Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
+7 (495) 098-03-59
Заказать звонок
  • О портале
  • Контакты
  • ...
    Omnidoctor
    Библиотека
    • Издания для врачей
      • Consilium Medicum
      • Педиатрия.Consilium Medicum
      • Современная Онкология
      • Гинекология
      • Терапевтический архив
      • Газета «Участковый терапевт»
      • Газета «Женская консультация»
      • Газета «Участковый педиатр»
      • Справочник поликлинического врача
      • Cardioсоматика
      • Системные гипертензии
    • Издания для провизоров и фармацевтов
      • Газета «Первостольник»
      • Справочник провизора
    • Online-издания
      • Женская консультация
      • Участковый педиатр
      • Участковый терапевт
    Медиатека
    Мероприятия
    Спецпроекты
    • ИммуноГалактика (NEW!)
    • Гормональный оркестр
    • CardioSPACE
    • NeuroFusion (NEW!)
    • Современная Онкология
    • Урологика
    Пресс-центр
    Практикум
      Библиотека
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      ИммуноГалактика (NEW!)
      Гормональный оркестр
      CardioSPACE
      NeuroFusion (NEW!)
      Современная Онкология
      Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
      Omnidoctor
      Библиотека
      • Издания для врачей
        • Consilium Medicum
        • Педиатрия.Consilium Medicum
        • Современная Онкология
        • Гинекология
        • Терапевтический архив
        • Газета «Участковый терапевт»
        • Газета «Женская консультация»
        • Газета «Участковый педиатр»
        • Справочник поликлинического врача
        • Cardioсоматика
        • Системные гипертензии
      • Издания для провизоров и фармацевтов
        • Газета «Первостольник»
        • Справочник провизора
      • Online-издания
        • Женская консультация
        • Участковый педиатр
        • Участковый терапевт
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      • ИммуноГалактика (NEW!)
      • Гормональный оркестр
      • CardioSPACE
      • NeuroFusion (NEW!)
      • Современная Онкология
      • Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
        Omnidoctor
        • Библиотека
          • Назад
          • Библиотека
          • Издания для врачей
            • Назад
            • Издания для врачей
            • Consilium Medicum
            • Педиатрия.Consilium Medicum
            • Современная Онкология
            • Гинекология
            • Терапевтический архив
            • Газета «Участковый терапевт»
            • Газета «Женская консультация»
            • Газета «Участковый педиатр»
            • Справочник поликлинического врача
            • Cardioсоматика
            • Системные гипертензии
          • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Назад
            • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Газета «Первостольник»
            • Справочник провизора
          • Online-издания
            • Назад
            • Online-издания
            • Женская консультация
            • Участковый педиатр
            • Участковый терапевт
        • Медиатека
        • Мероприятия
        • Спецпроекты
          • Назад
          • Спецпроекты
          • ИммуноГалактика (NEW!)
          • Гормональный оркестр
          • CardioSPACE
          • NeuroFusion (NEW!)
          • Современная Онкология
          • Урологика
        • Пресс-центр
        • Практикум
        • Мой кабинет
        • +7 (495) 098-03-59
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        • Вконтакте
        • Telegram
        • YouTube
        • Главная
        • Библиотека
        • Издания для врачей
        • Современная Онкология
        • Журнал Современная Онкология 2009
        • Журнал Современная Онкология Том 11, №1
        • Доклинические исследования сорафениба, мультикиназного ингибитора, направленно действующего на рецепторы Raf, VEGF и PDGF тирозинкиназного сигнального пути.

        Доклинические исследования сорафениба, мультикиназного ингибитора, направленно действующего на рецепторы Raf, VEGF и PDGF тирозинкиназного сигнального пути.

        Доклинические исследования сорафениба, мультикиназного ингибитора, направленно действующего на рецепторы Raf, VEGF и PDGF тирозинкиназного сигнального пути.

        • Читать PDF
          Доклинические исследования сорафениба, мультикиназного ингибитора, направленно действующего на рецепторы Raf, VEGF и PDGF тирозинкиназного сигнального пути.

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        • Аннотация
        • Полный текст
        • Список литературы
        • Авторы
        Аннотация
        Расширенный реферат
        Полный текст

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        Список литературы
        1. Frijhoff AF, Conti CJ, Senderowicz AM. Advances in molecular carcinogenesis: current and future use of mouse models to screen and validate molecularly targeted anticancer drugs. Mol Carcinog 2004; 39: 183–94.
