Изменение ключевых параметров окислительного стресса у больных с ишемической болезнью сердца при волнах летней жары - Журнал Терапевтический архив №4 Вопросы диагностики внутренних болезней 2021
Изменение ключевых параметров окислительного стресса у больных с ишемической болезнью сердца при волнах летней жары
Осяева М.К., Тихазе А.К., Коновалова Г.Г., Хеймец Г.И., Мартынюк Т.В., Ланкин В.З. Изменение ключевых параметров окислительного стресса у больных с ишемической болезнью сердца при волнах летней жары. Терапевтический архив. 2021; 93 (4): 421–426. DOI: 10.26442/00403660.2021.04.200684
________________________________________________
Материалы доступны только для специалистов сферы здравоохранения.
Чтобы посмотреть материал полностью
Авторизуйтесь
или зарегистрируйтесь.
Аннотация
Цель. Исследовать изменение ключевых параметров окислительного стресса у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) при волнах летней жары.
Материалы и методы. В исследование включены 30 мужчин (52±13 лет) со стабильным клиническим течением ИБС и стенокардией напряжения II–III функционального класса. Группу сравнения составили 10 мужчин (48±7 лет) с ангиографически доказанным отсутствием значимого поражения коронарного русла без проявлений стенокардии. Биохимические исследования включали: измерение активности эритроцитарных антиоксидантных ферментов (супероксиддисмутазы – Cu,Zn-SOD, каталазы – CAT, глутатионпероксидазы – GSH-Px) и содержание продуктов свободнорадикального окисления (малонового диальдегида – МДА и МДА-модифицированных липопротеидов низкой плотности – МДА-ЛПНП). Анализ биохимических показателей проводили при нормальной среднесуточной температуре окружающей среды (дневная температура не выше 20°С) и после волны жары (дневная температура не менее 27°C на протяжении более 2 сут).
Результаты. В обеих исследованных группах в ответ на тепловой стресс при волне жары отмечено снижение активности CAT и GSH-Px при увеличении активности Cu,Zn-SOD. Одновременно наблюдали увеличение уровня МДА и снижение уровня МДА-ЛПНП. Исходно в группе с ИБС выявлен достоверно повышенный уровень активности CAT и GSH-Px в сопоставлении с группой сравнения, тогда как по активности Cu,Zn-SOD, содержанию МДА и МДА-ЛПНП достоверных отличий не выявлено. После волны летней жары наблюдали существенное снижение активности Cu,Zn-SOD у больных с ИБС, тогда как достоверных межгрупповых различий всех других исследованных параметров окислительного стресса не отмечено.
Заключение. Изменения ключевых параметров окислительного стресса в крови пациентов с ИБС при волнах летней жары в целом сопоставимы с таковыми в группе сравнения (без стенокардии с ангиографически доказанным отсутствием значимого поражения коронарного русла), однако при практически идентичном росте уровня МДА у пациентов этих групп отмечено значительно большее ингибирование активности GSH-Px при значительно меньшем увеличении активности Cu,Zn-SOD у больных с ИБС, что может свидетельствовать о большем нарушении регуляции свободнорадикальных процессов у этих пациентов.
Ключевые слова: окислительный стресс, тепловой стресс, ишемическая болезнь сердца, волны жары, супероксиддисмутаза, глутатионпероксидаза, каталаза, малоновый диальдегид, липопротеиды низкой плотности, модифицированные малоновым диальдегидом
Materials and methods. We included 30 male patients aged 52±13 years with stable angina pectoris of II–III functional class with at least one coronary artery stenosis proved by angiography (ischemic group) in comparison with 10 male patients aged 48±7 years with no angiographic sings of significant coronary stenosis and without angina manifestation (non-ischemic group). The following parameters were studied: activity of superoxide dismutase (Cu,Zn-SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px), the level of malondialdehyde (MDA) and MDA-modified low-density lipoproteins (MDA-LDL). The analysis of indicators was performed at normal average daily temperature (daytime temperature not higher than 20°С) and after a heat wave (daytime temperature above 27°C for more than 2 consecutive days).
Results. Our study revealed the decrease of CAT and GSH-Px activities with increased activity of Cu,Zn-SOD in both groups after the heat wave. At the same time we observed accumulation of MDA and increased MDA-LDL level in both groups. Initially ischemic patients showed significantly increased level of CAT and GSH-Px activity compared to the non-ischemic group, while it was no difference in activity of Cu,Zn-SOD and MDA and MDA-LDL level. We observed significant reduce of Cu,Zn-SOD activity in ischemic patients compared to non-ischemic group with no significant differences in all other studied parameters of oxidative stress after heat wave.
