Следует отметить, что пероральный ингибитор JAK также продемонстрировал эффективность в лечении ревматоидного артрита, псориатического артрита, атопического дерматита и анкилозирующего спондилита.
Результаты нового исследования были представлены 19 февраля на Конгрессе Европейской организации по изучению язвенного колита и болезни Крона (ECCO) 2022 года.
В исследовании приняли участие 451 пациент с НЯК, которые случайным образом были распределены на три группы: прием 30 мг упадацитиниба (n=154), прием 15 мг упадацитиниба (n=148) и прием плацебо (n=149). На исходном этапе у 24-27% пациентов было, по крайней мере, одно ВКП.
Было обнаружено, что вылечивание любого ВКП через 52 недели наблюдалось у 66% пациентов в группе упадацитиниба в дозе 30 мг, 42% в группе упадацитиниба в дозе 15 мг и 24% в группе плацебо. Результаты приема 30 мг значительно отличались от результатов приема плацебо (Р < 0,001).
Также отмечено, что у большего процента участников из группы упадацитиниба в дозе 30 мг на 52 неделе наблюдалось вылечивание периферических или осевых артропатий по сравнению с группами 15 мг и плацебо (67% против 39% против 22%). Разница была статистически значимой между группами, принимавшими 30 мг и плацебо (Р = 0,010), но не между группами, принимавшими 15 мг и плацебо.
Однако следует иметь в виду, что при приеме упадацитиниба существуют риски развития серьезных инфекций, включая опоясывающий лишай, а также риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, тромбоза глубоких вен и онкологических заболеваний.
На данный момент The US Food and Drug Administration (FDA) рассматривает упадацитиниб в качестве терапии НЯК средней и тяжелой степени.
Приглашаем присоединиться к telegram-каналу OmniDoctor, где вы найдете новости по вашей специальности из лучших зарубежных журналов.