        2. Welch HG, Schwartz LM, Woloshin S. Are increasing 5-year survival rates evidence of success against cancer? JAMA 2000; 283: 2975–8.
        3. Wunderlich H, Schumann S, Jantitzky V et al. Increase of renal cell carcinoma incidence in central Europe. Eur Urol 1998; 33: 538–41.
        4. Llovet JM, Burroughs A, Bruix J. Hepatocellular carcinoma. Lancet 2003; 362: 1907–17.
        5. Peggs K. Imatinib mesylate-gold standards and silver linings. Clin Exp Med 2004; 4: 1–9.
        6. Dancey J, Sausville EA. Issues and progress with protein kinase inhibitors for cancer treatment. Nat Rev Drug Discov 2003; 2: 296–313.
        7. ManningG, Whyte DB, Martinez R, Hunter T, Sudarsanam S. The protein kinase complement of the human genome. Science 2002; 298: 1912–34.
        8. Awada A, Hendlisz A, Gil T et al. Final results of a clinical and pharmacokinetic (PK) phase I study of the Raf kinase inhibitor BAY 43–9006 in refractory solid cancers: a promisingantit umor agent. Eur J Cancer 2002; 38 (suppl): S52 (abstr).
        9. Hirte H, Moore M, Hotte SJ et al. Final results of a phase I study of the raf-1 kinase inhibitor BAY 43-9006 in patients with advanced refractory solid tumors. Eur J Cancer 2002; 38: 173.
        10. Clark JW, Eder JP, Ryan D et al. Safety and pharmacokinetics of the dual action Raf kinase and vascular endothelial growth factor receptor inhibitor, BAY 43-9006, in patients with advanced, refractory solid tumors. Clin Cancer Res 2005; 11: 5472–80.
        11. Strumberg D, Richly H, Hilger RA et al. Phase I clinical and pharmacokinetic study of the novel Raf kinase and vascular endothelial growth factor receptor inhibitor BAY 43-9006 in patients with advanced refractory solid tumors. J Clin Oncol 2005; 23: 965–72.
        12. Moore M, Hirte HW, Siu L et al. Phase I study to determine the safety and pharmacokinetics of the novel Raf kinase and VEGFR inhibitor BAY 43-9006, administered for 28 days on/7 days off in patients with advanced, refractory solid tumors. Ann Oncol 2005; 16: 1688–94.
        13. Llovet J, Ricci S, Mazzaferro V et al. Sorafenib improves survival in advanced hepatocellular carcinoma (HCC): results of a phase III randomized placebo-controlled trial (SHARP trial). N Engl J Med 2008; 359: 378–90.
        14. Auclair D, Miller D, Yatsula V et al. Antitumor activity of sorafenib in FLT3-driven leukemic cells. Leukemia 2007; 21: 439–45.
        15. Carlomagno F, Anaganti S, Guida T et al. BAY 43-9006 inhibition of oncogenic RET mutants. J Natl Cancer Inst 2006; 98: 326–34.
        16. Castellone MD, Guarino V, De Falco V et al. Functional expression of the CXCR4 chemokine receptor is induced by RET/PTC oncogenes and is a common event in human papillary thyroid carcinomas. Oncogene 2004; 23: 5958–67.
        17. Gilliland DG, Griffin JD. The roles of FLT3 in hematopoiesis and leukemia. Blood 2002; 100: 1532–42.
        18. HuangS, Armstrong EA, Benavente S et al. Dualagent molecular targeting of the epidermal growth factor receptor (EGFR): combininganti-EGFR antibody with tyrosine kinase inhibitor. Cancer Res 2004; 64: 5355–62.
        19. Kim HL, Seligson D, Liu X et al. Using protein expressions to predict survival in clear cell renal carcinoma. Clin Cancer Res 2004; 10: 5464–71.
        20. Lassus H, Sihto H, Leminen A et al. Genetic alterations and protein expression of KIT and PDGFRA in serous ovarian carcinoma. Br J Cancer 2004; 91: 2048–55.
        21. Levy AP, Pauloski N, Braun D et al. Analysis of transcription and protein expression changes in the 786-O human renal cell carcinoma tumor xenograft model in response to treatment with the multikinase inhibitor sorafenib (BAY 43-9006) [abstract and oral presentation]. Proc Am Assoc Cancer Res 2006; 47: 213–4.
