гена у носителей разных генотипов по полиморфному маркеру –308G>A гена TNF в группах не установлено.
Заключение. Полиморфный маркер –308G>A гена TNF не ассоциирован с риском развития СЛ у русского населения Республики Карелия. Отсутствие различий по содержанию мРНК гена TNF у носителей разных генотипов по указанному маркеру позволяет предположить, что обнаруженный нами повышенный уровень транскриптов указанного гена у пациентов с диагнозом СЛ обусловлен развитием воспалительных реакций в организме при данном заболевании.
ФГБУН «Институт биологии Карельского научного центра РАН», Петрозаводск, Россия
Топчиева Л.В.
ФГБУН «Институт биологии Карельского научного центра РАН», Петрозаводск, Россия
Тихонович Э.Л.
Республиканская больница им. В.А. Баранова, Петрозаводск, Россия
Барышева О.Ю.
ФБГУ ВПО «Петрозаводский государственный университет» Минздрава России, Петрозаводск, Россия