Их исследование, опубликованное онлайн в журнале Nature Medicine, включало пять пациентов с системной красной волчанкой (СКВ). Все пациенты получали лечение с помощью генетически модифицированных Т-клеток, известных как (CAR) Т-клеточная терапия. Это лечение регулярно используется для уничтожения раковых клеток, при этом в данном случае Т-клетки были "сконструированы" таким образом, что могли уничтожать неправильно функционирующие клетки при введении обратно в организм.
Пять пациентов, у всех из которых была агрессивная форма аутоиммунного заболевания, прошли однократную инфузию с использованием экспериментального препарата. Исследование показало, что все пять пациентов смогли прекратить свое стандартное лечение на целых 17 месяцев после окончания терапии, а серьезные симптомы исчезли (воспаление легких, фиброз сердечных клапанов, артрит, усталость). При этом у пациентов не было отмечено рецидивов.
"Наши данные раскрывают неожиданное понимание роли CAR-Т-клеток при незлокачественных заболеваниях, что может предоставить новые возможности для лечения аутоиммунных заболеваний", - считают авторы исследования.
Подход, используемый исследователями, похож на терапию моноклональными антителами (ритуксимаб и обинутузумаб), которые уничтожают дисфункциональные В-клетки. Доклинические исследования с участием мышей ранее показали, что терапия CAR Т-клетками может помочь восстановить иммунную систему. Однако данное исследование также показало, что пациентам не нужно было продолжать какую-либо из своих схем лечения, даже после того, как они уровень В-клеток восстановился, примерно через 4 месяца после проведения терапии.
Приглашаем присоединиться к telegram-каналу OmniDoctor, где вы найдете новости по вашей специальности из лучших зарубежных журналов.
