Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
+7 (495) 098-03-59
Заказать звонок
  • О портале
  • Контакты
  • ...
    Omnidoctor
    Библиотека
    • Издания для врачей
      • Consilium Medicum
      • Педиатрия.Consilium Medicum
      • Современная Онкология
      • Гинекология
      • Терапевтический архив
      • Газета «Участковый терапевт»
      • Газета «Женская консультация»
      • Газета «Участковый педиатр»
      • Справочник поликлинического врача
      • Cardioсоматика
      • Системные гипертензии
    • Издания для провизоров и фармацевтов
      • Газета «Первостольник»
      • Справочник провизора
    • Online-издания
      • Женская консультация
      • Участковый педиатр
      • Участковый терапевт
    Медиатека
    Мероприятия
    Спецпроекты
    • ИммуноГалактика (NEW!)
    • Гормональный оркестр
    • CardioSPACE
    • NeuroFusion (NEW!)
    • Современная Онкология
    • Урологика
    Пресс-центр
    Практикум
      Библиотека
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      ИммуноГалактика (NEW!)
      Гормональный оркестр
      CardioSPACE
      NeuroFusion (NEW!)
      Современная Онкология
      Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
      Omnidoctor
      Библиотека
      • Издания для врачей
        • Consilium Medicum
        • Педиатрия.Consilium Medicum
        • Современная Онкология
        • Гинекология
        • Терапевтический архив
        • Газета «Участковый терапевт»
        • Газета «Женская консультация»
        • Газета «Участковый педиатр»
        • Справочник поликлинического врача
        • Cardioсоматика
        • Системные гипертензии
      • Издания для провизоров и фармацевтов
        • Газета «Первостольник»
        • Справочник провизора
      • Online-издания
        • Женская консультация
        • Участковый педиатр
        • Участковый терапевт
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      • ИммуноГалактика (NEW!)
      • Гормональный оркестр
      • CardioSPACE
      • NeuroFusion (NEW!)
      • Современная Онкология
      • Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
        Omnidoctor
        • Библиотека
          • Назад
          • Библиотека
          • Издания для врачей
            • Назад
            • Издания для врачей
            • Consilium Medicum
            • Педиатрия.Consilium Medicum
            • Современная Онкология
            • Гинекология
            • Терапевтический архив
            • Газета «Участковый терапевт»
            • Газета «Женская консультация»
            • Газета «Участковый педиатр»
            • Справочник поликлинического врача
            • Cardioсоматика
            • Системные гипертензии
          • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Назад
            • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Газета «Первостольник»
            • Справочник провизора
          • Online-издания
            • Назад
            • Online-издания
            • Женская консультация
            • Участковый педиатр
            • Участковый терапевт
        • Медиатека
        • Мероприятия
        • Спецпроекты
          • Назад
          • Спецпроекты
          • ИммуноГалактика (NEW!)
          • Гормональный оркестр
          • CardioSPACE
          • NeuroFusion (NEW!)
          • Современная Онкология
          • Урологика
        • Пресс-центр
        • Практикум
        • Мой кабинет
        • +7 (495) 098-03-59
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        • Вконтакте
        • Telegram
        • YouTube
        • Главная
        • Библиотека
        • Издания для врачей
        • Терапевтический архив
        • Журнал Терапевтический архив 2018 Терапевтический архив
        • Журнал Терапевтический архив №3 Вопросы пульмонологии 2018
        • Влияние N-ацетилцистеина на мукозальный иммунитет дыхательных путей - Журнал Терапевтический архив №3 Вопросы пульмонологии 2018

        Влияние N-ацетилцистеина на мукозальный иммунитет дыхательных путей - Журнал Терапевтический архив №3 Вопросы пульмонологии 2018

        Влияние N-ацетилцистеина на мукозальный иммунитет дыхательных путей

        • Читать PDF
          Влияние N-ацетилцистеина на мукозальный иммунитет  дыхательных путей

