Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Аллельные варианты полиморфизма rs1800801 у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения
Аллельные варианты полиморфизма rs1800801 у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А. и др. Аллельные варианты полиморфизма rs1800801 у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения. CardioСоматика. 2019; 10 (4): 29–33. DOI: 10.26442/22217185.2019.4.190608
________________________________________________
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Цель. Изучить ассоциацию однонуклеотидного полиморфизма rs556621 (G>T) с развитием острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) у пациентов с сердечно-сосудистой патологией и факторами риска ее развития, являющихся представителями восточносибирской популяции.
Материал и методы. В исследовании приняли участие 260 пациентов с ОНМК (157 мужчин и 103 женщины) и 272 пациента контрольной группы (170 мужчин и 102 женщины). У пациентов основной группы присутствовали следующие сердечно-сосудистая патология и факторы риска: артериальная гипертензия, пароксизмальные наджелудочковые тахикардии, дислипидемия, атеросклероз брахиоцефальных артерий, нарушения системы гемостаза. Всем пациентам проведено клинико-инструментальное и молекулярно-генетическое обследование. Статистическая обработка материала проводилась с применением набора прикладных программ Statistica для Windows 7.0, Excel и SPSS 22.
Результаты. В результате проведенного исследования ни в одной из анализируемых групп и подгрупп не было выявлено статистически значимых ассоциаций генотипов и аллелей полиморфизма rs1800801 (C>T) с ОНМК.
Заключение. Однонуклеотидный полиморфизм rs1800801 (C>T) не оказывает существенного влияния на развитие ОНМК у лиц восточносибирской популяции вне зависимости от предшествующей сердечно-сосудистой патологии и факторов риска.
Ключевые слова: острое нарушение мозгового кровообращения, наджелудочковая тахикардия, артериальная гипертензия, дислипидемия, атеросклероз, гемостаз, rs1800801.
Outcomes and methods. The study involved 260 patients with ACVA (157 men and 103 women) and 272 patients of the control group (170 men and 102 women). Patients of the main group have the following cardiovascular pathology and risk factors: arterial hypertension, paroxysmal supraventricular tachycardia, dyslipidemia, brachiocephalic atherosclerosis, disorders of hemostasis. All patients undergo clinical and instrumental examination and molecular genetic testing examination. Statistical analysis was carried out using a set of Statistica application programs for Windows 7.0, Excel and SPSS 22.
Results. The study revealed no statistically significant associations of genotypes and alleles of polymorphism of rs1800801 (C>T) with ACVA in any of the groups and subgroups.
Conclusions. Single-nucleotide polymorphism of rs556621 (C>T) does not have a significant impact on ACVA in the East-Siberian population regardless of previous cardiovascular pathology and risk factors.
Key words: acute cerebrovascular accident, supraventricular tachycardia, arterial hypertension, dyslipidemia, atherosclerosis, hemostasis, rs1800801.
Материал и методы. В исследовании приняли участие 260 пациентов с ОНМК (157 мужчин и 103 женщины) и 272 пациента контрольной группы (170 мужчин и 102 женщины). У пациентов основной группы присутствовали следующие сердечно-сосудистая патология и факторы риска: артериальная гипертензия, пароксизмальные наджелудочковые тахикардии, дислипидемия, атеросклероз брахиоцефальных артерий, нарушения системы гемостаза. Всем пациентам проведено клинико-инструментальное и молекулярно-генетическое обследование. Статистическая обработка материала проводилась с применением набора прикладных программ Statistica для Windows 7.0, Excel и SPSS 22.
Результаты. В результате проведенного исследования ни в одной из анализируемых групп и подгрупп не было выявлено статистически значимых ассоциаций генотипов и аллелей полиморфизма rs1800801 (C>T) с ОНМК.
Заключение. Однонуклеотидный полиморфизм rs1800801 (C>T) не оказывает существенного влияния на развитие ОНМК у лиц восточносибирской популяции вне зависимости от предшествующей сердечно-сосудистой патологии и факторов риска.