Conclusion. Changes in the key parameters of oxidative stress in patients with ischemic heart disease during summer heat waves are comparable to those in patients without ischemia, however significantly greater inhibition of GSH-Px activity and significantly lower increase in Cu,Zn-SOD activity was noted. These results may indicate misregulation of free radical processes in patients with ischemic heart decease
Keywords: oxidative stress, heat stress, coronary heart disease, heat waves, superoxide dismutase, glutathione peroxidase, catalase, malondialdehyde, MDA-modified low-density lipoproteins
Материалы и методы. В исследование включены 30 мужчин (52±13 лет) со стабильным клиническим течением ИБС и стенокардией напряжения II–III функционального класса. Группу сравнения составили 10 мужчин (48±7 лет) с ангиографически доказанным отсутствием значимого поражения коронарного русла без проявлений стенокардии. Биохимические исследования включали: измерение активности эритроцитарных антиоксидантных ферментов (супероксиддисмутазы – Cu,Zn-SOD, каталазы – CAT, глутатионпероксидазы – GSH-Px) и содержание продуктов свободнорадикального окисления (малонового диальдегида – МДА и МДА-модифицированных липопротеидов низкой плотности – МДА-ЛПНП). Анализ биохимических показателей проводили при нормальной среднесуточной температуре окружающей среды (дневная температура не выше 20°С) и после волны жары (дневная температура не менее 27°C на протяжении более 2 сут).
Результаты. В обеих исследованных группах в ответ на тепловой стресс при волне жары отмечено снижение активности CAT и GSH-Px при увеличении активности Cu,Zn-SOD. Одновременно наблюдали увеличение уровня МДА и снижение уровня МДА-ЛПНП. Исходно в группе с ИБС выявлен достоверно повышенный уровень активности CAT и GSH-Px в сопоставлении с группой сравнения, тогда как по активности Cu,Zn-SOD, содержанию МДА и МДА-ЛПНП достоверных отличий не выявлено. После волны летней жары наблюдали существенное снижение активности Cu,Zn-SOD у больных с ИБС, тогда как достоверных межгрупповых различий всех других исследованных параметров окислительного стресса не отмечено.
Заключение. Изменения ключевых параметров окислительного стресса в крови пациентов с ИБС при волнах летней жары в целом сопоставимы с таковыми в группе сравнения (без стенокардии с ангиографически доказанным отсутствием значимого поражения коронарного русла), однако при практически идентичном росте уровня МДА у пациентов этих групп отмечено значительно большее ингибирование активности GSH-Px при значительно меньшем увеличении активности Cu,Zn-SOD у больных с ИБС, что может свидетельствовать о большем нарушении регуляции свободнорадикальных процессов у этих пациентов.
Ключевые слова: окислительный стресс, тепловой стресс, ишемическая болезнь сердца, волны жары, супероксиддисмутаза, глутатионпероксидаза, каталаза, малоновый диальдегид, липопротеиды низкой плотности, модифицированные малоновым диальдегидом
________________________________________________
Materials and methods. We included 30 male patients aged 52±13 years with stable angina pectoris of II–III functional class with at least one coronary artery stenosis proved by angiography (ischemic group) in comparison with 10 male patients aged 48±7 years with no angiographic sings of significant coronary stenosis and without angina manifestation (non-ischemic group). The following parameters were studied: activity of superoxide dismutase (Cu,Zn-SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px), the level of malondialdehyde (MDA) and MDA-modified low-density lipoproteins (MDA-LDL). The analysis of indicators was performed at normal average daily temperature (daytime temperature not higher than 20°С) and after a heat wave (daytime temperature above 27°C for more than 2 consecutive days).
Results. Our study revealed the decrease of CAT and GSH-Px activities with increased activity of Cu,Zn-SOD in both groups after the heat wave. At the same time we observed accumulation of MDA and increased MDA-LDL level in both groups. Initially ischemic patients showed significantly increased level of CAT and GSH-Px activity compared to the non-ischemic group, while it was no difference in activity of Cu,Zn-SOD and MDA and MDA-LDL level. We observed significant reduce of Cu,Zn-SOD activity in ischemic patients compared to non-ischemic group with no significant differences in all other studied parameters of oxidative stress after heat wave.
Conclusion. Changes in the key parameters of oxidative stress in patients with ischemic heart disease during summer heat waves are comparable to those in patients without ischemia, however significantly greater inhibition of GSH-Px activity and significantly lower increase in Cu,Zn-SOD activity was noted. These results may indicate misregulation of free radical processes in patients with ischemic heart decease
Keywords: oxidative stress, heat stress, coronary heart disease, heat waves, superoxide dismutase, glutathione peroxidase, catalase, malondialdehyde, MDA-modified low-density lipoproteins
Список литературы
1. Barnett AG, Hajat S, Gasparrini A, et al. Cold and heat waves in the United States. Environ Res. 2012;112:218-24. doi: 10.1016/j.envres.2011.12.010
2. Davidkovova H, Plavcova E, Kyncl J, et al. Impacts of hot and cold spells differ for acute and chronic ischemic heart diseases. BMC Public Health. 2014;14:480. doi: 10.1186/1471-2458-14-480
3. Ma W, Chen R, Kan H. Temperature-related mortality in 17 large Chinese cities: how heat and cold affect mortality in China. Environ Res. 2014;134:127-33. doi: 10.1016/j.envres.2014.07.007
4. Vaneckova P, Bambrick H. Cause-specific hospital admissions on hot days in Sydney, Australia. PloS One. 2013;8(2):e55459. doi: 10.1371/journal.pone.0055459
