Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
+7 (495) 098-03-59
Заказать звонок
  • О портале
  • Контакты
  • ...
    Omnidoctor
    Библиотека
    • Издания для врачей
      • Consilium Medicum
      • Педиатрия.Consilium Medicum
      • Современная Онкология
      • Гинекология
      • Терапевтический архив
      • Газета «Участковый терапевт»
      • Газета «Женская консультация»
      • Газета «Участковый педиатр»
      • Справочник поликлинического врача
      • Cardioсоматика
      • Системные гипертензии
    • Издания для провизоров и фармацевтов
      • Газета «Первостольник»
      • Справочник провизора
    • Online-издания
      • Женская консультация
      • Участковый педиатр
      • Участковый терапевт
    Медиатека
    Мероприятия
    Спецпроекты
    • ИммуноГалактика (NEW!)
    • Гормональный оркестр
    • CardioSPACE
    • NeuroFusion (NEW!)
    • Современная Онкология
    • Урологика
    Пресс-центр
    Практикум
      Библиотека
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      ИммуноГалактика (NEW!)
      Гормональный оркестр
      CardioSPACE
      NeuroFusion (NEW!)
      Современная Онкология
      Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
      Omnidoctor
      Библиотека
      • Издания для врачей
        • Consilium Medicum
        • Педиатрия.Consilium Medicum
        • Современная Онкология
        • Гинекология
        • Терапевтический архив
        • Газета «Участковый терапевт»
        • Газета «Женская консультация»
        • Газета «Участковый педиатр»
        • Справочник поликлинического врача
        • Cardioсоматика
        • Системные гипертензии
      • Издания для провизоров и фармацевтов
        • Газета «Первостольник»
        • Справочник провизора
      • Online-издания
        • Женская консультация
        • Участковый педиатр
        • Участковый терапевт
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      • ИммуноГалактика (NEW!)
      • Гормональный оркестр
      • CardioSPACE
      • NeuroFusion (NEW!)
      • Современная Онкология
      • Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
        Omnidoctor
        • Библиотека
          • Назад
          • Библиотека
          • Издания для врачей
            • Назад
            • Издания для врачей
            • Consilium Medicum
            • Педиатрия.Consilium Medicum
            • Современная Онкология
            • Гинекология
            • Терапевтический архив
            • Газета «Участковый терапевт»
            • Газета «Женская консультация»
            • Газета «Участковый педиатр»
            • Справочник поликлинического врача
            • Cardioсоматика
            • Системные гипертензии
          • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Назад
            • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Газета «Первостольник»
            • Справочник провизора
          • Online-издания
            • Назад
            • Online-издания
            • Женская консультация
            • Участковый педиатр
            • Участковый терапевт
        • Медиатека
        • Мероприятия
        • Спецпроекты
          • Назад
          • Спецпроекты
          • ИммуноГалактика (NEW!)
          • Гормональный оркестр
          • CardioSPACE
          • NeuroFusion (NEW!)
          • Современная Онкология
          • Урологика
        • Пресс-центр
        • Практикум
        • Мой кабинет
        • +7 (495) 098-03-59
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        • Вконтакте
        • Telegram
        • YouTube
        • Главная
        • Библиотека
        • Издания для врачей
        • Педиатрия.Consilium Medicum
        • 2024
        • Педиатрия №1 (2024)
        • Почему педиатра интересует вопрос, родился ли ребенок естественным путем или с помощью операции кесарева сечения?

        Почему педиатра интересует вопрос, родился ли ребенок естественным путем или с помощью операции кесарева сечения?

        Захарова И.Н., Оробинская Я.В., Бережная И.В., Сугян Н.Г., Дедикова О.В., Малявская С.И., Курбакова Д.М. Почему педиатра интересует вопрос, родился ли ребенок естественным путем или с помощью операции кесарева сечения? Педиатрия. Consilium Medicum. 2024;1:8–14. DOI: 10.26442/26586630.2024.1.202613

        © ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2024 г.

        ________________________________________________

        Zakharova IN, Orobinskaya YaV, Berezhnaya IV, Sugian NG, Dedikova OV, Malyavskaya SI, Kurbakova DM. Why does it matter to the pediatrician whether the baby was born naturally or by Cesarean section? A review. Pediatrics. Consilium Medicum. 2024;1:8–14. DOI: 10.26442/26586630.2024.1.202613

        Почему педиатра интересует вопрос, родился ли ребенок естественным путем или с помощью операции кесарева сечения?

        Захарова И.Н., Оробинская Я.В., Бережная И.В., Сугян Н.Г., Дедикова О.В., Малявская С.И., Курбакова Д.М. Почему педиатра интересует вопрос, родился ли ребенок естественным путем или с помощью операции кесарева сечения? Педиатрия. Consilium Medicum. 2024;1:8–14. DOI: 10.26442/26586630.2024.1.202613

        © ООО «КОНСИЛИУМ МЕДИКУМ», 2024 г.

        ________________________________________________

        Zakharova IN, Orobinskaya YaV, Berezhnaya IV, Sugian NG, Dedikova OV, Malyavskaya SI, Kurbakova DM. Why does it matter to the pediatrician whether the baby was born naturally or by Cesarean section? A review. Pediatrics. Consilium Medicum. 2024;1:8–14. DOI: 10.26442/26586630.2024.1.202613

        • Читать PDF
          Почему педиатра интересует вопрос, родился ли ребенок естественным путем или с помощью операции кесарева сечения?

