Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Роль вемурафениба в лечении диссеминированной меланомы кожи
Роль вемурафениба в лечении диссеминированной меланомы кожи
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Лечение диссеминированной меланомы кожи остается серьезной проблемой современной онкологии. В данном обзоре рассмотрены основные особенности эпидемиологии меланомы кожи, описаны основные подходы системного лечения диссеминированных форм заболевания. Особое внимание уделено молекулярно-генетическим механизмам патогенеза меланомы кожи, в первую очередь мутациям в гене BRAFV600. В статье подробно описаны результаты клинических исследований таргетного ингибитора BRAF-киназы – вемурафениба, рассмотрены нежелательные эффекты препарата, способы их профилактики и лечения. Авторы также обсуждают дальнейшие перспективы применения вемурафениба в терапии меланомы кожи.
Ключевые слова: меланома кожи, лечение, химиотерапия, вемурафениб.
Key words: melanoma of the skin, therapy, chemotherapy, vemurafenib.
Ключевые слова: меланома кожи, лечение, химиотерапия, вемурафениб.
________________________________________________
Key words: melanoma of the skin, therapy, chemotherapy, vemurafenib.
Полный текст
Список литературы
1. World Health Organization. Skin cancers. Available from www.who.int (last accessed September 15, 2011).
2. Ferlay J, Shin HR, Bray F et al. GLOBOCAN 2008; 1, 2. Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 10 [Internet]. Lyon, France: on International Agency for Research on Cancer 2010.
3. Злокачественные новообразования в России в 2010 г. (заболеваемость и смертность). Под ред. В.И.Чиссова, В.В.Старинского, Г.В.Петровой. М.: ФГБУ МНИОИ им. П.А.Герцена. 2012; ISBN 978-5-85502-154-7.
4. Lotze MT, Dallal RM, Kirkwood JM, Flickinger JC. Cutaneous melanoma. In DeVita VT, Rosenberg SA, Hellman S (eds.), Principles and Practice of Oncology, 6 th ed. Philadelphia: Lippincott, 2001.
5. Bleyer A, O’Leary M, Barr R, Ries LAG. Cancer epidemiology in older adolescents and young adults 15 to 29 years of age, including SEER incidence and survival: 1975–2000.
6. Bethesda, MD: National Cancer Institute; 2006. American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2013.
http://www.cancer.org/acs/groups/content/@epidemiologysurveilance/documents/document/acspc-036845.pd.... Accessed January 31, 2013
7. Australian Institute of Health and Welfare and Australasian Association of Cancer Registries (2008). Cancer in Australia: an overview, 2008. AIHW cat. no. CAN 32.
8. AIHW 2012. Cancer in Australia 2012: an overview. Cancer series no. 74. Cat. no. CAN 70. Canberra: AIHW.
9. National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology TM Melanoma V2.2013.
10. Харкевич Г.Ю., Демидов Л.В. Современный взгляд на лекарственное лечение диссеминированной меланомы кожи. (Практ. рекомендации общества онкологов-химиотерапевтов по диагностике, лечению и наблюдению больных меланомой кожи). Практ. онкология. 2012; 13 (2).
11. Keilholz U, Martus P, Punt CJ. Prognostic factors for survival and factors associated with long-term remission in patients with advanced melanoma receiving cytokine-based treatments: second analysis of a randomised EORTC Melanoma Group trial comparing interferon-a2a (IFN-a) and interleukin 2 (IL-2) with or without cisplatin. Eur J Cancer 2002; 38: 1501–11.
12. Deroose JP, Eggermont AM, van Geel AN et al. 20 years experience of TNF-based isolated limb perfusion for in-transit melanoma metastases: TNF dose matters. Ann Surg Oncol 2012; 19 (2): 627–35.
13. Hodi FS, O’Day SJ, McDermott DF et al. Improved survival with ipilimumab in patients with metastatic melanoma. N Engl J Med 2010; 363: 711–23 (Erratum, N Engl J Med 2010; 363: 1290).
14. Robert C, Thomas L, Bondarenko I et al. Ipilimumab plus dacarbazine for previously untreated metastatic melanoma. N Engl J Med 2011; 364: 2517–26.
15. Davies H, Bignell GR, Cox C et al. Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature 2002; 417: 949–54.
16. Gray-Schopfer V, Wellbrock C, Marais R. Melanoma biology and new targeted therapy. Nature 2007; 445: 851–7.
17. Omholt K, Platz A, Kanter L et al. NRAS and BRAF mutations arise early during melanoma pathogenesis and are preserved throughout tumor progression. Clin Cancer Res 2003; 9: 6483–8.
18. Mandalà M, Voit C. Targeting BRAF in melanoma: Biological and clinical challenges. Crit Rev Oncol Hematol 2013; pii: S1040-8428(13)00029-2
19. Flaherty KT, Puzanov I, Kim KB et al. Inhibition of mutated, activated BRAF in metastatic melanoma. N Engl J Med 2010; 363: 809–19.
20. Sosman JA, Kim KB, Schuchter L et al. Survival in BRAFV600-mutant advanced melanoma treated with vemurafenib. N Engl J Med 2012; 366 (8): 707–14.
21. Chapman PB, Hauschild A, Robert C et al. BRIM-3 Study Group. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAFV600E mutation. N Engl J Med 2011; 364 (26): 2507–16.
22. Paul B. Chapman, Axel Hauschild, Caroline Robert et al. Updated overall survival (OS) results for BRIM-3, a phase III randomized, open-label, multicenter trial comparing BRAF inhibitor vemurafenib (vem) with dacarbazine (DTIC) in previously untreated patients with BRAFV600E-mutated melanoma. J Clin Oncol 2012; 30 (Suppl; abstr. 8502).