        22. Manie S, Santoro M, Fusco A, Billaud M. The RET receptor: function in development and dysfunction in congenital malformation. Trends Genet 2001; 17: 580–9.
        23. Paz K, Zhu Z. Development of angiogenesis inhibitors to vascular endothelial growth factor receptor 2. Current status and future perspective. Front Biosci 2005; 10: 1415–39.
        24. Pisacane AM, Risio M. VEGF and VEGFR-2 immunohistochemistry in human melanocytic naevi and cutaneous melanomas. Melanoma Res 2005; 15: 39–43.
        25. Sternberg DW, Licht JD. Therapeutic intervention in leukemias that express the activated fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3): opportunities and challenges. Curr Opin Hematol 2005; 12: 7–13.
        26. Valtola R, Salven P, Heikkila P et al. VEGFR-3 and its ligand VEGF-C are associated with angiogenesis in breast cancer. Am J Pathol 1999; 154: 1381–90.
        27. Wilhelm SM, Carter C, TangL et al. BAY 43-9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the Raf/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis. Cancer Res 2004; 64: 7099–109.
        28. Wan PT, Garnett MJ, Roe SM et al. Mechanism of activation of the RAF-ERK signaling pathway by oncogenic mutations of B-RAF. Cell 2004; 116: 855–67.
        29. Guo T, Agaram NP, Wong GC et al. Sorafenib inhibits the imatinib-resistant KITT670I gatekeeper mutation in gastrointestinal stromal tumor. Clin Cancer Res 2007; 13: 4874–81.
        30. Guida T, Anaganti S, Provitera L et al. Sorafenib inhibits imatinib-resistant KIT and platelet-derived growth factor receptor h gatekeeper mutants. Clin Cancer Res 2007; 13: 3363–9.
        31. Hong D, Ye L, Gagel R et al. Medullary thyroid cancer: targeting the RET kinase pathway with sorafenib/tipifarnib. Mol Cancer Ther 2008; 7: 1001–6.
        32. Gupta-Abramson V, Troxel AB, Nellore A et al. Phase II trial of sorafenib in advanced thyroid cancer. J Clin Oncol 2008; 26.
        33. Lierman E, Lahortiga I, Van Miegroet H et al. The ability of sorafenib to inhibit oncogenic PDGFR_ and FLT3 mutants and overcome resistance to other small molecule inhibitors. Haematologica 2007; 92: 27–34.
        34. Wilhelm S, Chien DS. BAY 43-9006: preclinical data. Curr Pharm Des 2002; 8: 2255–7.
        35. Adnane L, Trail PA, Wilhelm S. Sorafenib (BAY 43-9006) antagonizes Raf function not only by inhibiting Raf kinase activity but also by sequestering Raf protein into non-functional complexes. Presented at AACR-NCI-EORTC; Philadelphia, PA; 2005 Nov.
        36. Kolch W. Meaningful relationships: the regulation of the Ras/Raf/MEK/ERK pathway by protein interactions. Biochem J 2000; 351: 289–305.
        37. Kolch W, Kotwaliwale A, Vass K, Janosch P. The role of Raf kinases in malignant transformation. Expert Rev Mol Med 2002; 2002: 1–18.
        38. Yu C, Bruzek LM, Meng XW et al. The role of Mcl-1 downregulation in the proapoptotic activity of the multikinase inhibitor BAY 43-9006. Oncogene 2005; 24: 6861–9.
        39. Liu L, Cao Y, Chen C et al. Sorafenib blocks the RAF/MEK/ERK pathway, inhibits tumor angiogenesis, and induces tumor cell apoptosis in hepatocellular carcinoma model PLC/PRF/5. Cancer Res 2006; 66: 11851–8.
        40. Molhoek KR, Griesemann H, Shu J et al. Human melanoma cytolysis by combined inhibition of mammalian target of rapamycin and vascular endothelial growth factor/vascular endothelial growth factor receptor-2. Cancer Res 2008; 68: 4392–7.
        41. Lasithiotakis KG, SinnbergTW, Schittek B et al. Combined inhibition of MAPK and mTOR signaling inhibits growth, induces cell death, and abrogates invasive growth of melanoma cells. J Invest Dermatol. 2008. In print.
        42. Takimoto CH, Awada A. Safety and antitumor activity of sorafenib (Nexavar) in combination with other anti-cancer agents: a review of clinical trials [review]. Cancer Chemother Pharmacol 2008; 61: 535–48.
