Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
+7 (495) 098-03-59
Заказать звонок
  • О портале
  • Контакты
  • ...
    Omnidoctor
    Библиотека
    • Издания для врачей
      • Consilium Medicum
      • Педиатрия.Consilium Medicum
      • Современная Онкология
      • Гинекология
      • Терапевтический архив
      • Газета «Участковый терапевт»
      • Газета «Женская консультация»
      • Газета «Участковый педиатр»
      • Справочник поликлинического врача
      • Cardioсоматика
      • Системные гипертензии
    • Издания для провизоров и фармацевтов
      • Газета «Первостольник»
      • Справочник провизора
    • Online-издания
      • Женская консультация
      • Участковый педиатр
      • Участковый терапевт
    Медиатека
    Мероприятия
    Спецпроекты
    • ИммуноГалактика (NEW!)
    • Гормональный оркестр
    • CardioSPACE
    • NeuroFusion (NEW!)
    • Современная Онкология
    • Урологика
    Пресс-центр
    Практикум
      Библиотека
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      ИммуноГалактика (NEW!)
      Гормональный оркестр
      CardioSPACE
      NeuroFusion (NEW!)
      Современная Онкология
      Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
      Omnidoctor
      Библиотека
      • Издания для врачей
        • Consilium Medicum
        • Педиатрия.Consilium Medicum
        • Современная Онкология
        • Гинекология
        • Терапевтический архив
        • Газета «Участковый терапевт»
        • Газета «Женская консультация»
        • Газета «Участковый педиатр»
        • Справочник поликлинического врача
        • Cardioсоматика
        • Системные гипертензии
      • Издания для провизоров и фармацевтов
        • Газета «Первостольник»
        • Справочник провизора
      • Online-издания
        • Женская консультация
        • Участковый педиатр
        • Участковый терапевт
      Медиатека
      Мероприятия
      Спецпроекты
      • ИммуноГалактика (NEW!)
      • Гормональный оркестр
      • CardioSPACE
      • NeuroFusion (NEW!)
      • Современная Онкология
      • Урологика
      Пресс-центр
      Практикум
        Omnidoctor
        • Библиотека
          • Назад
          • Библиотека
          • Издания для врачей
            • Назад
            • Издания для врачей
            • Consilium Medicum
            • Педиатрия.Consilium Medicum
            • Современная Онкология
            • Гинекология
            • Терапевтический архив
            • Газета «Участковый терапевт»
            • Газета «Женская консультация»
            • Газета «Участковый педиатр»
            • Справочник поликлинического врача
            • Cardioсоматика
            • Системные гипертензии
          • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Назад
            • Издания для провизоров и фармацевтов
            • Газета «Первостольник»
            • Справочник провизора
          • Online-издания
            • Назад
            • Online-издания
            • Женская консультация
            • Участковый педиатр
            • Участковый терапевт
        • Медиатека
        • Мероприятия
        • Спецпроекты
          • Назад
          • Спецпроекты
          • ИммуноГалактика (NEW!)
          • Гормональный оркестр
          • CardioSPACE
          • NeuroFusion (NEW!)
          • Современная Онкология
          • Урологика
        • Пресс-центр
        • Практикум
        • Мой кабинет
        • +7 (495) 098-03-59
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        • Вконтакте
        • Telegram
        • YouTube
        • Главная
        • Библиотека
        • Издания для врачей
        • Терапевтический архив
        • Журнал Терапевтический архив 2018 Терапевтический архив
        • Журнал Терапевтический архив № 8 Вопросы лечения 2018
        • НПВП-индуцированная энтеропатия: современное состояние проблемы - Журнал Терапевтический архив № 8 Вопросы лечения 2018

        НПВП-индуцированная энтеропатия: современное состояние проблемы - Журнал Терапевтический архив № 8 Вопросы лечения 2018

        НПВП-индуцированная энтеропатия: современное состояние проблемы

        • Читать PDF
          НПВП-индуцированная энтеропатия: современное состояние проблемы

        Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
        Чтобы посмотреть материал полностью Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

        • Аннотация
        • Список литературы
        • Авторы
        Аннотация
        В обзоре анализируются основные этиологические и патогенетические механизмы развития НПВП-энтеропатии. Особое внимание уделено роли микробиоты кишечника в манифестации и прогрессировании НПВП-энтеропатии. Рассмотрена особая роль пробиотиков в профилактике и лечении НПВП-энтеропатии

        Ключевые слова: НПВП-энтеропатия, ацетилсалициловая кислота, антибиотики, микробиота кишечника, ингибиторы протонной помпы, Линекс® Форте.

        ________________________________________________

        The review analyzes the main etiological and pathogenetic mechanisms of the development of NSAID-enteropathy. Particular attention is paid to the role of intestinal microbiota in the manifestation and progression of NSAID-enteropathy. The special role of probiotics in the prevention and treatment of NSAIDs enteropathy is considered.

