Взаимосвязь болезни Шегрена, системной склеродермии и злокачественных онкогематологических заболеваний
Взаимосвязь болезни Шегрена, системной склеродермии и злокачественных онкогематологических заболеваний
Васильев В.И., Чальцев Б.Д., Городецкий В.Р. и др. Взаимосвязь болезни Шегрена, склеродермии и злокачественных онкогематологических заболеваний. Терапевтический архив. 2020; 92 (12): 126–136. DOI: 10.26442/00403660.2020.12.200443
________________________________________________
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения. Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Несмотря на большое количество опубликованных исследований по изучению системной склеродермии (ССД), высокий риск развития лимфом при данном заболевании, связь их развития с определенными субтипами ССД и специфическими склеродермическими аутоантителами до настоящего времени дискутируется в литературе.
Цель. Предоставить демографическую, клиническую, лабораторную и иммунологическую характеристику группы пациентов с сочетанием болезни Шегрена (БШ) и ССД и диагностированными онкогематологическими заболеваниями; охарактеризовать морфологические/иммуноморфологические варианты и течение неходжкинских лимфом (НХЛ), развивающихся при сочетании данных ревматических заболеваний (РЗ).
Материалы и методы. В 1998–2018 гг. в ФГБНУ «НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой» 13 пациентам (мужчины – 1, женщины – 12) с клинико-лабораторными проявлениями БШ (12) и ССД (13) диагностированы различные лимфопролиферативные нарушения.
В 3 случаях наблюдался индуцированный вариант развития РЗ: 1 – диффузная быстропрогрессирующая форма ССД, 2 – БШ в сочетании с лимитированной формой ССД после химио- и лучевой терапии лимфомы Ходжкина (1), В-клеточной НХЛ (1) и CR молочной железы (1). Первые 2 случая исключены из анализа, так как развитие лимфом патогенетически не связано с РЗ. Из 11 пациентов с лимфопролиферативными нарушениями у 10 после длительного течения РЗ (от 5 до 24 лет, медиана – 9 лет) диагностированы НХЛ [MALT-лимфома околоушных слюнных желез (ОУСЖ) – 7, диссеминированный вариант MALT-лимфом (DMALT-2) и DMALT-лимфома c трансформацией в диффузную В-крупноклеточную лимфому (ДВККЛ) – 1]. РЗ дебютировали с феномена Рейно (ФР) у 64,5% и проявлений БШ у 45,5% пациентов в возрасте до 50 лет (медиана – 46 лет) у 80% лиц. Прогрессирование стоматологических проявлений БШ характеризовалось рецидивирующими паротитами у 36%, значительным увеличением ОУСЖ с массивной инфильтрацией малых слюнных желез (медиана 200 клеток в поле зрения) у 100%, тяжелой ксеростомией у 70% с развитием внежелезистых поражений и лимфаденопатии у 50% пациентов. Течение лимитированной формы ССД (склеродактилия/ФР – 90%) характеризовалось различными вариантами капилляроскопических нарушений с минимальными функциональными изменениями легких и незначительным прогрессированием изменений при длительном наблюдении (медиана – 22 года). Весь спектр специфических для ССД (антицентромерные антитела – 60%, АРНКП (антитела к рибнуклеопротеазе III) – 30%, Pm/Scl – 10%, за исключением антител к топоизомеразе I), а также для БШ аутоантител [анти-Ro/La – 70%, РФ (ревматоидный фактор) – 90%], выявлялся у пациентов с сочетанием данных РЗ.
Заключение. БШ часто сочетается с лимитированными формами ССД независимо от типа выявляемых аутоантител. Именно наличие БШ, но не лимитированной ССД является фактором высокого риска развития НХЛ в данной группе пациентов. Сочетание БШ с лимитированной формой ССД наблюдается преимущественно у женщин (9:1) и характеризуется неуклонным прогрессированием БШ с медленным и мягким течением лимитированной формы ССД на протяжении всего периода наблюдения. В-клеточные НХЛ развиваются после длительного (от 5 до 24 лет, медиана – 9 лет) течения РЗ и диагностируются в возрасте от 50 до 60 лет (медиана – 59) у 70% пациентов. Развитие тяжелых стоматологических проявлений и высокая иммунологическая активность БШ способствуют развитию локализованных MALT-лимфом (70%) и DMALT-лимфом (30%) c первичным поражением слюнных желез и трансформацией в ДВККЛ при несвоевременной их диагностике. Оптимальным методом профилактики развития НХЛ в данной группе пациентов считаются ранняя диагностика БШ/ССД у пациентов, дебютирующих с ФР и клинических проявлений БШ, назначение антилимфопролиферативной, анти-В-клеточной терапии на ранних стадиях РЗ. Учитывая возможность трансформации локализованных НХЛ ОУСЖ в ДВККЛ, с целью ранней диагностики необходимо проводить малоинвазивные хирургические биопсии значительно увеличенных ОУСЖ до назначения глюкокортикоидов. Выявление положительной В-клеточной клональности и лимфоэпителиального поражения в ткани ОУСЖ по данным биопсии считается предиктором развития MALT-лимфомы при динамическом наблюдении. Локализованные MALT-лимфомы ОУСЖ и DMALT-лимфомы при сочетании БШ и лимитированной формы ССД хорошо отвечают на терапию в отличие от MALT-лимфом, трансформированных в ДВККЛ.
Ключевые слова: болезнь Шегрена, системная склеродермия, неходжкинские лимфомы, MALT-лимфомы, диффузные В-клеточные крупноклеточные лимфомы.
Aim. To study demographic, clinical, laboratory and immunological characteristics of patients with a combination of primary Sjogren's syndrome (pSS) and SSc and diagnosed lymphoproliferative diseases (LPDs); to characterize morphological/immunomorphological variants and course of non-Hodgkin's lymphomas (NHL), developing in patients with these rheumatic diseases (RDs).
Materials and methods. In 1998–2018 at the Nasonova Research Institute of Rheumatology, 13 patients with clinical and laboratory manifestations of pSS (12) and SSc (13) were diagnosed with various lymphoproliferative diseases (LPDs). In 3 cases, an induced RD was observed: 1 case of a diffuse, rapidly progressive form of SSc, 2 cases of pSS in combination with a limited form of SSc after chemotherapy and radiation therapy of Hodgkin's lymphoma (1), B-cell NHL (1) and CR of the breast (1) respectively. The first 2 cases were excluded from the analysis, since the development of lymphomas is not pathogenetically associated with RD.
Results. Of 11 patients with LPDs, 10 after a long course of RDs were diagnosed with NHL [MALT lymphoma of the parotid salivary glands – 7, disseminated MALT lymphoma – 2, disseminated MALT lymphoma with transformation into diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) – 1]. RDs debuted with Raynaud's phenomenon (RP) in 64.5% and pSS manifestations in 45.5% of patients. Stomatological manifestations of pSS were characterized by recurrent parotitis in 36%, significant parotid gland enlargement with massive infiltration of labial salivary glands (focus score >4) in 100%, severe xerostomia in 70%, extraglandular manifestations and lymphadenopathy in 50% of patients. The course of the SSc was characterized by mild RP with various types of capillaroscopic changes and mild lung changes and non-significant progression during long-term follow-up (median – 22 years). The entire spectrum of SSс specific antibodies (anticentromere antibodies – 60%, antibodies to ribonucleoprotease III – 30%, Pm/Scl – 10%), excepting antibodies to topoisomerase I, as well as pSS specific autoantibodies (antiRo/La – 70%, RF (rheumatoid factor) – 90%), were detected in patients with a combination of these RDs.
