Сообщение FDA основано на нескольких десятках сообщений об этих видах рака, возникающих в капсуле или рубцовой ткани вокруг грудных имплантатов. Эта проблема отличается от анапластической крупноклеточной лимфомы, ассоциированной с грудными имплантатами (BIA-ALCL) — известного риска среди реципиентов имплантатов.
После предварительного обзора опубликованной литературы в рамках постоянного мониторинга безопасности грудных имплантатов FDA известно о ~20 случаях ПР и ~30 случаях различных лимфом в капсуле вокруг грудного имплантата.
Частота встречаемости и факторы риска этих событий в настоящее время неизвестны, но были получены сообщения о ПР и различных лимфомах в капсуле вокруг грудных имплантатов как для текстурированных, так и для гладких грудных имплантатов, а также для грудных имплантатов из физиологического раствора и силикона. В некоторых случаях рак был диагностирован спустя годы после операции по имплантации молочной железы.
Сообщаемые признаки и симптомы включали отек, боль, уплотнения или изменения кожи.
Пациентам и поставщикам медицинских услуг настоятельно рекомендуется сообщать о проблемах, связанных с грудными имплантатами, особенно - о случаях ПР или лимфом капсулы грудного имплантата, заявляет FDA.
Приглашаем присоединиться к telegram-каналу OmniDoctor, где вы найдете новости по вашей специальности из лучших зарубежных журналов.