        Keywords: NSAID-enteropathy, acetylsalicylic acid, antibiotics, intestinal microbiota, proton pump inhibitors, Linex® Forte.

        Список литературы
        1. Wallace JL. Mechanisms, prevention and clinical implications of non-steroidal anti-inflammatory drug-enteropathy. World J Gastroenterol. 2013 Mar 28;19(12):1861-1876. doi: 10.3748/wjg.v19.i12.1861
        2. Smecuol E, Sanchez M, Suarez A, et al. Low-dose aspirin affects the small bowel mucosa: results of a pilot study with a multidimensional assessment. Clin Gastroenterol Hepatol. 2009 May;7(5):524-529. 
        doi: 10.1016/j.cgh.2008.12.019
        3. Fortun PJ, Hawkey CJ. Nonsteroidal antiinflammatory drugs and the small intestine. Curr Opin Gastroenterol. 2007 Mar;23(2):134-141.
        4. Watanabe T, Sugimori S, Kameda N, Machida H, Okazaki H, Tanigawa T, Watanabe K, Tominaga K, Fujiwara Y, Oshitani N, Higuchi K, Arakawa T. Small bowel injury by low-dose enteric-coated aspirin and treatment with misoprostal: a pilot study. Clin Gastroenterol Hepatol. 2008 Nov;6(11):1279-1282. doi: 10.1016/j.cgh.2008.06.021
        5. Endo H, Hosono K, Inamori M, Kato S, Nozaki Y, Yoneda K, Akiyama T, Fujita K, Takahashi H, Yoneda M, Abe Y, Kirikoshi H, Kobayashi N, Kubota K, Saito S, Matsuhashi N, Nakajima A. Incidence of small bowel injury induced by low-dose aspirin: a crossover study using capsule endoscopy in healthy volunteers. Digestion. 2009;79(1):44-51. doi: 10.1159/000204465
        6. Bjarnason I, Hayllar J, MacPherson AJ, Russell AS. Side effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the small and large intestine in humans. Gastroenterology. 1993;104:1832-1847.
        7. Utzeri E, Usai P. Role of non-steroidal anti-inflammatory drugs on intestinal permeability and nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2017 Jun 14;23(22):3954-3963. doi: 10.3748/wjg.v2 3.i22.3954
        8. Lanas A, Sopeña F. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and lower gastrointestinal complications. Gastroenterol Clin North Am. 2009 Jun;38(2):333-352. doi: 10.1016/j.gtc.2009.03.007
        9. Wallace JL. NSAID gastropathy and enteropathy: distinct pathogenesis likely necessitates distinct prevention strategies. Br J Pharmacol. 2012 Jan;165(1):67-74. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01509.x 
        10. Goldstein JL, Eisen GM, Lewis B, et al. Video capsule endoscopy to prospectively assess small bowel injury with celecoxib, naproxen plus omperpazole, and placebo. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005;3:133-141.
        11. Lengeling R, Mitros F, Brennan J, et al. Ulcerative enteritis encountered at ileo-colonoscopy: likely role of nonsteroidal agents. Clin Gastroenterol Hepatol. 2003;1(3):1160-1169. doi: 10.1016/S1542-3565 (03)70031-7
        12. Nagar AB, Proctor DD. NSAID-induced ulceration of the small intestine: diagnosis. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's gastrointestinal and liver disease. 8th ed. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2006. P. 2590. 
        13. Scarpignato C, Dolak W, Lanas A, Matzneller P, Renzulli C, Grimaldi M, Zeitlinger M, Bjarnason I. Rifaximin Reduces the Number and Severity of Intestinal Lesions Associated With Use of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs in Humans. Gastroenterology. 2017 Apr;152(5): 980-982.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2016.12.007
        14. Wallace JL, Syer S, Denou E, de Palma G, Vong L, McKnight W, Jury J, Bolla M, Bercik P, Collins SM, et al. Proton pump inhibitors exacerbate NSAID-induced small intestinal injury by inducing dysbiosis. Gastroenterology. 2011;141:1314-1322, 1322.e1-5. doi: 10.1053/j.gastro.2011.06.075
        15. Tanaka A, Hase S, Miyazawa T, Takeuchi K. Up-regulation of cyclooxygenase-2 by inhibition of cyclooxygenase-1: a key to nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced intestinal damage. J Pharmacol Exp Ther. 2002;300:754-761.
        16. Bayer Quick Release Crystals. (Accessed August 24, 2009). Available from: http://www.wonderdrug.com/products/es/es_crystals.htm
        17. Scheiman JM, Yeomans ND, Talley NJ, VAKIL N, Chan FK, Tulassay Z, et al. Prevention of ulcers by esomeprazole in at-risk patients using non-selective NSAIDs and COX-2 inhibitors. Am J Gastroenterol. 2006;101:701-710.
        18. Zhao Y, Encinosa W. Hospitalizations for Gastrointestinal Bleeding in 1998 and 2006: Statistical Brief #65. Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP) Statistical Briefs [Internet]. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2006 Feb-.2008 Dec.