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        • Аннотация
        • Список литературы
        • Авторы
        Аннотация
        Исход заболеваний, сопровождающихся или вызванных мукостазом, зависит как от восстановления дренажной функции дыхательных путей, так и от эффективности противоинфекционных иммунных механизмов. N-ацетилцистеин (ацетилцистеин) широко используется в клинической практике как муколитическое и антиоксидантное средство. В этой связи проанализированы данные научной литературы о прямом и опосредованном влиянии ацетилцистеина на мукозальный иммунитет респираторного тракта. Этот препарат обладает плейотропным и иммунотропными свойствами, большая часть которых способствует регрессии клинических проявлений острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей. Среди биологических и фармакологических эффектов ацетилцистеина следует выделить улучшение реологических свойств слизи, снижение избыточной продукции муцинов, восстановление мукоцилиарного клиренса и продукции sIgA, подавление избыточной продукции IgE и IgG4, разрушение биопленок, делающее патогенные бактерии и грибы уязвимыми для антимикробных факторов хозяина, подавление адгезии болезнетворных бактерий к эпителиоцитам, антиоксидантную активность, регуляцию выработки провоспалительных и профибротических цитокинов. Не обнаружено веских подтверждений наличия у ацетилцистеина супрессивного потенциала в отношении мукозального иммунитета. Для окончательных суждений о влиянии ацетилцистеина на местный иммунный ответ требуются дополнительные, в первую очередь клинические, исследования. 

        Ключевые слова: N-ацетилцистеин, мукозальный иммунитет, лизоцим, мукоцилиарный транспорт, секреторный иммуноглобулин А, лизоцим. 

        ________________________________________________

        The outcome of diseases accompanied or caused by mucostasis depends both on the restoration of drainage function of the airways and on the effectiveness of immune mechanisms against pathogens. N-acetylcysteine (NAC) is widely used as mucolytic and antioxidant remedy in clinical practice. In this regard, the data of the scientific literature on the direct and indirect effects of NAC on the mucosal immunity of the respiratory tract have been reviewed. NAC possesses pleiotropic immunomodulating properties, most of which contribute to the regression of clinical manifestations of acute and chronic inflammatory diseases of the respiratory tract. Biological and pharmacological effects of NAC include improvement in rheological properties of mucus, reduction of excess mucin production, restoration of mucociliary clearance and production of sIgA, suppression of excess production of IgE and IgG4, destruction of biofilms and inhibition of their formation, suppression of adhesion of pathogenic bacteria to epithelial cells, antioxidant activity, regulation of the production of pro-inflammatory and profibrotic cytokines. There was no convincing evidence that NAC is able to suppress any component of mucosal immunity. For final conclusions on this subject, further research are required. 

        Keywords: N-acetylcysteine, mucosal immunity, lysozyme, mucociliary transport, secretory immunoglobulin A, lysozyme.