Conclusion. pSS is often combined with a limited form of SSc regardless of the type of autoantibodies detected. The presence of pSS, rather than SSc, is a high-risk factor for the development of NHL in this group of patients. The patients with pSS and SSc are characterized by a steady progression of pSS with a slow and mild course of SSc throughout the observation period. The development of severe stomatological manifestations and high immunological activity of pSS contribute to the development of localized MALT lymphomas (70%) and disseminated MALT lymphomas (30%) with primary lesions of the salivary glands and transformation into DLBCL in case of their late diagnosis. The optimal method for preventing the development of NHL in this group of patients is the early diagnosis of pSS, the appointment of alkylating cytotoxic agents and/or anti-B-cell therapy in the early stages of pSS. Given the possibility of transformation of localized NHL into DLBCL, for early diagnosis, minimally invasive surgical biopsies of significantly enlarged parotid salivary glands should be performed before glucocorticoids are prescribed. Detection of positive B-cell clonality and lymphoepithelial lesions in the parotid salivary gland is considered a predictor of MALT lymphoma development during follow-up. Localized and disseminated MALT lymphomas in patients with pSS and SSc respond well to therapy, in contrast to MALT lymphomas transformed into DLBCL.
Keywords: primary Sjogren's syndrome, systemic sclerosis, non-Hodgkin's lymphomas, MALT lymphomas, diffuse large B-cell lymphomas.
Цель. Предоставить демографическую, клиническую, лабораторную и иммунологическую характеристику группы пациентов с сочетанием болезни Шегрена (БШ) и ССД и диагностированными онкогематологическими заболеваниями; охарактеризовать морфологические/иммуноморфологические варианты и течение неходжкинских лимфом (НХЛ), развивающихся при сочетании данных ревматических заболеваний (РЗ).
Материалы и методы. В 1998–2018 гг. в ФГБНУ «НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой» 13 пациентам (мужчины – 1, женщины – 12) с клинико-лабораторными проявлениями БШ (12) и ССД (13) диагностированы различные лимфопролиферативные нарушения.
В 3 случаях наблюдался индуцированный вариант развития РЗ: 1 – диффузная быстропрогрессирующая форма ССД, 2 – БШ в сочетании с лимитированной формой ССД после химио- и лучевой терапии лимфомы Ходжкина (1), В-клеточной НХЛ (1) и CR молочной железы (1). Первые 2 случая исключены из анализа, так как развитие лимфом патогенетически не связано с РЗ. Из 11 пациентов с лимфопролиферативными нарушениями у 10 после длительного течения РЗ (от 5 до 24 лет, медиана – 9 лет) диагностированы НХЛ [MALT-лимфома околоушных слюнных желез (ОУСЖ) – 7, диссеминированный вариант MALT-лимфом (DMALT-2) и DMALT-лимфома c трансформацией в диффузную В-крупноклеточную лимфому (ДВККЛ) – 1]. РЗ дебютировали с феномена Рейно (ФР) у 64,5% и проявлений БШ у 45,5% пациентов в возрасте до 50 лет (медиана – 46 лет) у 80% лиц. Прогрессирование стоматологических проявлений БШ характеризовалось рецидивирующими паротитами у 36%, значительным увеличением ОУСЖ с массивной инфильтрацией малых слюнных желез (медиана 200 клеток в поле зрения) у 100%, тяжелой ксеростомией у 70% с развитием внежелезистых поражений и лимфаденопатии у 50% пациентов. Течение лимитированной формы ССД (склеродактилия/ФР – 90%) характеризовалось различными вариантами капилляроскопических нарушений с минимальными функциональными изменениями легких и незначительным прогрессированием изменений при длительном наблюдении (медиана – 22 года). Весь спектр специфических для ССД (антицентромерные антитела – 60%, АРНКП (антитела к рибнуклеопротеазе III) – 30%, Pm/Scl – 10%, за исключением антител к топоизомеразе I), а также для БШ аутоантител [анти-Ro/La – 70%, РФ (ревматоидный фактор) – 90%], выявлялся у пациентов с сочетанием данных РЗ.
Заключение. БШ часто сочетается с лимитированными формами ССД независимо от типа выявляемых аутоантител. Именно наличие БШ, но не лимитированной ССД является фактором высокого риска развития НХЛ в данной группе пациентов. Сочетание БШ с лимитированной формой ССД наблюдается преимущественно у женщин (9:1) и характеризуется неуклонным прогрессированием БШ с медленным и мягким течением лимитированной формы ССД на протяжении всего периода наблюдения. В-клеточные НХЛ развиваются после длительного (от 5 до 24 лет, медиана – 9 лет) течения РЗ и диагностируются в возрасте от 50 до 60 лет (медиана – 59) у 70% пациентов. Развитие тяжелых стоматологических проявлений и высокая иммунологическая активность БШ способствуют развитию локализованных MALT-лимфом (70%) и DMALT-лимфом (30%) c первичным поражением слюнных желез и трансформацией в ДВККЛ при несвоевременной их диагностике. Оптимальным методом профилактики развития НХЛ в данной группе пациентов считаются ранняя диагностика БШ/ССД у пациентов, дебютирующих с ФР и клинических проявлений БШ, назначение антилимфопролиферативной, анти-В-клеточной терапии на ранних стадиях РЗ. Учитывая возможность трансформации локализованных НХЛ ОУСЖ в ДВККЛ, с целью ранней диагностики необходимо проводить малоинвазивные хирургические биопсии значительно увеличенных ОУСЖ до назначения глюкокортикоидов. Выявление положительной В-клеточной клональности и лимфоэпителиального поражения в ткани ОУСЖ по данным биопсии считается предиктором развития MALT-лимфомы при динамическом наблюдении. Локализованные MALT-лимфомы ОУСЖ и DMALT-лимфомы при сочетании БШ и лимитированной формы ССД хорошо отвечают на терапию в отличие от MALT-лимфом, трансформированных в ДВККЛ.
Ключевые слова: болезнь Шегрена, системная склеродермия, неходжкинские лимфомы, MALT-лимфомы, диффузные В-клеточные крупноклеточные лимфомы.
________________________________________________
Aim. To study demographic, clinical, laboratory and immunological characteristics of patients with a combination of primary Sjogren's syndrome (pSS) and SSc and diagnosed lymphoproliferative diseases (LPDs); to characterize morphological/immunomorphological variants and course of non-Hodgkin's lymphomas (NHL), developing in patients with these rheumatic diseases (RDs).
Materials and methods. In 1998–2018 at the Nasonova Research Institute of Rheumatology, 13 patients with clinical and laboratory manifestations of pSS (12) and SSc (13) were diagnosed with various lymphoproliferative diseases (LPDs). In 3 cases, an induced RD was observed: 1 case of a diffuse, rapidly progressive form of SSc, 2 cases of pSS in combination with a limited form of SSc after chemotherapy and radiation therapy of Hodgkin's lymphoma (1), B-cell NHL (1) and CR of the breast (1) respectively. The first 2 cases were excluded from the analysis, since the development of lymphomas is not pathogenetically associated with RD.
