Связь факторов сердечно-сосудистого риска с высокой альбуминурией у пациентов с артериальной гипертензией, проживающих в Горной Шории
Связь факторов сердечно-сосудистого риска с высокой альбуминурией у пациентов с артериальной гипертензией, проживающих в Горной Шории
Мулерова Т.А., Филимонов Е.С., Максимов С.А. и др. Связь факторов сердечно-сосудистого риска с высокой альбуминурией у пациентов с артериальной гипертензией, проживающих в Горной Шории. Терапевтический архив. 2019; 91 (1): 16–77. DOI: 10.26442/00403660.2019.01.000033
DOI: 10.26442/00403660.2019.01.000033
________________________________________________
DOI: 10.26442/00403660.2019.01.000033
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Цель: оценить ассоциативную связь комплекса факторов сердечно-сосудистого риска и генетических маркеров с развитием высокой альбуминурии среди пациентов с артериальной гипертензией (АГ) населения Горной Шории с учетом этнической принадлежности.
Материалы и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование компактно проживающего населения в труднодоступных районах Горной Шории. Обследовано 1409 человек [901 человек – представитель коренной национальности (шорцы), 508 человек – представители некоренной национальности (90% из них европеоиды)]. Диагноз АГ выставлялся в соответствии с рекомендациями ВНОК/РМОАГ (2010 г.). Всем респондентам проводили общеклиническое лабораторно-инструментальное обследование. Для изучения состояния функции почек анализировали уровень альбумина (альбуминурии) в утренней порции мочи иммунотурбидиметрическим методом. Полиморфизмы генов ACE (I/D, rs4340), АGT (c.803T>C, rs699), AGTR1 (А1166С, rs5186), ADRB1 (с.145A>G, Ser49Gly, rs1801252), ADRA2B (I/D, rs28365031), MTHFR (c.677С>Т, Ala222Val, rs1801133) и NOS3 (VNTR, 4b/4a) тестировали с помощью полимеразной цепной реакции.
Результаты. В группе шорцев с АГ высокая альбуминурия ассоциировалась с полиморфизмами генов АСЕ [отношение шансов (ОШ)=2,05], ADRA2B (ОШ=6,00), повышенным уровнем триглицеридов (ТГ; ОШ=2,86), пониженным показателем холестерина (ХС) липопротеинов высокой плотности (ЛПВП; ОШ=5,57) и повышенным ХС липопротеинов низкой плотности (ЛПНП; ОШ=2,49); у пришлого населения – с полиморфизмами генов AGTR1 (ОШ=8,66), ADRA2B (ОШ=6,53), MTHFR (ОШ=7,16), ожирением (ОШ=2,72) и абдоминальным типом ожирения (ОШ=3,14).
Заключение. Первостепенными предикторами, определяющими развитие высокой альбуминурии у пациентов с АГ в обеих этнических группах, явились генетические. Негенетические факторы риска (возраст и нарушения липидного обмена у лиц коренной национальности; возраст и абдоминальное ожирение у обследованных некоренной национальности) также ассоциировались с риском развития данного органного поражения почек.
Ключевые слова: альбуминурия, полиморфизм генов-кандидатов, факторы сердечно-сосудистого риска, этнос.
Materials and methods. A clinical epidemiological study of a compactly residing population in remote areas of Mountain Shoria was carried out. 1409 people were examined [901 people – representatives of the indigenous nationality (Shorians), 508 people – representatives of non-indigenous nationality (90% of them are Caucasians)]. Hypertension was diagnosed according to the National Guidelines of the Russian Society of Cardiology/the Russian Medical Society on Arterial Hypertension (2010). All patients underwent clinical, laboratory and instrumental investigation. To study the state of the kidneys, the concentration (the presence of elevated levels) of albumin (albuminuria) in the morning portion of urine by an immunoturbidimetric method was analyzed. Polymorphisms of genes ACE (I/D, rs4340), АGT (c.803T>C, rs699), AGTR1 (А1166С, rs5186), ADRB1 (с.145A>G, Ser49Gly, rs1801252), ADRA2B (I/D, rs28365031), MTHFR (c.677С>Т, Ala222Val, rs1801133) and NOS3 (VNTR, 4b/4a) were tested using PCR.
Results. In the group of shors with arterial hypertension, high albuminuria was associated with polymorphisms of the ACE genes (OR=2.05), ADRA2B (OR=6.00), elevated triglyceride level (OR=2.86), decreased index of cholesterol of high density lipoproteins (OR=5.57) and increased index of low density lipoproteins (OR=2.49); in the new population – with polymorphisms of the AGTR1 genes (OR=8.66), ADRA2B (OR=6.53), MTHFR (OR=7.16), obesity (OR=2.72), and abdominal obesity (OR=3.14).
Conclusion. The primary predictors determining the development of high albuminuria among patients with arterial hypertension in both ethnic groups were genetic ones. In addition to them, non-genetic risk factors also contributed to the development of this organ damage to the kidneys: age and lipid metabolism disorders in representatives of indigenous nationality; age and abdominal obesity in the examined patients non-indigenous nationality.
Keywords: albuminuria, polymorphism of candidate genes, factors of cardiovascular risk, ethnos.
Материалы и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование компактно проживающего населения в труднодоступных районах Горной Шории. Обследовано 1409 человек [901 человек – представитель коренной национальности (шорцы), 508 человек – представители некоренной национальности (90% из них европеоиды)]. Диагноз АГ выставлялся в соответствии с рекомендациями ВНОК/РМОАГ (2010 г.). Всем респондентам проводили общеклиническое лабораторно-инструментальное обследование. Для изучения состояния функции почек анализировали уровень альбумина (альбуминурии) в утренней порции мочи иммунотурбидиметрическим методом. Полиморфизмы генов ACE (I/D, rs4340), АGT (c.803T>C, rs699), AGTR1 (А1166С, rs5186), ADRB1 (с.145A>G, Ser49Gly, rs1801252), ADRA2B (I/D, rs28365031), MTHFR (c.677С>Т, Ala222Val, rs1801133) и NOS3 (VNTR, 4b/4a) тестировали с помощью полимеразной цепной реакции.
Результаты. В группе шорцев с АГ высокая альбуминурия ассоциировалась с полиморфизмами генов АСЕ [отношение шансов (ОШ)=2,05], ADRA2B (ОШ=6,00), повышенным уровнем триглицеридов (ТГ; ОШ=2,86), пониженным показателем холестерина (ХС) липопротеинов высокой плотности (ЛПВП; ОШ=5,57) и повышенным ХС липопротеинов низкой плотности (ЛПНП; ОШ=2,49); у пришлого населения – с полиморфизмами генов AGTR1 (ОШ=8,66), ADRA2B (ОШ=6,53), MTHFR (ОШ=7,16), ожирением (ОШ=2,72) и абдоминальным типом ожирения (ОШ=3,14).
Заключение. Первостепенными предикторами, определяющими развитие высокой альбуминурии у пациентов с АГ в обеих этнических группах, явились генетические. Негенетические факторы риска (возраст и нарушения липидного обмена у лиц коренной национальности; возраст и абдоминальное ожирение у обследованных некоренной национальности) также ассоциировались с риском развития данного органного поражения почек.
Ключевые слова: альбуминурия, полиморфизм генов-кандидатов, факторы сердечно-сосудистого риска, этнос.