        Список литературы
        1. Анаев Э.Х. Муколитическая терапия: рациональный выбор. Эффективная фармакотерапия. 2010; (27): 25-28. [Anaev EH. Mucolytic therapy: a rational choice. Effective pharmacotherapy. 2010; (27): 25-28. (In Russ.)]
        2. Геппе Н.А., Снегоцкая М.Н., Никитенко А.А. Ацетилцистеин для лечения кашля у детей. Педиатрия. Прил. к журналу Consilium Medicum. 2007;(2):43-47. [Geppe NA, Snegockaja MN, Nikitenko AA. Acetylcysteine for the treatment of cough in children. Pediatrics. Consilium Medicum. 2007; (2): 43-47. (In Russ.)]
        3. Зайцева О.В. Муколитические препараты в терапии болезней органов дыхания у детей: современный взгляд на проблему. Русский медицинский журнал. 2003; 11 (1): 49-54. [Zajceva OV. Mucolytic drugs in the treatment of respiratory diseases in children: a modern look at the problem. Russian medical journal. 2003; 11 (1): 49-54. (In Russ.)]
        4. Коровина Н.А., Захарова И.Н., Заплатников А.Л., Овсянникова Е.М. Противокашлевые и отхаркивающие лекарственные средства в практике врача-педиатра: рациональный выбор и тактика применения. Пособие для врачей. – Москва: РМАПО, 2002. [Korovina NA, Zaharova IN, Zaplatnikov AL, Ovsjannikova EM. Anti-cough and expectorant drugs in the practice of pediatrician: rational choice and tactics of application. Manual for doctors. Moscow: RMAPO, 2002. (In Russ.)]
        5. Knowles MR, Boucher RC. Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways. The Journal of Clinical Investigation. 2002; 109 (5): 571-577. https://doi.org/10.1172/jci15217 
        6. Dreisin RB, Mostow SR. Sulfhydryl-mediated depression of ciliary activity: an adverse effect of acetylcysteine. J Lab Clin Med. 1979; 93 (4): 674-678.
        7. Roomans GM, Tegner H, Toremalm NG. Acetylcysteine and its derivatives: functional and morphological effects on tracheal mucosa in vitro. Eur J Respir Dis. 1983; 64 (6): 416-425.
        8. Olivieri D, Marsico SA, Del Donno M. Improvementofmucociliarytransportinsmokersbymucolytics. Eur J Respir Dis Suppl. 1985; 139: 142-145.
        9. Stafanger G, Garne S, Howitz P, Morkassel E, Koch C. В The clinical effect and the effect on the ciliary motility of oral N-acetylcysteine in patients with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia. Eur Respir J.1988; 1 (2): 161-167.
        10. Mata M, Sarrion I, Armengot M, Carda C, Martinez I, Melero JA, Cortijo J. Respiratory Syncytial Virus Inhibits Ciliagenesis in Differentiated Normal Human Bronchial Epithelial Cells: Effectiveness of N-Acetylcysteine. Chu HW, ed. PLoS ONE. 2012; 7 (10): e48037. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0048037 
        11. Corthesy B. Role of secretory immunoglobulin A and secretory component in the protection of mucosal surfaces. Future Microbiol. 2010; 5: 817–29. https://doi.org/10.2217/fmb.10.39 
        12. Mathias A, Pais B, Favre L, Benyacoub J, Corthésy B. Role of secretory IgA in the mucosal sensing of commensal bacteria. Gut Microbes. 2014; 5 (6): 688-695. https://doi.org/10.4161/19490976.2014.983763 
        13. Stone KD, Prussin C, Metcalfe DD. IgE, Mast Cells, Basophils, and Eosinophils. The Journal of allergy and clinical immunology. 2010; 125 (2 Suppl 2): S73-S80. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2009.11.017 
        14. Della-Torre E, Lanzillotta M, Doglioni C. Immunology of IgG4-related disease. Clinical and Experimental Immunology. 2015; 181 (2):191-206. https://doi.org/10.1111/cei.12641 
        15. Perugino CA, Mattoo H, Mahajan VS, Maehara T, Wallace ZS, Pillai S, Stone JH. Emerging Treatment Models in Rheumatology: IgG4-Related Disease: Insights into human immunology and targeted therapies. Arthritis Rheumatol. 2017; 69(9): 1722-1732. https://doi.org/10.1002/ art. 40365 
        16. Kato A, Hulse KE, Tan BK, Schleimer RP. B lymphocyte lineage cells and the respiratory system. The Journal of allergy and clinical immunology. 2013; 131 (4): 933-957. https://doi.org/10.1016/j.jaci. 2013.02.023 