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        • Аннотация
        • Полный текст
        • Список литературы
        • Авторы
        Аннотация
        Кесарево сечение – одна из самых распространенных операций в акушерстве и гинекологии. Однако, несмотря на широкое использование этой процедуры, она не лишена определенных рисков не только для матери, но и для ребенка. В результате операции кесарева сечения (КС) новорожденные не получают целый ряд важных микроорганизмов при прохождении родовых путей матери, что может привести к нарушению развития и функционирования микробной экосистемы ребенка. Микробиота кишечника играет важную роль в поддержании здоровья человека. Она способствует пищеварению, укреплению иммунной системы и синтезу некоторых витаминов. Исследования последних лет показывают, что кишечная микробиота детей, рожденных при помощи КС, отличается от той, которая формируется у детей, рожденных естественным путем. В статье рассмотрим последствия этого различия для здоровья детей, а также возможности коррекции состава кишечной микробиоты у детей после КС. Понимание механизмов формирования и функционирования кишечной микробиоты у этих детей может помочь разработать эффективные стратегии профилактики и лечения различных заболеваний, связанных с нарушением баланса кишечной микробиоты.

        Ключевые слова: кесарево сечение, микробиота новорожденного, микробиом, кишечная микробиота

        ________________________________________________

        Cesarean section is one of the most common operations in obstetrics and gynecology. However, despite the widespread use of this procedure, it is associated with certain risks for the mother and the child. As a result of cesarean section (CS), newborns do not acquire some important microorganisms during the passage of the maternal birth canal, which can impact the development and alter the functioning of the microbial ecosystem of the child. The gut microbiota plays an essential role in maintaining human health. It promotes digestion, strengthens the immune system, and produces some vitamins. Recent studies show that the intestinal microbiota of children born with CS differs from that of children born naturally. This article addresses the consequences of this difference on children's health and available ways of correcting the intestinal microbiota composition in children born via CS. Understanding the mechanisms of gut microbiota formation and function in these children can help develop effective strategies to prevent and treat various diseases associated with gut microbiota imbalance.

        Keywords: cesarean section, newborn microbiota, microbiome, intestinal microbiota