        19. Blackler R, Syer S, Bolla M, Ongini E, Wallace JL. Gastrointestinal-sparing effects of novel NSAIDs in rats with compromised mucosal defence. PLoS One. 2012;7(4):e35196. doi: 10.1371/journal.pone.0035196. Epub 2012 Apr 9.
        20. Satoh H, Amagase K, Takeuchi K. Exacerbation of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced small intestinal lesions by antisecretory drugs in rats: the role of intestinal motility. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Nov;343(2):270-277. doi: 10.1124/jpet.112.197475
        21. Watanabe T, Tanigawa T, Nadatani Y, Nagami Y, Sugimori S, Okazaki H, Yamagami H, Watanabe K, Tominaga K, Fujiwara Y, Koike T, Arakawa T. Risk factors for severe nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced small intestinal damage. Dig Liver Dis. 2013 May;45(5): 390-395. doi: 10.1016/j.dld.2012.12.005 
        22. Fujimori S. What are the effects of proton pump inhibitors on the small intestine? World J Gastroenterol. 2015 Jun 14;21(22):6817-6819. 
        doi: 10.3748/wjg.v21.i22.6817
        23. Wallace JL, Caliendo G, Santagada V, Cirino G, Fiorucci S. Gastrointestinal safety and anti-inflammatory effects of a hydrogen sulphide-releasing diclofenac derivative in the rat. Gastroenterology. 2007;132:261-271 doi: 10.1053/j.gastro.2006.11.042
        24. Flannigan KL, Ferraz JG, Wang R, Wallace JL. Enhanced synthesis and diminished degradation of hydrogen sulfide in experimental colitis: a site-specific, pro-resolution mechanism. PLoS One. 2013 Aug 5;8(8):e71962. doi: 10.1371/journal.pone.0071962. Print
        2013.
        25. Fiorucci S, Orlandi S, Mencarelli A, Caliendo G, Santagada V, Distrutti E, Santucci L, Cirino G, Wallace JL. Enhanced activity of a hydrogen sulphide-releasing derivative of mesalamine (ATB-429) in a mouse model of colitis. Br J Pharmacol. 2007 Apr;150(8):996-1002. Epub 2007 Mar 5.
        26. Somasundaram S, Rafi S, Hayllar J, Sigthorsson G, Jacob M, Price AB, et al. Mitochondrial damage: a possible mechanism of the ‘topical’ phase of NSAID induced injury to the rat intestine. Gut. 1997;41:344-353.
        27. Reuter BK, Davies NM, Wallace JL. Nonsteroidal anti-inflammatory drug enteropathy in rats: role of permeability, bacteria, and enterohepatic circulation. Gastroenterology. 1997;112:109-117.
        28. Hofmann AF. The continuing importance of bile acids in liver and intestinal disease. Arch Intern Med. 1999;159:2647-2658.
        29. Martinez-Augustin O, Sanchez de Medina F. Intestinal bile acid physiology and pathophysiology. World J Gastroenterol. 2008;14:5630-5640. doi: 10.3748/wjg.14.5630
        30. Saitta KS, Zhang C, Lee KK, Fujimoto K, Redinbo MR, Boelsterli UA. Bacterial β-glucuronidase inhibition protects mice against enteropathy induced by indomethacin, ketoprofen or diclofenac: mode of action and pharmacokinetics. Xenobiotica. 2014;44:28-35. doi: 10.3109/ 00498254.2013.811314
        31. Wax J, Clinger WA, Varner P, Bass P, Winder CV. Relationship of the enterohepatic cycle to ulcerogenesis in the rat small bowel with flufenamic acid. Gastroenterology. 1970;58:772-780.
        32. Elliott SN, Buret A, McKnight W, Miller MJ, Wallace JL. Bacteria rapidly colonize and modulate healing of gastric ulcers in rats. Am J Physiol. 1998 Sep;275(3 Pt 1):G425-G432. 
        33. Yamada T, Deitch E, Specian RD, Perry MA, Sartor RB, Grisham MB. Mechanisms of acute and chronic intestinal inflammation induced by indomethacin. Inflammation. 1993 Dec;17(6):641-662. 
        34. Mujagic Z, de Vos P, Boekschoten MV, Govers C, Pieters HH, de Wit NJ, et al. The effects of Lactobacillus plantarum on small intestinal barrier function and mucosal gene transcription; a randomized double-blind placebo controlled trial. Sci Rep. 2017;7:40128. doi: 10.1038/srep 40128
        35. Kim HJ, Kim YJ, Lee SH, Yu J, Jeong SK, Hong SJ. Effects of Lactobacillus rhamnosus on allergic march model by suppressing Th2, Th17, and TSLP responses via CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) Tregs. Clin Immunol. 2014;153(1):178-186. doi: 10.1016/j.clim.2014.04.008
        36. Smelt MJ, de Haan BJ, Bron PA, van Swam I, Meijerink M, Wells JM, et al. The impact of Lactobacillus plantarum WCFS1 teichoic acid D-alanylation on the generation of effector and regulatory T-cells in healthy mice. PLoS One. 2013;8(4):e63099. doi: 10.1371/journal. pone.0063099/
        37. Yaqoob P. Ageing, immunity and influenza: a role for probiotics. Proc Nutr Soc. 2014;73(2):309-317. doi: 10.1017/S0029665113003777