Results. Of 11 patients with LPDs, 10 after a long course of RDs were diagnosed with NHL [MALT lymphoma of the parotid salivary glands – 7, disseminated MALT lymphoma – 2, disseminated MALT lymphoma with transformation into diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) – 1]. RDs debuted with Raynaud's phenomenon (RP) in 64.5% and pSS manifestations in 45.5% of patients. Stomatological manifestations of pSS were characterized by recurrent parotitis in 36%, significant parotid gland enlargement with massive infiltration of labial salivary glands (focus score >4) in 100%, severe xerostomia in 70%, extraglandular manifestations and lymphadenopathy in 50% of patients. The course of the SSc was characterized by mild RP with various types of capillaroscopic changes and mild lung changes and non-significant progression during long-term follow-up (median – 22 years). The entire spectrum of SSс specific antibodies (anticentromere antibodies – 60%, antibodies to ribonucleoprotease III – 30%, Pm/Scl – 10%), excepting antibodies to topoisomerase I, as well as pSS specific autoantibodies (antiRo/La – 70%, RF (rheumatoid factor) – 90%), were detected in patients with a combination of these RDs.
Conclusion. pSS is often combined with a limited form of SSc regardless of the type of autoantibodies detected. The presence of pSS, rather than SSc, is a high-risk factor for the development of NHL in this group of patients. The patients with pSS and SSc are characterized by a steady progression of pSS with a slow and mild course of SSc throughout the observation period. The development of severe stomatological manifestations and high immunological activity of pSS contribute to the development of localized MALT lymphomas (70%) and disseminated MALT lymphomas (30%) with primary lesions of the salivary glands and transformation into DLBCL in case of their late diagnosis. The optimal method for preventing the development of NHL in this group of patients is the early diagnosis of pSS, the appointment of alkylating cytotoxic agents and/or anti-B-cell therapy in the early stages of pSS. Given the possibility of transformation of localized NHL into DLBCL, for early diagnosis, minimally invasive surgical biopsies of significantly enlarged parotid salivary glands should be performed before glucocorticoids are prescribed. Detection of positive B-cell clonality and lymphoepithelial lesions in the parotid salivary gland is considered a predictor of MALT lymphoma development during follow-up. Localized and disseminated MALT lymphomas in patients with pSS and SSc respond well to therapy, in contrast to MALT lymphomas transformed into DLBCL.
Keywords: primary Sjogren's syndrome, systemic sclerosis, non-Hodgkin's lymphomas, MALT lymphomas, diffuse large B-cell lymphomas.
Список литературы
1. Zintzaras E, Voulgarelis M, Moutsopoulos HM. The Risk of Lymphoma Development in Autoimmune Diseases. A Meta-analysis. Arch Intern Med. 2005;14:2337-44.
2. Сarlson S. The Fssociation of Malignancy with Rheumatic and Connective Tissue Disease. Semin Oncol. 1997;24(3):360-72.
3. Логвиненко О.А., Васильев В.И. Ассоциация между болезнью Шегрена и лимфомами. Научно-практическая ревматология. 2006;3:67-76 [Logvinenko OA, Vasiliev VI. Association between primary Sjogren's syndrome and lymphomas. Scientific and practical rheumatology. 2006;3:67-76 (In Russ.)].
4. Smedby KE, Baecklund E, Askling J. Malignant Lymphomas in Autoimmunity and Inflammation: A Review of Risks, Risk Factors, and Lymphoma Characteristics. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006;15(11):2069-77. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-06-0300
5. Rosenthal AK, McLaughlin JK, Linet MS, Persson I. Scleroderma and malignancy: an epidemiological study. Ann Rheum Dis. 1993;52:531-3. doi: 10.1136/ard.52.7.531
6. Rosenthal AK, McLaughlin JK, Gridley G, Nyren O. Incidence of cancer among patients with systemic sclerosis. Cancer. 1995;76:910-4.
7. Chatterjee S, Domby GW, Severson RK, Mayes MD. Risk of malignancy in scleroderma: a population-based cohort study. Arthritis Rheum. 2005;52:2415-24.
8. Daniels CE, Jett JR. Does interstial lung disease predispose to lung cancer? Curr Opin Pulm Med. 2005;11:431-7.
9. Smedby KE, et al Autoimmune disorders and risk of nonHodgkin lymphoma sybtypes a pooled analisis within the IInterlymph Concortium. Blood. 2008;111(8):4029-38.
10. Hill CL, Nguyen NM, Roder D, Roberts-Thomson P. Risk of cancer in patients with scleroderma: a population based cohort study. Ann Rheum Dis. 2003;62:728-31.
11. Anaya J-M, Rojas-Villarrga A, Mantilla RD, et al. Polyautoimmunity in Sjogren Syndrome. Rheum Dis Clin N Am. 2016;42:457-72.
12. Voulgarelis M, Dafni UG, Isenberg DA, et al. Malignant lymphoma in primary Sjogren’s syndrome: a multicenter retrospective, clinical study by the European Concerted Action on Sjogren’s Syndrome. Arthritis Rheum. 1999;42:1765-72.
13. Васильев В.И., Пробатова Н.А., Тупицин Н.Н. и др. MALT-лимфомы при болезни Шегрена. Терапевтический архив. 2006;78(1):45-52 [Vasiliev VI, Probatova NA, Tupitsin NN, et al. MALT lymphomas in primary Sjogren's syndrome. Therapeutic archive. 2006;78(1):45-52 (In Russ.)].
14. LeRoy EC, Medsger TA. JR: Criteria for the classification of early systemic sclerosis. J Rheumatol. 2001;28:1573-6.
15. Den Hoogen F, Khanna D, Fransen J, et al. 2013 classification criteria for systemic sclerosis :an American college of rheumatology/European league against rheumatism collaborative initiative. Ann Rheum Dis. 2013;3:1747-55.
16. Bloch RJ, Buchanan WW, Wohl MJ, Bunim JJ. Sjogren’s syndrome.
A clinical pathological and serological study sixty-two cases. Medicine (Baltimore). 1965;44:187-231.
17. Medscer ThA. Sjogren’s Syndrome and Systemic Sclerosis. In book: Sjogren’s Syndrome. Clinical and Immunological Aspects. Eds. N. Talal, H. Moutsopoulos, S. Kassan. Springer-Verlag. 1987;182-9.
18. Avouac J, Sordet C, Depinay, et al. Systemic sclerosis-associated Sjogren’s syndrome and relationship to the limited cutaneous subtype; Results of a prospective study of sicca syndrome in 133 consecutive patients. Arthritis Rheum. 2006;54:2243-9.
19. Miyawaki S, Asanuma H, Nishiyama S, Yoshinaga Y. Clinical and serological Heterogeneity in patients with anticentromere antibodies.
J Rheumat. 2005;32:1488-94.
20. Salliot C, Gottenberg JE, Bengoufa D, et al. Anticentromere antibodies identify patients with Sjogren’s syndrome and autoimmune overlap syndrome. J Rheumatol. 2007;34:2253-8.
21. Moroi Y, Peebles C, Fritzler MJ, et al. Autoantibody to centromere(kinetochore) in scleroderma sera. Proc Natl Acad Sci USA. 1980;77:1627-31. doi: 10.1073/pnas.77.3.1627
22. Старовойтова М.Н., Десинова О.В., Конева О.А. и др. Профиль аутоантител при системной склеродермии. Научно-практическая ревматология. 2016;54(4):418-23 [Starovoitova MN, Desinova OV, Koneva OA, et al. Profile of autoantibodies in systemic sclerosis. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(4):418-23 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2016-418-423
23. Hudson M, Mahler M, Pope J, et al. Canadian Scleroderma Research Group, and Marvin Fritzler. Clinical Correlates of CENP-A and CENP-B Antibodies in a Large Cohort of Patients with Systemic Sclerosis.