________________________________________________
Materials and methods. A clinical epidemiological study of a compactly residing population in remote areas of Mountain Shoria was carried out. 1409 people were examined [901 people – representatives of the indigenous nationality (Shorians), 508 people – representatives of non-indigenous nationality (90% of them are Caucasians)]. Hypertension was diagnosed according to the National Guidelines of the Russian Society of Cardiology/the Russian Medical Society on Arterial Hypertension (2010). All patients underwent clinical, laboratory and instrumental investigation. To study the state of the kidneys, the concentration (the presence of elevated levels) of albumin (albuminuria) in the morning portion of urine by an immunoturbidimetric method was analyzed. Polymorphisms of genes ACE (I/D, rs4340), АGT (c.803T>C, rs699), AGTR1 (А1166С, rs5186), ADRB1 (с.145A>G, Ser49Gly, rs1801252), ADRA2B (I/D, rs28365031), MTHFR (c.677С>Т, Ala222Val, rs1801133) and NOS3 (VNTR, 4b/4a) were tested using PCR.
Results. In the group of shors with arterial hypertension, high albuminuria was associated with polymorphisms of the ACE genes (OR=2.05), ADRA2B (OR=6.00), elevated triglyceride level (OR=2.86), decreased index of cholesterol of high density lipoproteins (OR=5.57) and increased index of low density lipoproteins (OR=2.49); in the new population – with polymorphisms of the AGTR1 genes (OR=8.66), ADRA2B (OR=6.53), MTHFR (OR=7.16), obesity (OR=2.72), and abdominal obesity (OR=3.14).
Conclusion. The primary predictors determining the development of high albuminuria among patients with arterial hypertension in both ethnic groups were genetic ones. In addition to them, non-genetic risk factors also contributed to the development of this organ damage to the kidneys: age and lipid metabolism disorders in representatives of indigenous nationality; age and abdominal obesity in the examined patients non-indigenous nationality.
Keywords: albuminuria, polymorphism of candidate genes, factors of cardiovascular risk, ethnos.
Список литературы
1. Зелвеян П.А., Дгерян Л.Г. Микроальбуминурия как ранний показатель поражения почек у больных с артериальной гипертензией. Клиническая медицина. 2014;5:11-7 [Zelveyan PA, Dgeryan LG. Mikroalbuminuriya kak rannii pokazatel porajeniya pochek u bolnih s arterialnoi gipertenziei. Klinicheskaya medicina. 2014;5:11-7 (In Russ.)].
2. Кобалава Ж.Д., Виллевальде С.В., Боровкова Н.Ю., Шутова А.М., Ничик Т.Е., Сафуанова Г.Ш. Распространенность маркеров хронической болезни почек у пациентов с артериальной гипертонией: результаты эпидемиологического исследования ХРОНОГРАФ. Кардиология. 2017;10: 39-44 [Kobalava JD, Villevalde SV, Borovkova NYu, Shutova AM, Nichik TE, Safuanova GSh. Rasprostranennost markerov hronicheskoi bolezni pochek u pacientov s arterialnoi gipertoniei rezultati epidemiologicheskogo issledovaniya HRONOGRAF. Kardiologiya. 2017;10:39-44 (In Russ.)]. https://doi.org/10.180 87/cardio.2017.10.10041
3. Нефрология. Клинические рекомендации / Под ред. Е.М. Шилова, А.В. Смирнова, Н.Л. Козловской. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 816 с. [Nefrologiya. Klinicheskie rekomendacii / Pod red. EM Shilova, AV Smirnova, NL Kozlovskoi. – M.: GEOTAR-Media, 2016. – 816 s. (In Russ.)].
4. Viazzi F, Leoncini G, Conti N, Tomolillo C, Giachero G, Vercelli M, Deferrari G, Pontremoli R. Microalbuminuria is a predictor of chronic renal insufficiency in patients without diabetes and with Hypertension: The MAGIC Study. Clin J Am Soc Nephrol. 2010;5(6):1099-106. https://doi.org/10.2215/ cjn.07271009
5. Шафранская К.С., Зыков М.В., Быкова И.С., Кашталап В.В., Кузьмина О.К., Иванов С.В., Сумин А.Н., Барбараш О.Л. Влияние почечной дисфункции на ранние и отдаленные результаты коронарного шунтирования. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2017;1:27-36 [Shafranskaya KS, Zykov MV, Bykova IS, Kashtalap VV, Kuzmina OK, Ivanov SV, Sumin AN, Barbarash ОL. Impact of renal dysfunction on early and long term outcomes after coronary artery bypass grafting. Complex Issues of Cardiovascular Diseases. 2017;1:27-36 (In Russ.)]. http://dx.doi.org/10.17802/2306-1278-2017-1-27-36
6. Parchwani DN, Palandurkar KM, Hema Chandan Kumar D, Patel DJ. Genetic predisposition to diabetic nephropathy: evidence for a role of ACE (I/D) gene polymorphism in type 2 diabetic population from kutch region. Indian J Clin Biochem. 2015;30(1):43-54. http://doi.org/10.1007/s12291-013-0402-4
7. Dell'Omo G, Penno G, Pucci L, Lucchesi D, Del Prato S, Pedrinelli R. Lack of association between TGF-beta-1 genotypes and microalbuminuria in essential hypertensive men. Nephrol Dial Transplant. 2009;24(6):1864-69. http://doi. org/ 10.1093/ndt/gfn754
8. Ilic V, Ilic M, Soldatovic I, Popovic S, Magic Z. Association of renin-angiotensin system genes polymorphism with progression of diabetic nephropathy in patients with type 1 diabetes mellitus. Vojnosanit Pregl. 2014; 71(7):627-33. https://doi.org/10.2298/vsp1407627i
9. Fabris B, Bortoletto M, Candido R, Barbone F, Cattin MR, Calci M, Scanferla F, Tizzoni L, Giacca M, Carretta R. Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system and renal insufficiency in essential hypertension. J Hypertens. 2005;23(2):309-16. https://doi.org/10.1097/00004872-200502000-00013
10. Ukinc K, Ersoz HO, Karahan C, Erem C, Eminagaoglu S, Hacihasanoglu AB, Yilmaz M, Kocak M. Methyltetrahydrofolate reductase C677T gene mutation and hyperhomocysteinemia as a novel risk factor for diabetic nephropathy. Endocrine. 2009;36(2):255-61. https://doi.org/10.1007/s12020-009-9218-7
11. Snapir A, Scheinin M, Groop LC, Orho-Melander M. The insertion/deletion variation in the α2B-adrenoceptor does not seem to modify the risk for acute myocardial infarction, but may modify the risk for hypertension in sib-pairs from families with type 2 diabetes. Cardiovasc Diabetol. 2003;2:15. https:// doi.org/10.1186/1475-2840-2-15
12. Lima JJ, Feng H, Duckworth L, Wang J, Sylvester JE, Kissoon N, Garg H. Association analyses of adrenergic receptor polymorphisms with obesity and metabolic alterations. Metabolism. 2007;56(6):757-65. https://doi.org/10.1016/ j.metabol.2007.01.007
13. Salimi S, Firoozrai M, Nourmohammadi I, Shabani M, Mohebbi A. Endothelial nitric oxide synthase gene intron4 VNTR polymorphism in patients with coronary artery disease in Iran. Indian J Med Res. 2006;124(6):683-88.