        Полный текст

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        Список литературы
        1. Исенова С.Ш., Бодыков Г.Ж., Кабыл Б.К., и др. Особенности операции кесарева сечения на современном этапе. Вестник КазНМУ. 2019;1:13‑16 [Isenova SSh, Bodykov GZh, Kabyl BK, et al. Features of cesarean section at the present stage. Vestnik KazNMU. 2019;1:13‑6 (in Russian)].
        2. Antoine C, Young BK. Cesarean section one hundred years 1920‑2020: the Good, the Bad and the Ugly. J Perinat Med. 2020;49(1):5‑16. DOI:10.1515/jpm‑2020‑0305
        3. Bhatia M, Banerjee K, Dixit P, Dwivedi LK. Assessment of Variation in Cesarean Delivery Rates Between Public and Private Health Facilities in India from 2005 to 2016. JAMA Netw Open. 2020;3(8): e2015022. DOI:10.1001/jamanetworkopen.2020.15022
        4. Long Q, Kingdon C, Yang F, et al. Prevalence of and reasons for women’s, family members’, and health professionals’ preferences for cesarean section in China: A mixed-­methods systematic review. PLoS Med. 2018;15(10): e1002672. DOI:10.1371/journal.pmed.1002672
        5. Yasseen III AS, Bassil K, Sprague A, et al. Late preterm birth and previous cesarean section: a population-­based cohort study. J Matern Fetal Neonatal Med. 2019;32(14):2400‑7. DOI:10.1080/14767058.2018.1438397
        6. Sotiriadis A, Makrydimas G, Papatheodorou S, et al. Corticosteroids for preventing neonatal respiratory morbidity after elective caesarean section at term. Cochrane Database Syst Rev. 2018;8(8): CD006614. DOI:10.1002/14651858.CD006614.pub3
        7. Bäckhed F, Roswall J, Peng Y, et al. Dynamics and Stabilization of the Human Gut Microbiome during the First Year of Life. Cell Host Microbe. 2015;17(5):690‑703. DOI:10.1016/j.chom.2015.04.004
        8. Koleva PT, Kim JS, Scott JA, Kozyrskyj AL. Microbial programming of health and disease starts during fetal life. Birth Defects Res C Embryo Today. 2015;105(4):265‑77. DOI:10.1002/bdrc.21117
        9. Larabi A, Barnich N, Nguyen HTT. New insights into the interplay between autophagy, gut microbiota and inflammatory responses in IBD. Autophagy. 2020;16(1):38‑51. DOI:10.1080/15548627.2019.1635384
        10. Zhou GQ, Huang MJ, Yu X, et al. Early life adverse exposures in irritable bowel syndrome: new insights and opportunities. Front Pediatr. 2023;11:1241801. DOI:10.3389/fped.2023.1241801
        11. Espírito Santo C, Caseiro C, Martins MJ, et al. Gut Microbiota, in the Halfway between Nutrition and Lung Function. Nutrients. 2021;13(5):1716. DOI:10.3390/nu13051716
        12. Asadi A, Shadab Mehr N, Mohamadi MH, et al. Obesity and gut-microbiota-­brain axis: A narrative review. J Clin Lab Anal. 2022;36(5): e24420. DOI:10.1002/jcla.24420
        13. Sorboni SG, Moghaddam HS, Jafarzadeh-­Esfehani R, Soleimanpour S. A Comprehensive Review on the Role of the Gut Microbiome in Human Neurological Disorders. Clin Microbiol Rev. 2022;35(1): e0033820. DOI:10.1128/CMR.00338‑20
        14. Vallès Y, Artacho A, Pascual-­García A, et al. Microbial succession in the gut: directional trends of taxonomic and functional change in a birth cohort of Spanish infants. PLoS Genet. 2014;10(6): e1004406. DOI:10.1371/journal.pgen.1004406
        15. Ihekweazu FD, Versalovic J. Development of the Pediatric Gut Microbiome: Impact on Health and Disease. Am J Med Sci. 2018;356(5):413‑23. DOI:10.1016/j.amjms.2018.08.005
        16. Funkhouser LJ, Bordenstein SR. Mom knows best: the universality of maternal microbial transmission. PLoS Biol. 2013;11(8): e1001631. DOI:10.1371/journal.pbio.1001631
        17. Collado MC, Rautava S, Aakko J, et al. Human gut colonisation may be initiated in utero by distinct microbial communities in the placenta and amniotic fluid. Sci Rep. 2016;6:23129. DOI:10.1038/srep23129
        18. DiGiulio DB, Romero R, Amogan HP, et al. Microbial prevalence, diversity and abundance in amniotic fluid during preterm labor: a molecular and culture-­based investigation. PLoS One. 2008;3(8): e3056. doi:10.1371/journal.pone.0003056
        19. Moore RE, Townsend SD. Temporal development of the infant gut microbiome. Open Biol. 2019;9(9):190128. DOI:10.1098/rsob.190128
        20. Azad MB, Konya T, Maughan H, et al; CHILD Study Investigators. Gut microbiota of healthy Canadian infants: profiles by mode of delivery and infant diet at 4 months. CMAJ. 2013;185(5):385‑94. DOI:10.1503/cmaj.121189
        21. Chu DM, Ma J, Prince AL, et al. Maturation of the infant microbiome community structure and function across multiple body sites and in relation to mode of delivery. Nat Med. 2017;23(3):314‑26. DOI:10.1038/nm.4272
        22. Browne HP, Shao Y, Lawley TD. Mother-­infant transmission of human microbiota. Curr Opin Microbiol. 2022;69:102173. DOI:10.1016/j.mib.2022.102173
        23. Mold JE, Michaëlsson J, Burt TD, et al. Maternal alloantigens promote the development of tolerogenic fetal regulatory T cells in utero. Science. 2008;322(5907):1562‑5. DOI:10.1126/science.1164511