24. Ананьева Л.П., Александрова Е.Н. Аутоантитела при системной склеродермии: спектр, клинические ассоциации и прогностическое значение. Научно-практическая ревматология. 2016;54(1):86-99 [Ananyeva LP, Aleksandrova EN. Autoantibodies in systemic sclerosis: spectrum, clinical associations, and prognostic value. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(1):86-99 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2016-86-99
25. Чальцев Б.Д., Васильев В.И., Пальшина С.Г. и др. Клинические и лабораторные особенности болезни Шегрена с антицентромерными антителами. Научно-практическая ревматология. 2019;57(4):431-9 [Chaltsev BD, Vasilyev VI, Palshina SG, et al. Clinical and laboratory features of anticentromere antibody-positive Sjogren’s syndrome. Rheumatology Science and Practice. 2019;57(4):431-9 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2019-431-439
26. Baldini C, Mosca M, Della Rossa A, et al. Overlup of ACA-positive systemic sclerosis and Sjogren’s syndrome: a distinct clinical entity with mild organ involvement but at high risk lymphoma. Clin Exper Rheumatol. 2013;31:272-80.
27. Gulati D, Kushner I, File E, Magrey M. Primary Sjogren’s Syndrome with anticentromere antibodies – a clinically distinct subset. Clinl Rheumatol. 2010;29:789-91.
28. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Revised 4th edition. IARC: Lyon, 2017; p. 1-523.
29. Сафонова Т.Н., Васильев В.И., Лихванцева В.Г. Синдром Шегрена. Под ред. В.Г. Лихванцевой. Москва: изд-во Московского ун-та, 2013; с. 1-599 [Safonova TN, Vasiliev VI, Likhvantseva VG. Sjogren's Syndrome. Ed. V.G. Likhvantseva. Moscow: publishing house of Moscow University, 2013; p. 1-599 (In Russ.)].
30. Shiboski SC, Shiboski CN, Criswell LA, et al. American Cоllege of Rheumatology classification criteria for Sjogren’s syndrome: a data-driven, expert consensus approach in the Sjogren’s International Collaborative Clinical Alliance cohort. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012;64(4):475-87.
31. Васильев В.И., Гайдук И.В., Пальшина С.Г. и др. Онкогематологические заболевания, дебютирующие с поражений больших слюнных желез в ревматологической практике. Совр. ревматология. 2019;13(1):44-51 [Vasilyev VI, Gaiduk IV, Palshina SG, et al. Primary hematologic malignancies with the onset of involvement of the major salivary glands in rheumatologic practice. Modern Rheumatology Journal. 2019;13(1):44-51 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1996-7012-2019-1
32. Varoczy L, Gergely L, Zeher M, et al. Malignant lymphoma-associated – a descriptive epidemiological study. Rhematol Int. 2002;22:233-7. doi: 10.1007/s0296-002-0229-4
33. Zeineldine N, Khroury LE, Mosak J. Systemic sclerosis and malignancy: a revive current date. J Clin Med Res. 2016;8:625-32.
34. Colaci M, Giuggioli D, Vaochi C, Ferri C. Heamatological Malignancies in Systemic Sclerosis Patients: Case Report and Review of the Literature. Hindawi Case Reports Rheumatol. 2017. doi: 10.1155/2017/6230138
35. Boumia VK, Dlamanti KD, Vlachoyianopoulos PG, Moutsopoulos HM. Anticentromere antibody positive Sjogren’s syndrome. A retrospective descriptive analysis. Arthritis Res Ther. 2010;12:R47.
36. Васильев В.И., Симонова М.В., Финогенова И.Ф. и др. Лимфопролиферативные заболевания и синдром Шегрена. Терапевтический архив. 1978;9:108-14 [Vasiliev VI, Simonova MV, Finogenova IF, et al. Lymphoproliferative diseases and Sjogren's syndrome. Therapeutic archive. 1978;9:108-14 (In Russ.)].
37. Jackson AE, Mian M, Kalpadacis C, et al. Extranodal Marginal Zone Lymphoma of Mucosa-Associated Lymphoid Tissue of the Salivary Glands: A Multicentrer, International Experience of 248 Patients (IELSG 41). Oncologist. 2015;20:1149-53.
38. Kitagawa T, Shibasaki K, Toya S. Clinical significance and diagnostic usefulness of anti-centromere antibody in Sjogren’s syndrome. Clin Rheumatol. 2012;31:105-12.
39. Васильев В.И., Логвиненко О.А., Пробатова Н.А. и др. Роль биопсии околоушной слюнной железы в ранней диагностике лимфом при болезни Шегрена. Терапевтический архив. 2009;81(6):20-7 [Vasiliev VI, Logvinenko OA, Probatova NA, et al. The role of parotid salivary gland biopsy in the early diagnosis of lymphomas in Sjogren's disease. Therapeutic archive. 2009;81(6):20-7 (In Russ.)].
40. Arnaud L, Chryssostalis A, Terris B, et al. Systemic sclerosis and gastric MALT-lymphoma. Joint Bone Spine. 2006;73:105-8.
41. Prochorec-Sobieszek M, Mielnik P, Wagner T, Chwalinska-Sadowska H. Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (MALT) of salivary glands and scleroderma: a case report. Clin Rheumatol. 2004;23:348-50.
42. Городецкий В.Р., Пробатова Н.А., Логвиненко О.А. и др. Ревматоидный артрит с синдромом Шегрена и MALT-лимфомой околоушной слюнной железы, ассоциированный с множественной миеломой. Описание случая и обзор литературы. Научно-практическая ревматология. 2010;3:103-6 [Gorodetsky VR, Probatova NA, Logvinenko OA, et al. Rheumatoid arthritis with Sjogren's syndrome and MALT lymphoma of the parotid gland, associated with multiple myeloma: Description of a case and review of literature. Rheumatology Science and Practice. 2010;48(2):103-6 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2010-1423
2. Сarlson S. The Fssociation of Malignancy with Rheumatic and Connective Tissue Disease. Semin Oncol. 1997;24(3):360-72.
3. [Logvinenko OA, Vasiliev VI. Association between primary Sjogren's syndrome and lymphomas. Scientific and practical rheumatology. 2006;3:67-76 (In Russ.)].
4. Smedby KE, Baecklund E, Askling J. Malignant Lymphomas in Autoimmunity and Inflammation: A Review of Risks, Risk Factors, and Lymphoma Characteristics. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006;15(11):2069-77. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-06-0300
5. Rosenthal AK, McLaughlin JK, Linet MS, Persson I. Scleroderma and malignancy: an epidemiological study. Ann Rheum Dis. 1993;52:531-3. doi: 10.1136/ard.52.7.531
6. Rosenthal AK, McLaughlin JK, Gridley G, Nyren O. Incidence of cancer among patients with systemic sclerosis. Cancer. 1995;76:910-4.
7. Chatterjee S, Domby GW, Severson RK, Mayes MD. Risk of malignancy in scleroderma: a population-based cohort study. Arthritis Rheum. 2005;52:2415-24.