        38. Meijerink M, van Hemert S, Taverne N, Wels M, de Vos P, Bron PA, et al. Identification of genetic loci in Lactobacillus plantarum that modulate the immune response of dendritic cells using comparative genome hybridization. PLoS One. 2010;5(5):e10632. doi: 10.1371/journal. pone.0010632
        39. Seddik HA, Bendali F, Gancel F, Fliss I, Spano G, Drider D. Lactobacillus plantarum and its probiotic and food potentialities. Probiotics Antimicrob Proteins. 2017;9:111-122.10. doi: 1007/s12602-017-9264-z
        40. Otani K, Tanigawa T, Watanabe T, Shimada S, Nadatani Y, Nagami Y, Tanaka F, Kamata N, Yamagami H, Shiba M, Tominaga K, Fujiwara Y, Arakawa T. Microbiota Plays a Key Role in Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug-Induced Small Intestinal Damage. Digestion. 2017;95(1):22-28. doi: 10.1159/000452356
        41. Scarpignato C, Lanas A, Bjarnason I. Reply. Gastroenterology. 2017 Aug;153(2):612-613. doi: 10.1053/j.gastro.2017.06.047
        42. Syer SD, Blackler RW, Martin R, de Palma G, Rossi L, Verdu E, Bercik P, Surette MG, Aucouturier A, Langella P, Wallace JL. NSAID enteropathy and bacteria: a complicated relationship. J Gastroenterol. 2015 Apr;50(4):387-393. doi: 10.1007/s00535-014-1032-1
        43. De Vos P, Mujagic Z, de Haan BJ, Siezen RJ, Bron PA, Meijerink M, Wells JM, Masclee AAM, Boekschoten MV, Faas MM, Troost FJ. Lactobacillus plantarum Strains Can Enhance Human Mucosal and Systemic Immunity and Prevent Non-steroidal Anti-inflammatory Drug Induced Reduction in T Regulatory Cells. Front Immunol. 2017 Aug 23;8:1000. doi: 10.3389/fimmu.2017.01000. eCollection 2017.
        44. Byun SJ, Lim TJ, Lim YJ, Seo JG, Chung MJ. In vivo effects of s-pantoprazole, polaprenzinc, and probiotic blend on chronic small intestinal injury induced by indomethacin. Benef Microbes. 2016 Nov 30;7(5):731-737. doi: 10.3920/BM2016.0029. Epub 2016 Nov 8.
        45. Bai K. On the mechanism of cereobiogen readjustment to dysbiosis. Prog Clin Biol Res. 1985;181:169-170.
        46. Kanareykina SK, Misautova AA, Zlatkina AR, Levina EN. Proteus dysbioses in patients with ulcerative colitis. Nahrung. 1987;31:557-561.
        47. Knoke M, Bernhardt H. Clinical significance of changes of flora in the upper digestive tract. Infection. 1989;17:255-258.
        48. Tamboli CP, Neut C, Desreumaux P, Colombel JF. Dysbiosis in inflammatory bowel disease. Gut. 2004;53:1-4.
        49. Tilg H, Moschen AR. Microbiota and diabetes: an evolving relationship. Gut. 2014;63:1513-1521. doi: 10.1136/gutjnl-2014-306928
        50. Henao-Mejia J, Elinav E, Jin C, Hao L, Mehal WZ, Strowig T, 
        Thaiss CA, Kau AL, Eisenbarth SC, Jurczak MJ, et al. Inflammasome-mediated dysbiosis regulates progression of NAFLD and obesity. Nature. 2012;482:179-185. doi: 10.1038/nature10809
        51. McLean MH, Dieguez D, Miller LM, Young HA. Does the microbiota play a role in the pathogenesis of autoimmune diseases? Gut. 2015;64:332-341. doi: 10.1136/gutjnl-2014-308514
        52. Vernazza CL, Gibson GR, Rastall RA. Carbohydrate preference, acid tolerance and bile tolerance in five strains of Bifidobacterium. J Appl Microbiol. 2006;100:846-853. doi: 10.1111/j.1365-2672.2006.02832.x
        53. Matsumoto M, Ohishi H, Benno Y. H+-ATPase activity in Bifidobacterium with special reference to acid tolerance. Int J Food Microbiol. 2004;93:109-113. doi: 10.1016/j.ijfoodmicro.2003.10.009
        54. De Vrese M. The probiotic effects of LA-5 and BB-12 – an overview. Chr Hansen Monograph, June 2003.
        55. Осадчук М.А., Осадчук М.М. Синдром раздраженного кишечника и микробиота: пути оптимизации терапии. Врач. 2015;(5):47-51 [Osadchuk MA, Osadchuk MM. Irritable Bowel Syndrome and microbiota: ways to optimize therapy. Vrach. 2015;(5):47-51 (In Russ.)].
        56. Осадчук М.А., Осадчук М.М. Синдром перекреста функциональной диспепсии, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и синдрома раздраженного кишечника: оптимизация терапии. Русский медицинский журнал. 2015;23(28):1690-1692 [Osadchuk MA, Osadchuk MM. Syndrome of the intersection of functional dyspepsia, gastroesophageal reflux disease and irritable bowel syndrome: optimization of therapy. Russkiy Meditsinskiy Zhurnal. 2015;23(28):1690-1692 (In Russ.)].
        57. Commane DM, Shortt CT, Silvi S, Cresci A, Hughes RM, Rowland IR. Effects of fermentation products of pro- and prebiotics on trans-epithelial electrical resistance in an in vitro model of the colon. Nutr Cancer. 2005;51:102-109. doi: 10.1207/s15327914nc5101_14