5. D’Ippoliti D, Michelozzi P, Marino C, et al. The impact of heat waves on mortality in 9 European cities: results from the Euro HEAT project. Environ Health. 2010;16:9-37. doi: 10.1186/1476-069X-9-37
6. Royé D, Codesido R, Tobías A, et al. Heat wave intensity and daily mortality in four of the largest cities of Spain. Environ Res. 2020;182:109027. doi: 10.1016/j.envres.2019.109027
7. Sherbakov T, Malig B, Guirguis K, et al. Ambient temperature and added heat wave effects on hospitalizations in California from 1999 to 2009. Environ Res. 2018;160:83-90. doi: 10.1016/j.envres.2017.08.052
8. Sun Z, Chen C, Yan M, et al. Heat wave characteristics, mortality and effect modification by temperature zones: a time-series study in 130 counties of China. Int J Epidemiol. 2021 Jan 23;49(6):1813-1822. doi: 10.1093/ije/dyaa104
9. Lankin VZ, Tikhaze AK. Role of Oxidative Stress in the Genesis of Atherosclerosis and Diabetes Mellitus: A Personal Look Back on 50 Years of Research. Curr Aging Sci. 2017;10(1):18-25. doi: 10.2174/1874609809666160926142640
10. Ланкин В.З., Тихазе А.К. Важная роль свободнорадикальных процессов в этологии и патогенезе атеросклероза и сахарного диабета. Кардиология. 2016;56(12):97-105 [Lankin VZ, Tikhaze AK. The important role of free radical processes in the ethology and pathogenesis of atherosclerosis and diabetes mellitus. Kardiologiia.2016;56(12):97-105 (In Russ.)]. doi: 10.18565/cardio.2016.12.97-105
11. Ланкин В.З., Тихазе А.К. Итоги изучения патофизиологических последствий нарушения регуляции свободнорадикальных процессов: тупик или новый импульс? Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. 2016;1(3):
160-7 [Lankin VZ, Tikhaze AK. Results of studying the pathophysiological consequences of dysregulation of free radical processes: dead end or new impulse? Bjulleten’ VSNC SO RAMN. 2016;1(3):160-7 (In Russ.)]. doi: 10.12737/article_590823a5489433.14864804
12. Li L, Tan H, Yang H, et al. Reactive oxygen species mediate heat stress-induced apoptosis via ERK dephosphorylation and Bcl-2 ubiquitination in human umbilical vein endothelial cells. Oncotarget. 2017; 8(8):12902-16. doi: 10.18632/oncotarget.14186
13. Jacobs PJ, Oosthuizen MK, Mitchell C, et al. Heat and dehydration induced oxidative damage and antioxidant defenses following incubator heat stress and a simulated heat wave in wild caught four-striped field mice Rhabdomys dilectus. PLoS One. 2020;15(11):e0242279. doi: 10.1371/journal.pone.0242279
14. Gharibi V, Khanjani N, Heidari H, et al. The effect of heat stress on hematological parameters and oxidative stress among bakery workers. Toxicol Ind Health. 2020;36(1):1-10. doi: 10.1177/0748233719899824
15. Laitano O, Kalsi KK, Pook M, et al. Separate and combined effects of heat stress and exercise on circulatory markers of oxidative stress in euhydrated humans. Eur J Appl Physiol. 2010;110(5):953-60. doi: 10.1007/s00421-010-1577-5
16. Ланкин В.З., Постнов А.Ю., Родненков О.В., и др. Окислительный стресс как фактор риска осложнения сердечно-сосудистых заболеваний и преждевременного старения при действии неблагоприятных климатических условий. Кардиологический вестник. 2013;8(1):22-5. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20807960 Ссылка активна на 09.04.2021 [Lankin VZ, Postnov AYu, Rodnenkov OV, et al. Oxidative stress as a risk factor for complications of cardiovascular diseases and premature aging under the influence of unfavorable climatic conditions. Cardiology Bulletin. 2013;8(1):22-5. Available at:
https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20807960 Accessed: 09.04.2021 (In Russ.)].
17. Осяева М.К., Тихазе А.К., Ланкин В.З. Окислительный стресс при гипертермии. Бюллетень ВСНЦ СО РАМН, 2016; 1(3–2):124-7
[Osyaeva MK, Tikhaze AK, Lankin VZ. Oxidative stress in hyperthermia. Bjulleten’ VSNC SO RAMN. 2016; 1(3–2):124-7 (In Russ.)]. doi: 10.12737/article_590823a4f0d734.72519988
18. Смирнова М.Д., Коновалова Г.Г., Тихазе А.К., и др. Влияние летней жары на показатели окислительного стресса у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Кардиологический вестник. 2013;1:18-22. Режим доступа: https://cardioweb.ru/back/templates/kardiologicheskij_vestnik_archive.html. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20807959 Ссылка активна на 09.04.2021 [Smirnova MD, Konovalova GG, Tikhaze AK, et al. Influence of summer heat on indicators of oxidative stress in patients with cardiovascular diseases. Cardiology Bulletin. 2013;1:18-22. Available at: https://cardioweb.ru/back/templates/kardiologicheskij_vestnik_archive.html. Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)].
19. Beauchamp C, Fridovich I. Superoxide dismutase: improved assays and assay applicable to acrylamide gels. Anal Biochem. 1971;44(1):276-87. doi: 10.1016/0003-2697(71)90370-8
20. Aebi H. Сatalase in vitro. Methods Enzymol. 1984;105:121-6. doi: 10.1016/s0076-6879(84)05016-3
21. Ланкин В.З., Гуревич С.М. Ингибирование переокисления липидов и детоксикация липоперекисей защитными ферментативными системами (супероксиддисмутаза, глутатионпероксидаза, глутатионредуктаза) при экспериментальном злокачественном росте. Доклады Академии наук. 1976;226(3):705-8. Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1253678/. Ссылка активна на 09.04.2021 [Lankin VZ, Gurevich SM. Inhibition of lipid peroxidation and detoxification of lipid peroxides by protective enzymatic systems (superoxide dismutase, glutathione peroxidase, glutathione reductase) in experimental malignant growth. Doklady akademii nauk. 1976;226(3):705-8. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Lfnkin+V.Z. Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)].