8. Daniels CE, Jett JR. Does interstial lung disease predispose to lung cancer? Curr Opin Pulm Med. 2005;11:431-7.
9. Smedby KE, et al Autoimmune disorders and risk of nonHodgkin lymphoma sybtypes a pooled analisis within the IInterlymph Concortium. Blood. 2008;111(8):4029-38.
10. Hill CL, Nguyen NM, Roder D, Roberts-Thomson P. Risk of cancer in patients with scleroderma: a population based cohort study. Ann Rheum Dis. 2003;62:728-31.
11. Anaya J-M, Rojas-Villarrga A, Mantilla RD, et al. Polyautoimmunity in Sjogren Syndrome. Rheum Dis Clin N Am. 2016;42:457-72.
12. Voulgarelis M, Dafni UG, Isenberg DA, et al. Malignant lymphoma in primary Sjogren’s syndrome: a multicenter retrospective, clinical study by the European Concerted Action on Sjogren’s Syndrome. Arthritis Rheum. 1999;42:1765-72.
13. [Vasiliev VI, Probatova NA, Tupitsin NN, et al. MALT lymphomas in primary Sjogren's syndrome. Therapeutic archive. 2006;78(1):45-52 (In Russ.)].
14. LeRoy EC, Medsger TA. JR: Criteria for the classification of early systemic sclerosis. J Rheumatol. 2001;28:1573-6.
15. Den Hoogen F, Khanna D, Fransen J, et al. 2013 classification criteria for systemic sclerosis :an American college of rheumatology/European league against rheumatism collaborative initiative. Ann Rheum Dis. 2013;3:1747-55.
16. Bloch RJ, Buchanan WW, Wohl MJ, Bunim JJ. Sjogren’s syndrome.
A clinical pathological and serological study sixty-two cases. Medicine (Baltimore). 1965;44:187-231.
17. Medscer ThA. Sjogren’s Syndrome and Systemic Sclerosis. In book: Sjogren’s Syndrome. Clinical and Immunological Aspects. Eds. N. Talal, H. Moutsopoulos, S. Kassan. Springer-Verlag. 1987;182-9.
18. Avouac J, Sordet C, Depinay, et al. Systemic sclerosis-associated Sjogren’s syndrome and relationship to the limited cutaneous subtype; Results of a prospective study of sicca syndrome in 133 consecutive patients. Arthritis Rheum. 2006;54:2243-9.
19. Miyawaki S, Asanuma H, Nishiyama S, Yoshinaga Y. Clinical and serological Heterogeneity in patients with anticentromere antibodies.
J Rheumat. 2005;32:1488-94.
20. Salliot C, Gottenberg JE, Bengoufa D, et al. Anticentromere antibodies identify patients with Sjogren’s syndrome and autoimmune overlap syndrome. J Rheumatol. 2007;34:2253-8.
21. Moroi Y, Peebles C, Fritzler MJ, et al. Autoantibody to centromere(kinetochore) in scleroderma sera. Proc Natl Acad Sci USA. 1980;77:1627-31. doi: 10.1073/pnas.77.3.1627
22. [Starovoitova MN, Desinova OV, Koneva OA, et al. Profile of autoantibodies in systemic sclerosis. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(4):418-23 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2016-418-423
23. Hudson M, Mahler M, Pope J, et al. Canadian Scleroderma Research Group, and Marvin Fritzler. Clinical Correlates of CENP-A and CENP-B Antibodies in a Large Cohort of Patients with Systemic Sclerosis.
24. [Ananyeva LP, Aleksandrova EN. Autoantibodies in systemic sclerosis: spectrum, clinical associations, and prognostic value. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(1):86-99 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2016-86-99
25. [Chaltsev BD, Vasilyev VI, Palshina SG, et al. Clinical and laboratory features of anticentromere antibody-positive Sjogren’s syndrome. Rheumatology Science and Practice. 2019;57(4):431-9 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2019-431-439
26. Baldini C, Mosca M, Della Rossa A, et al. Overlup of ACA-positive systemic sclerosis and Sjogren’s syndrome: a distinct clinical entity with mild organ involvement but at high risk lymphoma. Clin Exper Rheumatol. 2013;31:272-80.
27. Gulati D, Kushner I, File E, Magrey M. Primary Sjogren’s Syndrome with anticentromere antibodies – a clinically distinct subset. Clinl Rheumatol. 2010;29:789-91.
28. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Revised 4th edition. IARC: Lyon, 2017; p. 1-523.
29. [Safonova TN, Vasiliev VI, Likhvantseva VG. Sjogren's Syndrome. Ed. V.G. Likhvantseva. Moscow: publishing house of Moscow University, 2013; p. 1-599 (In Russ.)].
30. Shiboski SC, Shiboski CN, Criswell LA, et al. American Cоllege of Rheumatology classification criteria for Sjogren’s syndrome: a data-driven, expert consensus approach in the Sjogren’s International Collaborative Clinical Alliance cohort. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012;64(4):475-87.
31. [Vasilyev VI, Gaiduk IV, Palshina SG, et al. Primary hematologic malignancies with the onset of involvement of the major salivary glands in rheumatologic practice. Modern Rheumatology Journal. 2019;13(1):44-51 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1996-7012-2019-1
32. Varoczy L, Gergely L, Zeher M, et al. Malignant lymphoma-associated – a descriptive epidemiological study. Rhematol Int. 2002;22:233-7. doi: 10.1007/s0296-002-0229-4
33. Zeineldine N, Khroury LE, Mosak J. Systemic sclerosis and malignancy: a revive current date. J Clin Med Res. 2016;8:625-32.
34. Colaci M, Giuggioli D, Vaochi C, Ferri C. Heamatological Malignancies in Systemic Sclerosis Patients: Case Report and Review of the Literature. Hindawi Case Reports Rheumatol. 2017. doi: 10.1155/2017/6230138
35. Boumia VK, Dlamanti KD, Vlachoyianopoulos PG, Moutsopoulos HM. Anticentromere antibody positive Sjogren’s syndrome. A retrospective descriptive analysis. Arthritis Res Ther. 2010;12:R47.
36. [Vasiliev VI, Simonova MV, Finogenova IF, et al. Lymphoproliferative diseases and Sjogren's syndrome. Therapeutic archive. 1978;9:108-14 (In Russ.)].
37. Jackson AE, Mian M, Kalpadacis C, et al. Extranodal Marginal Zone Lymphoma of Mucosa-Associated Lymphoid Tissue of the Salivary Glands: A Multicentrer, International Experience of 248 Patients (IELSG 41). Oncologist. 2015;20:1149-53.
38. Kitagawa T, Shibasaki K, Toya S. Clinical significance and diagnostic usefulness of anti-centromere antibody in Sjogren’s syndrome. Clin Rheumatol. 2012;31:105-12.
39. [Vasiliev VI, Logvinenko OA, Probatova NA, et al. The role of parotid salivary gland biopsy in the early diagnosis of lymphomas in Sjogren's disease. Therapeutic archive. 2009;81(6):20-7 (In Russ.)].
40. Arnaud L, Chryssostalis A, Terris B, et al. Systemic sclerosis and gastric MALT-lymphoma. Joint Bone Spine. 2006;73:105-8.