        ________________________________________________

        1. Wallace JL. Mechanisms, prevention and clinical implications of non-steroidal anti-inflammatory drug-enteropathy. World J Gastroenterol. 2013 Mar 28;19(12):1861-1876. doi: 10.3748/wjg.v19.i12.1861
        2. Smecuol E, Sanchez M, Suarez A, et al. Low-dose aspirin affects the small bowel mucosa: results of a pilot study with a multidimensional assessment. Clin Gastroenterol Hepatol. 2009 May;7(5):524-529. 
        doi: 10.1016/j.cgh.2008.12.019
        3. Fortun PJ, Hawkey CJ. Nonsteroidal antiinflammatory drugs and the small intestine. Curr Opin Gastroenterol. 2007 Mar;23(2):134-141.
        4. Watanabe T, Sugimori S, Kameda N, Machida H, Okazaki H, Tanigawa T, Watanabe K, Tominaga K, Fujiwara Y, Oshitani N, Higuchi K, Arakawa T. Small bowel injury by low-dose enteric-coated aspirin and treatment with misoprostal: a pilot study. Clin Gastroenterol Hepatol. 2008 Nov;6(11):1279-1282. doi: 10.1016/j.cgh.2008.06.021
        5. Endo H, Hosono K, Inamori M, Kato S, Nozaki Y, Yoneda K, Akiyama T, Fujita K, Takahashi H, Yoneda M, Abe Y, Kirikoshi H, Kobayashi N, Kubota K, Saito S, Matsuhashi N, Nakajima A. Incidence of small bowel injury induced by low-dose aspirin: a crossover study using capsule endoscopy in healthy volunteers. Digestion. 2009;79(1):44-51. doi: 10.1159/000204465
        6. Bjarnason I, Hayllar J, MacPherson AJ, Russell AS. Side effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on the small and large intestine in humans. Gastroenterology. 1993;104:1832-1847.
        7. Utzeri E, Usai P. Role of non-steroidal anti-inflammatory drugs on intestinal permeability and nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol. 2017 Jun 14;23(22):3954-3963. doi: 10.3748/wjg.v2 3.i22.3954
        8. Lanas A, Sopeña F. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and lower gastrointestinal complications. Gastroenterol Clin North Am. 2009 Jun;38(2):333-352. doi: 10.1016/j.gtc.2009.03.007
        9. Wallace JL. NSAID gastropathy and enteropathy: distinct pathogenesis likely necessitates distinct prevention strategies. Br J Pharmacol. 2012 Jan;165(1):67-74. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01509.x 
        10. Goldstein JL, Eisen GM, Lewis B, et al. Video capsule endoscopy to prospectively assess small bowel injury with celecoxib, naproxen plus omperpazole, and placebo. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005;3:133-141.
        11. Lengeling R, Mitros F, Brennan J, et al. Ulcerative enteritis encountered at ileo-colonoscopy: likely role of nonsteroidal agents. Clin Gastroenterol Hepatol. 2003;1(3):1160-1169. doi: 10.1016/S1542-3565 (03)70031-7
        12. Nagar AB, Proctor DD. NSAID-induced ulceration of the small intestine: diagnosis. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran's gastrointestinal and liver disease. 8th ed. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2006. P. 2590. 
        13. Scarpignato C, Dolak W, Lanas A, Matzneller P, Renzulli C, Grimaldi M, Zeitlinger M, Bjarnason I. Rifaximin Reduces the Number and Severity of Intestinal Lesions Associated With Use of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs in Humans. Gastroenterology. 2017 Apr;152(5): 980-982.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2016.12.007
        14. Wallace JL, Syer S, Denou E, de Palma G, Vong L, McKnight W, Jury J, Bolla M, Bercik P, Collins SM, et al. Proton pump inhibitors exacerbate NSAID-induced small intestinal injury by inducing dysbiosis. Gastroenterology. 2011;141:1314-1322, 1322.e1-5. doi: 10.1053/j.gastro.2011.06.075
        15. Tanaka A, Hase S, Miyazawa T, Takeuchi K. Up-regulation of cyclooxygenase-2 by inhibition of cyclooxygenase-1: a key to nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced intestinal damage. J Pharmacol Exp Ther. 2002;300:754-761.
        16. Bayer Quick Release Crystals. (Accessed August 24, 2009). Available from: http://www.wonderdrug.com/products/es/es_crystals.htm
        17. Scheiman JM, Yeomans ND, Talley NJ, VAKIL N, Chan FK, Tulassay Z, et al. Prevention of ulcers by esomeprazole in at-risk patients using non-selective NSAIDs and COX-2 inhibitors. Am J Gastroenterol. 2006;101:701-710.
        18. Zhao Y, Encinosa W. Hospitalizations for Gastrointestinal Bleeding in 1998 and 2006: Statistical Brief #65. Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP) Statistical Briefs [Internet]. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2006 Feb-.2008 Dec.
