Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Опыт ГНЦ РАМН по применению нилотиниба (Тасигна) у больных в хронической фазе хронического миелолейкоза при неудаче терапии иматинибом
Опыт ГНЦ РАМН по применению нилотиниба (Тасигна) у больных в хронической фазе хронического миелолейкоза при неудаче терапии иматинибом
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Полный текст
Список литературы
1. Shah NP, Tran C, Lee FY et al. Overriding imatinib resistance with a novel ABL kinase inhibitor. Science 2004; 305 (5682): 399–401.
2. Weisberg E, Manley PW, Breitentein W et al. Characterisation of AMN107, a selective inhibitor of native and mutant BCR-ABL. Cancer Cell 2005; 7 (2): 129–41.
3. Golemovic M, Verstovsek S, Giles F et al. AMN107, a novel amynopirimidine inhibitor of BCR-ABL, has in vitro activity against imatinib-resistant chronic myeloid leukemia. Clin Cancer Res 2005; 11 (13): 4941–7.
4. White DL, Saunders VA, Dang P et al. OCT-1-mediated influx is a key determinant of the intracellular uptake of imatinib but not nilotinib (AMN107): reduced OCT-1 activity is the cause of low in vitro sensitivity to imatinib. Blood 2006; 108 (2): 697–704.
5. Mountford J, Davies A, Jordanides NE et al. Nilotinib concentrations in cell lines and CD 34+ cells is not mediates by active uptake or efflux by major drug transporters. Blood 2008; 112 (11): 32, Abstract 3205.
6. Cortes J, Jabbour E, Hochhaus A et al. Nilotinib is associated with minimal cross intolerance to imatinib in patients with imatinib-intolerant Philadelphia-positive (Ph+) chronic myelogenous leukemia (CML) in either chronic phase (CP) or accelerated phase (AP). Blood 2007; 110 (11): 315a (abstr. 1040).
7. Kantarjian H, Giles F, Gattermann N et al. Nilotinib (AMN107), a highly selective BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor, is effective in patients with Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukemia in chronic phase following imatinib resistant and intolerance. Blood 2008; 110 (10): 3540–6.
8. Kantarjian HM, Giles F, Bhalla KN et al. Nilotinib in chronic myeloid leukemia patients in chronic phase (CML-CP) with imatinib resistance or intolerance: 2-year follow-up results of of a phase 2 study. Blood 2008; 112 (11): 1112, Abstract 3238.
9. Philipp D. Le Coutre, Bernadeta Cerlarec, Anna Turkina et al. Pattern and management of selected adverse events of adult patients with imatinib –resistant or-intolerant chronic myeloid leukemia (CML) from the ENACT (Expanding Nilotinib Access in Clinical trials. Blood 2009; 114 (22): 457–8, Abstract 1115.
10. Туркина А.Г., Хорошко Н.Д., Гусарова Г.А. и др. Российский опыт применения нилотиниба во второй линии терапии больных хроническим миелолейкозом с резистентностью к иматинибу или непереносимостью иматиниба: оценка безопасности и эффективности в исследовании ENACT (Расширенный доступ к нилотинибу в клинических исследованиях). Тезисы к Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы диагностики и лечения опухолевых заболеваний кроветворной и лимфатической ткани». (В печати.)
2. Weisberg E, Manley PW, Breitentein W et al. Characterisation of AMN107, a selective inhibitor of native and mutant BCR-ABL. Cancer Cell 2005; 7 (2): 129–41.
3. Golemovic M, Verstovsek S, Giles F et al. AMN107, a novel amynopirimidine inhibitor of BCR-ABL, has in vitro activity against imatinib-resistant chronic myeloid leukemia. Clin Cancer Res 2005; 11 (13): 4941–7.
4. White DL, Saunders VA, Dang P et al. OCT-1-mediated influx is a key determinant of the intracellular uptake of imatinib but not nilotinib (AMN107): reduced OCT-1 activity is the cause of low in vitro sensitivity to imatinib. Blood 2006; 108 (2): 697–704.
5. Mountford J, Davies A, Jordanides NE et al. Nilotinib concentrations in cell lines and CD 34+ cells is not mediates by active uptake or efflux by major drug transporters. Blood 2008; 112 (11): 32, Abstract 3205.
6. Cortes J, Jabbour E, Hochhaus A et al. Nilotinib is associated with minimal cross intolerance to imatinib in patients with imatinib-intolerant Philadelphia-positive (Ph+) chronic myelogenous leukemia (CML) in either chronic phase (CP) or accelerated phase (AP). Blood 2007; 110 (11): 315a (abstr. 1040).
7. Kantarjian H, Giles F, Gattermann N et al. Nilotinib (AMN107), a highly selective BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor, is effective in patients with Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukemia in chronic phase following imatinib resistant and intolerance. Blood 2008; 110 (10): 3540–6.
8. Kantarjian HM, Giles F, Bhalla KN et al. Nilotinib in chronic myeloid leukemia patients in chronic phase (CML-CP) with imatinib resistance or intolerance: 2-year follow-up results of of a phase 2 study. Blood 2008; 112 (11): 1112, Abstract 3238.
9. Philipp D. Le Coutre, Bernadeta Cerlarec, Anna Turkina et al. Pattern and management of selected adverse events of adult patients with imatinib –resistant or-intolerant chronic myeloid leukemia (CML) from the ENACT (Expanding Nilotinib Access in Clinical trials. Blood 2009; 114 (22): 457–8, Abstract 1115.
10. Туркина А.Г., Хорошко Н.Д., Гусарова Г.А. и др. Российский опыт применения нилотиниба во второй линии терапии больных хроническим миелолейкозом с резистентностью к иматинибу или непереносимостью иматиниба: оценка безопасности и эффективности в исследовании ENACT (Расширенный доступ к нилотинибу в клинических исследованиях). Тезисы к Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы диагностики и лечения опухолевых заболеваний кроветворной и лимфатической ткани». (В печати.)
Авторы
Г.А.Гусарова, А.Г.Туркина, Е.В.Домрачева, Л.Ю.Тихонова, М.О.Егорова, Т.И.Колошейнова, О.В.Стахина, И.С.Немченко, М.В.Вахрушева, Е.Ю.Челышева, Е.С.Захарова, С.Р.Горячева, М.А.Соколова, С.В.Кузнецов, Н.А.Афанасьева, Н.Д.Хорошко
Отделение химиотерапии лейкозов и патологии эритрона Гематологического научного центра РАМН, Москва
Отделение химиотерапии лейкозов и патологии эритрона Гематологического научного центра РАМН, Москва
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.