14. Барбараш О.Л., Воевода М.И., Артамонова Г.В., Мулерова Т.А., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Огарков М.Ю. Генетические детерминанты артериальной гипертензии в двух национальных когортах Горной Шории. Терапевтический архив. 2017;89(9):68-77 [Barbarash ОL, Voevoda МI, Artamonova GV, Mulerova ТА, Voropaeva ЕN, Maksimov VN, Ogarkov МY Geneticheskie determinanti arterialnoi gipertenzii v dvuh nacionalnih kogortah Gornoi Shorii. Terapeutic Archive. 2017;89(9):68-77 (In Russ.)]. http://doi. org/10.17116/terarkh201789968-77
15. Верткин А.Л., Хавасова Н.И., Смирнова Н.П. Микроальбуминурия, ее клиническое значение и возможности определения. Поликлиника. 2011; 5(2):44-7 [Vertkin AL, Havasova NI, Smirnova NP. Mikroalbuminuriya, ee klinicheskoe znachenie i vozmojnosti opredeleniya. Poliklinika. 2011;5(2):44-7 (In Russ.)].
16. Tangjatuporn W, Nimitpornsuko P, Chindamporn P, Srisuwarn P, Ulit K, Sanpantarat K, Tonglua C, Jongstapongpun P, Koopitukkajorn T, Pornrattanakavee P, Chokteerasawad P, Homhol W, Kengpanich S, Baisopon S, Salyakhamthorn N, Ruangkanchanasetr P, Uerojanaungkul P, Chantrarat T, Areekul W, Panichkul S, Rangsin R, Suthijumroon A, Hatthachote P. Associated factors of blood pressure control and complications of hypertension in hypertensive rural Thai populations of Baan Nayao, Chachoengsao Province. J Med Assoc Thai. 2012;95(5):48-57.
17. Böhm M, Thoenes M, Danchin N, Bramlage P, La Puerta P, Volpe M. Association of cardiovascular risk factors with microalbuminuria in hypertensive individuals: the i-SEARCH global study. J Hypertens. 2007;25(11):2317-24. https://doi.org/10.1097/hjh.0b013e3282ef1c5f
18. Нагайцева С.С., Швецов М.Ю., Шалягин Ю.Д., Пягай Н.Л., Иванова Е.С., Шилов Е.М. Факторы риска повышения альбуминурии как раннего маркера хронической болезни почек в разных возрастных группах. Нефрология. 2013;4:89-115 [Nagaiceva SS, Shvecov MYu, Shalyagin YuD, Pyagai NL, Ivanova ES, Shilov EM. Faktori riska povisheniya albuminurii kak rannego markera hronicheskoi bolezni pochek v raznih vozrastnih gruppah. Nefrologiya. 2013;4:89-115 (In Russ.)].
19. Авдеева М.В. Щеглова Л.В. Функциональные возможности центров здоровья в выявлении лиц с почечной патологией и риском развития сердечно-сосудистых заболеваний. Клиническая нефрология. 2011;3:57-60 [Avdeeva MV, Scheglova LV. Funkcionalnie vozmojnosti centrov zdorovya v viyavlenii lic s pochechnoi patologiei i riskom razvitiya serdechno-sosudistih zabolevanii. Klinicheskaya nefrologiya. 2011;3:57-60 (In Russ.)].
20. Ene-Iordache B, Perico N, Bikbov B, Carminati S, Remuzzi A, Perna A, Islam N, Bravo RF, Aleckovic-Halilovic M, Zou H, Zhang L, Gouda Z, Tchokhonelidze I, Abraham G, Mahdavi-Mazdeh M, Gallieni M, Codreanu I, Togtokh A, Sharma SK, Koirala P, Uprety S, Ulasi I, Remuzzi G. Chronic kidney disease and cardiovascular risk in six regions of the world (ISN-KDDC): a cross-sectional study. Lancet Glob Health. 2016;4(5):307-19. https://doi.org/ 10.1016/S2214-109X(16)00071-1
21. Крячкова А.А., Савельева С.А., Кутурина И.М. Роль нарушений липидного обмена в поражении почек при метаболическом синдроме, ассоциированном с ожирением. Терапевтический архив. 2011;83(8):54-8 [Kriachkova AA, Savel'eva SA, Kutyrina IM. Rol narushenii lipidnogo obmena v porajenii pochek pri metabolicheskom sindrome, associirovannom s ojireniem Terapeutic Archive. 2011;83(8):54-8 (In Russ.)].
22. Томилина Н.А. Хроническая болезнь почек. Избранные главы нефрологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017; 512 с. [Tomilina NA. Hronicheskaya bolezn pochek. Izbrannie glavi nefrologii. M.: GEOTAR-Media, 2017; 512 s. (In Russ.)].
23. Pedrinelli R, Dell'Omo G, Penno G, Di Bello V, Pucci L, Fotino C, Lucchesi D, Del Prato S, Dal Fiume C, Barlassina C, Cusi D. Alpha-adducin and angiotensin-converting enzyme polymorphisms in hypertension: evidence for a joint influence on albuminuria. J Hypertens. 2006;24(5):931-37.
24. Parchwani DN, Palandurkar KM, Hema Chandan Kumar D, Patel DJ. Genetic predisposition to diabetic nephropathy: evidence for a role of ACE (I/D) gene polymorphism in type 2 diabetic population from Kutch region. Indian J Clin Biochem. 2015;30(1):43-54. https://doi.org/10.1007/s12291-013-0402-4
25. Cardoso RL, Nogueira AR, Salis LH, Urményi TP, Silva R, Moura-Neto RS, Pereira BB, Rondinelli E, Souza e Silva NA. The association of ACE gene D/I polymorphism with cardiovascular risk factors in a population from Rio de Janeiro. Braz J Med Biol Res. 2008;41(6):512-18. https://doi.org/10.1590/s01 00-879x2008000600013
26. Wyawahare M, Neelamegam R, Vilvanathan S, Soundravally R, Das AK, Adithan C. Association of angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms and nephropathy in diabetic patients at a tertiary care centre in South India. Clin Med Insights Endocrinol Diabetes. 2017;10:1179551417726779. https://doi. org/10.1177/1179551417726779
27. Möllsten A, Vionnet N, Forsblom C, Parkkonen M, Tarnow L, Hadjadj S, Marre M, Parving HH, Groop PH. A polymorphism in the angiotensin II type 1 receptor gene has different effects on the risk of diabetic nephropathy in men and women. Mol Genet Metab. 2011;103(1):66-70. https://doi.org/10.1016/ j.ymgme.2011.01.004
28. Кузнецова Т.Ю., Гаврилов Д.В., Самоходская Л.М., Постнов А.Ю., Бойцов С.А. Клинико-генетические факторы риска развития микроальбуминурии при артериальной гипертензии. Системные гипертензии. 2010;1:15-21 [Kuznecova TYu, Gavrilov DV, Samohodskaya LM, Postnov AYu, Boitsov SA. Kliniko-geneticheskie faktori riska razvitiya mikroalbuminurii pri arterialnoi gipertenzii. Sistemnie gipertenzii. 2010;1:15-21 (In Russ.)].
29. Елисеева М.Р., Срожидинова Н.З., Хамидуллаева Г.А., Абдуллаева Г.Ж. Генетические детерминанты ремоделирования сердечно-сосудистой системы при эссенциальной гипертонии у узбеков. Терапевтический архив. 2009;81(1):64-9 [Eliseeva MR, Srozhidinova NZ, Khamidullaeva GA, Abdullaeva GZh. Geneticheskie determinanti remodelirovaniya serdechno-sosudistoi sistemi pri essencialnoi gipertonii u uzbekov. Terapeutic Archive. 2009;81(1):64-9 (In Russ.)].
