По данным нового исследования, опубликованного в журнале Pediatric Dermatology (IF: 1,15), обнаружено, что пероральный прием тофацитиниба, ингибитора JAK, эффективен при лечении детей с очаговой алопецией (ОA).
Исследователи объяснили, что сигнальная активность интерферона через пути JAK является ключевым медиатором воспаления и цитотоксического ответа Т-клеток при ОА. Эта модуляция передачи сигналов может уменьшить прогрессирование заболевания, как показывают результаты нового исследования.
Ранее пациентам назначали метотрексат, преднизолон, триамцинолон, местные кортикостероиды и местный дифенилциклопропенон. Во время лечения тофацитинибом 5 из 11 пациентов также получали местное стероидное лечение.
В ретроспективном исследовании приняли участие 11 педиатрических пациентов в возрасте от 8 до 18 лет с диагнозом ОА, получали лечение тофацитинибом. Из 11 обследованных пациентов у шести была универсальная алопеция, у одного - тотальная алопеция, а у четырех - ОА. Сопутствующие заболевания, которые, как известно, были связаны с алопецией, затронули четырех пациентов. К ним относились атопический дерматит, аутоиммунный гипотиреоз и астма.
У восьми пациентов, или почти 73%, наблюдался рост волос, в то время как у остальных трех (27,3%) этого не произошло. Также было обнаружено, что пероральный прием тофацитиниба показал свою эффективность и хорошую переносимость при ОА у взрослых.
Так как исследование было ретроспективным, дозировка не была стандартизирована. Большинство принимало по 5-10 мг два раза в день. Среднее время лечения составило 32 месяца, с диапазоном 5-39 месяцев.
Потребуются дополнительные исследования прежде чем тофацитиниб будет использоваться в клинической практике.
Приглашаем присоединиться к telegram-каналу OmniDoctor, где вы найдете новости по вашей специальности из лучших зарубежных журналов.