Ключевые слова: острое нарушение мозгового кровообращения, наджелудочковая тахикардия, артериальная гипертензия, дислипидемия, атеросклероз, гемостаз, rs1800801.
________________________________________________
Outcomes and methods. The study involved 260 patients with ACVA (157 men and 103 women) and 272 patients of the control group (170 men and 102 women). Patients of the main group have the following cardiovascular pathology and risk factors: arterial hypertension, paroxysmal supraventricular tachycardia, dyslipidemia, brachiocephalic atherosclerosis, disorders of hemostasis. All patients undergo clinical and instrumental examination and molecular genetic testing examination. Statistical analysis was carried out using a set of Statistica application programs for Windows 7.0, Excel and SPSS 22.
Results. The study revealed no statistically significant associations of genotypes and alleles of polymorphism of rs1800801 (C>T) with ACVA in any of the groups and subgroups.
Conclusions. Single-nucleotide polymorphism of rs556621 (C>T) does not have a significant impact on ACVA in the East-Siberian population regardless of previous cardiovascular pathology and risk factors.
Key words: acute cerebrovascular accident, supraventricular tachycardia, arterial hypertension, dyslipidemia, atherosclerosis, hemostasis, rs1800801.
Полный текст
Список литературы
1. Gheorghe SR, Craciun AM. Matrix Gla protein in tumoral pathology. Clujul Med 2016; 89 (3): 319–21. DOI: 10.15386/cjmed-579/
2. Crosier MD, Booth SL, Peter I et al. Matrix Gla protein polymorphisms are associated with coronary artery calcification in men. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 2009; 55 (1): 59–65.
3. Yoshikawa K, Abe H, Tominaga T et al. Polymorphism in the human matrix Gla protein gene is associated with the progression of vascular calcification in maintenance hemodialysis patients. Clin Exp Nephrol 2013; 17 (6): 882–9. DOI: 10.1007/s10157-013-0785-9
4. Najafi M, Roustazadeh A, Amirfarhangi A, Kazemi B. Matrix Gla protein (MGP) promoter polymorphic variants and its serum level in stenosis of coronary artery. Mol Biol Rep 2014; 41 (3): 1779–86. DOI: 10.1007/s11033-014-3027-7
5. Del Río-Espínola A, Fernández-Cadenas I, Rubiera M et al. CD40-1C>T polymorphism (rs1883832) is associated with brain vessel reocclusion after fibrinolysis in ischemic stroke. Pharmacogenomics 2010; 11 (6): 763–72. DOI: 10.2217/pgs.10.44
6. Harbuzova VIu, Matlaĭ OI, Ataman IuO et al. The polymorphism of matrix Gla-protein gene in ischemic atherothrombotic stroke patients. Fiziol Zh 2012; 58 (5): 14–21.
7. Боровиков В.П. STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере. СПб.: Питер, 2001.
[Borovikov V.P. STATISTICA: iskusstvo analiza dannykh na komp'iutere. SPb.: Piter, 2001 (in Russian).]
8. Петри А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика: учебное пособие. Пер. с англ.; под ред. В.П. Леонова; 3-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015.
[Petri A., Sebin K. Nagliadnaia meditsinskaia statistika: uchebnoe posobie. Per. s angl.; pod red. V.P. Leonova; 3-e izd., pererab. i dop. M.: GEOTAR-Media, 2015 (in Russian).]
9. Peasey A, Bobak M, Kubinova R et al. Determinants of cardiovascular disease and other non-communicable diseases in Central and Eastern Europe: rationale and design of the HAPIEE study. BMC Public Health 2006; 6: 255.
2. Crosier MD, Booth SL, Peter I et al. Matrix Gla protein polymorphisms are associated with coronary artery calcification in men. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 2009; 55 (1): 59–65.