        43. Abou-Alfa GK, Johnson P, Knox J et al. Final results from a phase II (PhII), randomized, double-blind study of sorafenib plus doxorubicin (S+D) versus placebo plus doxorubicin (P+D) in patients (pts) with advanced hepatocellular carcinoma (AHCC). ASCO 2008 Gastrointestinal Cancers Symposium Abstract 128.
        44. Agarwala SS, Keilholz U, Hogg D et al. Randomized phase III study of paclitaxel plus carboplatin with or without sorafenib as second-line treatment in patients with advanced melanoma. J Clin Oncol ASCO Annu Meet Proc Part I 2007; 25: 8510.
        45. The multicentre phase III ESCAPE trial of sorafenib in non-small-cell lung cancer (NSCLC) has been terminated. Inpharma 2008; 1: 17–17.
        46. Liu L, Cao Y, Chen C et al. Sorafenib (BAY 43-9006) inhibits the Raf/MEK/ERK pathway in hepatocellular carcinoma (HCC) cells and produces robust efficacy against PLC/PRF/5 HCC tumors in mice. Presented as a poster at AACR-NCI-EORTC; Philadelphia, PA; 2005.
        47. Salvatore G, De Falco V, Salerno P et al. B-RAF is a therapeutic target in aggressive thyroid carcinoma. Clin Cancer Res 2006; 12: 1623–9.
        48. ChangYS, Henderson A, Xue D et al. BAY 43-9006 (sorafenib) inhibits ectopic and orthotopic growth of a murine model of renal adenocarcinoma (Renca) predominantly through inhibition of tumor angiogenesis. Clin Cancer Res 2005; 46: 5831.
        49. ChangYS, Adnane J, Trail PA et al. Sorafenib (BAY 43-9006) inhibits tumor growth and vascularization and induces tumor apoptosis and hypoxia in RCC xenograft models. Cancer Chemother Pharmacol 2007; 59: 561–74.
        50. ChangYS, Adnane L, Henderson A et al. Sorafenib (BAY 43-9006) inhibits tumor growth and vascularization and induces tumor necrosis in the human RCC xenograft model, 786-O. Clin Cancer Res 2005; 11: 9011S.
        51. Moore M, Hirte H, Oza A et al. Phase I study of the Raf-1 kinase inhibitor BAY 43-9006 in patients with advanced refractory solid tumors. Proc Am Soc Clin Oncol 2002; 21: Abstr. 1816.
        52. Hu S, Niu H, Minkin P et al. Comparison of antitumor effects of multitargeted tyrosine kinase inhibitors in acute myelogenous leukemia. Mol Cancer Ther 2008; 7: 1110–20.
        53. Turner KJ, Moore JW, Jones A et al. Expression of hypoxia-inducible factors in human renal cancer: relationship to angiogenesis and to the von Hippel-Lindau gene mutation. Cancer Res 2002; 62: 2957–61.
        54. Gunaratnam L, Morley M, Franovic A et al. Hypoxia inducible factor activates the transforming growth factor-alpha/epidermal growth factor receptor growth stimulatory pathway in VHL(–/–) renal cell carcinoma cells. J Biol Chem 2003; 278: 44966–74.
        55. Rafty LA, Khachigian LM. von Hippel-Lindau tumor suppressor protein represses platelet-derived growth factor B-chain gene expression via the Sp1 binding element in the proximal PDGF-B promoter. J Cell Biochem 2002; 85: 490–5.
        56. Gunningham SP, Currie MJ, Han C et al. Vascular endothelial growth factor-B and vascular endothelial growth factor-C expression in renal cell carcinomas: regulation by the von Hippel-Lindau gene and hypoxia. Cancer Res 2001; 61: 3206–11.
        57. Kaelin WG, Jr. The von Hippel-Lindau tumor suppressor gene and kidney cancer. Clin Cancer Res 2004; 10: 6290–5S.
        58. Stadler WM. Targeted agents for the treatment of advanced renal cell carcinoma. Cancer 2005; 104: 2323–33.
        59. Lamuraglia M, Escudier B, Chami L et al. To predict progression-free survival and overall survival in metastatic renal cancer treated with sorafenib: pilot study using dynamic contrast-enhanced Doppler ultrasound. Eur J Cancer 2006; 42: 2472–9.