        17. Jeannin P, Delneste Y, Lecoanet-Henchoz S, Gauchat JF, Life P, Holmes D, Bonnefoy JY. Thiols decrease human interleukin (IL) 4 production and IL-4-induced immunoglobulin synthesis. The Journal of Experimental Medicine. 1995; 182 (6): 1785-1792. https://doi.org/ 10.1084/jem.182.6.1785 
        18. Yanagihara Y, Basaki Y, Kajiwara K, Ikizawa K. A thiol antioxidant regulates IgE isotype switching by inhibiting activation of nuclear factor-κB JAllergy Clin Immunol. 1997; 100: 33-38. https://doi.org/ 10.1016/s0091-6749(97)70002-2 
        19. Giordani L, Quaranta MG, Malorni W, Boccanera M, Giacomini E, Viora M. N-acetylcysteine inhibits the induction of an antigen-specific antibody response down-regulating CD40 and CD27 co-stimulatory molecules. Clin Exp Immunol. 2002; 129 (2): 254-264. https://doi.org/ 10.1046/j.1365-2249.2002.01897.x 
        20. Ercal N, Neal R, Treeratphan P, Lutz PM, Hammond TC, Dennery PA, Spitz DR. A role for oxidative stress in suppressing serum immunoglobulin levels in lead-exposed Fisher 344 rats. Arch Environ Contam Toxicol. 2000; 39 (2): 251-256. https://doi.org/10.1007/ s002440010102 
        21. Wang J, Li Q, Xie J, Xu Y. Cigarette smoke inhibits BAFF expression and mucosal immunoglobulin A responses in the lung during influenza virus infection. Respiratory Research. 2015; 16 (1): 37. https://doi.org/ 10.1186/s12931-015-0201-y 
        22. Ragland SA, Criss AK. From bacterial killing to immune modulation: Recent insights into the functions of lysozyme. Bliska JB, ed. PLoS Pathogens. 2017; 13 (9): e1006512. https://doi.org/10.1371/journal. ppat.1006512 
        23. Tse HN, Tseng CZS. Update on the pathological processes, molecular biology, and clinical utility of N-acetylcysteine in chronic obstructive pulmonary disease. International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2014; 9: 825-836. https://doi.org/10.2147/copd. s51057 
        24. Eklund A, Eriksson O, Hakansson L et al. Oral N-acetylcysteine reduces selected humoral markers of inflammatory cell activity in BAL fluid from healthy smokers: correlation to effects on cellular variables. Eur Respir J. 1988; 1 (9): 832-838.
        25. Walters MT, Rubin CE, Keightley SJ. A double-blind, cross-over, study of oral N-acetylcysteine in Sjögren’s syndrome. Scand J Rheumatol Suppl. 1986 61: 253-258. 
        26. An J-Y, Lee H-N, Park K-I, Kim J-Y, Lee J-Y, Park K-H. Effects of N-acetylcysteine (NAC) on non-specific immune parameters, respiratory burst and lysozyme activities, in different fishes. Journal of fish pathology. 2012; 25: 1-10. http://dx.doi.org/10.7847/jfp.2012.25.1.001
        27. Monick MM, Samavati L, Butler NS, Mohning M, Powers LS, Yarovinsky T, Spitz DR, Hunninghake GW. Intracellular thiols contribute to Th2 function via a positive role in IL-4 production. J Immunol. 2003; 171 (10): 5107-5115. https://doi.org/10.4049/jimmunol. 171.10.5107 
        28. Elferink JG, de Koster BM. N-acetylcysteine causes a transient stimulation of neutrophil migration. Immunopharmacology. 1998; 38 (3): 229-236. https://doi.org/10.1016/s0162-3109(97)00056-8 
        29. Hasan MA, Ahn W-G, Song D-K. N-acetyl-L-cysteine and cysteine increase intracellular calcium concentration in human neutrophils. Korean J Physiol Pharmacol. 2016; 20 (5): 449-457. https://doi.org/ 10.4196/kjpp.2016.20.5.449 
        30. Heller AR, Groth G, Heller SC, Breitkreutz R, Nebe T, Quintel M, Koch T. N-acetylcysteine reduces respiratory burst but augments neutrophil phagocytosis in intensive care unit patients. Crit Care Med. 2001; 29 (2): 272-276. https://doi.org/10.1097/00003246-200102000-00009 
        31. Paulsen O, Forsgren A. Effects of N-acetylcysteine on human polymorphonuclear leukocytes. APMIS. 1989; 97 (2): 115-119. https://doi. org/10.1111/j.1699-0463.1989.tb00764.x 
        32. Linden M, Wieslander E, Eklund A, Larsson K, Brattsand R. Effects of oral N-acetylcysteine on cell content and macrophage function in bronchoalveolar lavage from healthy smokers. Eur Respir J. 1988; 1 (7): 645-650.