22. Lankin VZ, Konovalova GG, Tikhaze AK, et al. Aldehyde inhibition of antiox- idant enzymes in blood of diabetic patients. J Diabetes. 2016;8(3):398-404. doi: 10.1111/1753-0407.12309
23. Draper HH, Hadley M. Malondialdehyde determination as index of lipid peroxidation. Methods Enzymol. 1990;186:421-31. doi: 10.1016/0076-6879(90)86135-i
24. Viigimaa M, Abina J, Zemtsovskaya G, et al. Malondialdehyde-modified low-density lipoproteins as biomarker for atherosclerosis. Blood Press. 2010;19(3):164-8. doi: 10.3109/08037051.2010.484158
25. Ланкин В.З., Коновалова Г.Г., Тихазе А.К. Влияние атерогенных альдегидных соединений на активность антиоксидантных ферментов. Кардиологический вестник. 2011;6(2):26-30. Режим доступа: https://cardioweb.ru/files/Cardiovest/Kardiovest_2_2011.pdf Ссылка активна на 09.04.2021 [Lankin VZ, Konovalova GG, Tikhaze AK. Influence of atherogenic aldehyde compounds on the activity of antioxidant enzymes. Cardiology Bulletin. 2011;6(2):26-30. Available at: https://cardioweb.ru/files/Cardiovest/Kardiovest_2_2011.pdf Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)].
26. Тихазе А.К., Домогацкий С.П., Ланкин В.З. Кинетика элиминирования карбонил-модифицированных липопротеинов низкой плотности из кровотока. Биомедицинская химия. 2020;66(6):437-43 [Tikhaze AK, Domogatskiy SP, Lankin VZ. Kinetics of elimination of carbonyl-modified low-density lipoproteins from the bloodstream. Biomedical Chemistry. 2020;66(6):437-43 (In Russ.)]. doi: 10.18097/PBMC20206606437
27. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Вийгимаа М., и др. Снижение уровня окислительно модифицированных липопротеидов низкой плотности ингибитором PCSK9 у больных ишемической болезнью сердца. Терапевтический архив. 2018;90(9):27-30 [Lankin VZ, Tikhaze AK, Viigimaa M, et al. Decrease in the level of oxidatively modified low density lipoproteins by PCSK9 inhibitor in patients with ischemic heart disease. Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh). 2018;90(9):27-30 (In Russ.)]. doi: 10.26442/terarkh201890927-30
2. Davidkovova H, Plavcova E, Kyncl J, et al. Impacts of hot and cold spells differ for acute and chronic ischemic heart diseases. BMC Public Health. 2014;14:480. doi: 10.1186/1471-2458-14-480
3. Ma W, Chen R, Kan H. Temperature-related mortality in 17 large Chinese cities: how heat and cold affect mortality in China. Environ Res. 2014;134:127-33. doi: 10.1016/j.envres.2014.07.007
4. Vaneckova P, Bambrick H. Cause-specific hospital admissions on hot days in Sydney, Australia. PloS One. 2013;8(2):e55459. doi: 10.1371/journal.pone.0055459
5. D’Ippoliti D, Michelozzi P, Marino C, et al. The impact of heat waves on mortality in 9 European cities: results from the Euro HEAT project. Environ Health. 2010;16:9-37. doi: 10.1186/1476-069X-9-37
6. Royé D, Codesido R, Tobías A, et al. Heat wave intensity and daily mortality in four of the largest cities of Spain. Environ Res. 2020;182:109027. doi: 10.1016/j.envres.2019.109027
7. Sherbakov T, Malig B, Guirguis K, et al. Ambient temperature and added heat wave effects on hospitalizations in California from 1999 to 2009. Environ Res. 2018;160:83-90. doi: 10.1016/j.envres.2017.08.052
8. Sun Z, Chen C, Yan M, et al. Heat wave characteristics, mortality and effect modification by temperature zones: a time-series study in 130 counties of China. Int J Epidemiol. 2021 Jan 23;49(6):1813-1822. doi: 10.1093/ije/dyaa104
9. Lankin VZ, Tikhaze AK. Role of Oxidative Stress in the Genesis of Atherosclerosis and Diabetes Mellitus: A Personal Look Back on 50 Years of Research. Curr Aging Sci. 2017;10(1):18-25. doi: 10.2174/1874609809666160926142640
10. Lankin VZ, Tikhaze AK. The important role of free radical processes in the ethology and pathogenesis of atherosclerosis and diabetes mellitus. Kardiologiia.2016;56(12):97-105 (In Russ.) doi: 10.18565/cardio.2016.12.97-105
11. Lankin VZ, Tikhaze AK. Results of studying the pathophysiological consequences of dysregulation of free radical processes: dead end or new impulse? Bjulleten’ VSNC SO RAMN. 2016;1(3):160-7 (In Russ.) doi: 10.12737/article_590823a5489433.14864804
12. Li L, Tan H, Yang H, et al. Reactive oxygen species mediate heat stress-induced apoptosis via ERK dephosphorylation and Bcl-2 ubiquitination in human umbilical vein endothelial cells. Oncotarget. 2017; 8(8):12902-16. doi: 10.18632/oncotarget.14186
13. Jacobs PJ, Oosthuizen MK, Mitchell C, et al. Heat and dehydration induced oxidative damage and antioxidant defenses following incubator heat stress and a simulated heat wave in wild caught four-striped field mice Rhabdomys dilectus. PLoS One. 2020;15(11):e0242279. doi: 10.1371/journal.pone.0242279
14. Gharibi V, Khanjani N, Heidari H, et al. The effect of heat stress on hematological parameters and oxidative stress among bakery workers. Toxicol Ind Health. 2020;36(1):1-10. doi: 10.1177/0748233719899824
15. Laitano O, Kalsi KK, Pook M, et al. Separate and combined effects of heat stress and exercise on circulatory markers of oxidative stress in euhydrated humans. Eur J Appl Physiol. 2010;110(5):953-60. doi: 10.1007/s00421-010-1577-5
16. Lankin VZ, Postnov AYu, Rodnenkov OV, et al. Oxidative stress as a risk factor for complications of cardiovascular diseases and premature aging under the influence of unfavorable climatic conditions. Cardiology Bulletin. 2013;8(1):22-5. Available at:
https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20807960 Accessed: 09.04.2021 (In Russ.)