41. Prochorec-Sobieszek M, Mielnik P, Wagner T, Chwalinska-Sadowska H. Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (MALT) of salivary glands and scleroderma: a case report. Clin Rheumatol. 2004;23:348-50.
42. [Gorodetsky VR, Probatova NA, Logvinenko OA, et al. Rheumatoid arthritis with Sjogren's syndrome and MALT lymphoma of the parotid gland, associated with multiple myeloma: Description of a case and review of literature. Rheumatology Science and Practice. 2010;48(2):103-6 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2010-1423
2. Сarlson S. The Fssociation of Malignancy with Rheumatic and Connective Tissue Disease. Semin Oncol. 1997;24(3):360-72.
3. Логвиненко О.А., Васильев В.И. Ассоциация между болезнью Шегрена и лимфомами. Научно-практическая ревматология. 2006;3:67-76 [Logvinenko OA, Vasiliev VI. Association between primary Sjogren's syndrome and lymphomas. Scientific and practical rheumatology. 2006;3:67-76 (In Russ.)].
4. Smedby KE, Baecklund E, Askling J. Malignant Lymphomas in Autoimmunity and Inflammation: A Review of Risks, Risk Factors, and Lymphoma Characteristics. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006;15(11):2069-77. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-06-0300
5. Rosenthal AK, McLaughlin JK, Linet MS, Persson I. Scleroderma and malignancy: an epidemiological study. Ann Rheum Dis. 1993;52:531-3. doi: 10.1136/ard.52.7.531
6. Rosenthal AK, McLaughlin JK, Gridley G, Nyren O. Incidence of cancer among patients with systemic sclerosis. Cancer. 1995;76:910-4.
7. Chatterjee S, Domby GW, Severson RK, Mayes MD. Risk of malignancy in scleroderma: a population-based cohort study. Arthritis Rheum. 2005;52:2415-24.
8. Daniels CE, Jett JR. Does interstial lung disease predispose to lung cancer? Curr Opin Pulm Med. 2005;11:431-7.
9. Smedby KE, et al Autoimmune disorders and risk of nonHodgkin lymphoma sybtypes a pooled analisis within the IInterlymph Concortium. Blood. 2008;111(8):4029-38.
10. Hill CL, Nguyen NM, Roder D, Roberts-Thomson P. Risk of cancer in patients with scleroderma: a population based cohort study. Ann Rheum Dis. 2003;62:728-31.
11. Anaya J-M, Rojas-Villarrga A, Mantilla RD, et al. Polyautoimmunity in Sjogren Syndrome. Rheum Dis Clin N Am. 2016;42:457-72.
12. Voulgarelis M, Dafni UG, Isenberg DA, et al. Malignant lymphoma in primary Sjogren’s syndrome: a multicenter retrospective, clinical study by the European Concerted Action on Sjogren’s Syndrome. Arthritis Rheum. 1999;42:1765-72.
13. Васильев В.И., Пробатова Н.А., Тупицин Н.Н. и др. MALT-лимфомы при болезни Шегрена. Терапевтический архив. 2006;78(1):45-52 [Vasiliev VI, Probatova NA, Tupitsin NN, et al. MALT lymphomas in primary Sjogren's syndrome. Therapeutic archive. 2006;78(1):45-52 (In Russ.)].
14. LeRoy EC, Medsger TA. JR: Criteria for the classification of early systemic sclerosis. J Rheumatol. 2001;28:1573-6.
15. Den Hoogen F, Khanna D, Fransen J, et al. 2013 classification criteria for systemic sclerosis :an American college of rheumatology/European league against rheumatism collaborative initiative. Ann Rheum Dis. 2013;3:1747-55.
16. Bloch RJ, Buchanan WW, Wohl MJ, Bunim JJ. Sjogren’s syndrome.
A clinical pathological and serological study sixty-two cases. Medicine (Baltimore). 1965;44:187-231.
17. Medscer ThA. Sjogren’s Syndrome and Systemic Sclerosis. In book: Sjogren’s Syndrome. Clinical and Immunological Aspects. Eds. N. Talal, H. Moutsopoulos, S. Kassan. Springer-Verlag. 1987;182-9.
18. Avouac J, Sordet C, Depinay, et al. Systemic sclerosis-associated Sjogren’s syndrome and relationship to the limited cutaneous subtype; Results of a prospective study of sicca syndrome in 133 consecutive patients. Arthritis Rheum. 2006;54:2243-9.
19. Miyawaki S, Asanuma H, Nishiyama S, Yoshinaga Y. Clinical and serological Heterogeneity in patients with anticentromere antibodies.
J Rheumat. 2005;32:1488-94.
20. Salliot C, Gottenberg JE, Bengoufa D, et al. Anticentromere antibodies identify patients with Sjogren’s syndrome and autoimmune overlap syndrome. J Rheumatol. 2007;34:2253-8.
21. Moroi Y, Peebles C, Fritzler MJ, et al. Autoantibody to centromere(kinetochore) in scleroderma sera. Proc Natl Acad Sci USA. 1980;77:1627-31. doi: 10.1073/pnas.77.3.1627
22. Старовойтова М.Н., Десинова О.В., Конева О.А. и др. Профиль аутоантител при системной склеродермии. Научно-практическая ревматология. 2016;54(4):418-23 [Starovoitova MN, Desinova OV, Koneva OA, et al. Profile of autoantibodies in systemic sclerosis. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(4):418-23 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2016-418-423
23. Hudson M, Mahler M, Pope J, et al. Canadian Scleroderma Research Group, and Marvin Fritzler. Clinical Correlates of CENP-A and CENP-B Antibodies in a Large Cohort of Patients with Systemic Sclerosis.
24. Ананьева Л.П., Александрова Е.Н. Аутоантитела при системной склеродермии: спектр, клинические ассоциации и прогностическое значение. Научно-практическая ревматология. 2016;54(1):86-99 [Ananyeva LP, Aleksandrova EN. Autoantibodies in systemic sclerosis: spectrum, clinical associations, and prognostic value. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(1):86-99 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2016-86-99
25. Чальцев Б.Д., Васильев В.И., Пальшина С.Г. и др. Клинические и лабораторные особенности болезни Шегрена с антицентромерными антителами. Научно-практическая ревматология. 2019;57(4):431-9 [Chaltsev BD, Vasilyev VI, Palshina SG, et al. Clinical and laboratory features of anticentromere antibody-positive Sjogren’s syndrome. Rheumatology Science and Practice. 2019;57(4):431-9 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2019-431-439
26. Baldini C, Mosca M, Della Rossa A, et al. Overlup of ACA-positive systemic sclerosis and Sjogren’s syndrome: a distinct clinical entity with mild organ involvement but at high risk lymphoma. Clin Exper Rheumatol. 2013;31:272-80.
27. Gulati D, Kushner I, File E, Magrey M. Primary Sjogren’s Syndrome with anticentromere antibodies – a clinically distinct subset. Clinl Rheumatol. 2010;29:789-91.
28. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Revised 4th edition. IARC: Lyon, 2017; p. 1-523.
29. Сафонова Т.Н., Васильев В.И., Лихванцева В.Г. Синдром Шегрена. Под ред. В.Г. Лихванцевой. Москва: изд-во Московского ун-та, 2013; с. 1-599 [Safonova TN, Vasiliev VI, Likhvantseva VG. Sjogren's Syndrome. Ed. V.G. Likhvantseva. Moscow: publishing house of Moscow University, 2013; p. 1-599 (In Russ.)].
