В экспериментальном исследовании учёные показали, что пластиковые отходы (ПЭТ) можно превращать в леводопу — препарат для терапии болезни Паркинсона.
Синтез леводопы опирается на нефтехимическое сырье. Углеродный след фарминдустрии на 55% выше, чем у автопрома.
Исследователи из Эдинбургского университета предложили решение на стыке экологии и неврологии: с помощью генетически модифицированных бактерий Escherichia coli они преобразовали компоненты пластика в лекарственное вещество.
В штамм E. coli внедрили гены трех микроорганизмов (Comamonas sp., K. pneumoniae, F. nucleatum). Это позволило бактериям перерабатывать компоненты пластиковых бутылок и упаковочной плёнки в леводопу. Весь процесс занимает около 27 часов.
«В молекуле леводопы есть нечто, что очень похоже на структуру пластиковых отходов», — отмечает профессор Стивен Уоллес. Он сравнивает процесс с пивоварением: «Только бактерии не берут сахар и не производят алкоголь — они берут разложенные пластиковые бутылки и превращают их в леводопу».
Читайте также: Новая эра в лечении муковисцидоза: в Англии одобрен инновационный препарат
Ученые подчеркивают, что в конечном продукте не будет содержаться микропластика. Пластик подвергается полной деполимеризации перед подачей бактериям, поэтому в самом процессе биосинтеза его нет.
До внедрения в практику еще далеко, но это перспективное направление для «зелёной» фармации будущего.