        33. Pinar Karapinar S, Ulum YZ, Ozcelik B, Dogan Buzoglu H, Ceyhan D, Balci Peynircioglu B, Aksoy Y. The effect of N-acetylcysteine and calcium hydroxide on TNF-α and TGF-β1 in lipopolysaccharide-activated macrophages. Arch Oral Biol. 2016; 68: 48-54. https://doi.org/ 10.1016/j.archoralbio.2016.03.017 
        34. Gosset P, Wallaert B, Tonnel AB, Fourneau C. Thiol regulation of the production of TNF-alpha, IL-6 and IL-8 by human alveolar macrophages. Eur Respir J. 1999; 14 (1): 98-105. https://doi.org/ 10.1034/j.1399-3003.1999.14a17.x 
        35. Cu A, Ye Q, Sarria R, Nakamura S, Guzman J, Costabel U. N-acetylcysteine inhibits TNF-alpha, sTNFR, and TGF-beta1 release by alveolar macrophages in idiopathic pulmonary fibrosis in vitro. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2009; 26 (2): 147-154.
        36. Riise GC, Qvarfordt I, Larsson S, Eliasson V, Andersson BA. Inhibitory effect of N-acetylcysteine on adherence of Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae to human oropharyngeal epithelial cells in vitro. Respiration. 2000; 67 (5): 552-558. https://doi.org/ 10.1159/000067473 
        37. Zheng CH, Ahmed K, Rikitomi N, Martinez G, Nagatake T. The effects of S-carboxymethylcysteine and N-acetylcysteine on the adherence of Moraxella catarrhalis to human pharyngeal epithelial cells. Microbiol Immunol. 1999; 43 (2): 107-13. https://doi.org/10.1111/j.1348-0421.1999.tb02381.x 
        38. Olofsson AC, Hermansson M, Elwing H. N-acetyl-L-cysteine affects growth, extracellular polysaccharide production, and bacterial biofilm formation on solid surfaces. Appl Environ Microbiol. 2003; 69: 4814-4822. https://doi.org/10.1128/aem.69.8.4814-4822.2003 
        39. Marchese A, Bozzolasco M, Gualco L, Debbia EA, Schito GC, Schito AM. Effect of fosfomycin alone and in combination with N-acetylcysteine on E. coli biofilms. Int J Antimicrob Agents. 2003; 22 (Suppl 2): 95-100. https://doi.org/10.1016/s0924-8579(03)00232-2 
        40. Perez-Giraldo C, Rodríguez-Benito A, Morán FJ, Hurtado C, Blanco MT, Gómez-García AC. Influence of N-acetylcysteine on the formation of biofilm by Staphylococcus epidermidis. J Antimicrob Chemother. 1997; 39: 643–646. https://doi.org/10.1093/jac/39.5.643 
        41. del Prado G, Ruiz V, Naves P, Rodríguez-Cerrato V, Soriano F, del Carmen Ponte M. Biofilm formation by Streptococcus pneumoniae strains and effects of human serum albumin, ibuprofen, N-acetyl-l-cysteine, amoxicillin, erythromycin, and levofloxacin. Diagn Microbiol Infect Dis. 2010; 67: 311-318. https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2010.03.016 
        42. Zhao T, Liu Y. N-acetylcysteine inhibit biofilms produced by Pseudomonas aeruginosa. BMC Microbiol. 2010; 10: 140. https://doi. org/10.1186/1471-2180-10-140 
        43. Blasi F, Page C, Rossolini GM, Pallecchi L, Matera MG, Rogliani P, Cazzola M. The effect of N-acetylcysteine on biofilms: Implications for the treatment of respiratory tract infections. Respir Med. 2016; 117: 190-197. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2016.06.015 
        44. Dinicola S, De Grazia S, Carlomagno G, Pintucci JP. N-acetylcysteine as powerful molecule to destroy bacterial biofilms. Asystematicreview. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2014; 18 (19): 2942-2948.
        45. Domenech M, García E. N-Acetyl-l-Cysteine and Cysteamine as New Strategies against Mixed Biofilms of Nonencapsulated Streptococcus pneumoniae and Nontypeable Haemophilus influenzae. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2017; 61 (2): e01992-16. https://doi.org/ 10.1128/aac.01992-16 
        46. Valle J, Latasa C, Gil C, Toledo-Arana A, Solano C, Penadés JR, Lasa I. Bap, a Biofilm Matrix Protein of Staphylococcus aureus Prevents Cellular Internalization through Bindingto GP96 HostReceptor. PLoS Pathogens. 2012; 8 (8): e1002843. https://doi.org/10.1371/journal. ppat.1002843 

