Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием артериальной гипертонии у пациентов киргизской национальности - Журнал Терапевтический архив №1 Поликлинические проблемы и организация медицинской помощи 2017
Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием артериальной гипертонии у пациентов киргизской национальности
Исакова Ж. Т., Талайбекова Э. T., Асамбаева Д. А., Керимкулова А. С., Лунегова О. С., Алдашев А. А. Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием артериальной гипертонии у пациентов киргизской национальности. Терапевтический архив. 2017;89(1):14-17. https://doi.org/10.17116/terarkh201789114-17
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Цель исследования. Изучить ассоциацию полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием артериальной гипертонии (АГ) у пациентов киргизской национальности.
Материалы и методы. Исследование случай—контроль включало 214 неродственных этнических киргизов, из которых в основную группу вошли 152 больных АГ (82 мужчин и 70 женщин), контрольную группу составили 109 условно здоровых лиц (61 мужчина и 48 женщин). Средний возраст обследованных достигал 55,2±10,1 года. АГ верифицировали при повышении артериального давления (АД) более 140/90 мм рт.ст. Идентификации аллельных вариантов полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 осуществляли методом анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ).
Результаты. Распространенность 3 генотипов (Glu23Glu, Glu23Lys и Lys23Lys) полиморфизма Glu23Lys гена KCNJ11 у больных АГ и контрольной группы существенно различалась (χ2=8,04; р=0,018). Генотипы Lys23Lys и Glu23Lys статистически значимо чаще регистрировались в группе с АГ, а гомозиготный генотип Glu23Glu, напротив, чаще встречался в контрольной группе, чем в основной. Распространенность аллеля 23Lys в группе с АГ статистически значимо выше, чем в контроле (χ2=7,36; р=0,0067). Носительство аллеля 23Lys повышало риск развития АГ в 1,68 раза (отношение шансов — ОШ 1,68 при 95% доверительном интервале — ДИ от 1,17 до 2,41), носительство аллеля Glu23, напротив, оказывало протективное действие (ОШ 0,60 при 95% ДИ от 0,41 до 0,86).
Заключение. У киргизов полиморфный маркер Glu23Lys гена KCNJ11 ассоциирован с АГ. Маркером повышенного риска развития АГ является аллель 23Lys.
Полный текст
Список литературы
Авторы
Исакова Ж.Т.
Институт молекулярной биологии и медицины, Бишкек, Кыргызская Республика
Талайбекова Э.T.
Институт молекулярной биологии и медицины, Бишкек, Кыргызская Республика
Асамбаева Д.А.
Институт молекулярной биологии и медицины, Бишкек, Кыргызская Республика
Керимкулова А.С.
Национальный центр кардиологии и терапии, Бишкек, Кыргызская Республика
Лунегова О.С.
Национальный центр кардиологии и терапии, Бишкек, Кыргызская Республика
Алдашев А.А.
Институт молекулярной биологии и медицины, Бишкек, Кыргызская Республика
Институт молекулярной биологии и медицины, Бишкек, Кыргызская Республика
Талайбекова Э.T.
Институт молекулярной биологии и медицины, Бишкек, Кыргызская Республика
Асамбаева Д.А.
Институт молекулярной биологии и медицины, Бишкек, Кыргызская Республика
Керимкулова А.С.
Национальный центр кардиологии и терапии, Бишкек, Кыргызская Республика
Лунегова О.С.
Национальный центр кардиологии и терапии, Бишкек, Кыргызская Республика
Алдашев А.А.
Институт молекулярной биологии и медицины, Бишкек, Кыргызская Республика
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.