30. El-Baz R, Settin A, Ismaeel A, Khaleel AA, Abbas T, Tolba W, Abd Allah W, Sobh MA. MTHFR C677T, A1298C and ACE I/D polymorphisms as risk factors for diabetic nephropathy among type 2 diabetic patients. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2012;13(4):472-77. https://doi.org/10.1177/147 0320312444651
31. Jafari Y, Rahimi Z, Vaisi-Raygani A, Rezaei M. Interaction of eNOS polymorphism with MTHFR variants increase the risk of diabetic nephropathy and its progression in type 2 diabetes mellitus patients. Mol Cell Biochem. 2011;353(1-2):23-34. https://doi.org/ 10.1007/s11010-011-0770-0
2. Kobalava JD, Villevalde SV, Borovkova NYu, Shutova AM, Nichik TE, Safuanova GSh. Rasprostranennost markerov hronicheskoi bolezni pochek u pacientov s arterialnoi gipertoniei rezultati epidemiologicheskogo issledovaniya HRONOGRAF. Kardiologiya. 2017;10:39-44 (In Russ.) https://doi.org/10.180 87/cardio.2017.10.10041
3. Nefrologiya. Klinicheskie rekomendacii / Pod red. EM Shilova, AV Smirnova, NL Kozlovskoi. – M.: GEOTAR-Media, 2016. – 816 s. (In Russ.)
4. Viazzi F, Leoncini G, Conti N, Tomolillo C, Giachero G, Vercelli M, Deferrari G, Pontremoli R. Microalbuminuria is a predictor of chronic renal insufficiency in patients without diabetes and with Hypertension: The MAGIC Study. Clin J Am Soc Nephrol. 2010;5(6):1099-106. https://doi.org/10.2215/ cjn.07271009
5. Shafranskaya KS, Zykov MV, Bykova IS, Kashtalap VV, Kuzmina OK, Ivanov SV, Sumin AN, Barbarash ОL. Impact of renal dysfunction on early and long term outcomes after coronary artery bypass grafting. Complex Issues of Cardiovascular Diseases. 2017;1:27-36 (In Russ.) http://dx.doi.org/10.17802/2306-1278-2017-1-27-36
6. Parchwani DN, Palandurkar KM, Hema Chandan Kumar D, Patel DJ. Genetic predisposition to diabetic nephropathy: evidence for a role of ACE (I/D) gene polymorphism in type 2 diabetic population from kutch region. Indian J Clin Biochem. 2015;30(1):43-54. http://doi.org/10.1007/s12291-013-0402-4
7. Dell'Omo G, Penno G, Pucci L, Lucchesi D, Del Prato S, Pedrinelli R. Lack of association between TGF-beta-1 genotypes and microalbuminuria in essential hypertensive men. Nephrol Dial Transplant. 2009;24(6):1864-69. http://doi. org/ 10.1093/ndt/gfn754
8. Ilic V, Ilic M, Soldatovic I, Popovic S, Magic Z. Association of renin-angiotensin system genes polymorphism with progression of diabetic nephropathy in patients with type 1 diabetes mellitus. Vojnosanit Pregl. 2014; 71(7):627-33. https://doi.org/10.2298/vsp1407627i
9. Fabris B, Bortoletto M, Candido R, Barbone F, Cattin MR, Calci M, Scanferla F, Tizzoni L, Giacca M, Carretta R. Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system and renal insufficiency in essential hypertension. J Hypertens. 2005;23(2):309-16. https://doi.org/10.1097/00004872-200502000-00013
10. Ukinc K, Ersoz HO, Karahan C, Erem C, Eminagaoglu S, Hacihasanoglu AB, Yilmaz M, Kocak M. Methyltetrahydrofolate reductase C677T gene mutation and hyperhomocysteinemia as a novel risk factor for diabetic nephropathy. Endocrine. 2009;36(2):255-61. https://doi.org/10.1007/s12020-009-9218-7
11. Snapir A, Scheinin M, Groop LC, Orho-Melander M. The insertion/deletion variation in the α2B-adrenoceptor does not seem to modify the risk for acute myocardial infarction, but may modify the risk for hypertension in sib-pairs from families with type 2 diabetes. Cardiovasc Diabetol. 2003;2:15. https:// doi.org/10.1186/1475-2840-2-15
12. Lima JJ, Feng H, Duckworth L, Wang J, Sylvester JE, Kissoon N, Garg H. Association analyses of adrenergic receptor polymorphisms with obesity and metabolic alterations. Metabolism. 2007;56(6):757-65. https://doi.org/10.1016/ j.metabol.2007.01.007
13. Salimi S, Firoozrai M, Nourmohammadi I, Shabani M, Mohebbi A. Endothelial nitric oxide synthase gene intron4 VNTR polymorphism in patients with coronary artery disease in Iran. Indian J Med Res. 2006;124(6):683-88.
14. Barbarash ОL, Voevoda МI, Artamonova GV, Mulerova ТА, Voropaeva ЕN, Maksimov VN, Ogarkov МY Geneticheskie determinanti arterialnoi gipertenzii v dvuh nacionalnih kogortah Gornoi Shorii. Terapeutic Archive. 2017;89(9):68-77 (In Russ.) http://doi. org/10.17116/terarkh201789968-77
15. Vertkin AL, Havasova NI, Smirnova NP. Mikroalbuminuriya, ee klinicheskoe znachenie i vozmojnosti opredeleniya. Poliklinika. 2011;5(2):44-7 (In Russ.)
16. Tangjatuporn W, Nimitpornsuko P, Chindamporn P, Srisuwarn P, Ulit K, Sanpantarat K, Tonglua C, Jongstapongpun P, Koopitukkajorn T, Pornrattanakavee P, Chokteerasawad P, Homhol W, Kengpanich S, Baisopon S, Salyakhamthorn N, Ruangkanchanasetr P, Uerojanaungkul P, Chantrarat T, Areekul W, Panichkul S, Rangsin R, Suthijumroon A, Hatthachote P. Associated factors of blood pressure control and complications of hypertension in hypertensive rural Thai populations of Baan Nayao, Chachoengsao Province. J Med Assoc Thai. 2012;95(5):48-57.
17. Böhm M, Thoenes M, Danchin N, Bramlage P, La Puerta P, Volpe M. Association of cardiovascular risk factors with microalbuminuria in hypertensive individuals: the i-SEARCH global study. J Hypertens. 2007;25(11):2317-24. https://doi.org/10.1097/hjh.0b013e3282ef1c5f
18. Nagaiceva SS, Shvecov MYu, Shalyagin YuD, Pyagai NL, Ivanova ES, Shilov EM. Faktori riska povisheniya albuminurii kak rannego markera hronicheskoi bolezni pochek v raznih vozrastnih gruppah. Nefrologiya. 2013;4:89-115 (In Russ.)
19. Avdeeva MV, Scheglova LV. Funkcionalnie vozmojnosti centrov zdorovya v viyavlenii lic s pochechnoi patologiei i riskom razvitiya serdechno-sosudistih zabolevanii. Klinicheskaya nefrologiya. 2011;3:57-60 (In Russ.)