        19. Blackler R, Syer S, Bolla M, Ongini E, Wallace JL. Gastrointestinal-sparing effects of novel NSAIDs in rats with compromised mucosal defence. PLoS One. 2012;7(4):e35196. doi: 10.1371/journal.pone.0035196. Epub 2012 Apr 9.
        20. Satoh H, Amagase K, Takeuchi K. Exacerbation of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced small intestinal lesions by antisecretory drugs in rats: the role of intestinal motility. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Nov;343(2):270-277. doi: 10.1124/jpet.112.197475
        21. Watanabe T, Tanigawa T, Nadatani Y, Nagami Y, Sugimori S, Okazaki H, Yamagami H, Watanabe K, Tominaga K, Fujiwara Y, Koike T, Arakawa T. Risk factors for severe nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced small intestinal damage. Dig Liver Dis. 2013 May;45(5): 390-395. doi: 10.1016/j.dld.2012.12.005 
        22. Fujimori S. What are the effects of proton pump inhibitors on the small intestine? World J Gastroenterol. 2015 Jun 14;21(22):6817-6819. 
        doi: 10.3748/wjg.v21.i22.6817
        23. Wallace JL, Caliendo G, Santagada V, Cirino G, Fiorucci S. Gastrointestinal safety and anti-inflammatory effects of a hydrogen sulphide-releasing diclofenac derivative in the rat. Gastroenterology. 2007;132:261-271 doi: 10.1053/j.gastro.2006.11.042
        24. Flannigan KL, Ferraz JG, Wang R, Wallace JL. Enhanced synthesis and diminished degradation of hydrogen sulfide in experimental colitis: a site-specific, pro-resolution mechanism. PLoS One. 2013 Aug 5;8(8):e71962. doi: 10.1371/journal.pone.0071962. Print
        2013.
        25. Fiorucci S, Orlandi S, Mencarelli A, Caliendo G, Santagada V, Distrutti E, Santucci L, Cirino G, Wallace JL. Enhanced activity of a hydrogen sulphide-releasing derivative of mesalamine (ATB-429) in a mouse model of colitis. Br J Pharmacol. 2007 Apr;150(8):996-1002. Epub 2007 Mar 5.
        26. Somasundaram S, Rafi S, Hayllar J, Sigthorsson G, Jacob M, Price AB, et al. Mitochondrial damage: a possible mechanism of the ‘topical’ phase of NSAID induced injury to the rat intestine. Gut. 1997;41:344-353.
        27. Reuter BK, Davies NM, Wallace JL. Nonsteroidal anti-inflammatory drug enteropathy in rats: role of permeability, bacteria, and enterohepatic circulation. Gastroenterology. 1997;112:109-117.
        28. Hofmann AF. The continuing importance of bile acids in liver and intestinal disease. Arch Intern Med. 1999;159:2647-2658.
        29. Martinez-Augustin O, Sanchez de Medina F. Intestinal bile acid physiology and pathophysiology. World J Gastroenterol. 2008;14:5630-5640. doi: 10.3748/wjg.14.5630
        30. Saitta KS, Zhang C, Lee KK, Fujimoto K, Redinbo MR, Boelsterli UA. Bacterial β-glucuronidase inhibition protects mice against enteropathy induced by indomethacin, ketoprofen or diclofenac: mode of action and pharmacokinetics. Xenobiotica. 2014;44:28-35. doi: 10.3109/ 00498254.2013.811314
        31. Wax J, Clinger WA, Varner P, Bass P, Winder CV. Relationship of the enterohepatic cycle to ulcerogenesis in the rat small bowel with flufenamic acid. Gastroenterology. 1970;58:772-780.
        32. Elliott SN, Buret A, McKnight W, Miller MJ, Wallace JL. Bacteria rapidly colonize and modulate healing of gastric ulcers in rats. Am J Physiol. 1998 Sep;275(3 Pt 1):G425-G432. 
        33. Yamada T, Deitch E, Specian RD, Perry MA, Sartor RB, Grisham MB. Mechanisms of acute and chronic intestinal inflammation induced by indomethacin. Inflammation. 1993 Dec;17(6):641-662. 
        34. Mujagic Z, de Vos P, Boekschoten MV, Govers C, Pieters HH, de Wit NJ, et al. The effects of Lactobacillus plantarum on small intestinal barrier function and mucosal gene transcription; a randomized double-blind placebo controlled trial. Sci Rep. 2017;7:40128. doi: 10.1038/srep 40128
        35. Kim HJ, Kim YJ, Lee SH, Yu J, Jeong SK, Hong SJ. Effects of Lactobacillus rhamnosus on allergic march model by suppressing Th2, Th17, and TSLP responses via CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) Tregs. Clin Immunol. 2014;153(1):178-186. doi: 10.1016/j.clim.2014.04.008
        36. Smelt MJ, de Haan BJ, Bron PA, van Swam I, Meijerink M, Wells JM, et al. The impact of Lactobacillus plantarum WCFS1 teichoic acid D-alanylation on the generation of effector and regulatory T-cells in healthy mice. PLoS One. 2013;8(4):e63099. doi: 10.1371/journal. pone.0063099/
