Несмотря на то, что Всемирная организация здравоохранения недавно признала BIA-ALCL временной нозологией, ее патогенез еще не полностью известен, и стандарт медицинской помощи не установлен.
Результаты исследования ECHELON 2 установили, что брентуксимаб ведотин в сочетании с циклофосфамидом, доксорубицином и преднизолоном является новым стандартом лечения CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомы.
В этом исследовании приняли участие 316 пациентов с ACLC. Ученые проанализировали данные реестра Ассоциации по изучению лимфомы в период с 2009 по 2021 год и выявили 85 пациентов с BIA-ALCL, в том числе 73 во Франции и 12 в Бельгии. У большинства из этих пациентов (средний возраст которых составлял 57 лет) была односторонняя лимфома (94,1%), и только у нескольких пациентов (5,9%) было двусторонняя.
Было обнаружено, что для женщин в этом реестре среднее время от последней операции по установке импланта до постановки диагноза BIA-ALCL составило 7 лет.
Удаление импланта с тотальной капсулэктомией было выполнено у 77,6%; 29,4% женщин также получали химиотерапию, при этом 11,8% получали BV-CHP.
Ученые отмечают, что полный ответ был достигнут у 84% пациентов, получавших химиотерапию, в то время как 8% ответа не дали. Среди пациентов, получавших BV-CHP, 80% достигли полного ответа.
После медианного наблюдения в 28,6 месяца 91,8% пациентов были живы и заболевание не прогрессировало. Также было обнаружено, что после медианы наблюдения в 1 год все пациенты, получавшие лечение BV-CHP, были живы и заболевание не прогрессировало.
Авторы отмечают, что у пациентов с инфильтративным заболеванием показатели выживаемости были значительно хуже. Исследователи считают, что наиболее эффективной стратегией лечения была бы терапия BV-CHP.
Приглашаем присоединиться к telegram-каналу OmniDoctor, где вы найдете новости по вашей специальности из лучших зарубежных журналов.