20. Ene-Iordache B, Perico N, Bikbov B, Carminati S, Remuzzi A, Perna A, Islam N, Bravo RF, Aleckovic-Halilovic M, Zou H, Zhang L, Gouda Z, Tchokhonelidze I, Abraham G, Mahdavi-Mazdeh M, Gallieni M, Codreanu I, Togtokh A, Sharma SK, Koirala P, Uprety S, Ulasi I, Remuzzi G. Chronic kidney disease and cardiovascular risk in six regions of the world (ISN-KDDC): a cross-sectional study. Lancet Glob Health. 2016;4(5):307-19. https://doi.org/ 10.1016/S2214-109X(16)00071-1
21. Kriachkova AA, Savel'eva SA, Kutyrina IM. Rol narushenii lipidnogo obmena v porajenii pochek pri metabolicheskom sindrome, associirovannom s ojireniem Terapeutic Archive. 2011;83(8):54-8 (In Russ.)
22. Tomilina NA. Hronicheskaya bolezn pochek. Izbrannie glavi nefrologii. M.: GEOTAR-Media, 2017; 512 s. (In Russ.)
23. Pedrinelli R, Dell'Omo G, Penno G, Di Bello V, Pucci L, Fotino C, Lucchesi D, Del Prato S, Dal Fiume C, Barlassina C, Cusi D. Alpha-adducin and angiotensin-converting enzyme polymorphisms in hypertension: evidence for a joint influence on albuminuria. J Hypertens. 2006;24(5):931-37.
24. Parchwani DN, Palandurkar KM, Hema Chandan Kumar D, Patel DJ. Genetic predisposition to diabetic nephropathy: evidence for a role of ACE (I/D) gene polymorphism in type 2 diabetic population from Kutch region. Indian J Clin Biochem. 2015;30(1):43-54. https://doi.org/10.1007/s12291-013-0402-4
25. Cardoso RL, Nogueira AR, Salis LH, Urményi TP, Silva R, Moura-Neto RS, Pereira BB, Rondinelli E, Souza e Silva NA. The association of ACE gene D/I polymorphism with cardiovascular risk factors in a population from Rio de Janeiro. Braz J Med Biol Res. 2008;41(6):512-18. https://doi.org/10.1590/s01 00-879x2008000600013
26. Wyawahare M, Neelamegam R, Vilvanathan S, Soundravally R, Das AK, Adithan C. Association of angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms and nephropathy in diabetic patients at a tertiary care centre in South India. Clin Med Insights Endocrinol Diabetes. 2017;10:1179551417726779. https://doi. org/10.1177/1179551417726779
27. Möllsten A, Vionnet N, Forsblom C, Parkkonen M, Tarnow L, Hadjadj S, Marre M, Parving HH, Groop PH. A polymorphism in the angiotensin II type 1 receptor gene has different effects on the risk of diabetic nephropathy in men and women. Mol Genet Metab. 2011;103(1):66-70. https://doi.org/10.1016/ j.ymgme.2011.01.004
28. Kuznecova TYu, Gavrilov DV, Samohodskaya LM, Postnov AYu, Boitsov SA. Kliniko-geneticheskie faktori riska razvitiya mikroalbuminurii pri arterialnoi gipertenzii. Sistemnie gipertenzii. 2010;1:15-21 (In Russ.)
29. Eliseeva MR, Srozhidinova NZ, Khamidullaeva GA, Abdullaeva GZh. Geneticheskie determinanti remodelirovaniya serdechno-sosudistoi sistemi pri essencialnoi gipertonii u uzbekov. Terapeutic Archive. 2009;81(1):64-9 (In Russ.)
30. El-Baz R, Settin A, Ismaeel A, Khaleel AA, Abbas T, Tolba W, Abd Allah W, Sobh MA. MTHFR C677T, A1298C and ACE I/D polymorphisms as risk factors for diabetic nephropathy among type 2 diabetic patients. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2012;13(4):472-77. https://doi.org/10.1177/147 0320312444651
31. Jafari Y, Rahimi Z, Vaisi-Raygani A, Rezaei M. Interaction of eNOS polymorphism with MTHFR variants increase the risk of diabetic nephropathy and its progression in type 2 diabetes mellitus patients. Mol Cell Biochem. 2011;353(1-2):23-34. https://doi.org/ 10.1007/s11010-011-0770-0
2. Кобалава Ж.Д., Виллевальде С.В., Боровкова Н.Ю., Шутова А.М., Ничик Т.Е., Сафуанова Г.Ш. Распространенность маркеров хронической болезни почек у пациентов с артериальной гипертонией: результаты эпидемиологического исследования ХРОНОГРАФ. Кардиология. 2017;10: 39-44 [Kobalava JD, Villevalde SV, Borovkova NYu, Shutova AM, Nichik TE, Safuanova GSh. Rasprostranennost markerov hronicheskoi bolezni pochek u pacientov s arterialnoi gipertoniei rezultati epidemiologicheskogo issledovaniya HRONOGRAF. Kardiologiya. 2017;10:39-44 (In Russ.)]. https://doi.org/10.180 87/cardio.2017.10.10041
3. Нефрология. Клинические рекомендации / Под ред. Е.М. Шилова, А.В. Смирнова, Н.Л. Козловской. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 816 с. [Nefrologiya. Klinicheskie rekomendacii / Pod red. EM Shilova, AV Smirnova, NL Kozlovskoi. – M.: GEOTAR-Media, 2016. – 816 s. (In Russ.)].
4. Viazzi F, Leoncini G, Conti N, Tomolillo C, Giachero G, Vercelli M, Deferrari G, Pontremoli R. Microalbuminuria is a predictor of chronic renal insufficiency in patients without diabetes and with Hypertension: The MAGIC Study. Clin J Am Soc Nephrol. 2010;5(6):1099-106. https://doi.org/10.2215/ cjn.07271009
5. Шафранская К.С., Зыков М.В., Быкова И.С., Кашталап В.В., Кузьмина О.К., Иванов С.В., Сумин А.Н., Барбараш О.Л. Влияние почечной дисфункции на ранние и отдаленные результаты коронарного шунтирования. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2017;1:27-36 [Shafranskaya KS, Zykov MV, Bykova IS, Kashtalap VV, Kuzmina OK, Ivanov SV, Sumin AN, Barbarash ОL. Impact of renal dysfunction on early and long term outcomes after coronary artery bypass grafting. Complex Issues of Cardiovascular Diseases. 2017;1:27-36 (In Russ.)]. http://dx.doi.org/10.17802/2306-1278-2017-1-27-36
6. Parchwani DN, Palandurkar KM, Hema Chandan Kumar D, Patel DJ. Genetic predisposition to diabetic nephropathy: evidence for a role of ACE (I/D) gene polymorphism in type 2 diabetic population from kutch region. Indian J Clin Biochem. 2015;30(1):43-54. http://doi.org/10.1007/s12291-013-0402-4
7. Dell'Omo G, Penno G, Pucci L, Lucchesi D, Del Prato S, Pedrinelli R. Lack of association between TGF-beta-1 genotypes and microalbuminuria in essential hypertensive men. Nephrol Dial Transplant. 2009;24(6):1864-69. http://doi. org/ 10.1093/ndt/gfn754
8. Ilic V, Ilic M, Soldatovic I, Popovic S, Magic Z. Association of renin-angiotensin system genes polymorphism with progression of diabetic nephropathy in patients with type 1 diabetes mellitus. Vojnosanit Pregl. 2014; 71(7):627-33. https://doi.org/10.2298/vsp1407627i
9. Fabris B, Bortoletto M, Candido R, Barbone F, Cattin MR, Calci M, Scanferla F, Tizzoni L, Giacca M, Carretta R. Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system and renal insufficiency in essential hypertension. J Hypertens. 2005;23(2):309-16. https://doi.org/10.1097/00004872-200502000-00013
10. Ukinc K, Ersoz HO, Karahan C, Erem C, Eminagaoglu S, Hacihasanoglu AB, Yilmaz M, Kocak M. Methyltetrahydrofolate reductase C677T gene mutation and hyperhomocysteinemia as a novel risk factor for diabetic nephropathy. Endocrine. 2009;36(2):255-61. https://doi.org/10.1007/s12020-009-9218-7
11. Snapir A, Scheinin M, Groop LC, Orho-Melander M. The insertion/deletion variation in the α2B-adrenoceptor does not seem to modify the risk for acute myocardial infarction, but may modify the risk for hypertension in sib-pairs from families with type 2 diabetes. Cardiovasc Diabetol. 2003;2:15. https:// doi.org/10.1186/1475-2840-2-15
12. Lima JJ, Feng H, Duckworth L, Wang J, Sylvester JE, Kissoon N, Garg H. Association analyses of adrenergic receptor polymorphisms with obesity and metabolic alterations. Metabolism. 2007;56(6):757-65. https://doi.org/10.1016/ j.metabol.2007.01.007
13. Salimi S, Firoozrai M, Nourmohammadi I, Shabani M, Mohebbi A. Endothelial nitric oxide synthase gene intron4 VNTR polymorphism in patients with coronary artery disease in Iran. Indian J Med Res. 2006;124(6):683-88.