17. Osyaeva MK, Tikhaze AK, Lankin VZ. Oxidative stress in hyperthermia. Bjulleten’ VSNC SO RAMN. 2016; 1(3–2):124-7 (In Russ.) doi:
10.12737/article_590823a4f0d734.72519988
18. Smirnova MD, Konovalova GG, Tikhaze AK, et al. Influence of summer heat on indicators of oxidative stress in patients with cardiovascular diseases. Cardiology Bulletin. 2013;1:18-22. Available at: https://cardioweb.ru/back/templates/kardiologicheskij_vestnik_archive.html. Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)
19. Beauchamp C, Fridovich I. Superoxide dismutase: improved assays and assay applicable to acrylamide gels. Anal Biochem. 1971;44(1):276-87. doi: 10.1016/0003-2697(71)90370-8
20. Aebi H. Сatalase in vitro. Methods Enzymol. 1984;105:121-6. doi: 10.1016/s0076-6879(84)05016-3
21. Lankin VZ, Gurevich SM. Inhibition of lipid peroxidation and detoxification of lipid peroxides by protective enzymatic systems (superoxide dismutase, glutathione peroxidase, glutathione reductase) in experimental malignant growth. Doklady akademii nauk. 1976;226(3):705-8. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Lfnkin+V.Z. Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)
22. Lankin VZ, Konovalova GG, Tikhaze AK, et al. Aldehyde inhibition of antiox- idant enzymes in blood of diabetic patients. J Diabetes. 2016;8(3):398-404. doi: 10.1111/1753-0407.12309
23. Draper HH, Hadley M. Malondialdehyde determination as index of lipid peroxidation. Methods Enzymol. 1990;186:421-31. doi: 10.1016/0076-6879(90)86135-i
24. Viigimaa M, Abina J, Zemtsovskaya G, et al. Malondialdehyde-modified low-density lipoproteins as biomarker for atherosclerosis. Blood Press. 2010;19(3):164-8. doi: 10.3109/08037051.2010.484158
25. Lankin VZ, Konovalova GG, Tikhaze AK. Influence of atherogenic aldehyde compounds on the activity of antioxidant enzymes. Cardiology Bulletin. 2011;6(2):26-30. Available at: https://cardioweb.ru/files/Cardiovest/Kardiovest_2_2011.pdf Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)
26. Tikhaze AK, Domogatskiy SP, Lankin VZ. Kinetics of elimination of carbonyl-modified low-density lipoproteins from the bloodstream. Biomedical Chemistry. 2020;66(6):437-43 (In Russ.) doi: 10.18097/PBMC20206606437
27. Lankin VZ, Tikhaze AK, Viigimaa M, et al. Decrease in the level of oxidatively modified low density lipoproteins by PCSK9 inhibitor in patients with ischemic heart disease. Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh). 2018;90(9):27-30 (In Russ.). doi: 10.26442/terarkh201890927-30
2. Davidkovova H, Plavcova E, Kyncl J, et al. Impacts of hot and cold spells differ for acute and chronic ischemic heart diseases. BMC Public Health. 2014;14:480. doi: 10.1186/1471-2458-14-480
3. Ma W, Chen R, Kan H. Temperature-related mortality in 17 large Chinese cities: how heat and cold affect mortality in China. Environ Res. 2014;134:127-33. doi: 10.1016/j.envres.2014.07.007
4. Vaneckova P, Bambrick H. Cause-specific hospital admissions on hot days in Sydney, Australia. PloS One. 2013;8(2):e55459. doi: 10.1371/journal.pone.0055459
5. D’Ippoliti D, Michelozzi P, Marino C, et al. The impact of heat waves on mortality in 9 European cities: results from the Euro HEAT project. Environ Health. 2010;16:9-37. doi: 10.1186/1476-069X-9-37
6. Royé D, Codesido R, Tobías A, et al. Heat wave intensity and daily mortality in four of the largest cities of Spain. Environ Res. 2020;182:109027. doi: 10.1016/j.envres.2019.109027
7. Sherbakov T, Malig B, Guirguis K, et al. Ambient temperature and added heat wave effects on hospitalizations in California from 1999 to 2009. Environ Res. 2018;160:83-90. doi: 10.1016/j.envres.2017.08.052
8. Sun Z, Chen C, Yan M, et al. Heat wave characteristics, mortality and effect modification by temperature zones: a time-series study in 130 counties of China. Int J Epidemiol. 2021 Jan 23;49(6):1813-1822. doi: 10.1093/ije/dyaa104