        37. Yaqoob P. Ageing, immunity and influenza: a role for probiotics. Proc Nutr Soc. 2014;73(2):309-317. doi: 10.1017/S0029665113003777
        38. Meijerink M, van Hemert S, Taverne N, Wels M, de Vos P, Bron PA, et al. Identification of genetic loci in Lactobacillus plantarum that modulate the immune response of dendritic cells using comparative genome hybridization. PLoS One. 2010;5(5):e10632. doi: 10.1371/journal. pone.0010632
        39. Seddik HA, Bendali F, Gancel F, Fliss I, Spano G, Drider D. Lactobacillus plantarum and its probiotic and food potentialities. Probiotics Antimicrob Proteins. 2017;9:111-122.10. doi: 1007/s12602-017-9264-z
        40. Otani K, Tanigawa T, Watanabe T, Shimada S, Nadatani Y, Nagami Y, Tanaka F, Kamata N, Yamagami H, Shiba M, Tominaga K, Fujiwara Y, Arakawa T. Microbiota Plays a Key Role in Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug-Induced Small Intestinal Damage. Digestion. 2017;95(1):22-28. doi: 10.1159/000452356
        41. Scarpignato C, Lanas A, Bjarnason I. Reply. Gastroenterology. 2017 Aug;153(2):612-613. doi: 10.1053/j.gastro.2017.06.047
        42. Syer SD, Blackler RW, Martin R, de Palma G, Rossi L, Verdu E, Bercik P, Surette MG, Aucouturier A, Langella P, Wallace JL. NSAID enteropathy and bacteria: a complicated relationship. J Gastroenterol. 2015 Apr;50(4):387-393. doi: 10.1007/s00535-014-1032-1
        43. De Vos P, Mujagic Z, de Haan BJ, Siezen RJ, Bron PA, Meijerink M, Wells JM, Masclee AAM, Boekschoten MV, Faas MM, Troost FJ. Lactobacillus plantarum Strains Can Enhance Human Mucosal and Systemic Immunity and Prevent Non-steroidal Anti-inflammatory Drug Induced Reduction in T Regulatory Cells. Front Immunol. 2017 Aug 23;8:1000. doi: 10.3389/fimmu.2017.01000. eCollection 2017.
        44. Byun SJ, Lim TJ, Lim YJ, Seo JG, Chung MJ. In vivo effects of s-pantoprazole, polaprenzinc, and probiotic blend on chronic small intestinal injury induced by indomethacin. Benef Microbes. 2016 Nov 30;7(5):731-737. doi: 10.3920/BM2016.0029. Epub 2016 Nov 8.
        45. Bai K. On the mechanism of cereobiogen readjustment to dysbiosis. Prog Clin Biol Res. 1985;181:169-170.
        46. Kanareykina SK, Misautova AA, Zlatkina AR, Levina EN. Proteus dysbioses in patients with ulcerative colitis. Nahrung. 1987;31:557-561.
        47. Knoke M, Bernhardt H. Clinical significance of changes of flora in the upper digestive tract. Infection. 1989;17:255-258.
        48. Tamboli CP, Neut C, Desreumaux P, Colombel JF. Dysbiosis in inflammatory bowel disease. Gut. 2004;53:1-4.
        49. Tilg H, Moschen AR. Microbiota and diabetes: an evolving relationship. Gut. 2014;63:1513-1521. doi: 10.1136/gutjnl-2014-306928
        50. Henao-Mejia J, Elinav E, Jin C, Hao L, Mehal WZ, Strowig T, 
        Thaiss CA, Kau AL, Eisenbarth SC, Jurczak MJ, et al. Inflammasome-mediated dysbiosis regulates progression of NAFLD and obesity. Nature. 2012;482:179-185. doi: 10.1038/nature10809
        51. McLean MH, Dieguez D, Miller LM, Young HA. Does the microbiota play a role in the pathogenesis of autoimmune diseases? Gut. 2015;64:332-341. doi: 10.1136/gutjnl-2014-308514
        52. Vernazza CL, Gibson GR, Rastall RA. Carbohydrate preference, acid tolerance and bile tolerance in five strains of Bifidobacterium. J Appl Microbiol. 2006;100:846-853. doi: 10.1111/j.1365-2672.2006.02832.x
        53. Matsumoto M, Ohishi H, Benno Y. H+-ATPase activity in Bifidobacterium with special reference to acid tolerance. Int J Food Microbiol. 2004;93:109-113. doi: 10.1016/j.ijfoodmicro.2003.10.009
        54. De Vrese M. The probiotic effects of LA-5 and BB-12 – an overview. Chr Hansen Monograph, June 2003.
        55. [Osadchuk MA, Osadchuk MM. Irritable Bowel Syndrome and microbiota: ways to optimize therapy. Vrach. 2015;(5):47-51 (In Russ.)].
        56. [Osadchuk MA, Osadchuk MM. Syndrome of the intersection of functional dyspepsia, gastroesophageal reflux disease and irritable bowel syndrome: optimization of therapy. Russkiy Meditsinskiy Zhurnal. 2015;23(28):1690-1692 (In Russ.)].
        57. Commane DM, Shortt CT, Silvi S, Cresci A, Hughes RM, Rowland IR. Effects of fermentation products of pro- and prebiotics on trans-epithelial electrical resistance in an in vitro model of the colon. Nutr Cancer. 2005;51:102-109. doi: 10.1207/s15327914nc5101_14