        60. Flaherty KT, Rosen MA, Heitjan DF et al. Pilot study of DCE-MRI to predict progression-free survival with sorafenib therapy in renal cell carcinoma. Cancer Biol Ther 2008; 7: 496-501.
        61. Escudier B, Eisen T, Stadler WM et al. Sorafenib in advanced clearcell renal-cell carcinoma. N Engl J Med 2007; 356: 125–34.
        62. Ratain MJ, Eisen T, Stadler WM et al. Phase II placebo-controlled randomized discontinuation trial of sorafenib in patients with metastatic renal cell carcinoma. J Clin Oncol 2006; 24: 2505–12.
        63. Rini BI, Hutson TE, Elson P et al. A prospective trial of sorafenib in patients (pts) with metastatic clear cell renal cell carcinoma (mccRCC) refractory to prior sunitinib or bevacizumab [abstract 5123]. J Clin Oncol 2008; 26 (suppl.).
        64. Abou-Alfa GK, Schwartz L, Ricci S et al. Phase II study of sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma. J Clin Oncol 2006; 24: 4293–300.
        65. Llovet JM, Di Bisceglie AM, Bruix J et al. Design and endpoints of clinical trials in hepatocellular carcinoma. J Natl Cancer Inst 2008; 21: 698–711.
        66. Calvisi DF, Ladu S, Gorden A et al. Ubiquitous activation of Ras and Jak/Stat pathways in human HCC. Gastroenterology 2006; 130: 1117–28.
        67. Weihrauch M, Benick M, Lehner G et al. High prevalence of K-ras-2 mutations in hepatocellular carcinomas in workers exposed to vinylchloride. Int Arch Occup Environ Health 2001; 74: 405–10.
        68. Villanueva A, Newell P, Chiang DY et al. Genomics and signaling pathways in hepatocellular carcinoma. Semin Liver Dis 2007; 27: 55–76.
        69. Miura H, Miyazaki T, Kuroda M et al. Increased expression of vascular endothelial growth factor in human hepatocellular carcinoma. J Hepatol 1997; 27: 854–61.
        70. Raskopf E, Dzienisowicz C, Hilbert T et al. Effective angiostatic treatment in a murine metastatic and orthotopic hepatoma model. Hepatology 2005; 41: 1233–40.
        71. Yoon JH, Werneburg NW, Higuchi H et al. Bile acids inhibit Mcl-1 protein turnover via an epidermal growth factor receptor/Raf-1-dependent mechanism. Cancer Res 2002; 62: 6500–5.
        72. Chen J, Fujii K, ZhangL, Roberts T, Fu H. Raf-1 promotes cell survival by antagonizing apoptosis signal-regulating kinase 1 through a MEK-ERK independent mechanism. Proc Natl Acad Sci USA 2001; 98: 7783–8.
        73. Cheng EH, Sheiko TV, Fisher JK et al. VDAC2 inhibits BAK activation and mitochondrial apoptosis. Science 2003; 301: 513–7.
        74. Salomoni P, Wasik MA, Riedel RF et al. Expression of constitutively active Raf-1 in the mitochondria restores antiapoptotic and leukemogenic potential of a transformation-deficient BCR/ABL mutant. J Exp Med 1998; 187: 1995–2007.
        75. Sharma A, Trivedi NR, Zimmerman MA et al. Mutant V599EB-Raf regulates growth and vascular development of malignant melanoma tumors. Cancer Res 2005; 65: 2412–21.
        76. Puri N, Ahmed S, Janamanchi V et al. c-Met is a potentially new therapeutic target for treatment of human melanoma. Clin Cancer Res 2007; 13: 2246–53.
        77. Antonescu CR, Busam KJ, Francone TD et al. L576P KIT mutation in anal melanomas correlates with KIT protein expression and is sensitive to specific kinase inhibition. Int J Cancer 2007; 121: 257–64.
        78. Wilhelm S, Housley T, Rong H et al. The novel Raf inhibitor BAY 43-9006 blocks signaling and proliferation in BRAF mutant and wild type melanoma and colorectal tumor cell lines. Proc Am Assoc Cancer Res 2003; 44: Abstr. 106609.
        79. Murphy D, Makinnen S, Feldman M et al. BAY 43–9006 controls tumor growth inhibition of vascular development. Clin Cancer Res 2005; 46: 2985.