14. Барбараш О.Л., Воевода М.И., Артамонова Г.В., Мулерова Т.А., Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Огарков М.Ю. Генетические детерминанты артериальной гипертензии в двух национальных когортах Горной Шории. Терапевтический архив. 2017;89(9):68-77 [Barbarash ОL, Voevoda МI, Artamonova GV, Mulerova ТА, Voropaeva ЕN, Maksimov VN, Ogarkov МY Geneticheskie determinanti arterialnoi gipertenzii v dvuh nacionalnih kogortah Gornoi Shorii. Terapeutic Archive. 2017;89(9):68-77 (In Russ.)]. http://doi. org/10.17116/terarkh201789968-77
15. Верткин А.Л., Хавасова Н.И., Смирнова Н.П. Микроальбуминурия, ее клиническое значение и возможности определения. Поликлиника. 2011; 5(2):44-7 [Vertkin AL, Havasova NI, Smirnova NP. Mikroalbuminuriya, ee klinicheskoe znachenie i vozmojnosti opredeleniya. Poliklinika. 2011;5(2):44-7 (In Russ.)].
16. Tangjatuporn W, Nimitpornsuko P, Chindamporn P, Srisuwarn P, Ulit K, Sanpantarat K, Tonglua C, Jongstapongpun P, Koopitukkajorn T, Pornrattanakavee P, Chokteerasawad P, Homhol W, Kengpanich S, Baisopon S, Salyakhamthorn N, Ruangkanchanasetr P, Uerojanaungkul P, Chantrarat T, Areekul W, Panichkul S, Rangsin R, Suthijumroon A, Hatthachote P. Associated factors of blood pressure control and complications of hypertension in hypertensive rural Thai populations of Baan Nayao, Chachoengsao Province. J Med Assoc Thai. 2012;95(5):48-57.
17. Böhm M, Thoenes M, Danchin N, Bramlage P, La Puerta P, Volpe M. Association of cardiovascular risk factors with microalbuminuria in hypertensive individuals: the i-SEARCH global study. J Hypertens. 2007;25(11):2317-24. https://doi.org/10.1097/hjh.0b013e3282ef1c5f
18. Нагайцева С.С., Швецов М.Ю., Шалягин Ю.Д., Пягай Н.Л., Иванова Е.С., Шилов Е.М. Факторы риска повышения альбуминурии как раннего маркера хронической болезни почек в разных возрастных группах. Нефрология. 2013;4:89-115 [Nagaiceva SS, Shvecov MYu, Shalyagin YuD, Pyagai NL, Ivanova ES, Shilov EM. Faktori riska povisheniya albuminurii kak rannego markera hronicheskoi bolezni pochek v raznih vozrastnih gruppah. Nefrologiya. 2013;4:89-115 (In Russ.)].
19. Авдеева М.В. Щеглова Л.В. Функциональные возможности центров здоровья в выявлении лиц с почечной патологией и риском развития сердечно-сосудистых заболеваний. Клиническая нефрология. 2011;3:57-60 [Avdeeva MV, Scheglova LV. Funkcionalnie vozmojnosti centrov zdorovya v viyavlenii lic s pochechnoi patologiei i riskom razvitiya serdechno-sosudistih zabolevanii. Klinicheskaya nefrologiya. 2011;3:57-60 (In Russ.)].
20. Ene-Iordache B, Perico N, Bikbov B, Carminati S, Remuzzi A, Perna A, Islam N, Bravo RF, Aleckovic-Halilovic M, Zou H, Zhang L, Gouda Z, Tchokhonelidze I, Abraham G, Mahdavi-Mazdeh M, Gallieni M, Codreanu I, Togtokh A, Sharma SK, Koirala P, Uprety S, Ulasi I, Remuzzi G. Chronic kidney disease and cardiovascular risk in six regions of the world (ISN-KDDC): a cross-sectional study. Lancet Glob Health. 2016;4(5):307-19. https://doi.org/ 10.1016/S2214-109X(16)00071-1
21. Крячкова А.А., Савельева С.А., Кутурина И.М. Роль нарушений липидного обмена в поражении почек при метаболическом синдроме, ассоциированном с ожирением. Терапевтический архив. 2011;83(8):54-8 [Kriachkova AA, Savel'eva SA, Kutyrina IM. Rol narushenii lipidnogo obmena v porajenii pochek pri metabolicheskom sindrome, associirovannom s ojireniem Terapeutic Archive. 2011;83(8):54-8 (In Russ.)].
22. Томилина Н.А. Хроническая болезнь почек. Избранные главы нефрологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017; 512 с. [Tomilina NA. Hronicheskaya bolezn pochek. Izbrannie glavi nefrologii. M.: GEOTAR-Media, 2017; 512 s. (In Russ.)].
23. Pedrinelli R, Dell'Omo G, Penno G, Di Bello V, Pucci L, Fotino C, Lucchesi D, Del Prato S, Dal Fiume C, Barlassina C, Cusi D. Alpha-adducin and angiotensin-converting enzyme polymorphisms in hypertension: evidence for a joint influence on albuminuria. J Hypertens. 2006;24(5):931-37.