        ________________________________________________

        1. [Anaev EH. Mucolytic therapy: a rational choice. Effective pharmacotherapy. 2010; (27): 25-28. (In Russ.)]
        2. [Geppe NA, Snegockaja MN, Nikitenko AA. Acetylcysteine for the treatment of cough in children. Pediatrics. Consilium Medicum. 2007; (2): 43-47. (In Russ.)]
        3. [Zajceva OV. Mucolytic drugs in the treatment of respiratory diseases in children: a modern look at the problem. Russian medical journal. 2003; 11 (1): 49-54. (In Russ.)]
        4. [Korovina NA, Zaharova IN, Zaplatnikov AL, Ovsjannikova EM. Anti-cough and expectorant drugs in the practice of pediatrician: rational choice and tactics of application. Manual for doctors. Moscow: RMAPO, 2002. (In Russ.)]
        5. Knowles MR, Boucher RC. Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways. The Journal of Clinical Investigation. 2002; 109 (5): 571-577. https://doi.org/10.1172/jci15217 
        6. Dreisin RB, Mostow SR. Sulfhydryl-mediated depression of ciliary activity: an adverse effect of acetylcysteine. J Lab Clin Med. 1979; 93 (4): 674-678.
        7. Roomans GM, Tegner H, Toremalm NG. Acetylcysteine and its derivatives: functional and morphological effects on tracheal mucosa in vitro. Eur J Respir Dis. 1983; 64 (6): 416-425.
        8. Olivieri D, Marsico SA, Del Donno M. Improvementofmucociliarytransportinsmokersbymucolytics. Eur J Respir Dis Suppl. 1985; 139: 142-145.
        9. Stafanger G, Garne S, Howitz P, Morkassel E, Koch C. В The clinical effect and the effect on the ciliary motility of oral N-acetylcysteine in patients with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia. Eur Respir J.1988; 1 (2): 161-167.
        10. Mata M, Sarrion I, Armengot M, Carda C, Martinez I, Melero JA, Cortijo J. Respiratory Syncytial Virus Inhibits Ciliagenesis in Differentiated Normal Human Bronchial Epithelial Cells: Effectiveness of N-Acetylcysteine. Chu HW, ed. PLoS ONE. 2012; 7 (10): e48037. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0048037 
        11. Corthesy B. Role of secretory immunoglobulin A and secretory component in the protection of mucosal surfaces. Future Microbiol. 2010; 5: 817–29. https://doi.org/10.2217/fmb.10.39 
        12. Mathias A, Pais B, Favre L, Benyacoub J, Corthésy B. Role of secretory IgA in the mucosal sensing of commensal bacteria. Gut Microbes. 2014; 5 (6): 688-695. https://doi.org/10.4161/19490976.2014.983763 
        13. Stone KD, Prussin C, Metcalfe DD. IgE, Mast Cells, Basophils, and Eosinophils. The Journal of allergy and clinical immunology. 2010; 125 (2 Suppl 2): S73-S80. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2009.11.017 
        14. Della-Torre E, Lanzillotta M, Doglioni C. Immunology of IgG4-related disease. Clinical and Experimental Immunology. 2015; 181 (2):191-206. https://doi.org/10.1111/cei.12641 
        15. Perugino CA, Mattoo H, Mahajan VS, Maehara T, Wallace ZS, Pillai S, Stone JH. Emerging Treatment Models in Rheumatology: IgG4-Related Disease: Insights into human immunology and targeted therapies. Arthritis Rheumatol. 2017; 69(9): 1722-1732. https://doi.org/10.1002/ art. 40365 
        16. Kato A, Hulse KE, Tan BK, Schleimer RP. B lymphocyte lineage cells and the respiratory system. The Journal of allergy and clinical immunology. 2013; 131 (4): 933-957. https://doi.org/10.1016/j.jaci. 2013.02.023 
        17. Jeannin P, Delneste Y, Lecoanet-Henchoz S, Gauchat JF, Life P, Holmes D, Bonnefoy JY. Thiols decrease human interleukin (IL) 4 production and IL-4-induced immunoglobulin synthesis. The Journal of Experimental Medicine. 1995; 182 (6): 1785-1792. https://doi.org/ 10.1084/jem.182.6.1785 
        18. Yanagihara Y, Basaki Y, Kajiwara K, Ikizawa K. A thiol antioxidant regulates IgE isotype switching by inhibiting activation of nuclear factor-κB JAllergy Clin Immunol. 1997; 100: 33-38. https://doi.org/ 10.1016/s0091-6749(97)70002-2 
        19. Giordani L, Quaranta MG, Malorni W, Boccanera M, Giacomini E, Viora M. N-acetylcysteine inhibits the induction of an antigen-specific antibody response down-regulating CD40 and CD27 co-stimulatory molecules. Clin Exp Immunol. 2002; 129 (2): 254-264. https://doi.org/ 10.1046/j.1365-2249.2002.01897.x 
        20. Ercal N, Neal R, Treeratphan P, Lutz PM, Hammond TC, Dennery PA, Spitz DR. A role for oxidative stress in suppressing serum immunoglobulin levels in lead-exposed Fisher 344 rats. Arch Environ Contam Toxicol. 2000; 39 (2): 251-256. https://doi.org/10.1007/ s002440010102 
        21. Wang J, Li Q, Xie J, Xu Y. Cigarette smoke inhibits BAFF expression and mucosal immunoglobulin A responses in the lung during influenza virus infection. Respiratory Research. 2015; 16 (1): 37. https://doi.org/ 10.1186/s12931-015-0201-y 
        22. Ragland SA, Criss AK. From bacterial killing to immune modulation: Recent insights into the functions of lysozyme. Bliska JB, ed. PLoS Pathogens. 2017; 13 (9): e1006512. https://doi.org/10.1371/journal. ppat.1006512 
        23. Tse HN, Tseng CZS. Update on the pathological processes, molecular biology, and clinical utility of N-acetylcysteine in chronic obstructive pulmonary disease. International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2014; 9: 825-836. https://doi.org/10.2147/copd. s51057 
        24. Eklund A, Eriksson O, Hakansson L et al. Oral N-acetylcysteine reduces selected humoral markers of inflammatory cell activity in BAL fluid from healthy smokers: correlation to effects on cellular variables. Eur Respir J. 1988; 1 (9): 832-838.
        25. Walters MT, Rubin CE, Keightley SJ. A double-blind, cross-over, study of oral N-acetylcysteine in Sjögren’s syndrome. Scand J Rheumatol Suppl. 1986 61: 253-258. 