        80. Panka DJ, Wang W, Atkins MB, Mier JW. The Raf inhibitor BAY 43-9006 (sorafenib) induces caspase-independent apoptosis in melanoma cells. Cancer Res 2006; 66: 1611–9.
        81. Amaravadi R, Schuchter LM, McDermott DF et al. Updated results of a randomized phase II study comparing two schedules of temozolomide in combination with sorafenib in patients with advanced melanoma. J Clin Oncol ASCO Annu Meet Proc Part I 2007; 25: 8527.
        82. Belenchia R, Broggi M, Georgelos K et al. Baseline phosphorylated ERK levels in renal cell carcinoma patients from a phase II study of BAY 43-9006. Proc Am Assoc Cancer Res 2004; 45: Abstr. 3677.
        83. Karasarides M, Chiloeches A, Hayward R et al. B-RAF is a therapeutic target in melanoma. Oncogene 2004; 23: 6292–8.
        84. Rahmani M, Davis EM, Bauer C et al. Apoptosis induced by the kinase inhibitor BAY 43-9006 in human leukemia cells involves down-regulation of Mcl-1 through inhibition of translation. J Biol Chem 2005; 280: 35217–27.
        85. Change YS, Adnane L, Trail PA et al. Sorafenib (BAY 43-90060) inhibits tumor growth and vascularization and induces tumor apoptosis and hypoxia in RCC xenograft models. Cancer Chemother Pharmacol 2007; 59: 561–74.
        Авторы
        M.W.Scott1, L.Adnane1, P.Newell2, A.Villanueva2, 3, J.M.Llovet2, 3, M.Lynch1

        1 Bayer HealthCare Pharmaceuticals, Монтвилль, Нью-Джерси
        2 Программа рака печени Маунт Сайнай, Отделение заболеваний печени, Школа медицины Маунт Сайнай, Нью-Йорк
        3 Группа рака печени Барселонской клиники, Отделение печени, Институт биомедицинских исследований August Pi i Sunyer, CIBERehd, Госпитальная клиника, Барселона (Испания)


        Поделиться
        Назад к списку
        Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.

        Ключевые слова

        артериальная гипертензия дети артериальная гипертония лечение сахарный диабет COVID-19 ишемическая болезнь сердца диагностика беременность ожирение сердечно-сосудистые заболевания хроническая сердечная недостаточность рак молочной железы факторы риска метаболический синдром хроническая болезнь почек хроническая обструктивная болезнь легких качество жизни профилактика сахарный диабет 2-го типа фибрилляция предсердий инфаркт миокарда бесплодие антигипертензивная терапия прогноз сердечная недостаточность химиотерапия атеросклероз бронхиальная астма неалкогольная жировая болезнь печени таргетная терапия эффективность амлодипин нестероидные противовоспалительные препараты витамин D бактериальный вагиноз ревматоидный артрит гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь реабилитация вирус папилломы человека безопасность коморбидность болезнь Крона атопический дерматит эндометриоз пробиотики эндотелиальная дисфункция язвенный колит инсулинорезистентность инсульт
        Узнавайте первым
        Подпишитесь, чтобы получать информацию о самых интересных событиях, последних новостях.
        Рассылка
        Новости
        Мероприятия
        Актуальные вебинары, конференции, семинары и т.д.
        Медиатека
        Записи вебинаров, подкасты, статьи и интервью.
        Библиотека
        Материалы для врачей-клиницистов:
        — Электронная...
        Наши контакты
        +7 (495) 098-03-59
        Заказать звонок
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        Портал
        О портале
        История
        Лицензии
        Партнеры
        Реквизиты
        Об издательстве "Консилиум Медикум"
        Политика обработки ПД
        Пресс-центр
        Медиатека
        Библиотека
        Издания для врачей
        Издания для провизоров и фармацевтов
        Online-издания
        Мероприятия
        © 2025 Все права защищены.
        Подождите секунду, мы ищем Расширенный поиск
        Мы используем инструмент веб-аналитики Яндекс Метрика, который посредством обработки файлов «cookie» позволяет анализировать данные о посещаемости сайта, что помогает нам улучшить работу сайта, повысить его удобство и производительность. Соответственно, продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов «cookie» и их дальнейшую обработку сервисом Яндекс Метрика. Вы можете блокировать и (или) удалять файлы «cookie» в настройках своего веб-браузера.
        Я согласен(-на)