24. Parchwani DN, Palandurkar KM, Hema Chandan Kumar D, Patel DJ. Genetic predisposition to diabetic nephropathy: evidence for a role of ACE (I/D) gene polymorphism in type 2 diabetic population from Kutch region. Indian J Clin Biochem. 2015;30(1):43-54. https://doi.org/10.1007/s12291-013-0402-4
25. Cardoso RL, Nogueira AR, Salis LH, Urményi TP, Silva R, Moura-Neto RS, Pereira BB, Rondinelli E, Souza e Silva NA. The association of ACE gene D/I polymorphism with cardiovascular risk factors in a population from Rio de Janeiro. Braz J Med Biol Res. 2008;41(6):512-18. https://doi.org/10.1590/s01 00-879x2008000600013
26. Wyawahare M, Neelamegam R, Vilvanathan S, Soundravally R, Das AK, Adithan C. Association of angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms and nephropathy in diabetic patients at a tertiary care centre in South India. Clin Med Insights Endocrinol Diabetes. 2017;10:1179551417726779. https://doi. org/10.1177/1179551417726779
27. Möllsten A, Vionnet N, Forsblom C, Parkkonen M, Tarnow L, Hadjadj S, Marre M, Parving HH, Groop PH. A polymorphism in the angiotensin II type 1 receptor gene has different effects on the risk of diabetic nephropathy in men and women. Mol Genet Metab. 2011;103(1):66-70. https://doi.org/10.1016/ j.ymgme.2011.01.004
28. Кузнецова Т.Ю., Гаврилов Д.В., Самоходская Л.М., Постнов А.Ю., Бойцов С.А. Клинико-генетические факторы риска развития микроальбуминурии при артериальной гипертензии. Системные гипертензии. 2010;1:15-21 [Kuznecova TYu, Gavrilov DV, Samohodskaya LM, Postnov AYu, Boitsov SA. Kliniko-geneticheskie faktori riska razvitiya mikroalbuminurii pri arterialnoi gipertenzii. Sistemnie gipertenzii. 2010;1:15-21 (In Russ.)].
29. Елисеева М.Р., Срожидинова Н.З., Хамидуллаева Г.А., Абдуллаева Г.Ж. Генетические детерминанты ремоделирования сердечно-сосудистой системы при эссенциальной гипертонии у узбеков. Терапевтический архив. 2009;81(1):64-9 [Eliseeva MR, Srozhidinova NZ, Khamidullaeva GA, Abdullaeva GZh. Geneticheskie determinanti remodelirovaniya serdechno-sosudistoi sistemi pri essencialnoi gipertonii u uzbekov. Terapeutic Archive. 2009;81(1):64-9 (In Russ.)].
30. El-Baz R, Settin A, Ismaeel A, Khaleel AA, Abbas T, Tolba W, Abd Allah W, Sobh MA. MTHFR C677T, A1298C and ACE I/D polymorphisms as risk factors for diabetic nephropathy among type 2 diabetic patients. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2012;13(4):472-77. https://doi.org/10.1177/147 0320312444651
31. Jafari Y, Rahimi Z, Vaisi-Raygani A, Rezaei M. Interaction of eNOS polymorphism with MTHFR variants increase the risk of diabetic nephropathy and its progression in type 2 diabetes mellitus patients. Mol Cell Biochem. 2011;353(1-2):23-34. https://doi.org/ 10.1007/s11010-011-0770-0
________________________________________________
2. Kobalava JD, Villevalde SV, Borovkova NYu, Shutova AM, Nichik TE, Safuanova GSh. Rasprostranennost markerov hronicheskoi bolezni pochek u pacientov s arterialnoi gipertoniei rezultati epidemiologicheskogo issledovaniya HRONOGRAF. Kardiologiya. 2017;10:39-44 (In Russ.) https://doi.org/10.180 87/cardio.2017.10.10041
3. Nefrologiya. Klinicheskie rekomendacii / Pod red. EM Shilova, AV Smirnova, NL Kozlovskoi. – M.: GEOTAR-Media, 2016. – 816 s. (In Russ.)
4. Viazzi F, Leoncini G, Conti N, Tomolillo C, Giachero G, Vercelli M, Deferrari G, Pontremoli R. Microalbuminuria is a predictor of chronic renal insufficiency in patients without diabetes and with Hypertension: The MAGIC Study. Clin J Am Soc Nephrol. 2010;5(6):1099-106. https://doi.org/10.2215/ cjn.07271009
5. Shafranskaya KS, Zykov MV, Bykova IS, Kashtalap VV, Kuzmina OK, Ivanov SV, Sumin AN, Barbarash ОL. Impact of renal dysfunction on early and long term outcomes after coronary artery bypass grafting. Complex Issues of Cardiovascular Diseases. 2017;1:27-36 (In Russ.) http://dx.doi.org/10.17802/2306-1278-2017-1-27-36
6. Parchwani DN, Palandurkar KM, Hema Chandan Kumar D, Patel DJ. Genetic predisposition to diabetic nephropathy: evidence for a role of ACE (I/D) gene polymorphism in type 2 diabetic population from kutch region. Indian J Clin Biochem. 2015;30(1):43-54. http://doi.org/10.1007/s12291-013-0402-4
7. Dell'Omo G, Penno G, Pucci L, Lucchesi D, Del Prato S, Pedrinelli R. Lack of association between TGF-beta-1 genotypes and microalbuminuria in essential hypertensive men. Nephrol Dial Transplant. 2009;24(6):1864-69. http://doi. org/ 10.1093/ndt/gfn754
8. Ilic V, Ilic M, Soldatovic I, Popovic S, Magic Z. Association of renin-angiotensin system genes polymorphism with progression of diabetic nephropathy in patients with type 1 diabetes mellitus. Vojnosanit Pregl. 2014; 71(7):627-33. https://doi.org/10.2298/vsp1407627i
9. Fabris B, Bortoletto M, Candido R, Barbone F, Cattin MR, Calci M, Scanferla F, Tizzoni L, Giacca M, Carretta R. Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system and renal insufficiency in essential hypertension. J Hypertens. 2005;23(2):309-16. https://doi.org/10.1097/00004872-200502000-00013
10. Ukinc K, Ersoz HO, Karahan C, Erem C, Eminagaoglu S, Hacihasanoglu AB, Yilmaz M, Kocak M. Methyltetrahydrofolate reductase C677T gene mutation and hyperhomocysteinemia as a novel risk factor for diabetic nephropathy. Endocrine. 2009;36(2):255-61. https://doi.org/10.1007/s12020-009-9218-7
11. Snapir A, Scheinin M, Groop LC, Orho-Melander M. The insertion/deletion variation in the α2B-adrenoceptor does not seem to modify the risk for acute myocardial infarction, but may modify the risk for hypertension in sib-pairs from families with type 2 diabetes. Cardiovasc Diabetol. 2003;2:15. https:// doi.org/10.1186/1475-2840-2-15
12. Lima JJ, Feng H, Duckworth L, Wang J, Sylvester JE, Kissoon N, Garg H. Association analyses of adrenergic receptor polymorphisms with obesity and metabolic alterations. Metabolism. 2007;56(6):757-65. https://doi.org/10.1016/ j.metabol.2007.01.007
13. Salimi S, Firoozrai M, Nourmohammadi I, Shabani M, Mohebbi A. Endothelial nitric oxide synthase gene intron4 VNTR polymorphism in patients with coronary artery disease in Iran. Indian J Med Res. 2006;124(6):683-88.
14. Barbarash ОL, Voevoda МI, Artamonova GV, Mulerova ТА, Voropaeva ЕN, Maksimov VN, Ogarkov МY Geneticheskie determinanti arterialnoi gipertenzii v dvuh nacionalnih kogortah Gornoi Shorii. Terapeutic Archive. 2017;89(9):68-77 (In Russ.) http://doi. org/10.17116/terarkh201789968-77
15. Vertkin AL, Havasova NI, Smirnova NP. Mikroalbuminuriya, ee klinicheskoe znachenie i vozmojnosti opredeleniya. Poliklinika. 2011;5(2):44-7 (In Russ.)
