Оценка клинической эффективности различных схем противорецидивной терапии у детей с пиелонефритом
Оценка клинической эффективности различных схем противорецидивной терапии у детей с пиелонефритом
Еремеева А.В. Оценка клинической эффективности различных схем противорецидивной терапии у детей с пиелонефритом. Педиатрия. Consilium Medicum. 2020; 2: 62–66. DOI: 10.26442/26586630.2020.2.200203
________________________________________________
Eremeeva A.V. Evaluation of the clinical effectiveness of various anti-relapse therapy regimens in children with pyelonephritis. Pediatrics. Consilium Medicum. 2020; 2: 62–66. DOI: 10.26442/26586630.2020.2.200203
Оценка клинической эффективности различных схем противорецидивной терапии у детей с пиелонефритом
Еремеева А.В. Оценка клинической эффективности различных схем противорецидивной терапии у детей с пиелонефритом. Педиатрия. Consilium Medicum. 2020; 2: 62–66. DOI: 10.26442/26586630.2020.2.200203
________________________________________________
Eremeeva A.V. Evaluation of the clinical effectiveness of various anti-relapse therapy regimens in children with pyelonephritis. Pediatrics. Consilium Medicum. 2020; 2: 62–66. DOI: 10.26442/26586630.2020.2.200203
Актуальность. В настоящее время пиелонефрит (ПН) остается одной из самых распространенных бактериальных инфекций в детском возрасте. Лечение хронического ПН (ХП) должно основываться на принципах этапности, непрерывности и преемственности. Цель. Оценка целесообразности назначения противорецидивной терапии, ее переносимости и эффективности различных схем для предотвращения рецидивов у детей с острым ПН и ХП. Материалы и методы. В исследовании принимали участие 167 детей от 2 до 12 лет, в том числе 139 (83,2%) девочек и 28 (16,8%) мальчиков. Дети распределены в следующие группы: 1А (n=32) – с дебютом острого ПН, получала цефалоспорины (ЦС) III поколения 10–14 дней; 1Б (n=35) – с дебютом острого ПН, получала ЦС III поколения 10–14 дней, далее 1 мес комбинацию стандартизованных экстрактов BNO 1040; группа 2А (n=32) с рецидивом ХП получала ЦС III поколения 10–14 дней, затем фуразидин 14 дней; группа 2Б (n=34) с рецидивом ХП получала ЦС III поколения 10–14 дней, затем фуразидин 14 дней, далее в течение 1 мес комбинацию стандартизованных экстрактов BNO 1040; группа 2В (n=34) с рецидивом ХП получала ЦС III поколения 10–14 дней, затем в течение 3 мес комбинацию стандартизованных экстрактов BNO 1040. Результаты. При проведении противорецидивной терапии у всех пациентов группы 1Б отмечались отсутствие рецидива заболевания в первые
6 мес после окончания антибактериальной терапии, а также тенденция по увеличению продолжительности периода ремиссии при сравнении с группой 1А. Среди пациентов с ХП наименее эффективна оказалась схема терапии, использованная для группы 2А, она статистически значимо (р<0,05) уступала по противорецидивному эффекту группам 2Б и 2В. Достоверных различий между группой 2Б и группой 2В не получено. Заключение. Применение противорецидивной терапии у детей с острым ПН снижает вероятность развития рецидива в первые 2 года от дебюта заболевания. Среди пациентов с ХП оптимальные результаты по увеличению периода ремиссии получены при проведении комбинированной терапии фуразидин + комбинация стандартизованных экстрактов BNO 1040 или длительной фитотерапии комбинацией стандартизованных экстрактов BNO 1040. Ключевые слова: дети, пиелонефрит, противорецидивная терапия.
________________________________________________
Relevance. Currently, pyelonephritis (PN) remains one of the most common bacterial infections in children. Treatment of chronic PN (CP) should be based on the principles of staging, continuity and continuity.
Purpose. Evaluation of the advisability of prescribing anti-relapse therapy, its tolerability and the effectiveness of various regimens to prevent relapse in children with acute and CP. Materials and methods. The study involved 167 children from 2 to 12 years old, including 139 (83.2%) girls and 28 boys (16.8%). Children were divided into the following groups: 1A (n=32) with the onset of acute PN, received cephalosporins (CS) of the third generation for 10–14 days; 1B (n=35) – with the onset of acute PN, received third-generation CS for 10–14 days, then for 1 month – a combination of standardized extracts of BNO 1040; group 2A (n=32) with recurrent CP received third generation CS for 10–14 days, then furazidine for 14 days; group 2B (n=34) with recurrent CP received third generation CS for 10–14 days, then furazidin for 14 days, then a combination of standardized extracts of BNO 1040 for 1 month; group 2B (n=34) with recurrent CP received third-generation CS for 10–14 days, then a combination of standardized extracts of BNO 1040 for 3 months. Results. During anti-relapse therapy, all patients in group 1B showed no recurrence of the disease in the first 6 months after the end of antibiotic therapy, as well as a tendency to increase the duration of the remission period when compared with group 1A. Among patients with CP, the least effective treatment regimen was used for group 2A; it was statistically significantly (p<0.05) inferior in anti-relapse effect to groups 2B and 2C. No significant differences were found between group 2B and group 2C. Conclusion. The use of anti-relapse therapy in children with acute PN reduces the likelihood of relapse in the first 2 years from the onset of the disease. Among patients with CP, the optimal results for an increase in the remission period were obtained with a combination therapy furazidine + a combination of standardized extracts BNO 1040 or long-term herbal therapy with a combination of standardized extracts BNO 1040. Key words: children, pyelonephritis, anti-relapse therapy.