30. Shiboski SC, Shiboski CN, Criswell LA, et al. American Cоllege of Rheumatology classification criteria for Sjogren’s syndrome: a data-driven, expert consensus approach in the Sjogren’s International Collaborative Clinical Alliance cohort. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012;64(4):475-87.
31. Васильев В.И., Гайдук И.В., Пальшина С.Г. и др. Онкогематологические заболевания, дебютирующие с поражений больших слюнных желез в ревматологической практике. Совр. ревматология. 2019;13(1):44-51 [Vasilyev VI, Gaiduk IV, Palshina SG, et al. Primary hematologic malignancies with the onset of involvement of the major salivary glands in rheumatologic practice. Modern Rheumatology Journal. 2019;13(1):44-51 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1996-7012-2019-1
32. Varoczy L, Gergely L, Zeher M, et al. Malignant lymphoma-associated – a descriptive epidemiological study. Rhematol Int. 2002;22:233-7. doi: 10.1007/s0296-002-0229-4
33. Zeineldine N, Khroury LE, Mosak J. Systemic sclerosis and malignancy: a revive current date. J Clin Med Res. 2016;8:625-32.
34. Colaci M, Giuggioli D, Vaochi C, Ferri C. Heamatological Malignancies in Systemic Sclerosis Patients: Case Report and Review of the Literature. Hindawi Case Reports Rheumatol. 2017. doi: 10.1155/2017/6230138
35. Boumia VK, Dlamanti KD, Vlachoyianopoulos PG, Moutsopoulos HM. Anticentromere antibody positive Sjogren’s syndrome. A retrospective descriptive analysis. Arthritis Res Ther. 2010;12:R47.
36. Васильев В.И., Симонова М.В., Финогенова И.Ф. и др. Лимфопролиферативные заболевания и синдром Шегрена. Терапевтический архив. 1978;9:108-14 [Vasiliev VI, Simonova MV, Finogenova IF, et al. Lymphoproliferative diseases and Sjogren's syndrome. Therapeutic archive. 1978;9:108-14 (In Russ.)].
37. Jackson AE, Mian M, Kalpadacis C, et al. Extranodal Marginal Zone Lymphoma of Mucosa-Associated Lymphoid Tissue of the Salivary Glands: A Multicentrer, International Experience of 248 Patients (IELSG 41). Oncologist. 2015;20:1149-53.
38. Kitagawa T, Shibasaki K, Toya S. Clinical significance and diagnostic usefulness of anti-centromere antibody in Sjogren’s syndrome. Clin Rheumatol. 2012;31:105-12.
39. Васильев В.И., Логвиненко О.А., Пробатова Н.А. и др. Роль биопсии околоушной слюнной железы в ранней диагностике лимфом при болезни Шегрена. Терапевтический архив. 2009;81(6):20-7 [Vasiliev VI, Logvinenko OA, Probatova NA, et al. The role of parotid salivary gland biopsy in the early diagnosis of lymphomas in Sjogren's disease. Therapeutic archive. 2009;81(6):20-7 (In Russ.)].
40. Arnaud L, Chryssostalis A, Terris B, et al. Systemic sclerosis and gastric MALT-lymphoma. Joint Bone Spine. 2006;73:105-8.
41. Prochorec-Sobieszek M, Mielnik P, Wagner T, Chwalinska-Sadowska H. Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (MALT) of salivary glands and scleroderma: a case report. Clin Rheumatol. 2004;23:348-50.
42. Городецкий В.Р., Пробатова Н.А., Логвиненко О.А. и др. Ревматоидный артрит с синдромом Шегрена и MALT-лимфомой околоушной слюнной железы, ассоциированный с множественной миеломой. Описание случая и обзор литературы. Научно-практическая ревматология. 2010;3:103-6 [Gorodetsky VR, Probatova NA, Logvinenko OA, et al. Rheumatoid arthritis with Sjogren's syndrome and MALT lymphoma of the parotid gland, associated with multiple myeloma: Description of a case and review of literature. Rheumatology Science and Practice. 2010;48(2):103-6 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2010-1423
________________________________________________
2. Сarlson S. The Fssociation of Malignancy with Rheumatic and Connective Tissue Disease. Semin Oncol. 1997;24(3):360-72.
3. [Logvinenko OA, Vasiliev VI. Association between primary Sjogren's syndrome and lymphomas. Scientific and practical rheumatology. 2006;3:67-76 (In Russ.)].
4. Smedby KE, Baecklund E, Askling J. Malignant Lymphomas in Autoimmunity and Inflammation: A Review of Risks, Risk Factors, and Lymphoma Characteristics. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006;15(11):2069-77. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-06-0300
5. Rosenthal AK, McLaughlin JK, Linet MS, Persson I. Scleroderma and malignancy: an epidemiological study. Ann Rheum Dis. 1993;52:531-3. doi: 10.1136/ard.52.7.531
6. Rosenthal AK, McLaughlin JK, Gridley G, Nyren O. Incidence of cancer among patients with systemic sclerosis. Cancer. 1995;76:910-4.
7. Chatterjee S, Domby GW, Severson RK, Mayes MD. Risk of malignancy in scleroderma: a population-based cohort study. Arthritis Rheum. 2005;52:2415-24.
8. Daniels CE, Jett JR. Does interstial lung disease predispose to lung cancer? Curr Opin Pulm Med. 2005;11:431-7.
9. Smedby KE, et al Autoimmune disorders and risk of nonHodgkin lymphoma sybtypes a pooled analisis within the IInterlymph Concortium. Blood. 2008;111(8):4029-38.
10. Hill CL, Nguyen NM, Roder D, Roberts-Thomson P. Risk of cancer in patients with scleroderma: a population based cohort study. Ann Rheum Dis. 2003;62:728-31.
11. Anaya J-M, Rojas-Villarrga A, Mantilla RD, et al. Polyautoimmunity in Sjogren Syndrome. Rheum Dis Clin N Am. 2016;42:457-72.
12. Voulgarelis M, Dafni UG, Isenberg DA, et al. Malignant lymphoma in primary Sjogren’s syndrome: a multicenter retrospective, clinical study by the European Concerted Action on Sjogren’s Syndrome. Arthritis Rheum. 1999;42:1765-72.
13. [Vasiliev VI, Probatova NA, Tupitsin NN, et al. MALT lymphomas in primary Sjogren's syndrome. Therapeutic archive. 2006;78(1):45-52 (In Russ.)].
14. LeRoy EC, Medsger TA. JR: Criteria for the classification of early systemic sclerosis. J Rheumatol. 2001;28:1573-6.
15. Den Hoogen F, Khanna D, Fransen J, et al. 2013 classification criteria for systemic sclerosis :an American college of rheumatology/European league against rheumatism collaborative initiative. Ann Rheum Dis. 2013;3:1747-55.
16. Bloch RJ, Buchanan WW, Wohl MJ, Bunim JJ. Sjogren’s syndrome.
A clinical pathological and serological study sixty-two cases. Medicine (Baltimore). 1965;44:187-231.
17. Medscer ThA. Sjogren’s Syndrome and Systemic Sclerosis. In book: Sjogren’s Syndrome. Clinical and Immunological Aspects. Eds. N. Talal, H. Moutsopoulos, S. Kassan. Springer-Verlag. 1987;182-9.