3. Yoshikawa K, Abe H, Tominaga T et al. Polymorphism in the human matrix Gla protein gene is associated with the progression of vascular calcification in maintenance hemodialysis patients. Clin Exp Nephrol 2013; 17 (6): 882–9. DOI: 10.1007/s10157-013-0785-9
4. Najafi M, Roustazadeh A, Amirfarhangi A, Kazemi B. Matrix Gla protein (MGP) promoter polymorphic variants and its serum level in stenosis of coronary artery. Mol Biol Rep 2014; 41 (3): 1779–86. DOI: 10.1007/s11033-014-3027-7
5. Del Río-Espínola A, Fernández-Cadenas I, Rubiera M et al. CD40-1C>T polymorphism (rs1883832) is associated with brain vessel reocclusion after fibrinolysis in ischemic stroke. Pharmacogenomics 2010; 11 (6): 763–72. DOI: 10.2217/pgs.10.44
6. Harbuzova VIu, Matlaĭ OI, Ataman IuO et al. The polymorphism of matrix Gla-protein gene in ischemic atherothrombotic stroke patients. Fiziol Zh 2012; 58 (5): 14–21.
7. Borovikov V.P. STATISTICA: iskusstvo analiza dannykh na komp'iutere. SPb.: Piter, 2001 (in Russian).
8. Petri A., Sebin K. Nagliadnaia meditsinskaia statistika: uchebnoe posobie. Per. s angl.; pod red. V.P. Leonova; 3-e izd., pererab. i dop. M.: GEOTAR-Media, 2015 (in Russian).
9. Peasey A, Bobak M, Kubinova R et al. Determinants of cardiovascular disease and other non-communicable diseases in Central and Eastern Europe: rationale and design of the HAPIEE study. BMC Public Health 2006; 6: 255.
2. Crosier MD, Booth SL, Peter I et al. Matrix Gla protein polymorphisms are associated with coronary artery calcification in men. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 2009; 55 (1): 59–65.
3. Yoshikawa K, Abe H, Tominaga T et al. Polymorphism in the human matrix Gla protein gene is associated with the progression of vascular calcification in maintenance hemodialysis patients. Clin Exp Nephrol 2013; 17 (6): 882–9. DOI: 10.1007/s10157-013-0785-9
4. Najafi M, Roustazadeh A, Amirfarhangi A, Kazemi B. Matrix Gla protein (MGP) promoter polymorphic variants and its serum level in stenosis of coronary artery. Mol Biol Rep 2014; 41 (3): 1779–86. DOI: 10.1007/s11033-014-3027-7
5. Del Río-Espínola A, Fernández-Cadenas I, Rubiera M et al. CD40-1C>T polymorphism (rs1883832) is associated with brain vessel reocclusion after fibrinolysis in ischemic stroke. Pharmacogenomics 2010; 11 (6): 763–72. DOI: 10.2217/pgs.10.44
6. Harbuzova VIu, Matlaĭ OI, Ataman IuO et al. The polymorphism of matrix Gla-protein gene in ischemic atherothrombotic stroke patients. Fiziol Zh 2012; 58 (5): 14–21.
7. Боровиков В.П. STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере. СПб.: Питер, 2001.
[Borovikov V.P. STATISTICA: iskusstvo analiza dannykh na komp'iutere. SPb.: Piter, 2001 (in Russian).]
8. Петри А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика: учебное пособие. Пер. с англ.; под ред. В.П. Леонова; 3-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015.
[Petri A., Sebin K. Nagliadnaia meditsinskaia statistika: uchebnoe posobie. Per. s angl.; pod red. V.P. Leonova; 3-e izd., pererab. i dop. M.: GEOTAR-Media, 2015 (in Russian).]
9. Peasey A, Bobak M, Kubinova R et al. Determinants of cardiovascular disease and other non-communicable diseases in Central and Eastern Europe: rationale and design of the HAPIEE study. BMC Public Health 2006; 6: 255.