        24. Dominguez-­Bello MG, Costello EK, Contreras M, et al. Delivery mode shapes the acquisition and structure of the initial microbiota across multiple body habitats in newborns. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(26):11971‑5. DOI:10.1073/pnas.1002601107
        25. Rutayisire E, Huang K, Liu Y, Tao F. The mode of delivery affects the diversity and colonization pattern of the gut microbiota during the first year of infants’ life: a systematic review. BMC Gastroenterol. 2016;16(1):86. DOI:10.1186/s12876‑016‑0498‑0
        26. Zhou P, Manoil D, Belibasakis GN, Kotsakis GA. Veillonellae: Beyond Bridging Species in Oral Biofilm Ecology. Front Oral Health. 2021;2:774115. DOI:10.3389/froh.2021.774115
        27. Hewitt KM, Mannino FL, Gonzalez A, et al. Bacterial diversity in two Neonatal Intensive Care Units (NICUs). PLoS One. 2013;8(1): e54703. DOI:10.1371/journal.pone.0054703
        28. Putignani L, Carsetti R, Signore F, Manco M. Additional maternal and nonmaternal factors contribute to microbiota shaping in newborns. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(42): E159; author reply E160. DOI:10.1073/pnas.1010526107
        29. Biasucci G, Benenati B, Morelli L, et al; Cesarean delivery may affect the early biodiversity of intestinal bacteria. J Nutr. 2008;138(9):1796S‑800S. DOI:10.1093/jn/138.9.1796S
        30. Bokulich NA, Chung J, Battaglia T, et al: Antibiotics, birth mode, and diet shape microbiome maturation during early life. Sci Transl Med. 2016;8(343):343ra82. DOI:10.1126/scitranslmed.aad7121
        31. Butel MJ, Waligora-­Dupriet AJ, Wydau-­Dematteis S. The developing gut microbiota and its consequences for health. J Dev Orig Health Dis. 2018;9(6):590‑7. DOI:10.1017/S2040174418000119
        32. Salminen S, Gibson GR, McCartney AL, Isolauri E. Influence of mode of delivery on gut microbiota composition in seven year old children. Gut. 2004;53(9):1388‑9. DOI:10.1136/gut.2004.041640
        33. Stokholm J, Thorsen J, Chawes BL, et al. Cesarean section changes neonatal gut colonization. J Allergy Clin Immunol. 2016;138(3):881‑9.e2. DOIdoi:10.1016/j.jaci.2016.01.028
        34. Nuriel-­Ohayon M, Neuman H, Ziv O, et al. Progesterone increases Bifidobacterium relative abundance during late pregnancy. Cell Rep. 2019;27(3):730‑6.e3. DOI:10.1016/j.celrep.2019.03.075
        35. Korpela K, Salonen A, Vepsäläinen O, et al. Probiotic supplementation restores normal microbiota composition and function in antibiotic-­treated and in caesarean-born infants. Microbiome. 2018;6(1):182. DOI:10.1186/s40168‑018‑0567‑4
        36. Azad MB, Konya T, Persaud RR, et al; CHILD Study Investigators. Impact of maternal intrapartum antibiotics, method of birth and breastfeeding on gut microbiota during the first year of life: a prospective cohort study. BJOG. 2016;123(6):983‑93. DOI:10.1111/1471‑0528.13601
        37. Korpela K, Helve O, Kolho KL, et al. Maternal Fecal Microbiota Transplantation in Cesarean-­Born Infants Rapidly Restores Normal Gut Microbial Development: A Proof-of-­Concept Study. Cell. 2020;183(2):324‑34.e5. DOI:10.1016/j.cell.2020.08.047
        38. Wilson BC, Butler ÉM, Grigg CP, et al. Oral administration of maternal vaginal microbes at birth to restore gut microbiome development in infants born by caesarean section: A pilot randomised placebo-­controlled trial. EBioMedicine. 2021;69:103443. DOI:10.1016/j.ebiom.2021.103443
        39. Yektaei-­Karin E, Moshfegh A, Lundahl J, et al. The stress of birth enhances in vitro spontaneous and IL‑8‑induced neutrophil chemotaxis in the human newborn. Pediatr Allergy Immunol. 2007;18(8):643‑51. DOI:10.1111/j.1399‑3038.2007.00578.x
        40. Shi X, Ma W, Duan S, et al. Single-cell transcriptional diversity of neonatal umbilical cord blood immune cells reveals neonatal immune tolerance. Biochem Biophys Res Commun. 2022;608:14‑22. DOI:10.1016/j.bbrc.2022.03.132
        41. Ly NP, Ruiz-­Perez B, Onderdonk AB, et al: Mode of delivery and cord blood cytokines: a birth cohort study. Clin Mol Allergy. 2006;4:13. DOI:10.1186/1476‑7961‑4–13
        42. Gillis CC, Hughes ER, Spiga L, et al. Dysbiosis-­Associated Change in Host Metabolism Generates Lactate to Support Salmonella Growth. Cell Host Microbe. 2018;23(1):54‑64.e6. DOI:10.1016/j.chom.2017.11.006
        43. Sevelsted A, Stokholm J, Bønnelykke K, Bisgaard H. Cesarean section and chronic immune disorders. Pediatrics. 2015;135(1): e92‑8. DOI:10.1542/peds.2014‑0596
        44. Prentice AM. Breastfeeding in the Modern World. Ann Nutr Metab. 2022;78(Suppl. 2):29‑38. DOI:10.1159/000524354
        45. Le Doare K, Holder B, Bassett A, Pannaraj PS. Mother’s Milk: A Purposeful Contribution to the Development of the Infant Microbiota and Immunity. Front Immunol. 2018;9:361. DOI:10.3389/fimmu.2018.00361
        46. Stewart CJ, Ajami NJ, O’Brien JL, et al. Temporal development of the gut microbiome in early childhood from the TEDDY study. Nature. 2018;562(7728):583‑8. DOI:10.1038/s41586‑018‑0617‑x