9. Lankin VZ, Tikhaze AK. Role of Oxidative Stress in the Genesis of Atherosclerosis and Diabetes Mellitus: A Personal Look Back on 50 Years of Research. Curr Aging Sci. 2017;10(1):18-25. doi: 10.2174/1874609809666160926142640
10. Ланкин В.З., Тихазе А.К. Важная роль свободнорадикальных процессов в этологии и патогенезе атеросклероза и сахарного диабета. Кардиология. 2016;56(12):97-105 [Lankin VZ, Tikhaze AK. The important role of free radical processes in the ethology and pathogenesis of atherosclerosis and diabetes mellitus. Kardiologiia.2016;56(12):97-105 (In Russ.)]. doi: 10.18565/cardio.2016.12.97-105
11. Ланкин В.З., Тихазе А.К. Итоги изучения патофизиологических последствий нарушения регуляции свободнорадикальных процессов: тупик или новый импульс? Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. 2016;1(3):
160-7 [Lankin VZ, Tikhaze AK. Results of studying the pathophysiological consequences of dysregulation of free radical processes: dead end or new impulse? Bjulleten’ VSNC SO RAMN. 2016;1(3):160-7 (In Russ.)]. doi: 10.12737/article_590823a5489433.14864804
12. Li L, Tan H, Yang H, et al. Reactive oxygen species mediate heat stress-induced apoptosis via ERK dephosphorylation and Bcl-2 ubiquitination in human umbilical vein endothelial cells. Oncotarget. 2017; 8(8):12902-16. doi: 10.18632/oncotarget.14186
13. Jacobs PJ, Oosthuizen MK, Mitchell C, et al. Heat and dehydration induced oxidative damage and antioxidant defenses following incubator heat stress and a simulated heat wave in wild caught four-striped field mice Rhabdomys dilectus. PLoS One. 2020;15(11):e0242279. doi: 10.1371/journal.pone.0242279
14. Gharibi V, Khanjani N, Heidari H, et al. The effect of heat stress on hematological parameters and oxidative stress among bakery workers. Toxicol Ind Health. 2020;36(1):1-10. doi: 10.1177/0748233719899824
15. Laitano O, Kalsi KK, Pook M, et al. Separate and combined effects of heat stress and exercise on circulatory markers of oxidative stress in euhydrated humans. Eur J Appl Physiol. 2010;110(5):953-60. doi: 10.1007/s00421-010-1577-5
16. Ланкин В.З., Постнов А.Ю., Родненков О.В., и др. Окислительный стресс как фактор риска осложнения сердечно-сосудистых заболеваний и преждевременного старения при действии неблагоприятных климатических условий. Кардиологический вестник. 2013;8(1):22-5. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20807960 Ссылка активна на 09.04.2021 [Lankin VZ, Postnov AYu, Rodnenkov OV, et al. Oxidative stress as a risk factor for complications of cardiovascular diseases and premature aging under the influence of unfavorable climatic conditions. Cardiology Bulletin. 2013;8(1):22-5. Available at:
https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20807960 Accessed: 09.04.2021 (In Russ.)].
17. Осяева М.К., Тихазе А.К., Ланкин В.З. Окислительный стресс при гипертермии. Бюллетень ВСНЦ СО РАМН, 2016; 1(3–2):124-7
[Osyaeva MK, Tikhaze AK, Lankin VZ. Oxidative stress in hyperthermia. Bjulleten’ VSNC SO RAMN. 2016; 1(3–2):124-7 (In Russ.)]. doi: 10.12737/article_590823a4f0d734.72519988
18. Смирнова М.Д., Коновалова Г.Г., Тихазе А.К., и др. Влияние летней жары на показатели окислительного стресса у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Кардиологический вестник. 2013;1:18-22. Режим доступа: https://cardioweb.ru/back/templates/kardiologicheskij_vestnik_archive.html. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20807959 Ссылка активна на 09.04.2021 [Smirnova MD, Konovalova GG, Tikhaze AK, et al. Influence of summer heat on indicators of oxidative stress in patients with cardiovascular diseases. Cardiology Bulletin. 2013;1:18-22. Available at: https://cardioweb.ru/back/templates/kardiologicheskij_vestnik_archive.html. Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)].