        Авторы
        А.А. Свистунов, М.А. Осадчук, Н.В. Киреева, А.А. Хударова, Е.Е. Ачкасов

        ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия.

        ________________________________________________

        A.A. Svistunov, M.A. Osadchuk, N.V. Kireeva, A.A. Hudarova, E.E. Achkasov

        I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of Russia (Sechenov University), Moscow, Russia


        Поделиться
        Назад к списку
        Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.

        Ключевые слова

        артериальная гипертензия дети артериальная гипертония лечение сахарный диабет COVID-19 ишемическая болезнь сердца диагностика беременность ожирение сердечно-сосудистые заболевания хроническая сердечная недостаточность рак молочной железы факторы риска метаболический синдром хроническая болезнь почек хроническая обструктивная болезнь легких качество жизни профилактика сахарный диабет 2-го типа фибрилляция предсердий инфаркт миокарда антигипертензивная терапия бесплодие прогноз сердечная недостаточность химиотерапия атеросклероз бронхиальная астма неалкогольная жировая болезнь печени таргетная терапия эффективность амлодипин нестероидные противовоспалительные препараты бактериальный вагиноз витамин D ревматоидный артрит гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь коморбидность реабилитация вирус папилломы человека безопасность болезнь Крона атопический дерматит эндометриоз пробиотики эндотелиальная дисфункция язвенный колит инсулинорезистентность комбинированные оральные контрацептивы
        Узнавайте первым
        Подпишитесь, чтобы получать информацию о самых интересных событиях, последних новостях.
        Рассылка
        Новости
        Мероприятия
        Актуальные вебинары, конференции, семинары и т.д.
        Медиатека
        Записи вебинаров, подкасты, статьи и интервью.
        Библиотека
        Материалы для врачей-клиницистов:
        — Электронная...
        Наши контакты
        +7 (495) 098-03-59
        Заказать звонок
        Москва 125252, ул. Алабяна 13, корпус 1
        info@omnidoctor.ru
        Портал
        О портале
        История
        Лицензии
        Партнеры
        Реквизиты
        Об издательстве "Консилиум Медикум"
        Политика обработки ПД
        Пресс-центр
        Медиатека
        Библиотека
        Издания для врачей
        Издания для провизоров и фармацевтов
        Online-издания
        Мероприятия
        © 2025 Все права защищены.
        Подождите секунду, мы ищем Расширенный поиск
        Мы используем инструмент веб-аналитики Яндекс Метрика, который посредством обработки файлов «cookie» позволяет анализировать данные о посещаемости сайта, что помогает нам улучшить работу сайта, повысить его удобство и производительность. Соответственно, продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов «cookie» и их дальнейшую обработку сервисом Яндекс Метрика. Вы можете блокировать и (или) удалять файлы «cookie» в настройках своего веб-браузера.
        Я согласен(-на)