        47. Vandenplas Y, Berger B, Carnielli VP, et al. Human Milk Oligosaccharides: 2’-Fucosyllactose (2’-FL) and Lacto-­N-Neotetraose (LNnT) in Infant Formula. Nutrients. 2018;10(9):1161. DOI:10.3390/nu10091161
        48. Hobbs AJ, Mannion CA, McDonald SW, et al. The impact of caesarean section on breastfeeding initiation, duration and difficulties in the first four months postpartum. BMC Pregnancy Childbirth. 2016;16:90. DOI:10.1186/s12884‑016‑0876‑1
        49. Maharlouei N, Pourhaghighi A, Raeisi Shahraki H, et al. Factors Affecting Exclusive Breastfeeding, Using Adaptive LASSO Regression. Int J Community Based Nurs Midwifery. 2018;6(3):260‑71.
        50. Dunn AB, Jordan S, Baker BJ, Carlson NS. The Maternal Infant Microbiome: Considerations for Labor and Birth. MCN Am J Matern Child Nurs. 2017;42(6):318‑25. DOI:10.1097/NMC.0000000000000373
        51. Juan J, Zhang X, Wang X, et al. Association between Skin-to-­Skin Contact Duration after Caesarean Section and Breastfeeding Outcomes. Children (Basel). 2022;9(11):1742. DOI:10.3390/children9111742
        52. Karimi FZ, Miri HH, Khadivzadeh T, Maleki-­Saghooni N. The effect of mother-­infant skin-to-skin contact immediately after birth on exclusive breastfeeding: a systematic review and meta-analysis. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2020;21(1):46‑56. DOI:10.4274/jtgga.galenos.2019.2018.0138
        53. Ulfa Y, Maruyama N, Igarashi Y, Horiuchi S. Early initiation of breastfeeding up to six months among mothers after cesarean section or vaginal birth: A scoping review. Heliyon. 2023;9(6): e16235. DOI:10.1016/j.heliyon.2023.e16235
        54. Lagerberg D, Wallby T, Magnusson M. Differences in breastfeeding rate between mothers delivering by caesarean section and those delivering vaginally. Scand J Public Health. 2021;49(8):899‑903. DOI:10.1177/1403494820911788
        55. De Silva D, Halken S, Singh C, et al; European Academy of Allergy, Clinical Immunology Food Allergy, Anaphylaxis Guidelines Group. Preventing food allergy in infancy and childhood: Systematic review of randomised controlled trials. Pediatr Allergy Immunol. 2020;31(7):813‑26. DOI:10.1111/pai.13273
        56. Halken S, Muraro A, de Silva D, et al; European Academy of Allergy and Clinical Immunology Food Allergy and Anaphylaxis Guidelines Group. EAACI guideline: Preventing the development of food allergy in infants and young children (2020 update). Pediatr Allergy Immunol. 2021;32(5):843‑58. DOI:10.1111/pai.13496
        57. Berseth CL, Johnston WH, Stolz SI, et al. Clinical response to 2 commonly used switch formulas occurs within 1 day. Clin Pediatr (Phila). 2009;48(1):58‑65. DOI:10.1177/0009922808321897
        58. De Almagro García MC, Moreno Muñoz JA, Jiménez López J, Rodríguez-­Palmero Seuma M. Nuevos ingredientes en fórmulas infantiles. Beneficios sanitarios y funcionales [New ingredients in infant formula. Health and functional benefits]. Nutr Hosp. 2017;34(Suppl. 4):8‑12. [Article in Spanish]. DOI:10.20960/nh.1564
        59. Захарова И.Н., Оробинская Я.В., Сугян Н.Г., и др. Олигосахариды грудного молока: что мы знаем о них сегодня? Педиатрия. Consilium Medicum. 2022;3:204‑12 [Zakharova IN, Orobinskaia IaV, Sugian NG, et al. Breast milk oligosaccharides: what do we know today? Pediatrics. Consilium Medicum. 2022;3:204‑12 (in Russian)]. DOI:10.26442/26586630.2022.3.201851
        60. Reverri EJ, Devitt AA, Kajzer JA, et al. Review of the Clinical Experiences of Feeding Infants Formula Containing the Human Milk Oligosaccharide 2’-Fucosyllactose. Nutrients. 2018;10(10):1346. DOI:10.3390/nu10101346
        61. Goehring KC, Marriage BJ, Oliver JS, et al. Similar to Those Who Are Breastfed, Infants Fed a Formula Containing 2’-Fucosyllactose Have Lower Inflammatory Cytokines in a Randomized Controlled Trial. J Nutr. 2016;146(12):2559‑66. DOI:10.3945/jn.116.236919
        62. Ramirez-­Farias C, Baggs GE, Marriage BJ. Growth, Tolerance, and Compliance of Infants Fed an Extensively Hydrolyzed Infant Formula with Added 2’-FL Fucosyllactose (2’-FL) Human Milk Oligosaccharide. Nutrients. 2021;13(1):186. DOI:10.3390/nu13010186
        63. Vázquez E, Van den Abbeele P, Marzorati M, Chow JM, Buck R., The Human Milk Oligosaccharide 2´-Fucosyllactose and The Prebiotic scFOS Have Synergistic Effects Modulating the Infant Gut Microbiota. 5th Nutrition & Growth Conference 2018, Paris
        64. Jungersen M, Wind A, Johansen E, et al. The Science behind the Probiotic Strain Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB‑12(®). Microorganisms. 2014;2(2):92‑110. DOI:10.3390/microorganisms2020092
        65. Gazzolo D, Picone S, Gaiero A, et al. Early Pediatric Benefit of Lutein for Maturing Eyes and Brain-­An Overview. Nutrients. 2021;13(9):3239. DOI:10.3390/nu13093239
        66. Miranda-­Dominguez O, Ramirez JSB, Mitchell AJ, et al. Carotenoids improve the development of cerebral cortical networks in formula-fed infant macaques. Sci Rep. 2022;12(1):15220. DOI:10.1038/s41598‑022‑19279‑1