        26. An J-Y, Lee H-N, Park K-I, Kim J-Y, Lee J-Y, Park K-H. Effects of N-acetylcysteine (NAC) on non-specific immune parameters, respiratory burst and lysozyme activities, in different fishes. Journal of fish pathology. 2012; 25: 1-10. http://dx.doi.org/10.7847/jfp.2012.25.1.001
        27. Monick MM, Samavati L, Butler NS, Mohning M, Powers LS, Yarovinsky T, Spitz DR, Hunninghake GW. Intracellular thiols contribute to Th2 function via a positive role in IL-4 production. J Immunol. 2003; 171 (10): 5107-5115. https://doi.org/10.4049/jimmunol. 171.10.5107 
        28. Elferink JG, de Koster BM. N-acetylcysteine causes a transient stimulation of neutrophil migration. Immunopharmacology. 1998; 38 (3): 229-236. https://doi.org/10.1016/s0162-3109(97)00056-8 
        29. Hasan MA, Ahn W-G, Song D-K. N-acetyl-L-cysteine and cysteine increase intracellular calcium concentration in human neutrophils. Korean J Physiol Pharmacol. 2016; 20 (5): 449-457. https://doi.org/ 10.4196/kjpp.2016.20.5.449 
        30. Heller AR, Groth G, Heller SC, Breitkreutz R, Nebe T, Quintel M, Koch T. N-acetylcysteine reduces respiratory burst but augments neutrophil phagocytosis in intensive care unit patients. Crit Care Med. 2001; 29 (2): 272-276. https://doi.org/10.1097/00003246-200102000-00009 
        31. Paulsen O, Forsgren A. Effects of N-acetylcysteine on human polymorphonuclear leukocytes. APMIS. 1989; 97 (2): 115-119. https://doi. org/10.1111/j.1699-0463.1989.tb00764.x 
        32. Linden M, Wieslander E, Eklund A, Larsson K, Brattsand R. Effects of oral N-acetylcysteine on cell content and macrophage function in bronchoalveolar lavage from healthy smokers. Eur Respir J. 1988; 1 (7): 645-650.
        33. Pinar Karapinar S, Ulum YZ, Ozcelik B, Dogan Buzoglu H, Ceyhan D, Balci Peynircioglu B, Aksoy Y. The effect of N-acetylcysteine and calcium hydroxide on TNF-α and TGF-β1 in lipopolysaccharide-activated macrophages. Arch Oral Biol. 2016; 68: 48-54. https://doi.org/ 10.1016/j.archoralbio.2016.03.017 
        34. Gosset P, Wallaert B, Tonnel AB, Fourneau C. Thiol regulation of the production of TNF-alpha, IL-6 and IL-8 by human alveolar macrophages. Eur Respir J. 1999; 14 (1): 98-105. https://doi.org/ 10.1034/j.1399-3003.1999.14a17.x 
        35. Cu A, Ye Q, Sarria R, Nakamura S, Guzman J, Costabel U. N-acetylcysteine inhibits TNF-alpha, sTNFR, and TGF-beta1 release by alveolar macrophages in idiopathic pulmonary fibrosis in vitro. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis. 2009; 26 (2): 147-154.
        36. Riise GC, Qvarfordt I, Larsson S, Eliasson V, Andersson BA. Inhibitory effect of N-acetylcysteine on adherence of Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae to human oropharyngeal epithelial cells in vitro. Respiration. 2000; 67 (5): 552-558. https://doi.org/ 10.1159/000067473 
        37. Zheng CH, Ahmed K, Rikitomi N, Martinez G, Nagatake T. The effects of S-carboxymethylcysteine and N-acetylcysteine on the adherence of Moraxella catarrhalis to human pharyngeal epithelial cells. Microbiol Immunol. 1999; 43 (2): 107-13. https://doi.org/10.1111/j.1348-0421.1999.tb02381.x 
        38. Olofsson AC, Hermansson M, Elwing H. N-acetyl-L-cysteine affects growth, extracellular polysaccharide production, and bacterial biofilm formation on solid surfaces. Appl Environ Microbiol. 2003; 69: 4814-4822. https://doi.org/10.1128/aem.69.8.4814-4822.2003 
        39. Marchese A, Bozzolasco M, Gualco L, Debbia EA, Schito GC, Schito AM. Effect of fosfomycin alone and in combination with N-acetylcysteine on E. coli biofilms. Int J Antimicrob Agents. 2003; 22 (Suppl 2): 95-100. https://doi.org/10.1016/s0924-8579(03)00232-2 
        40. Perez-Giraldo C, Rodríguez-Benito A, Morán FJ, Hurtado C, Blanco MT, Gómez-García AC. Influence of N-acetylcysteine on the formation of biofilm by Staphylococcus epidermidis. J Antimicrob Chemother. 1997; 39: 643–646. https://doi.org/10.1093/jac/39.5.643 
        41. del Prado G, Ruiz V, Naves P, Rodríguez-Cerrato V, Soriano F, del Carmen Ponte M. Biofilm formation by Streptococcus pneumoniae strains and effects of human serum albumin, ibuprofen, N-acetyl-l-cysteine, amoxicillin, erythromycin, and levofloxacin. Diagn Microbiol Infect Dis. 2010; 67: 311-318. https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2010.03.016 
        42. Zhao T, Liu Y. N-acetylcysteine inhibit biofilms produced by Pseudomonas aeruginosa. BMC Microbiol. 2010; 10: 140. https://doi. org/10.1186/1471-2180-10-140 
        43. Blasi F, Page C, Rossolini GM, Pallecchi L, Matera MG, Rogliani P, Cazzola M. The effect of N-acetylcysteine on biofilms: Implications for the treatment of respiratory tract infections. Respir Med. 2016; 117: 190-197. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2016.06.015 
        44. Dinicola S, De Grazia S, Carlomagno G, Pintucci JP. N-acetylcysteine as powerful molecule to destroy bacterial biofilms. Asystematicreview. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2014; 18 (19): 2942-2948.
        45. Domenech M, García E. N-Acetyl-l-Cysteine and Cysteamine as New Strategies against Mixed Biofilms of Nonencapsulated Streptococcus pneumoniae and Nontypeable Haemophilus influenzae. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2017; 61 (2): e01992-16. https://doi.org/ 10.1128/aac.01992-16 
        46. Valle J, Latasa C, Gil C, Toledo-Arana A, Solano C, Penadés JR, Lasa I. Bap, a Biofilm Matrix Protein of Staphylococcus aureus Prevents Cellular Internalization through Bindingto GP96 HostReceptor. PLoS Pathogens. 2012; 8 (8): e1002843. https://doi.org/10.1371/journal. ppat.1002843 