19. Beauchamp C, Fridovich I. Superoxide dismutase: improved assays and assay applicable to acrylamide gels. Anal Biochem. 1971;44(1):276-87. doi: 10.1016/0003-2697(71)90370-8
20. Aebi H. Сatalase in vitro. Methods Enzymol. 1984;105:121-6. doi: 10.1016/s0076-6879(84)05016-3
21. Ланкин В.З., Гуревич С.М. Ингибирование переокисления липидов и детоксикация липоперекисей защитными ферментативными системами (супероксиддисмутаза, глутатионпероксидаза, глутатионредуктаза) при экспериментальном злокачественном росте. Доклады Академии наук. 1976;226(3):705-8. Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1253678/. Ссылка активна на 09.04.2021 [Lankin VZ, Gurevich SM. Inhibition of lipid peroxidation and detoxification of lipid peroxides by protective enzymatic systems (superoxide dismutase, glutathione peroxidase, glutathione reductase) in experimental malignant growth. Doklady akademii nauk. 1976;226(3):705-8. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Lfnkin+V.Z. Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)].
22. Lankin VZ, Konovalova GG, Tikhaze AK, et al. Aldehyde inhibition of antiox- idant enzymes in blood of diabetic patients. J Diabetes. 2016;8(3):398-404. doi: 10.1111/1753-0407.12309
23. Draper HH, Hadley M. Malondialdehyde determination as index of lipid peroxidation. Methods Enzymol. 1990;186:421-31. doi: 10.1016/0076-6879(90)86135-i
24. Viigimaa M, Abina J, Zemtsovskaya G, et al. Malondialdehyde-modified low-density lipoproteins as biomarker for atherosclerosis. Blood Press. 2010;19(3):164-8. doi: 10.3109/08037051.2010.484158
25. Ланкин В.З., Коновалова Г.Г., Тихазе А.К. Влияние атерогенных альдегидных соединений на активность антиоксидантных ферментов. Кардиологический вестник. 2011;6(2):26-30. Режим доступа: https://cardioweb.ru/files/Cardiovest/Kardiovest_2_2011.pdf Ссылка активна на 09.04.2021 [Lankin VZ, Konovalova GG, Tikhaze AK. Influence of atherogenic aldehyde compounds on the activity of antioxidant enzymes. Cardiology Bulletin. 2011;6(2):26-30. Available at: https://cardioweb.ru/files/Cardiovest/Kardiovest_2_2011.pdf Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)].
26. Тихазе А.К., Домогацкий С.П., Ланкин В.З. Кинетика элиминирования карбонил-модифицированных липопротеинов низкой плотности из кровотока. Биомедицинская химия. 2020;66(6):437-43 [Tikhaze AK, Domogatskiy SP, Lankin VZ. Kinetics of elimination of carbonyl-modified low-density lipoproteins from the bloodstream. Biomedical Chemistry. 2020;66(6):437-43 (In Russ.)]. doi: 10.18097/PBMC20206606437
27. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Вийгимаа М., и др. Снижение уровня окислительно модифицированных липопротеидов низкой плотности ингибитором PCSK9 у больных ишемической болезнью сердца. Терапевтический архив. 2018;90(9):27-30 [Lankin VZ, Tikhaze AK, Viigimaa M, et al. Decrease in the level of oxidatively modified low density lipoproteins by PCSK9 inhibitor in patients with ischemic heart disease. Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh). 2018;90(9):27-30 (In Russ.)]. doi: 10.26442/terarkh201890927-30
________________________________________________
2. Davidkovova H, Plavcova E, Kyncl J, et al. Impacts of hot and cold spells differ for acute and chronic ischemic heart diseases. BMC Public Health. 2014;14:480. doi: 10.1186/1471-2458-14-480
3. Ma W, Chen R, Kan H. Temperature-related mortality in 17 large Chinese cities: how heat and cold affect mortality in China. Environ Res. 2014;134:127-33. doi: 10.1016/j.envres.2014.07.007
4. Vaneckova P, Bambrick H. Cause-specific hospital admissions on hot days in Sydney, Australia. PloS One. 2013;8(2):e55459. doi: 10.1371/journal.pone.0055459
5. D’Ippoliti D, Michelozzi P, Marino C, et al. The impact of heat waves on mortality in 9 European cities: results from the Euro HEAT project. Environ Health. 2010;16:9-37. doi: 10.1186/1476-069X-9-37
6. Royé D, Codesido R, Tobías A, et al. Heat wave intensity and daily mortality in four of the largest cities of Spain. Environ Res. 2020;182:109027. doi: 10.1016/j.envres.2019.109027
7. Sherbakov T, Malig B, Guirguis K, et al. Ambient temperature and added heat wave effects on hospitalizations in California from 1999 to 2009. Environ Res. 2018;160:83-90. doi: 10.1016/j.envres.2017.08.052
8. Sun Z, Chen C, Yan M, et al. Heat wave characteristics, mortality and effect modification by temperature zones: a time-series study in 130 counties of China. Int J Epidemiol. 2021 Jan 23;49(6):1813-1822. doi: 10.1093/ije/dyaa104
9. Lankin VZ, Tikhaze AK. Role of Oxidative Stress in the Genesis of Atherosclerosis and Diabetes Mellitus: A Personal Look Back on 50 Years of Research. Curr Aging Sci. 2017;10(1):18-25. doi: 10.2174/1874609809666160926142640
10. Lankin VZ, Tikhaze AK. The important role of free radical processes in the ethology and pathogenesis of atherosclerosis and diabetes mellitus. Kardiologiia.2016;56(12):97-105 (In Russ.) doi: 10.18565/cardio.2016.12.97-105
11. Lankin VZ, Tikhaze AK. Results of studying the pathophysiological consequences of dysregulation of free radical processes: dead end or new impulse? Bjulleten’ VSNC SO RAMN. 2016;1(3):160-7 (In Russ.) doi: 10.12737/article_590823a5489433.14864804
12. Li L, Tan H, Yang H, et al. Reactive oxygen species mediate heat stress-induced apoptosis via ERK dephosphorylation and Bcl-2 ubiquitination in human umbilical vein endothelial cells. Oncotarget. 2017; 8(8):12902-16. doi: 10.18632/oncotarget.14186
13. Jacobs PJ, Oosthuizen MK, Mitchell C, et al. Heat and dehydration induced oxidative damage and antioxidant defenses following incubator heat stress and a simulated heat wave in wild caught four-striped field mice Rhabdomys dilectus. PLoS One. 2020;15(11):e0242279. doi: 10.1371/journal.pone.0242279
14. Gharibi V, Khanjani N, Heidari H, et al. The effect of heat stress on hematological parameters and oxidative stress among bakery workers. Toxicol Ind Health. 2020;36(1):1-10. doi: 10.1177/0748233719899824
15. Laitano O, Kalsi KK, Pook M, et al. Separate and combined effects of heat stress and exercise on circulatory markers of oxidative stress in euhydrated humans. Eur J Appl Physiol. 2010;110(5):953-60. doi: 10.1007/s00421-010-1577-5
16. Lankin VZ, Postnov AYu, Rodnenkov OV, et al. Oxidative stress as a risk factor for complications of cardiovascular diseases and premature aging under the influence of unfavorable climatic conditions. Cardiology Bulletin. 2013;8(1):22-5. Available at:
https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20807960 Accessed: 09.04.2021 (In Russ.)