        ________________________________________________

        1. Isenova SSh, Bodykov GZh, Kabyl BK, et al. Features of cesarean section at the present stage. Vestnik KazNMU. 2019;1:13‑6 (in Russian).
        2. Antoine C, Young BK. Cesarean section one hundred years 1920‑2020: the Good, the Bad and the Ugly. J Perinat Med. 2020;49(1):5‑16. DOI:10.1515/jpm‑2020‑0305
        3. Bhatia M, Banerjee K, Dixit P, Dwivedi LK. Assessment of Variation in Cesarean Delivery Rates Between Public and Private Health Facilities in India from 2005 to 2016. JAMA Netw Open. 2020;3(8): e2015022. DOI:10.1001/jamanetworkopen.2020.15022
        4. Long Q, Kingdon C, Yang F, et al. Prevalence of and reasons for women’s, family members’, and health professionals’ preferences for cesarean section in China: A mixed-­methods systematic review. PLoS Med. 2018;15(10): e1002672. DOI:10.1371/journal.pmed.1002672
        5. Yasseen III AS, Bassil K, Sprague A, et al. Late preterm birth and previous cesarean section: a population-­based cohort study. J Matern Fetal Neonatal Med. 2019;32(14):2400‑7. DOI:10.1080/14767058.2018.1438397
        6. Sotiriadis A, Makrydimas G, Papatheodorou S, et al. Corticosteroids for preventing neonatal respiratory morbidity after elective caesarean section at term. Cochrane Database Syst Rev. 2018;8(8): CD006614. DOI:10.1002/14651858.CD006614.pub3
        7. Bäckhed F, Roswall J, Peng Y, et al. Dynamics and Stabilization of the Human Gut Microbiome during the First Year of Life. Cell Host Microbe. 2015;17(5):690‑703. DOI:10.1016/j.chom.2015.04.004
        8. Koleva PT, Kim JS, Scott JA, Kozyrskyj AL. Microbial programming of health and disease starts during fetal life. Birth Defects Res C Embryo Today. 2015;105(4):265‑77. DOI:10.1002/bdrc.21117
        9. Larabi A, Barnich N, Nguyen HTT. New insights into the interplay between autophagy, gut microbiota and inflammatory responses in IBD. Autophagy. 2020;16(1):38‑51. DOI:10.1080/15548627.2019.1635384
        10. Zhou GQ, Huang MJ, Yu X, et al. Early life adverse exposures in irritable bowel syndrome: new insights and opportunities. Front Pediatr. 2023;11:1241801. DOI:10.3389/fped.2023.1241801
        11. Espírito Santo C, Caseiro C, Martins MJ, et al. Gut Microbiota, in the Halfway between Nutrition and Lung Function. Nutrients. 2021;13(5):1716. DOI:10.3390/nu13051716
        12. Asadi A, Shadab Mehr N, Mohamadi MH, et al. Obesity and gut-microbiota-­brain axis: A narrative review. J Clin Lab Anal. 2022;36(5): e24420. DOI:10.1002/jcla.24420
        13. Sorboni SG, Moghaddam HS, Jafarzadeh-­Esfehani R, Soleimanpour S. A Comprehensive Review on the Role of the Gut Microbiome in Human Neurological Disorders. Clin Microbiol Rev. 2022;35(1): e0033820. DOI:10.1128/CMR.00338‑20
        14. Vallès Y, Artacho A, Pascual-­García A, et al. Microbial succession in the gut: directional trends of taxonomic and functional change in a birth cohort of Spanish infants. PLoS Genet. 2014;10(6): e1004406. DOI:10.1371/journal.pgen.1004406
        15. Ihekweazu FD, Versalovic J. Development of the Pediatric Gut Microbiome: Impact on Health and Disease. Am J Med Sci. 2018;356(5):413‑23. DOI:10.1016/j.amjms.2018.08.005
        16. Funkhouser LJ, Bordenstein SR. Mom knows best: the universality of maternal microbial transmission. PLoS Biol. 2013;11(8): e1001631. DOI:10.1371/journal.pbio.1001631
        17. Collado MC, Rautava S, Aakko J, et al. Human gut colonisation may be initiated in utero by distinct microbial communities in the placenta and amniotic fluid. Sci Rep. 2016;6:23129. DOI:10.1038/srep23129
        18. DiGiulio DB, Romero R, Amogan HP, et al. Microbial prevalence, diversity and abundance in amniotic fluid during preterm labor: a molecular and culture-­based investigation. PLoS One. 2008;3(8): e3056. doi:10.1371/journal.pone.0003056
        19. Moore RE, Townsend SD. Temporal development of the infant gut microbiome. Open Biol. 2019;9(9):190128. DOI:10.1098/rsob.190128
        20. Azad MB, Konya T, Maughan H, et al; CHILD Study Investigators. Gut microbiota of healthy Canadian infants: profiles by mode of delivery and infant diet at 4 months. CMAJ. 2013;185(5):385‑94. DOI:10.1503/cmaj.121189
        21. Chu DM, Ma J, Prince AL, et al. Maturation of the infant microbiome community structure and function across multiple body sites and in relation to mode of delivery. Nat Med. 2017;23(3):314‑26. DOI:10.1038/nm.4272
        22. Browne HP, Shao Y, Lawley TD. Mother-­infant transmission of human microbiota. Curr Opin Microbiol. 2022;69:102173. DOI:10.1016/j.mib.2022.102173
        23. Mold JE, Michaëlsson J, Burt TD, et al. Maternal alloantigens promote the development of tolerogenic fetal regulatory T cells in utero. Science. 2008;322(5907):1562‑5. DOI:10.1126/science.1164511
        24. Dominguez-­Bello MG, Costello EK, Contreras M, et al. Delivery mode shapes the acquisition and structure of the initial microbiota across multiple body habitats in newborns. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(26):11971‑5. DOI:10.1073/pnas.1002601107
        25. Rutayisire E, Huang K, Liu Y, Tao F. The mode of delivery affects the diversity and colonization pattern of the gut microbiota during the first year of infants’ life: a systematic review. BMC Gastroenterol. 2016;16(1):86. DOI:10.1186/s12876‑016‑0498‑0
        26. Zhou P, Manoil D, Belibasakis GN, Kotsakis GA. Veillonellae: Beyond Bridging Species in Oral Biofilm Ecology. Front Oral Health. 2021;2:774115. DOI:10.3389/froh.2021.774115
        27. Hewitt KM, Mannino FL, Gonzalez A, et al. Bacterial diversity in two Neonatal Intensive Care Units (NICUs). PLoS One. 2013;8(1): e54703. DOI:10.1371/journal.pone.0054703
        28. Putignani L, Carsetti R, Signore F, Manco M. Additional maternal and nonmaternal factors contribute to microbiota shaping in newborns. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(42): E159; author reply E160. DOI:10.1073/pnas.1010526107
        29. Biasucci G, Benenati B, Morelli L, et al; Cesarean delivery may affect the early biodiversity of intestinal bacteria. J Nutr. 2008;138(9):1796S‑800S. DOI:10.1093/jn/138.9.1796S
        30. Bokulich NA, Chung J, Battaglia T, et al: Antibiotics, birth mode, and diet shape microbiome maturation during early life. Sci Transl Med. 2016;8(343):343ra82. DOI:10.1126/scitranslmed.aad7121
        31. Butel MJ, Waligora-­Dupriet AJ, Wydau-­Dematteis S. The developing gut microbiota and its consequences for health. J Dev Orig Health Dis. 2018;9(6):590‑7. DOI:10.1017/S2040174418000119
        32. Salminen S, Gibson GR, McCartney AL, Isolauri E. Influence of mode of delivery on gut microbiota composition in seven year old children. Gut. 2004;53(9):1388‑9. DOI:10.1136/gut.2004.041640
        33. Stokholm J, Thorsen J, Chawes BL, et al. Cesarean section changes neonatal gut colonization. J Allergy Clin Immunol. 2016;138(3):881‑9.e2. DOIdoi:10.1016/j.jaci.2016.01.028
        34. Nuriel-­Ohayon M, Neuman H, Ziv O, et al. Progesterone increases Bifidobacterium relative abundance during late pregnancy. Cell Rep. 2019;27(3):730‑6.e3. DOI:10.1016/j.celrep.2019.03.075
        35. Korpela K, Salonen A, Vepsäläinen O, et al. Probiotic supplementation restores normal microbiota composition and function in antibiotic-­treated and in caesarean-born infants. Microbiome. 2018;6(1):182. DOI:10.1186/s40168‑018‑0567‑4