18. Avouac J, Sordet C, Depinay, et al. Systemic sclerosis-associated Sjogren’s syndrome and relationship to the limited cutaneous subtype; Results of a prospective study of sicca syndrome in 133 consecutive patients. Arthritis Rheum. 2006;54:2243-9.
19. Miyawaki S, Asanuma H, Nishiyama S, Yoshinaga Y. Clinical and serological Heterogeneity in patients with anticentromere antibodies.
J Rheumat. 2005;32:1488-94.
20. Salliot C, Gottenberg JE, Bengoufa D, et al. Anticentromere antibodies identify patients with Sjogren’s syndrome and autoimmune overlap syndrome. J Rheumatol. 2007;34:2253-8.
21. Moroi Y, Peebles C, Fritzler MJ, et al. Autoantibody to centromere(kinetochore) in scleroderma sera. Proc Natl Acad Sci USA. 1980;77:1627-31. doi: 10.1073/pnas.77.3.1627
22. [Starovoitova MN, Desinova OV, Koneva OA, et al. Profile of autoantibodies in systemic sclerosis. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(4):418-23 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2016-418-423
23. Hudson M, Mahler M, Pope J, et al. Canadian Scleroderma Research Group, and Marvin Fritzler. Clinical Correlates of CENP-A and CENP-B Antibodies in a Large Cohort of Patients with Systemic Sclerosis.
24. [Ananyeva LP, Aleksandrova EN. Autoantibodies in systemic sclerosis: spectrum, clinical associations, and prognostic value. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(1):86-99 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2016-86-99
25. [Chaltsev BD, Vasilyev VI, Palshina SG, et al. Clinical and laboratory features of anticentromere antibody-positive Sjogren’s syndrome. Rheumatology Science and Practice. 2019;57(4):431-9 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2019-431-439
26. Baldini C, Mosca M, Della Rossa A, et al. Overlup of ACA-positive systemic sclerosis and Sjogren’s syndrome: a distinct clinical entity with mild organ involvement but at high risk lymphoma. Clin Exper Rheumatol. 2013;31:272-80.
27. Gulati D, Kushner I, File E, Magrey M. Primary Sjogren’s Syndrome with anticentromere antibodies – a clinically distinct subset. Clinl Rheumatol. 2010;29:789-91.
28. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Revised 4th edition. IARC: Lyon, 2017; p. 1-523.
29. [Safonova TN, Vasiliev VI, Likhvantseva VG. Sjogren's Syndrome. Ed. V.G. Likhvantseva. Moscow: publishing house of Moscow University, 2013; p. 1-599 (In Russ.)].
30. Shiboski SC, Shiboski CN, Criswell LA, et al. American Cоllege of Rheumatology classification criteria for Sjogren’s syndrome: a data-driven, expert consensus approach in the Sjogren’s International Collaborative Clinical Alliance cohort. Arthritis Care Res (Hoboken). 2012;64(4):475-87.
31. [Vasilyev VI, Gaiduk IV, Palshina SG, et al. Primary hematologic malignancies with the onset of involvement of the major salivary glands in rheumatologic practice. Modern Rheumatology Journal. 2019;13(1):44-51 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1996-7012-2019-1
32. Varoczy L, Gergely L, Zeher M, et al. Malignant lymphoma-associated – a descriptive epidemiological study. Rhematol Int. 2002;22:233-7. doi: 10.1007/s0296-002-0229-4
33. Zeineldine N, Khroury LE, Mosak J. Systemic sclerosis and malignancy: a revive current date. J Clin Med Res. 2016;8:625-32.
34. Colaci M, Giuggioli D, Vaochi C, Ferri C. Heamatological Malignancies in Systemic Sclerosis Patients: Case Report and Review of the Literature. Hindawi Case Reports Rheumatol. 2017. doi: 10.1155/2017/6230138
35. Boumia VK, Dlamanti KD, Vlachoyianopoulos PG, Moutsopoulos HM. Anticentromere antibody positive Sjogren’s syndrome. A retrospective descriptive analysis. Arthritis Res Ther. 2010;12:R47.
36. [Vasiliev VI, Simonova MV, Finogenova IF, et al. Lymphoproliferative diseases and Sjogren's syndrome. Therapeutic archive. 1978;9:108-14 (In Russ.)].
37. Jackson AE, Mian M, Kalpadacis C, et al. Extranodal Marginal Zone Lymphoma of Mucosa-Associated Lymphoid Tissue of the Salivary Glands: A Multicentrer, International Experience of 248 Patients (IELSG 41). Oncologist. 2015;20:1149-53.
38. Kitagawa T, Shibasaki K, Toya S. Clinical significance and diagnostic usefulness of anti-centromere antibody in Sjogren’s syndrome. Clin Rheumatol. 2012;31:105-12.
39. [Vasiliev VI, Logvinenko OA, Probatova NA, et al. The role of parotid salivary gland biopsy in the early diagnosis of lymphomas in Sjogren's disease. Therapeutic archive. 2009;81(6):20-7 (In Russ.)].
40. Arnaud L, Chryssostalis A, Terris B, et al. Systemic sclerosis and gastric MALT-lymphoma. Joint Bone Spine. 2006;73:105-8.
41. Prochorec-Sobieszek M, Mielnik P, Wagner T, Chwalinska-Sadowska H. Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma (MALT) of salivary glands and scleroderma: a case report. Clin Rheumatol. 2004;23:348-50.
42. [Gorodetsky VR, Probatova NA, Logvinenko OA, et al. Rheumatoid arthritis with Sjogren's syndrome and MALT lymphoma of the parotid gland, associated with multiple myeloma: Description of a case and review of literature. Rheumatology Science and Practice. 2010;48(2):103-6 (In Russ.)]. doi: 10.14412/1995-4484-2010-1423
Авторы
В.И. Васильев 1, Б.Д. Чальцев 2, В.Р. Городецкий 2, С.Г. Пальшина 2, Н.С. Шорникова 2, Л.П. Ананьева 2, И.В. Гайдук 3, Н.В. Кокосадзе 4, Н.А. Пробатова 4, А.И. Павловская 4, Е.Б. Родионова 5, Т.Н. Сафонова 6, А.А. Балабина 7
1 Клиника МЕДСИ, Москва, Россия;
2 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой», Москва, Россия;
3 ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России,
Москва, Россия;
4 ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва, Россия;
5 ООО «Лечебный центр», Москва, Россия;
6 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней», Москва, Россия;
7 ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия
1 Clinic MEDSI, Moscow, Russia;
2 Nasonova Research Institute of Rheumatology, Moscow, Russia;
3 Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry, Moscow, Russia;
4 Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Moscow, Russia;
5 Treatment Center, Moscow, Russia;
6 Research Institute of Eye Diseases, Moscow, Russia;
7 Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moscow, Russia
1 Клиника МЕДСИ, Москва, Россия;
2 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой», Москва, Россия;
3 ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России,
Москва, Россия;
4 ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва, Россия;
5 ООО «Лечебный центр», Москва, Россия;
6 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней», Москва, Россия;
7 ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва, Россия
________________________________________________
1 Clinic MEDSI, Moscow, Russia;
2 Nasonova Research Institute of Rheumatology, Moscow, Russia;
3 Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry, Moscow, Russia;
4 Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Moscow, Russia;
5 Treatment Center, Moscow, Russia;
6 Research Institute of Eye Diseases, Moscow, Russia;
7 Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moscow, Russia
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.