Список литературы
1. Ma JF, Diariki Shortliffe LM. Urinary tract infection in children: etiology and epidemiology. Urol Clin North Am 2004; 31 (3): 517–26, ix-x. DOI: 10.1016/j.ucl.2004.04.016
2. Leung AKC, Wong AHC, Leung AAM, Hon KL. Urinary Tract Infection in Children. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov 2019; 13 (1): 2–18. DOI: 10.2174/1872213X13666181228154940
3. Eremenko R, Barmatz S, Lumelsky N et al. Urinary Tract Infection in Outpatient Children and Adolescents: Risk Analysis of Antimicrobial Resistance. Isr Med Assoc J 2020; 22 (4): 236–40.
4. Инфекция мочевой системы у детей. Руководство для врачей. Под ред. В.В.Длина, И.М.Османова, О.Л.Чугуновой (сост. С.Л.Морозов). 2-е изд., доп. М.: Оверлей, 2017.
[Urinary tract infection in children. Rukovodstvo dlia vrachei. Pod red. V.V.Dlina, I.M.Osmanova, O.L.Chugunovoi (sost. S.L.Morozov). 2-e izd., dop. Moscow: Overlei, 2017 (in Russian).]
5. Вялкова А.А., Гриценко В.А. Инфекция мочевой системы у детей: современные аспекты этиологической диагностики и лечения. Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 2017; 62 (1): 99–108.
[Vialkova A.A., Gritsenko V.A. Infektsiia mochevoi sistemy u detei: sovremennye aspekty etiologicheskoi diagnostiki i lecheniia. Ros. vestn. perinatologii i pediatrii. 2017; 62 (1): 99–107 (in Russian).]
6. Падейская Е.Н. Фурамаг в ряду антимикробных препаратов, производных 5-нитрофурана: значение для клинической практики. Инфекции и антимикробная терапия. 2004; 6 (1): 24–31.
[Padeiskaia E.N. Furamag v riadu antimikrobnykh preparatov, proizvodnykh 5-nitrofurana: znachenie dlia klinicheskoi praktiki. Infektsii i antimikrobnaia terapiia. 2004; 6 (1): 24–31 (in Russian).]
7. Chang SL, Shortliffe LD. Pediatric urinary tract infections. Pediatr Clin North Am 2006; 53 (3): 379–400.
8. Balighian E, Burke M. Urinary Tract Infections in Children. Pediatr Rev 2018; 39 (1): 3–12. DOI: 10.1542/pir.2017-0007
9. Вдовиченко В.П., Бронская Г.М., Коршак Т.А. и др. Нитрофураны в фармакотерапии инфекций мочевыводящих путей. Мед. новости. 2012; 3: 38–41.
[Vdovichenko V.P., Bronskaia G.M., Korshak T.A. et al. Nitrofurany v farmakoterapii infektsii mochevyvodiashchikh putei. Med. novosti. 2012; 3: 38–41 (in Russian).]
10. Dlin VV, Abramov-Sommariva D, Zakharova IN et al. A non-interventional, prospective, multicenter study for evaluation of the use of the herbal medicinal product Canephron® N in the pediatric outpatient population in Russia. Clin Phytosci 2018; 4: 31.
________________________________________________
1. Ma JF, Diariki Shortliffe LM. Urinary tract infection in children: etiology and epidemiology. Urol Clin North Am 2004; 31 (3): 517–26, ix-x. DOI: 10.1016/j.ucl.2004.04.016
2. Leung AKC, Wong AHC, Leung AAM, Hon KL. Urinary Tract Infection in Children. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov 2019; 13 (1): 2–18. DOI: 10.2174/1872213X13666181228154940
3. Eremenko R, Barmatz S, Lumelsky N et al. Urinary Tract Infection in Outpatient Children and Adolescents: Risk Analysis of Antimicrobial Resistance. Isr Med Assoc J 2020; 22 (4): 236–40.
4. Urinary tract infection in children. Rukovodstvo dlia vrachei. Pod red. V.V.Dlina, I.M.Osmanova, O.L.Chugunovoi (sost. S.L.Morozov). 2-e izd., dop. Moscow: Overlei, 2017 (in Russian).
5. Vialkova A.A., Gritsenko V.A. Infektsiia mochevoi sistemy u detei: sovremennye aspekty etiologicheskoi diagnostiki i lecheniia. Ros. vestn. perinatologii i pediatrii. 2017; 62 (1): 99–107 (in Russian).
6. Padeiskaia E.N. Furamag v riadu antimikrobnykh preparatov, proizvodnykh 5-nitrofurana: znachenie dlia klinicheskoi praktiki. Infektsii i antimikrobnaia terapiia. 2004; 6 (1): 24–31 (in Russian).
7. Chang SL, Shortliffe LD. Pediatric urinary tract infections. Pediatr Clin North Am 2006; 53 (3): 379–400.
8. Balighian E, Burke M. Urinary Tract Infections in Children. Pediatr Rev 2018; 39 (1): 3–12. DOI: 10.1542/pir.2017-0007
9. Vdovichenko V.P., Bronskaia G.M., Korshak T.A. et al. Nitrofurany v farmakoterapii infektsii mochevyvodiashchikh putei. Med. novosti. 2012; 3: 38–41 (in Russian).
10. Dlin VV, Abramov-Sommariva D, Zakharova IN et al. A non-interventional, prospective, multicenter study for evaluation of the use of the herbal medicinal product Canephron® N in the pediatric outpatient population in Russia. Clin Phytosci 2018; 4: 31.
Авторы
А.В. Еремеева*
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия
*alinaeremeeva@yandex.ru
________________________________________________
Alina V. Eremeeva*
Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moscow, Russia
*alinaeremeeva@yandex.ru