________________________________________________
2. Crosier MD, Booth SL, Peter I et al. Matrix Gla protein polymorphisms are associated with coronary artery calcification in men. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 2009; 55 (1): 59–65.
3. Yoshikawa K, Abe H, Tominaga T et al. Polymorphism in the human matrix Gla protein gene is associated with the progression of vascular calcification in maintenance hemodialysis patients. Clin Exp Nephrol 2013; 17 (6): 882–9. DOI: 10.1007/s10157-013-0785-9
4. Najafi M, Roustazadeh A, Amirfarhangi A, Kazemi B. Matrix Gla protein (MGP) promoter polymorphic variants and its serum level in stenosis of coronary artery. Mol Biol Rep 2014; 41 (3): 1779–86. DOI: 10.1007/s11033-014-3027-7
5. Del Río-Espínola A, Fernández-Cadenas I, Rubiera M et al. CD40-1C>T polymorphism (rs1883832) is associated with brain vessel reocclusion after fibrinolysis in ischemic stroke. Pharmacogenomics 2010; 11 (6): 763–72. DOI: 10.2217/pgs.10.44
6. Harbuzova VIu, Matlaĭ OI, Ataman IuO et al. The polymorphism of matrix Gla-protein gene in ischemic atherothrombotic stroke patients. Fiziol Zh 2012; 58 (5): 14–21.
7. Borovikov V.P. STATISTICA: iskusstvo analiza dannykh na komp'iutere. SPb.: Piter, 2001 (in Russian).
8. Petri A., Sebin K. Nagliadnaia meditsinskaia statistika: uchebnoe posobie. Per. s angl.; pod red. V.P. Leonova; 3-e izd., pererab. i dop. M.: GEOTAR-Media, 2015 (in Russian).
9. Peasey A, Bobak M, Kubinova R et al. Determinants of cardiovascular disease and other non-communicable diseases in Central and Eastern Europe: rationale and design of the HAPIEE study. BMC Public Health 2006; 6: 255.
Авторы
С.Ю. Никулина1, В.А. Шульман1, А.А. Чернова1,2, С.В. Прокопенко1, Д.А. Никулин1,3, И.М. Платунова2, С.С. Третьякова*1, А.А. Семенчуков1, О.В. Мариловцева1, В.Н. Чернов1, В.Н. Максимов4, А.А. Гуражева4
1 ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, Красноярск, Россия;
2 КГБУЗ «Красноярская межрайонная клиническая больница №20 им. И.С. Берзона», Красноярск, Россия;
3 ФГБУ «Федеральный Сибирский научно-клинический центр ФМБА России», Красноярск, Россия;
4 Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН», Новосибирск, Россия
*tretyakova-svet@mail.ru
1 Voyno-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University, Krasnoyarsk, Russia;
2 Berzon Krasnoyarsk Interdistrict Clinical Hospital №20, Krasnoyarsk, Russia;
3 Federal Siberian Scientific and Clinical Center, Krasnoyarsk, Russia;
4 Scientific Research Institute of Therapy and Preventive Medicine – branch of Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics, Novosibirsk, Russia
*tretyakova-svet@mail.ru
1 ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, Красноярск, Россия;
2 КГБУЗ «Красноярская межрайонная клиническая больница №20 им. И.С. Берзона», Красноярск, Россия;
3 ФГБУ «Федеральный Сибирский научно-клинический центр ФМБА России», Красноярск, Россия;
4 Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН», Новосибирск, Россия
*tretyakova-svet@mail.ru
________________________________________________
1 Voyno-Yasenetsky Krasnoyarsk State Medical University, Krasnoyarsk, Russia;
2 Berzon Krasnoyarsk Interdistrict Clinical Hospital №20, Krasnoyarsk, Russia;
3 Federal Siberian Scientific and Clinical Center, Krasnoyarsk, Russia;
4 Scientific Research Institute of Therapy and Preventive Medicine – branch of Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics, Novosibirsk, Russia
*tretyakova-svet@mail.ru
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.