16. Tangjatuporn W, Nimitpornsuko P, Chindamporn P, Srisuwarn P, Ulit K, Sanpantarat K, Tonglua C, Jongstapongpun P, Koopitukkajorn T, Pornrattanakavee P, Chokteerasawad P, Homhol W, Kengpanich S, Baisopon S, Salyakhamthorn N, Ruangkanchanasetr P, Uerojanaungkul P, Chantrarat T, Areekul W, Panichkul S, Rangsin R, Suthijumroon A, Hatthachote P. Associated factors of blood pressure control and complications of hypertension in hypertensive rural Thai populations of Baan Nayao, Chachoengsao Province. J Med Assoc Thai. 2012;95(5):48-57.
17. Böhm M, Thoenes M, Danchin N, Bramlage P, La Puerta P, Volpe M. Association of cardiovascular risk factors with microalbuminuria in hypertensive individuals: the i-SEARCH global study. J Hypertens. 2007;25(11):2317-24. https://doi.org/10.1097/hjh.0b013e3282ef1c5f
18. Nagaiceva SS, Shvecov MYu, Shalyagin YuD, Pyagai NL, Ivanova ES, Shilov EM. Faktori riska povisheniya albuminurii kak rannego markera hronicheskoi bolezni pochek v raznih vozrastnih gruppah. Nefrologiya. 2013;4:89-115 (In Russ.)
19. Avdeeva MV, Scheglova LV. Funkcionalnie vozmojnosti centrov zdorovya v viyavlenii lic s pochechnoi patologiei i riskom razvitiya serdechno-sosudistih zabolevanii. Klinicheskaya nefrologiya. 2011;3:57-60 (In Russ.)
20. Ene-Iordache B, Perico N, Bikbov B, Carminati S, Remuzzi A, Perna A, Islam N, Bravo RF, Aleckovic-Halilovic M, Zou H, Zhang L, Gouda Z, Tchokhonelidze I, Abraham G, Mahdavi-Mazdeh M, Gallieni M, Codreanu I, Togtokh A, Sharma SK, Koirala P, Uprety S, Ulasi I, Remuzzi G. Chronic kidney disease and cardiovascular risk in six regions of the world (ISN-KDDC): a cross-sectional study. Lancet Glob Health. 2016;4(5):307-19. https://doi.org/ 10.1016/S2214-109X(16)00071-1
21. Kriachkova AA, Savel'eva SA, Kutyrina IM. Rol narushenii lipidnogo obmena v porajenii pochek pri metabolicheskom sindrome, associirovannom s ojireniem Terapeutic Archive. 2011;83(8):54-8 (In Russ.)
22. Tomilina NA. Hronicheskaya bolezn pochek. Izbrannie glavi nefrologii. M.: GEOTAR-Media, 2017; 512 s. (In Russ.)
23. Pedrinelli R, Dell'Omo G, Penno G, Di Bello V, Pucci L, Fotino C, Lucchesi D, Del Prato S, Dal Fiume C, Barlassina C, Cusi D. Alpha-adducin and angiotensin-converting enzyme polymorphisms in hypertension: evidence for a joint influence on albuminuria. J Hypertens. 2006;24(5):931-37.
24. Parchwani DN, Palandurkar KM, Hema Chandan Kumar D, Patel DJ. Genetic predisposition to diabetic nephropathy: evidence for a role of ACE (I/D) gene polymorphism in type 2 diabetic population from Kutch region. Indian J Clin Biochem. 2015;30(1):43-54. https://doi.org/10.1007/s12291-013-0402-4
25. Cardoso RL, Nogueira AR, Salis LH, Urményi TP, Silva R, Moura-Neto RS, Pereira BB, Rondinelli E, Souza e Silva NA. The association of ACE gene D/I polymorphism with cardiovascular risk factors in a population from Rio de Janeiro. Braz J Med Biol Res. 2008;41(6):512-18. https://doi.org/10.1590/s01 00-879x2008000600013
26. Wyawahare M, Neelamegam R, Vilvanathan S, Soundravally R, Das AK, Adithan C. Association of angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms and nephropathy in diabetic patients at a tertiary care centre in South India. Clin Med Insights Endocrinol Diabetes. 2017;10:1179551417726779. https://doi. org/10.1177/1179551417726779
27. Möllsten A, Vionnet N, Forsblom C, Parkkonen M, Tarnow L, Hadjadj S, Marre M, Parving HH, Groop PH. A polymorphism in the angiotensin II type 1 receptor gene has different effects on the risk of diabetic nephropathy in men and women. Mol Genet Metab. 2011;103(1):66-70. https://doi.org/10.1016/ j.ymgme.2011.01.004
28. Kuznecova TYu, Gavrilov DV, Samohodskaya LM, Postnov AYu, Boitsov SA. Kliniko-geneticheskie faktori riska razvitiya mikroalbuminurii pri arterialnoi gipertenzii. Sistemnie gipertenzii. 2010;1:15-21 (In Russ.)
29. Eliseeva MR, Srozhidinova NZ, Khamidullaeva GA, Abdullaeva GZh. Geneticheskie determinanti remodelirovaniya serdechno-sosudistoi sistemi pri essencialnoi gipertonii u uzbekov. Terapeutic Archive. 2009;81(1):64-9 (In Russ.)
30. El-Baz R, Settin A, Ismaeel A, Khaleel AA, Abbas T, Tolba W, Abd Allah W, Sobh MA. MTHFR C677T, A1298C and ACE I/D polymorphisms as risk factors for diabetic nephropathy among type 2 diabetic patients. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2012;13(4):472-77. https://doi.org/10.1177/147 0320312444651
31. Jafari Y, Rahimi Z, Vaisi-Raygani A, Rezaei M. Interaction of eNOS polymorphism with MTHFR variants increase the risk of diabetic nephropathy and its progression in type 2 diabetes mellitus patients. Mol Cell Biochem. 2011;353(1-2):23-34. https://doi.org/ 10.1007/s11010-011-0770-0
Авторы
Т.А. Мулерова1,2, Е.С. Филимонов2, С.А. Максимов1, В.Н. Максимов3, М.И. Воевода3, М.Ю. Огарков1,2
1 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Россия;
2 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей – филиал ФГБУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, Новокузнецк, Россия;
3 Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук» (НИИТПМ – филиал ИЦиГ СО РАН), Новосибирск, Россия
1 Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, Kemerovo, Russia;
2 Novokuznetsk State Institute for Further Training of Physicians – Branch Campus of the Russian Medical Academy of Continuous Professional Education of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation, Novokuznetsk, Russia;
3 Research Institute of Internal and Preventive Medicine – Branch of the Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics of Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences (IIPM – Branch of IC&G SB RAS), Novosibirsk, Russia
1 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», Кемерово, Россия;
2 Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей – филиал ФГБУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, Новокузнецк, Россия;
3 Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук» (НИИТПМ – филиал ИЦиГ СО РАН), Новосибирск, Россия
________________________________________________
1 Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases, Kemerovo, Russia;
2 Novokuznetsk State Institute for Further Training of Physicians – Branch Campus of the Russian Medical Academy of Continuous Professional Education of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation, Novokuznetsk, Russia;
3 Research Institute of Internal and Preventive Medicine – Branch of the Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics of Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences (IIPM – Branch of IC&G SB RAS), Novosibirsk, Russia
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.