23. Mc Arthur G. et al. Efficacy of vemurafenib in BRAF V600K mutation positive melanoma disease – results from the phase 3 clinical study BRIM3; presented at SMR 2012.
24. Gonzalez R, Ribas A, Daud A et al. Phase Ib study of vemurafenib in combination with the MEK-inhibitor, GDC-0973, in patients (pts) with unresectable or metastatic BRAFV600 mutated melanoma (BRIM-7). Ann Oncol 2012; 23 (Suppl. 9); doi: abstract LBA28_PR, ixe 19. doi: 10.1093/annonc/mds499
2. Ferlay J, Shin HR, Bray F et al. GLOBOCAN 2008; 1, 2. Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 10 [Internet]. Lyon, France: on International Agency for Research on Cancer 2010.
3. Злокачественные новообразования в России в 2010 г. (заболеваемость и смертность). Под ред. В.И.Чиссова, В.В.Старинского, Г.В.Петровой. М.: ФГБУ МНИОИ им. П.А.Герцена. 2012; ISBN 978-5-85502-154-7.
4. Lotze MT, Dallal RM, Kirkwood JM, Flickinger JC. Cutaneous melanoma. In DeVita VT, Rosenberg SA, Hellman S (eds.), Principles and Practice of Oncology, 6 th ed. Philadelphia: Lippincott, 2001.
5. Bleyer A, O’Leary M, Barr R, Ries LAG. Cancer epidemiology in older adolescents and young adults 15 to 29 years of age, including SEER incidence and survival: 1975–2000.
6. Bethesda, MD: National Cancer Institute; 2006. American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2013.
http://www.cancer.org/acs/groups/content/@epidemiologysurveilance/documents/document/acspc-036845.pd.... Accessed January 31, 2013
7. Australian Institute of Health and Welfare and Australasian Association of Cancer Registries (2008). Cancer in Australia: an overview, 2008. AIHW cat. no. CAN 32.
8. AIHW 2012. Cancer in Australia 2012: an overview. Cancer series no. 74. Cat. no. CAN 70. Canberra: AIHW.
9. National Comprehensive Cancer Network. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology TM Melanoma V2.2013.
10. Харкевич Г.Ю., Демидов Л.В. Современный взгляд на лекарственное лечение диссеминированной меланомы кожи. (Практ. рекомендации общества онкологов-химиотерапевтов по диагностике, лечению и наблюдению больных меланомой кожи). Практ. онкология. 2012; 13 (2).
11. Keilholz U, Martus P, Punt CJ. Prognostic factors for survival and factors associated with long-term remission in patients with advanced melanoma receiving cytokine-based treatments: second analysis of a randomised EORTC Melanoma Group trial comparing interferon-a2a (IFN-a) and interleukin 2 (IL-2) with or without cisplatin. Eur J Cancer 2002; 38: 1501–11.
12. Deroose JP, Eggermont AM, van Geel AN et al. 20 years experience of TNF-based isolated limb perfusion for in-transit melanoma metastases: TNF dose matters. Ann Surg Oncol 2012; 19 (2): 627–35.
13. Hodi FS, O’Day SJ, McDermott DF et al. Improved survival with ipilimumab in patients with metastatic melanoma. N Engl J Med 2010; 363: 711–23 (Erratum, N Engl J Med 2010; 363: 1290).
14. Robert C, Thomas L, Bondarenko I et al. Ipilimumab plus dacarbazine for previously untreated metastatic melanoma. N Engl J Med 2011; 364: 2517–26.
15. Davies H, Bignell GR, Cox C et al. Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature 2002; 417: 949–54.
16. Gray-Schopfer V, Wellbrock C, Marais R. Melanoma biology and new targeted therapy. Nature 2007; 445: 851–7.
17. Omholt K, Platz A, Kanter L et al. NRAS and BRAF mutations arise early during melanoma pathogenesis and are preserved throughout tumor progression. Clin Cancer Res 2003; 9: 6483–8.
18. Mandalà M, Voit C. Targeting BRAF in melanoma: Biological and clinical challenges. Crit Rev Oncol Hematol 2013; pii: S1040-8428(13)00029-2
19. Flaherty KT, Puzanov I, Kim KB et al. Inhibition of mutated, activated BRAF in metastatic melanoma. N Engl J Med 2010; 363: 809–19.
20. Sosman JA, Kim KB, Schuchter L et al. Survival in BRAFV600-mutant advanced melanoma treated with vemurafenib. N Engl J Med 2012; 366 (8): 707–14.
21. Chapman PB, Hauschild A, Robert C et al. BRIM-3 Study Group. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAFV600E mutation. N Engl J Med 2011; 364 (26): 2507–16.
22. Paul B. Chapman, Axel Hauschild, Caroline Robert et al. Updated overall survival (OS) results for BRIM-3, a phase III randomized, open-label, multicenter trial comparing BRAF inhibitor vemurafenib (vem) with dacarbazine (DTIC) in previously untreated patients with BRAFV600E-mutated melanoma. J Clin Oncol 2012; 30 (Suppl; abstr. 8502).
23. Mc Arthur G. et al. Efficacy of vemurafenib in BRAF V600K mutation positive melanoma disease – results from the phase 3 clinical study BRIM3; presented at SMR 2012.
24. Gonzalez R, Ribas A, Daud A et al. Phase Ib study of vemurafenib in combination with the MEK-inhibitor, GDC-0973, in patients (pts) with unresectable or metastatic BRAFV600 mutated melanoma (BRIM-7). Ann Oncol 2012; 23 (Suppl. 9); doi: abstract LBA28_PR, ixe 19. doi: 10.1093/annonc/mds499
Авторы
Л.В.Демидов, И.А.Утяшев, Г.Ю.Харкевич
ФГБУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва
ФГБУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва
________________________________________________
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.