17. Osyaeva MK, Tikhaze AK, Lankin VZ. Oxidative stress in hyperthermia. Bjulleten’ VSNC SO RAMN. 2016; 1(3–2):124-7 (In Russ.) doi:
10.12737/article_590823a4f0d734.72519988
18. Smirnova MD, Konovalova GG, Tikhaze AK, et al. Influence of summer heat on indicators of oxidative stress in patients with cardiovascular diseases. Cardiology Bulletin. 2013;1:18-22. Available at: https://cardioweb.ru/back/templates/kardiologicheskij_vestnik_archive.html. Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)
19. Beauchamp C, Fridovich I. Superoxide dismutase: improved assays and assay applicable to acrylamide gels. Anal Biochem. 1971;44(1):276-87. doi: 10.1016/0003-2697(71)90370-8
20. Aebi H. Сatalase in vitro. Methods Enzymol. 1984;105:121-6. doi: 10.1016/s0076-6879(84)05016-3
21. Lankin VZ, Gurevich SM. Inhibition of lipid peroxidation and detoxification of lipid peroxides by protective enzymatic systems (superoxide dismutase, glutathione peroxidase, glutathione reductase) in experimental malignant growth. Doklady akademii nauk. 1976;226(3):705-8. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Lfnkin+V.Z. Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)
22. Lankin VZ, Konovalova GG, Tikhaze AK, et al. Aldehyde inhibition of antiox- idant enzymes in blood of diabetic patients. J Diabetes. 2016;8(3):398-404. doi: 10.1111/1753-0407.12309
23. Draper HH, Hadley M. Malondialdehyde determination as index of lipid peroxidation. Methods Enzymol. 1990;186:421-31. doi: 10.1016/0076-6879(90)86135-i
24. Viigimaa M, Abina J, Zemtsovskaya G, et al. Malondialdehyde-modified low-density lipoproteins as biomarker for atherosclerosis. Blood Press. 2010;19(3):164-8. doi: 10.3109/08037051.2010.484158
25. Lankin VZ, Konovalova GG, Tikhaze AK. Influence of atherogenic aldehyde compounds on the activity of antioxidant enzymes. Cardiology Bulletin. 2011;6(2):26-30. Available at: https://cardioweb.ru/files/Cardiovest/Kardiovest_2_2011.pdf Accessed: April 9, 2021 (In Russ.)
26. Tikhaze AK, Domogatskiy SP, Lankin VZ. Kinetics of elimination of carbonyl-modified low-density lipoproteins from the bloodstream. Biomedical Chemistry. 2020;66(6):437-43 (In Russ.) doi: 10.18097/PBMC20206606437
27. Lankin VZ, Tikhaze AK, Viigimaa M, et al. Decrease in the level of oxidatively modified low density lipoproteins by PCSK9 inhibitor in patients with ischemic heart disease. Terapevticheskii Arkhiv (Ter. Arkh). 2018;90(9):27-30 (In Russ.). doi: 10.26442/terarkh201890927-30
Авторы
М.К. Осяева*1, А.К. Тихазе1, Г.Г. Коновалова1, Г.И. Хеймец1, Т.В. Мартынюк1,2, В.З. Ланкин1
1ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России, Москва, Россия;
2ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России,
Москва, Россия
*osyaeva.m@gmail.com
1National Medical Research Center of Cardiology, Moscow, Russia;
2Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russia
*osyaeva.m@gmail.com
1ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» Минздрава России, Москва, Россия;
2ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России,
Москва, Россия
*osyaeva.m@gmail.com
________________________________________________
1National Medical Research Center of Cardiology, Moscow, Russia;
2Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russia
*osyaeva.m@gmail.com
Цель портала OmniDoctor – предоставление профессиональной информации врачам, провизорам и фармацевтам.