        36. Azad MB, Konya T, Persaud RR, et al; CHILD Study Investigators. Impact of maternal intrapartum antibiotics, method of birth and breastfeeding on gut microbiota during the first year of life: a prospective cohort study. BJOG. 2016;123(6):983‑93. DOI:10.1111/1471‑0528.13601
        37. Korpela K, Helve O, Kolho KL, et al. Maternal Fecal Microbiota Transplantation in Cesarean-­Born Infants Rapidly Restores Normal Gut Microbial Development: A Proof-of-­Concept Study. Cell. 2020;183(2):324‑34.e5. DOI:10.1016/j.cell.2020.08.047
        38. Wilson BC, Butler ÉM, Grigg CP, et al. Oral administration of maternal vaginal microbes at birth to restore gut microbiome development in infants born by caesarean section: A pilot randomised placebo-­controlled trial. EBioMedicine. 2021;69:103443. DOI:10.1016/j.ebiom.2021.103443
        39. Yektaei-­Karin E, Moshfegh A, Lundahl J, et al. The stress of birth enhances in vitro spontaneous and IL‑8‑induced neutrophil chemotaxis in the human newborn. Pediatr Allergy Immunol. 2007;18(8):643‑51. DOI:10.1111/j.1399‑3038.2007.00578.x
        40. Shi X, Ma W, Duan S, et al. Single-cell transcriptional diversity of neonatal umbilical cord blood immune cells reveals neonatal immune tolerance. Biochem Biophys Res Commun. 2022;608:14‑22. DOI:10.1016/j.bbrc.2022.03.132
        41. Ly NP, Ruiz-­Perez B, Onderdonk AB, et al: Mode of delivery and cord blood cytokines: a birth cohort study. Clin Mol Allergy. 2006;4:13. DOI:10.1186/1476‑7961‑4–13
        42. Gillis CC, Hughes ER, Spiga L, et al. Dysbiosis-­Associated Change in Host Metabolism Generates Lactate to Support Salmonella Growth. Cell Host Microbe. 2018;23(1):54‑64.e6. DOI:10.1016/j.chom.2017.11.006
        43. Sevelsted A, Stokholm J, Bønnelykke K, Bisgaard H. Cesarean section and chronic immune disorders. Pediatrics. 2015;135(1): e92‑8. DOI:10.1542/peds.2014‑0596
        44. Prentice AM. Breastfeeding in the Modern World. Ann Nutr Metab. 2022;78(Suppl. 2):29‑38. DOI:10.1159/000524354
        45. Le Doare K, Holder B, Bassett A, Pannaraj PS. Mother’s Milk: A Purposeful Contribution to the Development of the Infant Microbiota and Immunity. Front Immunol. 2018;9:361. DOI:10.3389/fimmu.2018.00361
        46. Stewart CJ, Ajami NJ, O’Brien JL, et al. Temporal development of the gut microbiome in early childhood from the TEDDY study. Nature. 2018;562(7728):583‑8. DOI:10.1038/s41586‑018‑0617‑x
        47. Vandenplas Y, Berger B, Carnielli VP, et al. Human Milk Oligosaccharides: 2’-Fucosyllactose (2’-FL) and Lacto-­N-Neotetraose (LNnT) in Infant Formula. Nutrients. 2018;10(9):1161. DOI:10.3390/nu10091161
        48. Hobbs AJ, Mannion CA, McDonald SW, et al. The impact of caesarean section on breastfeeding initiation, duration and difficulties in the first four months postpartum. BMC Pregnancy Childbirth. 2016;16:90. DOI:10.1186/s12884‑016‑0876‑1
        49. Maharlouei N, Pourhaghighi A, Raeisi Shahraki H, et al. Factors Affecting Exclusive Breastfeeding, Using Adaptive LASSO Regression. Int J Community Based Nurs Midwifery. 2018;6(3):260‑71.
        50. Dunn AB, Jordan S, Baker BJ, Carlson NS. The Maternal Infant Microbiome: Considerations for Labor and Birth. MCN Am J Matern Child Nurs. 2017;42(6):318‑25. DOI:10.1097/NMC.0000000000000373
        51. Juan J, Zhang X, Wang X, et al. Association between Skin-to-­Skin Contact Duration after Caesarean Section and Breastfeeding Outcomes. Children (Basel). 2022;9(11):1742. DOI:10.3390/children9111742
        52. Karimi FZ, Miri HH, Khadivzadeh T, Maleki-­Saghooni N. The effect of mother-­infant skin-to-skin contact immediately after birth on exclusive breastfeeding: a systematic review and meta-analysis. J Turk Ger Gynecol Assoc. 2020;21(1):46‑56. DOI:10.4274/jtgga.galenos.2019.2018.0138
        53. Ulfa Y, Maruyama N, Igarashi Y, Horiuchi S. Early initiation of breastfeeding up to six months among mothers after cesarean section or vaginal birth: A scoping review. Heliyon. 2023;9(6): e16235. DOI:10.1016/j.heliyon.2023.e16235
        54. Lagerberg D, Wallby T, Magnusson M. Differences in breastfeeding rate between mothers delivering by caesarean section and those delivering vaginally. Scand J Public Health. 2021;49(8):899‑903. DOI:10.1177/1403494820911788
        55. De Silva D, Halken S, Singh C, et al; European Academy of Allergy, Clinical Immunology Food Allergy, Anaphylaxis Guidelines Group. Preventing food allergy in infancy and childhood: Systematic review of randomised controlled trials. Pediatr Allergy Immunol. 2020;31(7):813‑26. DOI:10.1111/pai.13273
        56. Halken S, Muraro A, de Silva D, et al; European Academy of Allergy and Clinical Immunology Food Allergy and Anaphylaxis Guidelines Group. EAACI guideline: Preventing the development of food allergy in infants and young children (2020 update). Pediatr Allergy Immunol. 2021;32(5):843‑58. DOI:10.1111/pai.13496
        57. Berseth CL, Johnston WH, Stolz SI, et al. Clinical response to 2 commonly used switch formulas occurs within 1 day. Clin Pediatr (Phila). 2009;48(1):58‑65. DOI:10.1177/0009922808321897
        58. De Almagro García MC, Moreno Muñoz JA, Jiménez López J, Rodríguez-­Palmero Seuma M. Nuevos ingredientes en fórmulas infantiles. Beneficios sanitarios y funcionales [New ingredients in infant formula. Health and functional benefits]. Nutr Hosp. 2017;34(Suppl. 4):8‑12. [Article in Spanish]. DOI:10.20960/nh.1564
        59. Zakharova IN, Orobinskaia IaV, Sugian NG, et al. Breast milk oligosaccharides: what do we know today? Pediatrics. Consilium Medicum. 2022;3:204‑12 (in Russian). DOI:10.26442/26586630.2022.3.201851
        60. Reverri EJ, Devitt AA, Kajzer JA, et al. Review of the Clinical Experiences of Feeding Infants Formula Containing the Human Milk Oligosaccharide 2’-Fucosyllactose. Nutrients. 2018;10(10):1346. DOI:10.3390/nu10101346
        61. Goehring KC, Marriage BJ, Oliver JS, et al. Similar to Those Who Are Breastfed, Infants Fed a Formula Containing 2’-Fucosyllactose Have Lower Inflammatory Cytokines in a Randomized Controlled Trial. J Nutr. 2016;146(12):2559‑66. DOI:10.3945/jn.116.236919
        62. Ramirez-­Farias C, Baggs GE, Marriage BJ. Growth, Tolerance, and Compliance of Infants Fed an Extensively Hydrolyzed Infant Formula with Added 2’-FL Fucosyllactose (2’-FL) Human Milk Oligosaccharide. Nutrients. 2021;13(1):186. DOI:10.3390/nu13010186
        63. Vázquez E, Van den Abbeele P, Marzorati M, Chow JM, Buck R., The Human Milk Oligosaccharide 2´-Fucosyllactose and The Prebiotic scFOS Have Synergistic Effects Modulating the Infant Gut Microbiota. 5th Nutrition & Growth Conference 2018, Paris
        64. Jungersen M, Wind A, Johansen E, et al. The Science behind the Probiotic Strain Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB‑12(®). Microorganisms. 2014;2(2):92‑110. DOI:10.3390/microorganisms2020092
        65. Gazzolo D, Picone S, Gaiero A, et al. Early Pediatric Benefit of Lutein for Maturing Eyes and Brain-­An Overview. Nutrients. 2021;13(9):3239. DOI:10.3390/nu13093239
        66. Miranda-­Dominguez O, Ramirez JSB, Mitchell AJ, et al. Carotenoids improve the development of cerebral cortical networks in formula-fed infant macaques. Sci Rep. 2022;12(1):15220. DOI:10.1038/s41598‑022‑19279‑1

