Прием противовоспалительного препарата колхицина, начатый в течение 24 часов после острого ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки (ТИА), не был связан с уменьшением числа последующих инсультов или других сосудистых осложнений через 90 дней в исследовании CHANCE-3.
Низкие дозы колхицина, который действует как противовоспалительное средство, недавно были одобрены во многих странах для лечения пациентов с установленным атеросклеротическим заболеванием или множественными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний для снижения риска будущих сердечно-сосудистых осложнений, согласно данным исследований LoDoCo-2 и COLCOT.
Исследование CHANCE-3 было проведено для оценки того, можно ли получить аналогичные преимущества у пациентов с острым ишемическим инсультом.
Результаты показали, что первичный исход любого инсульта через 90 дней наблюдался у 6,3% в группе колхицина по сравнению с 6,5% в группе плацебо, что является незначительной разницей (Р = 0,79).
Все вторичные исходы также были нейтральными, без каких-либо различий между двумя группами.
Необходимы клинические испытания с более длительным сроком лечения для дальнейшей оценки эффектов колхицина после цереброваскулярных осложнений, но возможно, что пациенты с ишемией головного мозга и ишемической болезнью сердца по-разному реагируют на лечение колхицином.
Приглашаем присоединиться к telegram-каналу OmniDoctor, где вы найдете новости по вашей специальности из лучших зарубежных журналов.