        Авторы
        О.В. КАЛЮЖИН

        ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет), Москва, Россия

        ________________________________________________

        O.V. KALYUZHIN

        I.M. Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University), Moscow, Russia


        Поделиться
        Назад к списку
        Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.

        Ключевые слова

        артериальная гипертензия дети артериальная гипертония лечение сахарный диабет COVID-19 ишемическая болезнь сердца диагностика беременность ожирение сердечно-сосудистые заболевания хроническая сердечная недостаточность рак молочной железы факторы риска метаболический синдром хроническая болезнь почек хроническая обструктивная болезнь легких качество жизни профилактика сахарный диабет 2-го типа фибрилляция предсердий инфаркт миокарда бесплодие антигипертензивная терапия прогноз сердечная недостаточность химиотерапия атеросклероз бронхиальная астма неалкогольная жировая болезнь печени таргетная терапия эффективность амлодипин нестероидные противовоспалительные препараты витамин D бактериальный вагиноз ревматоидный артрит гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь реабилитация вирус папилломы человека безопасность коморбидность болезнь Крона атопический дерматит эндометриоз пробиотики эндотелиальная дисфункция язвенный колит инсулинорезистентность комбинированные оральные контрацептивы
        Узнавайте первым
        Подпишитесь, чтобы получать информацию о самых интересных событиях, последних новостях.
        Рассылка
        Новости
        Мероприятия
        Актуальные вебинары, конференции, семинары и т.д.
        Медиатека
        Записи вебинаров, подкасты, статьи и интервью.
        Библиотека
        Материалы для врачей-клиницистов:
        — Электронная...
        Наши контакты
        +7 (495) 098-03-59
        Заказать звонок
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        Портал
        О портале
        История
        Лицензии
        Партнеры
        Реквизиты
        Об издательстве "Консилиум Медикум"
        Политика обработки ПД
        Пресс-центр
        Медиатека
        Библиотека
        Издания для врачей
        Издания для провизоров и фармацевтов
        Online-издания
        Мероприятия
        © 2025 Все права защищены.
        Подождите секунду, мы ищем Расширенный поиск
        Мы используем инструмент веб-аналитики Яндекс Метрика, который посредством обработки файлов «cookie» позволяет анализировать данные о посещаемости сайта, что помогает нам улучшить работу сайта, повысить его удобство и производительность. Соответственно, продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов «cookie» и их дальнейшую обработку сервисом Яндекс Метрика. Вы можете блокировать и (или) удалять файлы «cookie» в настройках своего веб-браузера.
        Я согласен(-на)