        Авторы
        И.Н. Захарова*1,2, Я.В. Оробинская1,3, И.В. Бережная1,2, Н.Г. Сугян1,4, О.В. Дедикова1, С.И. Малявская5, Д.М. Курбакова5

        1ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, Москва, Россия; 
        2ГБУЗ г. Москвы «Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой Департамента здравоохранения г. Москвы», Москва, Россия; 
        3Поликлиника «Мама и малыш» ГАУЗ МО «Химкинская центральная клиническая больница», Химки, Россия; 
        4ГАУЗ МО «Химкинская центральная клиническая больница», Химки, Россия; 
        5ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет» Минздрава России, Архангельск, Россия
        *zakharova-­rmapo@yandex.ru

        ________________________________________________

        Irina N. Zakharova*1,2, Yana V. Orobinskaya1,3, Irina V. Berezhnaya1,2, Narine G. Sugian1,4, Olga V. Dedikova1, Svetlana I. Malyavskaya5, Daria M. Kurbakova5

        1Russian Medical Academy of Continuous Professional Education, Moscow, Russia; 
        2Bashlyaeva Children’s City Clinical Hospital of the Moscow City Health Care Department, Moscow, Russia; 
        3Mommy and Baby Outpatient clinic of Khimki Central Clinical Hospital, Khimki, Russia; 
        4Khimki Central Clinical Hospital, Khimki, Russia; 
        5Northern State Medical University, Arkhangelsk, Russia
        *zakharova-­rmapo@yandex.ru


        Поделиться
        Назад к списку
        Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.

        Ключевые слова

        артериальная гипертензия дети артериальная гипертония лечение сахарный диабет COVID-19 ишемическая болезнь сердца диагностика беременность ожирение сердечно-сосудистые заболевания хроническая сердечная недостаточность рак молочной железы факторы риска метаболический синдром хроническая болезнь почек хроническая обструктивная болезнь легких качество жизни профилактика сахарный диабет 2-го типа фибрилляция предсердий инфаркт миокарда бесплодие антигипертензивная терапия прогноз сердечная недостаточность химиотерапия атеросклероз бронхиальная астма неалкогольная жировая болезнь печени таргетная терапия эффективность амлодипин нестероидные противовоспалительные препараты витамин D бактериальный вагиноз ревматоидный артрит гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь реабилитация вирус папилломы человека безопасность коморбидность болезнь Крона атопический дерматит эндометриоз пробиотики эндотелиальная дисфункция язвенный колит инсулинорезистентность комбинированные оральные контрацептивы
        Узнавайте первым
        Подпишитесь, чтобы получать информацию о самых интересных событиях, последних новостях.
        Рассылка
        Новости
        Мероприятия
        Актуальные вебинары, конференции, семинары и т.д.
        Медиатека
        Записи вебинаров, подкасты, статьи и интервью.
        Библиотека
        Материалы для врачей-клиницистов:
        — Электронная...
        Наши контакты
        +7 (495) 098-03-59
        Заказать звонок
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        Портал
        О портале
        История
        Лицензии
        Партнеры
        Реквизиты
        Об издательстве "Консилиум Медикум"
        Политика обработки ПД
        Пресс-центр
        Медиатека
        Библиотека
        Издания для врачей
        Издания для провизоров и фармацевтов
        Online-издания
        Мероприятия
        © 2025 Все права защищены.
        Подождите секунду, мы ищем Расширенный поиск
        Мы используем инструмент веб-аналитики Яндекс Метрика, который посредством обработки файлов «cookie» позволяет анализировать данные о посещаемости сайта, что помогает нам улучшить работу сайта, повысить его удобство и производительность. Соответственно, продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов «cookie» и их дальнейшую обработку сервисом Яндекс Метрика. Вы можете блокировать и (или) удалять файлы «cookie» в настройках своего веб-браузера.
        Я согласен(-на)